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    血清C反應(yīng)蛋白與妊娠糖尿病的相關(guān)性研究

    2016-03-10 08:30:31陳素麗龔林朱巖趙幼鴻
    中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2016年4期
    關(guān)鍵詞:糖耐量協(xié)方差孕婦

    陳素麗,龔林,朱巖,趙幼鴻

    (廣東省深圳市婦幼保健院 預(yù)防保健科,廣東 深圳 518028)

    妊娠糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)是一種嚴(yán)重危害孕婦和胎兒健康的疾病,其發(fā)病機(jī)制與胰島素抵抗有關(guān)。研究顯示,炎癥在胰島素抵抗中起至關(guān)重要的作用[1]。血清C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)是人體急性炎癥時(shí)相反應(yīng)最敏感的指標(biāo)之一,已廣泛用于人體內(nèi)是否存在急慢性炎癥的臨床判斷。本文通過(guò)研究血清C反應(yīng)蛋白與妊娠糖尿病的相關(guān)性,探討血清C反應(yīng)蛋白在妊娠糖尿病的預(yù)測(cè)和篩查中的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)選取2015年1月-2015年8月產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)的100例GDM孕婦(設(shè)為GDM組)和100例正常糖耐量孕婦(設(shè)為正常糖耐量組),且均為初產(chǎn)婦。所有孕婦排除藥物過(guò)敏史和家庭遺傳病,排除近期使用糖皮質(zhì)激素和急性感染史。

    1.2 妊娠糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)和方法

    在妊娠24~28周,對(duì)所有尚未診斷為糖尿病的孕婦,進(jìn)行75 g口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test, OGTT)。OGTT前1 d晚餐后禁食至少8 h至次日清晨(最遲不超過(guò)上午9時(shí)),OGTT試驗(yàn)前連續(xù)3 d正常體力活動(dòng)、正常飲食,即每日進(jìn)食碳水化合物不少于150 g,檢查期間靜坐、禁煙。檢查時(shí),5 min內(nèi)口服含75 g葡萄糖的液體300 ml,分別抽取服糖前和服糖后1 h、2 h的靜脈血(從開(kāi)始飲用葡萄糖水計(jì)算時(shí)間)放入含有氟化鈉的試管中,采用葡萄糖氧化酶法測(cè)定血漿葡萄糖水平。75 g OGTT的診斷標(biāo)準(zhǔn):空腹、服糖后1 h和2 h的血糖值分別為5.1 mmol/L、10 mmol/L和8.5 mmol/ L。任何一點(diǎn)血糖值達(dá)到或超過(guò)上述標(biāo)準(zhǔn)即診斷為GDM。

    1.3 方法

    儀器為美國(guó)貝克曼公司的全自動(dòng)特定分析儀,采用免疫散射比濁法檢測(cè)血清C反應(yīng)蛋白。血糖測(cè)定采用氧化酶法。同時(shí),收集孕婦年齡、孕周、孕前身高和體重等數(shù)據(jù),計(jì)算孕前體重指數(shù)(body mass index, BMI)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,使用t檢驗(yàn)比較兩組孕婦年齡、孕周、孕前BMI和孕中期CRP的差異;采用一般線性模型模塊完成兩組孕婦孕前BMI與孕中期CRP關(guān)系的線性模型的構(gòu)建和兩線性模型斜率是否相等的判斷,并由該模塊完成協(xié)方差分析比較兩組修正均數(shù)的差異。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組孕婦一般情況比較

    GDM組和正常糖耐量組孕婦平均年齡分別為(30.7±3.2)歲和(29.9±3.3)歲,GDM組和正常糖耐量組孕婦平均孕周分別為(25.8±3.1)周和(26.4±2.5)周;兩組孕婦平均年齡和平均孕周比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 兩組孕婦血清C反應(yīng)蛋白檢測(cè)結(jié)果比較

    兩組孕婦孕前BMI和孕中期CRP水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。GDM組的孕前BMI和孕中期CRP水平均高于正常糖耐量組。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者血清C反應(yīng)蛋白檢測(cè)結(jié)果比較 (±s)

    表1 兩組患者血清C反應(yīng)蛋白檢測(cè)結(jié)果比較 (±s)

    組別 例數(shù) 孕前BMI/(kg/m2)孕中期CRP水平/(mg/L)GDM 組 100 22.76±2.11 3.95±2.84正常糖耐量組 100 19.84±1.93 1.91±1.96 t值 10.21 5.91 P值 0.000 0.000

