李佟
[摘要] 目的 觀察度洛西汀伍用小劑量奧氮平治療抑郁癥的臨床療效和安全性。 方法 74例抑郁癥患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(38例)和對照組(36例),實(shí)驗(yàn)組患者給予度洛西汀伍用小劑量奧氮平治療,對照組患者給予度洛西汀單藥治療,均治療8周。漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)對治療前及治療后1、2、4、6、8周兩組患者抑郁及焦慮癥狀進(jìn)行評分,比較兩組患者治療前及治療后不同時(shí)間HAMD和HAMA評分差異,并對兩組患者治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行比較。 結(jié)果 經(jīng)過8周治療,實(shí)驗(yàn)組有效率為81.58%,顯著高于對照組的69.44%(x2=9.23,P<0.05)。治療1、2周兩組患者HAMA評分差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.04,P<0.05;t=4.72,P<0.05);治療4、6周兩組患者HAMD評分差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.07,P<0.05;t=7.63,P<0.05)。治療8周后兩組患者HAMD、HAMA評分均較治療前顯著降低(t=11.23,P<0.05;t=13.49,P<0.05)。此外,治療期間兩組患者均出現(xiàn)了體重增加、頭暈、視物模糊、便秘、乏力、惡心等不良反應(yīng),但兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=1.03,P>0.05)。 結(jié)論 度洛西汀伍用小劑量奧氮平治療抑郁癥效果優(yōu)于度洛西汀單藥治療,且不增加不良反應(yīng)。
[關(guān)鍵詞] 抑郁癥;度洛西汀;奧氮平;不良反應(yīng)
[中圖分類號] R749.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616(2015)24-63-04
[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy and safety of duloxetine combined with small-dose olanzapine in treatment of depression. Methods A total of 74 depressive patients were randomly assigned into the experimental group(n=38)and control group(n=36).Patients in the experimental group were given combined treatment with duloxetine and olanzapine for 8 weeks, while subjects in the control group were given treatment with duloxetine alone for 8 weeks.The depression and anxiety were scored using the Hamilton Depression Scale(HAMD)and Hamilton Anxiety Scale(HAMA)prior to treatment and 1,2,4,6 and 8 weeks post-treatment,and HAMD and HAMA scores were compared between the experimental group and the control group prior to treatment and 1,2,4,6 and 8 weeks post-treatment.In addition,the incidence of treatment-related adverse events was compared between groups. Results Following 8-week treatment, the effectiveness rate was 81.58% in the experimental group,which was significantly higher than that(69.44%)in the control group(x2=9.23,P<0.05).Significant differences were found in the HAMA score between the experimental group and the control group 1 and 2 weeks post-treatment(t=3.04,P<0.05;t=4.72, P<0.05),and there were significant differences in the HAMA score 4 and 6 weeks post-treatment(t=2.07,P<0.05;t=7.63,P<0.05).In addition,the HAMD and HAMA scores 8 weeks post-treatment significantly reduced as compared to those prior to treatment (t=11.23,P<0.05;t=13.49,P<0.05).Adverse reactions occurred in both group, including increase of body weight,dizziness, blurring of vision,astriction,weakness and nausea; however,no significant difference was seen in the incidence of adverse reactions between groups(x2=1.03,P>0.05). Conclusion Our findings demonstrate higher efficacy of combined treatment of culoxetine and low dose olanzapine than duloxetine treatment alone for depression, and no increase of adverse events are seen.endprint
[Key words] Depression;Duloxetine;Olanzapine;Adverse reaction
抑郁癥是一種全球性疾病,世界衛(wèi)生組織(WHO)估計(jì)全球目前共有3.5億抑郁癥患者,預(yù)計(jì)到2020年可能影響到全球20%的人群[1]。作為一種常見且復(fù)發(fā)率較高的精神疾病,抑郁癥以心境低落為主要臨床特征,但病情嚴(yán)重者可出現(xiàn)自殺傾向或行為,其已成為導(dǎo)致身心缺陷的全球首要原因[2]。及時(shí)合理的抗抑郁藥物治療不僅能快速改善癥狀、提高臨床治愈率,而且可以提高患者的治療依從性[3]。度洛西汀是一種新型抗抑郁藥物,具有較好的抗抑郁臨床療效[4]。有研究顯示,度洛西汀合并小劑量奧氮平治療抑郁癥臨床療效優(yōu)于單一用藥[5]。本研究旨在評價(jià)度洛西汀伍用小劑量奧氮平治療抑郁癥的臨床療效,并觀察其不良反應(yīng)。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2012年7月~2014年7月在本院精神科治療的74例抑郁癥患者作為研究對象。病例納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~64歲;(2)符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(3)漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)[7]評分≥17分;(4)漢密爾頓焦慮量表(HAMA)[8]評分≥14分。病例排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有嚴(yán)重軀體性和腦部器質(zhì)性疾??;(2)藥物過敏、妊娠期和哺乳期婦女;(3)酒精和藥物依賴者。
