• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    無功能垂體大腺瘤診療進(jìn)展

    2016-03-07 04:44:51呂傳奇廉治剛趙永順白景陽陳正昊
    關(guān)鍵詞:垂體瘤垂體腺瘤

    呂傳奇,廉治剛,董 斌,趙永順,白景陽,陳正昊,李 俊

    (大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 神經(jīng)外科,遼寧 大連 116011)

    綜 述 doi:10.11724/jdmu.2016.06.22

    無功能垂體大腺瘤診療進(jìn)展

    呂傳奇,廉治剛,董 斌,趙永順,白景陽,陳正昊,李 俊

    (大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 神經(jīng)外科,遼寧 大連 116011)

    垂體無功能腺瘤缺乏典型的臨床癥狀,在臨床中很難及時(shí)發(fā)現(xiàn),往往因?yàn)榫薮蟮拇贵w腺瘤出現(xiàn)壓迫和侵襲癥狀而被臨床醫(yī)生診斷。無功能垂體大腺瘤的治療首選手術(shù)治療,根據(jù)腺瘤的解剖部位及影像學(xué)檢查結(jié)果,選擇最佳的手術(shù)方式。由于手術(shù)難度大,全切率低,復(fù)發(fā)率高,通常需要術(shù)后輔助相關(guān)藥物和放射治療,以期達(dá)到最佳治療效果。本文對無功能垂體大腺瘤的診斷和治療進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    無功能;垂體大腺瘤;診斷;手術(shù)治療

    垂體瘤屬于顱腦常見的腫瘤之一,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用,醫(yī)學(xué)的診斷水平得到了前所未有的提高,人們對于自己的身體健康意識逐年提高,越來越多的垂體瘤患者被發(fā)現(xiàn),在尸體解剖中約占10%,發(fā)病率占顱腦腫瘤的10%左右。根據(jù)腫瘤是否影響激素的分泌水平分為功能性以及非功能垂體腺瘤。根據(jù)腫瘤的大小分為垂體微腺瘤(腫瘤直徑<1 cm)、垂體大腺瘤(腫瘤直徑位于1~4 cm之間)、垂體巨大腺瘤(直徑≥4 cm)。而侵襲性和非侵襲性是根據(jù)腫瘤的生物學(xué)行為進(jìn)行分類[1-2]。所以,無功能垂體大腺瘤,是指臨床中未表現(xiàn)出激素相關(guān)的癥狀,血清中激素水平處于正?;虻陀谡K降闹睆?1 cm的垂體腺瘤。本文針對臨床中這一類型腫瘤的診斷和治療進(jìn)行了相關(guān)研究和分析,綜述如下。

    1 無功能垂體大腺瘤的診斷

    1.1 臨床癥狀(占位效應(yīng))