    2.3 檢驗(yàn)兩組孕婦孕前BMI對(duì)孕中期CRP的線性模型的斜率

    以孕中期CRP作為因變量,組別作為固定變量,孕前BMI作為協(xié)變量,并納入組別與孕前BMI的交互效應(yīng),使用I類(lèi)方差分析建立線性模型。模型結(jié)果顯示兩組患者孕前BMI對(duì)CRP的影響均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000),兩組患者孕前BMI的交互作用無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明兩組孕婦孕前BMI和孕中期CRP間存在線性回歸關(guān)系,且斜率相同。

    2.4 兩組患者血清C反應(yīng)蛋白協(xié)方差分析修正均數(shù)比較

    以孕中期CRP作為因變量,組別作為固定變量,孕前BMI作為協(xié)變量,只分析主效應(yīng),使用III類(lèi)方差分析建立線性模型,并對(duì)兩組的修正均數(shù)進(jìn)行比較。GDM組和正常糖耐量組協(xié)方差修正后孕中期CRP水平分別為(3.06±1.97)和(2.25±1.35) mg/ L,GDM組的血清C反應(yīng)蛋白仍高于正常糖耐量孕婦組,兩組孕婦協(xié)方差修正后孕中期CRP水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=11.50,P=0.000)。

    3 討論

    妊娠期糖尿病能使孕婦和新生兒以后發(fā)生糖尿病的機(jī)率增加,并引起一系列并發(fā)癥和后遺癥[2],包括羊水過(guò)多、巨大兒、死胎、新生兒呼吸窘迫綜合征、低血鈣及低血糖等。

    妊娠婦女伴隨生理的胰島素抵抗,生理胰島素抵抗是臨床上碳水化合物代謝紊亂重要的危險(xiǎn)因素[3]。研究表明,血清C反應(yīng)蛋白在胰島素抵抗機(jī)制中發(fā)揮作用[4]。孕前體重指數(shù)(BMI)是目前研究確定妊娠糖尿病的危險(xiǎn)因素[5]。有研究報(bào)道,體重指數(shù)可以解釋中年婦女人群約30%的血清C反應(yīng)蛋白的異常[6]。本文選擇使用協(xié)方差分析校正體重指數(shù),協(xié)方差修正后GDM組與正常糖耐量孕婦組血清CRP水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    有研究認(rèn)為,糖尿病患者體內(nèi)存在慢性炎癥過(guò)程[7],本文結(jié)果表明,妊娠糖尿病患者C反應(yīng)蛋白水平高于正常糖耐量妊娠婦女。因而,建議在孕中期檢測(cè)血清C反應(yīng)蛋白,作為妊娠糖尿病的輔助篩查手段。

    [1]王惠琴, 丁慧青. 超敏C反應(yīng)蛋白和可溶性細(xì)胞間黏附分子-1與慢性妊娠糖尿病患者胰島素抵抗的關(guān)系[J]. 中國(guó)慢性病預(yù)防與控制, 2014, 22(2): 230-231.

    [2]田宇, 楊柳, 時(shí)景璞, 等. 沈陽(yáng)市妊娠期糖尿病影響因素病例對(duì)照研究[J]. 中國(guó)公共衛(wèi)生, 2010, 26(9):1 101-1102.

    [3]Burumkulova FF, Petrukhin VA. Gestational diabetes mellitus:yesterday, today, tomorrow[J]. Ter Arkh, 2014, 86(10): 109-115.

    [4]劉晶, 劉永明, 周?chē)?guó)用. 血清基質(zhì)細(xì)胞趨化因子-1aC反應(yīng)蛋白水平與妊娠糖尿病胰島素抵抗相關(guān)性研究[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2015, 12(14): 2019-2020.

    [5]錢(qián)麗雅. 妊娠糖尿病危險(xiǎn)因素的病例對(duì)照研究[J]. 天津醫(yī)藥,2012, 40(9): 951-952.

    [6]鐘方財(cái). 妊娠糖尿病患者血清高敏C反應(yīng)蛋白的測(cè)定及臨床意義[J]. 河北醫(yī)學(xué), 2014, 20(1): 42-45.

    [7]鐘瑞雪, 方詠紅, 周少雄, 等. 糖尿病腎病患者血清胱抑素C和hs-CRP水平的變化[J]. 中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué), 2010, 10(4): 466-467.

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