將74例研究對象隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,其中實(shí)驗(yàn)組患者38例,對照組患者36例。實(shí)驗(yàn)組患者給予度洛西?。绹鳨li Lilla and Company公司,H20110320)合并小劑量奧氮平(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,H20052688)治療,對照組患者給予度洛西汀單一藥物治療。本研究得到江蘇省榮軍醫(yī)院倫理審查委員會(huì)許可,所有患者均簽署知情同意書。
1.2 治療方法
實(shí)驗(yàn)組患者每日清晨給予60~90mg度洛西汀,每晚睡前給予2.5~5mg;對照組患者僅每日清晨給予60~90mg度洛西汀單一藥物治療。兩組患者均治療8周,有睡眠障礙患者可給予少量艾司唑侖(常州四藥制藥有限公司,H32020699)、硝西泮(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,H10930004)和氯硝西泮(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,H32022966)等苯二氮類藥物治療。
1.3 療效評價(jià)
所有患者治療前及治療后1、2、4、6、8周均采用HAMD-17和HAMA量表對患者抑郁及焦慮癥狀進(jìn)行評分。臨床療效標(biāo)準(zhǔn)如下:HAMD減分率≥75%為痊愈,50%~74%為顯著好轉(zhuǎn),25%~49%為好轉(zhuǎn),<25%為無效;取得顯著好轉(zhuǎn)以上療效視為有效[9]。
1.4 不良反應(yīng)觀察
所有患者治療后1、2、4、6、8周觀察治療期間發(fā)生的藥物不良事件,如頭暈、乏力、嘔吐、腹瀉、發(fā)熱等。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 臨床療效比較
實(shí)驗(yàn)組和對照組患者治療前HAMD和HAMA評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組治療1、2、4、6、8周后HAMD評分分別為(27.03±5.26)分、(22.39±4.94)分、(18.56±5.07)分、(15.26±4.72)分、(13.11±5.03)分和(10.53±4.91)分,對照組分別為(26.61±5.12)分、(22.97±5.02)分、(20.06±5.19)分、(17.50±4.78)分、(15.47±4.61)分和(13.53±4.74)分;實(shí)驗(yàn)組治療1、2、4、6、8周后HAMA評分分別為(14.97±4.06)分、(11.71±4.33)分、(8.45±4.35)分、(7.76±3.82)分、(6.87±3.51)分和(5.95±3.61)分,對照組分別為(15.19±4.08)分、(13.67±3.88)分、(11.31±3.90)分、(9.22±3.37)分、(7.97±3.49)分和(6.83±3.39)分。經(jīng)t檢驗(yàn),治療1、2周兩組患者HAMA評分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.04,P<0.05;t=4.72,P<0.05);治療4、6周兩組患者HAMD評分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.07,P<0.05;t=7.63,P<0.05)。治療8周后兩組患者HAMD、HAMA評分均較治療前降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.23,P<0.05;t=13.49,P<0.05)。見表1。
經(jīng)過8周治療,實(shí)驗(yàn)組患者痊愈18例、顯著好轉(zhuǎn)13例、好轉(zhuǎn)6例、無效1例,治療有效率為81.58%;對照組患者痊愈14例、顯著好轉(zhuǎn)10例、好轉(zhuǎn)9例、無效3例,治療有效率為69.44%。經(jīng)x2檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組治療有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=9.23,P<0.05)。
2.2 不良反應(yīng)比較
在8周的治療期間內(nèi),兩組患者均發(fā)生輕微不良反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為36.84%,主要不良反應(yīng)包括體重增加(7例)、惡心(4例)、頭暈(4例)等;對照組不良反應(yīng)發(fā)生率33.33%,主要不良反應(yīng)包括體重增加(6例)、頭暈(3例)、視物模糊(3例)、惡心(3例)等。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=1.03,P>0.05)。見表2。
3 討論
雖然抑郁癥的具體發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明[10],但現(xiàn)有的證據(jù)表明,抑郁癥發(fā)病可能與5-羥色胺(5-HT)功能活動(dòng)降低、中樞神經(jīng)系統(tǒng)去甲腎上腺素(NE)功能低下有關(guān)[11]。度洛西汀具有5-HT和NE雙重再攝取抑制作用,對M1、H1、A1受體作用輕微,繼而提高中樞神經(jīng)細(xì)胞突觸間隙的5-HT和NE濃度,從而發(fā)揮抗抑郁效果[4]。小鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)灌胃或腹腔注射度洛西汀抗抑郁效果明確而穩(wěn)定,但對胃腸道可能存在潛在不良反應(yīng)[12]。對100例抑郁癥患者給予度洛西汀治療6周,治療總有效率達(dá)98%;不良反應(yīng)主要發(fā)生在治療初期,主要包括惡心、嘔吐、乏力,程度較輕微,且隨著治療時(shí)間的延續(xù)可自行緩解或消失[13]。進(jìn)一步觀察顯示,度洛西汀可快速改善抑郁癥伴軀體形式疼痛障礙[14]。endprint
作為一種不典型抗精神病藥物,奧氮平系一種多受體作用藥物,可特異性阻斷5-HT2A、D2、D1和D4受體,還可以阻斷M1、H1、5-HT2C、5-HT3受體,可引起5-HT和NE脫抑制性釋放[15]。研究發(fā)現(xiàn),奧氮平可對抗抑郁效果起到一定的增效作用[16]。此外,奧氮平還能顯著緩解患者焦慮失眠癥狀,改善患者負(fù)面情緒[17-19]。
本研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過8周度洛西汀伍用奧氮平治療抑郁癥患者有效率為81.58%,顯著高于度洛西汀單藥治療的69.44%(P<0.05)。治療1、2周兩組患者HAMA評分差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療4、6周兩組患者HAMD評分差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療8周后兩組患者HAMD、HAMA評分均較治療前顯著降低(P<0.05)。此外,治療期間兩組患者均出現(xiàn)了體重增加、頭暈、視物模糊、便秘、乏力、惡心等不良反應(yīng),但癥狀均較輕微;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與既往研究結(jié)果一致[5]。
本研究結(jié)果表明,度洛西汀伍用小劑量奧氮平較度洛西汀單藥治療抑郁癥療效更好、起效更快、安全性高,值得進(jìn)一步臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2015-07-20)endprint