    由于無功能垂體腺瘤無法體現(xiàn)出激素相關(guān)癥候群,缺乏明顯的相關(guān)臨床癥狀,當(dāng)腫瘤繼續(xù)生長為大或巨大垂體瘤時(shí),會(huì)壓迫垂體周圍的神經(jīng)組織,引起相關(guān)癥狀,如視力視野的改變、垂體功能低下等等。由于垂體的特殊解剖結(jié)構(gòu),巨大的垂體腺瘤會(huì)出現(xiàn)占位效應(yīng),產(chǎn)生神經(jīng)功能障礙[3]。(1)垂體大腺瘤的典型視力視野障礙時(shí)雙顳側(cè)偏盲,原因是視交叉受壓,也會(huì)出現(xiàn)其他視力視野的改變,如視力減退、不同象限的偏盲[4]。(2)垂體下丘腦功能低下:下丘腦位于垂體后方約10 mm,當(dāng)垂體柄和下丘腦受到腫瘤的壓迫后,出現(xiàn)生理功能障礙,功能低下,出現(xiàn)尿崩癥。而精神癥狀通常是由于腫瘤侵襲到周圍的顳葉,也可能出現(xiàn)嗅覺的改變,皮層異常放電可引起癲癇癥狀。(3)頭痛頭暈,主要是由于硬膜及鞍隔受壓引起,嚴(yán)重時(shí)可侵襲到顱底硬膜和三叉神經(jīng),引起顳額部及眼眶周圍疼痛,呈間斷性。如果腫瘤向第三腦室擴(kuò)大生長,堵塞腦室通路,引起腦積水,顱內(nèi)壓增高,頭部出現(xiàn)劇烈的脹痛感。研究發(fā)現(xiàn),硬膜會(huì)隨著生長激素的大量釋放而增生,形成牽拉,導(dǎo)致顱腦頑固性持續(xù)性疼痛。(4)當(dāng)腫瘤侵襲到海綿竇的時(shí)候,可累及到Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ顱神經(jīng),出現(xiàn)相應(yīng)神經(jīng)的麻痹癥狀。壓迫或侵襲包裹顱內(nèi)動(dòng)脈,出現(xiàn)腦血管疾病,肢體肌力、感覺異常、語言障礙等等。更大的垂體腺瘤可壓迫腦干等中顱窩神經(jīng)組織,出現(xiàn)交叉性麻痹,昏迷等典型的腦干癥狀。(5)腫瘤卒中:無論垂體大腺瘤還是微腺瘤,都會(huì)引起卒中,發(fā)病時(shí)出現(xiàn)惡心嘔吐,頭痛頭暈,甚至昏迷。

    1.2 影像學(xué)診斷

    診斷主要依據(jù)CT和MRI,可見鞍區(qū)占位性病變,呈現(xiàn)出延遲均勻的強(qiáng)化病灶,腫瘤位于蝶鞍內(nèi)呈球形,垂體柄出現(xiàn)偏移,抬高鞍隔,骨質(zhì)受到壓迫吸收破壞等,如腫瘤出現(xiàn)侵襲,在MRI中主要表現(xiàn)出腫瘤侵及鼻竇鼻腔、額顳葉、海綿竇以及硬膜或蛛網(wǎng)膜下腔。臨床應(yīng)用中,主要根據(jù)Hardy兩型五級標(biāo)準(zhǔn)對腫瘤進(jìn)行分級。兩型包括局限性和侵襲性。其中一級(微腺瘤)和零級(直徑<4 cm的腺瘤無法在CT中發(fā)現(xiàn)診斷)屬于局限性,而二級(腫瘤直徑>1 cm且形成擴(kuò)大不對稱的蝶鞍區(qū))、三級(腫瘤直徑>2 cm且出現(xiàn)被侵蝕的鞍底骨質(zhì)現(xiàn)象)和四級(腫瘤直徑>4 cm且出現(xiàn)腫瘤彌漫性的侵襲周圍組織)屬于侵襲型。根據(jù)腫瘤相對于海綿竇的位置,采用Knosp標(biāo)準(zhǔn)將垂體瘤分為5級[5-7]。

    1.3 分子生物診斷

    主要針對于侵襲性無功能大腺瘤:(1)PTTG(垂體腺瘤轉(zhuǎn)化基因):PTTG可在具有較高侵襲性腫瘤中高表達(dá),證明對于侵襲腫瘤的發(fā)生發(fā)展具有相關(guān)性,目前基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)在消化道、甲狀腺、垂體侵襲性腫瘤中存在。多數(shù)研究者認(rèn)為,PTTG促進(jìn)垂體瘤的發(fā)生發(fā)展與微血管的形成有關(guān)[8-9]。(2)nm 23基因:屬于抑癌基因,能夠通過阻斷G蛋白介導(dǎo)的生長信號的傳導(dǎo)途徑,抑制腫瘤的生長,降低腫瘤的轉(zhuǎn)移和侵襲能力,有報(bào)道顯示,nm 23基因在非侵襲性垂體腺瘤中表達(dá)降低,也可預(yù)測腫瘤預(yù)后[10]。(3)Survivin基因:通過抑制調(diào)亡相關(guān)基因caspase-3以及caspase-7的生物學(xué)活性產(chǎn)生作用,在侵襲性垂體大腺瘤中高表達(dá)[11]。(4)研究發(fā)現(xiàn)Gal-3基因、HMGA、MMp-2等也與垂體大腺瘤的發(fā)生相關(guān)[12-14]??傊?,因?yàn)闊o功能垂體大腺瘤的侵襲性往往較高,所以分子生物指標(biāo)可以作為較早期的垂體大腺瘤的篩查依據(jù)。

    2 無功能垂體大腺瘤的治療

    2.1 手術(shù)治療

    包括經(jīng)顱手術(shù)和經(jīng)蝶入路手術(shù),輔助相關(guān)新型設(shè)備技術(shù)。

    2.1.1 經(jīng)顱手術(shù):適用于:(1)大腺瘤因鞍隔形成束腰樣改變,嚴(yán)重壓迫視交叉,且腫瘤大部位于鞍上。(2)腫瘤位于顱中窩的部分大于位于鞍內(nèi)的大小。(3)如果鞍內(nèi)存在其他腫瘤,需要經(jīng)顱手術(shù)單次全切。(4)經(jīng)蝶手術(shù)無法實(shí)現(xiàn)腫瘤切除的。經(jīng)顱手術(shù)包括傳統(tǒng)手術(shù)和新型開發(fā)術(shù)式兩種。傳統(tǒng)手術(shù)方式:(1)顳葉入路:無功能垂體大腺瘤向鞍旁發(fā)展,或者腫瘤向視交叉后方生長,占大部分。(2)額葉入路:傳統(tǒng)手術(shù)方式常用,巨大腺瘤主體部分向鞍上生長,嚴(yán)重壓迫視交叉產(chǎn)生視力障礙,此入路能夠使臨床醫(yī)師開闊手術(shù)視野。(3)蝶骨翼入路:適用于侵襲海綿竇或者視交叉后方發(fā)展的大腺瘤,此術(shù)式需要術(shù)者具備完善的顱底解剖知識,否側(cè)容易出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥,如動(dòng)靜脈損傷,視神經(jīng)損傷等等。新型手術(shù)方式主要是在手術(shù)方式和手術(shù)入路基礎(chǔ)上進(jìn)行改良,包括:(1)額下硬膜外入路:適用于巨大垂體腺瘤向鼻竇和斜坡生長,能夠術(shù)中暴露顱底的中部區(qū)域。(2)眶額和額蝶聯(lián)合入路:手術(shù)中視野開闊,但是如果腫瘤不是巨大型盡量不要進(jìn)行此種手術(shù),手術(shù)創(chuàng)傷極大,術(shù)后出現(xiàn)顱內(nèi)感染、腦脊液漏等并發(fā)癥。(3)海綿竇硬膜外聯(lián)合入路:在經(jīng)額手術(shù)切除腫瘤或者經(jīng)蝶入路后,巨大垂體瘤復(fù)發(fā),可采用此術(shù)式,Dolenc于1997年首次開展,術(shù)中腫瘤確切率高并發(fā)癥出現(xiàn)概率低。(4)改良冠狀開口入路:適用于具有侵襲性的巨大垂體腺瘤。(5)翼點(diǎn)改良入路:相比于經(jīng)額入路,其優(yōu)勢在于距離腫瘤病灶近,術(shù)中術(shù)野暴露清晰開闊,利于術(shù)者操作顯微鏡,可避免嗅神經(jīng)、神交叉的損傷,利于徹底切除腫瘤,適用于視交叉前置型巨大垂體腺瘤。所以,臨床中需要根據(jù)大腺瘤的生長方式與腫瘤侵襲的位置選擇合適的手術(shù)路徑,達(dá)到事半功倍的效果。

    2.1.2 經(jīng)蝶入路垂體大腺瘤切除術(shù)[14-15]:相比于傳統(tǒng)的經(jīng)顱手術(shù),創(chuàng)傷小,恢復(fù)快,并發(fā)癥少,得到臨床廣泛認(rèn)可與應(yīng)用。適用于:(1)雖向鞍上發(fā)展但不成束腰樣的垂體大腺瘤,影像學(xué)顯示出腫瘤并未向鞍旁侵襲性生長,且腫瘤的質(zhì)地可通過影像學(xué)術(shù)前估計(jì),松軟者最佳。(2)垂體大腺瘤向竇內(nèi)生長,伴有腦脊液漏的患者。(3)垂體大腺瘤位于視交叉前方,腫瘤卒中不伴有顱內(nèi)出血或SAH者。(4)不能耐受經(jīng)顱手術(shù)者。其中經(jīng)鼻前庭-鼻中隔-蝶竇入路相比于其他傳統(tǒng)的經(jīng)蝶入路手術(shù),優(yōu)勢明顯,大大降低了手術(shù)時(shí)間和手術(shù)創(chuàng)面,減少了感染幾率,適用于垂體大腺瘤無明顯向周圍侵襲,術(shù)野要求低的患者。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,臨床醫(yī)師對經(jīng)蝶手術(shù)入路方式進(jìn)行了改進(jìn)。通過切除蝶竇上部的篩骨,充分顯露出海綿竇和鞍上區(qū),暴露位于此區(qū)的垂體大腺瘤,大大拓展了傳統(tǒng)經(jīng)蝶術(shù)式的局限性,降低了經(jīng)顱手術(shù)切除海綿竇及鞍上區(qū)的垂體大腺瘤風(fēng)險(xiǎn),安全且損傷小。隨著醫(yī)療器械的發(fā)展,經(jīng)蝶入路通過內(nèi)鏡技術(shù)的輔助,為術(shù)中全切垂體大腺瘤錦上添花,相比于傳統(tǒng)顯微鏡經(jīng)鼻蝶竇入路,利用天然的生理通道,無需損傷鼻黏膜,術(shù)中將少了牽開器的使用,術(shù)后不用填塞紗條,減少患者的痛苦,提高生活質(zhì)量。最主要的優(yōu)點(diǎn)是內(nèi)鏡能夠看到顯微鏡無法觸及的地方,利于腫瘤全切。

    2.1.3 神經(jīng)內(nèi)鏡技術(shù)輔助技術(shù):在盡量保證蝶竇入路和經(jīng)顱手術(shù)安全副損傷小的基礎(chǔ)上,應(yīng)用神經(jīng)內(nèi)鏡技術(shù),能夠適時(shí)的、準(zhǔn)確的評估手術(shù)進(jìn)展及腫瘤的術(shù)中情況[16-18]。隨診顯微外科的發(fā)展,神經(jīng)內(nèi)鏡技術(shù)得到普及,發(fā)展迅速,其優(yōu)點(diǎn)為:減少因術(shù)野的障礙因素導(dǎo)致鼻黏膜、鼻中隔的損害,避免術(shù)后嗅覺的改變;術(shù)中,對于腫瘤周圍的神經(jīng)解剖結(jié)構(gòu)適時(shí)的觀察,減少術(shù)后并發(fā)癥,腫瘤全切;創(chuàng)傷小,術(shù)后患者恢復(fù)迅速。但是,制約其發(fā)展的因素為:目前臨床中各級醫(yī)院缺乏專業(yè)的內(nèi)鏡操作技術(shù)人才,專業(yè)的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)不完善。

    無功能垂體大腺瘤的治療首選手術(shù)治療,根據(jù)垂體大腺瘤的解剖部位及影像學(xué)的檢查結(jié)果,為每一位患者制定個(gè)體化治療方案,選擇最佳的手術(shù)方式,采用現(xiàn)代手術(shù)器械顯微鏡、內(nèi)鏡等,以損傷小的代價(jià)可換取最佳的治療效果。

    2.2 藥物治療

    (1)DA(多巴胺受體激動(dòng)劑):常用的多巴胺受體激動(dòng)劑包括溴隱亭、喹高利特、卡麥角林等,可能的機(jī)制是多巴胺受體的五個(gè)亞型之一D2R能夠抑制G蛋白的生物學(xué)作用,cAMP聚集不能,研究發(fā)現(xiàn)D2R在無功能腺瘤中的表達(dá)高,有學(xué)者應(yīng)用卡麥角林治療13例垂體大腺瘤,1年后發(fā)現(xiàn)有7例患者的腫瘤的體積縮小至少10%,9例視力視野障礙的患者中有2例得到改善,而且在治療期間,并未發(fā)現(xiàn)藥物的副作用。同樣,應(yīng)用卡麥角林也得到相似的效果[19]。喹高利特屬于新型DA藥物,Colao A等[20]應(yīng)用喹高利特治療10例無功能垂體大腺瘤,1年后泌乳素全部下降,2例腫瘤體積縮小。Nobds等[21]利用5年時(shí)間對10例無功能垂體大腺瘤應(yīng)用CV,激素水平下降明顯。更多的臨床試驗(yàn)顯示,隨著DA類藥物的使用時(shí)間的延長,腫瘤體積縮小的可能性越大。(2)SSA(生長抑素類似物):無功能腺瘤的細(xì)胞膜上存在生長抑素受體,類似于生長激素型垂體腺瘤,短效藥物奧曲肽和長效藥物蘭樂肽為代表,藥物通過結(jié)合受體,抑制腺苷酸環(huán)化酶的生物學(xué)功能,達(dá)到期望的治療效果,降低IGF-1和血清中GH激素水平,抑制腫瘤的生長,甚至縮小腫瘤的體積。同溴隱亭藥物不用,術(shù)前應(yīng)用此類藥物能夠讓腫瘤軟化,術(shù)中切除腫瘤容易,減少手術(shù)中出血的風(fēng)險(xiǎn)。對于存在手術(shù)禁忌證的患者,可口服這類藥物,對于生長激素腺瘤引起的頭痛,此類藥物也有一定的療效[22]。(3)生長抑素-多巴胺的嵌合配體:近年來此種類型藥物得到了臨床及基礎(chǔ)的關(guān)注,二者相互協(xié)同,共同發(fā)揮作用,F(xiàn)lorioT等[23]應(yīng)用嵌合分子BIM-23A760、CAB、OCT作用于無功能型垂體瘤原代細(xì)胞,抑制細(xì)胞增殖。(4)替莫唑胺:主要運(yùn)用在膠質(zhì)瘤患者的治療中,近年來,越來越多的學(xué)者嘗試運(yùn)用替莫唑胺治療垂體瘤,具有一定的臨床效果。替莫唑胺的作用機(jī)制主要是DNA甲基化,研究證明,侵襲性垂體通過替莫唑胺的治療,可以縮小腫瘤的體積,減低激素水平,減少腫瘤復(fù)發(fā)率。對于侵襲性無功能垂體大腺瘤具有治療價(jià)值[24]。(5)其他藥物:依維莫司具有一定的抗腫瘤作用,目前只在大鼠垂體瘤模型以及基礎(chǔ)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證,能夠抑制垂體瘤細(xì)胞的生長,可能的機(jī)制是降低下游靶點(diǎn)P70S6K的磷酸化水平。納巴霉素與依維莫司同類,也具有抑制腫瘤發(fā)生的作用[25]。IFN(干擾素)能夠抑制細(xì)胞的增生分化,有研究通過IFN作用于垂體瘤細(xì)胞系,發(fā)現(xiàn)具有抑制腫瘤生長的功能,可能的機(jī)制是調(diào)劑激素軸的作用,影響內(nèi)分泌激素的分泌,作用于腫瘤。(6)聯(lián)合應(yīng)用上述藥物,相互協(xié)同,產(chǎn)生更強(qiáng)的抑制腫瘤生長的作用。

    2.3 放射治療

    通常在大腺瘤或者是侵襲性大腺瘤,術(shù)中殘留,術(shù)后需要放射輔助治療。目前單純的放射治療,是指立體定向放射治療(X-刀,γ-刀),前提是腫瘤定位準(zhǔn)確,控制放射劑量,否則出現(xiàn)垂體功能的損傷以及垂體周圍神經(jīng)組織的損傷,并發(fā)癥難以治療。遠(yuǎn)期并發(fā)癥包括腦壞死和繼發(fā)顱內(nèi)腫瘤[26]。

    綜上所述,無功能的垂體大腺瘤治療需要患者和臨床醫(yī)師共同努力,早期診斷,早期預(yù)防,早期治療。對于手術(shù)治療的患者,選擇合適的手術(shù)方式,結(jié)合先進(jìn)的顯微外科手術(shù)技術(shù)及儀器,盡量術(shù)中全切,侵襲性無功能垂體大腺瘤因很難做到手術(shù)全切,且復(fù)發(fā)率高,所以需要術(shù)后輔助相關(guān)藥物和放射治療技術(shù),以期達(dá)到最佳治療效果。對于無功能性垂體大腺瘤,多數(shù)學(xué)者主張采用包括手術(shù)、放療、藥物治療在內(nèi)的綜合治療措施。相信隨著醫(yī)療水平及基礎(chǔ)研究的發(fā)展,無功能垂體大腺瘤會(huì)得到更好的治療前景。

    [1] Zhu X, Wang Y, Zhao X, et al. Incidence of Pituitary Apoplexy and Its Risk Factors in Chinese People: A Database Study of Patients with Pituitary Adenoma[J]. PLoS One, 2015,10(9): e0139088.

    [2] Marenco HA, Zymberg ST, Santos Rde P, et al. Surgical treatment of non-functioning pituitary macroadenomas by the endoscopic endonasal approach in the elderly[J]. Arq Neuropsiquiatr, 2016, 73(9): 764-769.

    [3] Chanson P, Raverot G, Castinetti F, et al. Management of clinically non-functioning pituitary adenoma[J]. Ann Endocrinol (Paris), 2015, 76(3):239-247.

    [4] 林先軒,廖瑞端,陳詠沖,等.垂體腺瘤的中心視野與誤診分析[J]. 中華眼底雜志, 2003, 19(1): 18-19.

    [5] Luo G, Liu Z, Guo M, et al. A comprehensive comparison of clinicopathologic and imaging features of incidental/symptomaticnon-functioning pancreatic neuroendocrine tumors: A retrospective study of a single center[J]. Pancreatology,2015, 15(5):519-524.

    [6] Hanan Ahmed Wahba, Hend Ahmed El-Hadaad, Eman Hamza El-Zahaf, et al. Radiotherapy in Non-Functioning Pituitary Macroadenoma:Mansoura Experience[J]. Cancer Biol Med,2011, 8(4): 224-228.

    [7] Gruppetta M, Vassallo J. Epidemiology and Radiological Geometric Assessment of Pituitary Macroadenomas: Population Based Study[J]. Clin Endocrinol (Oxf),2016, 85(2): 223-231.

    [8] Zhang J, Yang Y, Chen L,et al. Overexpression of pituitary tumor transforming gene (PTTG) is associated with tumor progression and poor prognosis in patients with esophageal squamous cell carcinoma[J]. Acta Histochemica,2014, 116(3): 435-439.

    [9] Li Y, Zhou LP, Ma P, et al. Relationship of PTTG Expression with Tumor Invasiveness and Microvessel Density of Pituitary Adenomas: A Meta-Analysis[J]. Genet Test Mol Bioma, 2014, 18(4): 279-285.

    [10] Kuo JS1, Barkhoudarian G, Farrell CJ, et al. Guidelines: Congress of Neurological Surgeons Systematic Review and Evidence-Based Guideline on Surgical Techniques and Technologies for the Management of Patients With Nonfunctioning Pituitary Adenomas[J]. Neurosurgery, 2016, 79(4): E536-E538.

    [11] Waligórska-Stachura J, Andrusiewicz M, Sawicka-Gutaj N, et al. Evaluation of survivin splice variants in pituitary tumors[J]. Pituitary, 2015, 18(3): 410-416.

    [12] D'Angelo D, Esposito F, Fusco A. Epigenetic Mechanisms Leading to Overexpression of HMGA Proteins in Human Pituitary Adenomas[J]. Front Med (Lausanne),2015, 2(39): 39.

    [13] Righi A, Morandi L, Leonardi E, et al. Galectin-3 expression in pituitary adenomas as a marker of aggressive behavior[J]. Hum Pathol, 2013, 44(11):2400-2409.

    [14] Brigita G, Rasa L, Alvita V, et al. Role of MMP-2 (-1306 C/T) Polymorphism in Pituitary Adenoma[J]. Scientifica, 2016, 2016(3):1-9.

    [15] Farrell CJ, Nyquist GG, Farag AA, et al. Principles of Pituitary Surgery[J]. Otolaryngol Clin North Am,2016, 49(1): 95-106.

    [16] Xie T, Liu TF, Zhang XB, et al. Time to Revive the Value of the Pseudocapsule in Endoscopic Endonasal Transsphenoidal Surgery for Growth Hormone Adenomas [J]. World Neurosurg, 2016, 89(1): 65-71.

    [17] Goudakos JK, Markou KD, Georgalas C. Endoscopic versus microscopic trans-sphenoidal pituitary surgery: a systematic review and meta-analysis [J]. Clin Otolaryngol,2011, 36(3):212-220.

    [18] Chabot JD, Chakraborty S, Imbarrato G, et al. Evaluation of Outcomes After Endoscopic Endonasal Surgery for Large and Giant PituitaryMacroadenoma: A Retrospective Review of 39 Consecutive Patients[J]. World Neurosurg, 2015, 84(4):978-988.

    [19] Auriemma RS, Pivonello R, Ferreri L, et al. Cabergoline use for pituitary tumors and valvular disorders[J]. Endocrinol Metab Clin North Am, 2015, 44(1): 89-97.

    [20] Colao A. Treatment of pituitary tumours in 2014: Advances in therapy of adenomas secreting GH, ACTH and TSH[J]. Nat Rev Endocrinol, 2015, 11(2): 73-74.

    [21] Marzullo P, Ferone D, Di Somma C, et al. Efficacy of combined treatment with lanreotide and cabergoline in selected therapy-resistant acromegalic patients[J]. Pituitary, 1999, 1(2): 115-120.

    [22] Eigler T, Ben-Shlomo A. Somatostatin system: molecular mechanisms regulating anterior pituitary hormones[J]. J Mol Endocrinol, 2014, 53(1): R1-R19.

    [23] Florio T, Barbieri F, Spaziante R, et al. Efficacy of a dopamine-somatostatin chimeric molecule, BIM-23A760, in the control of cell growth from primary cultures of human non-functioning pituitary adenomas: a multi-center study[J]. Endocr Relat Cancer, 2008, 15(2):583-596.

    [24] James KL, Jimmy P, Jean AE, et al. The role of temozolomide in the treatment of aggressive pituitary tumors[J]. J Clini Neurosci,2015, 22(6): 923-929.

    [25] Donovan LE, Arnal AV, Wang SH, et al. Widely metastatic atypical pituitary adenoma with mTOR pathway STK11(F298L) mutation treated with everolimus therapy [J]. CNS Oncol,2016, DOI: 10.2217/cns-2016-0011.

    [26] Patricia Sebastiana, Rajesh Balakrishnana, Bijesh Yadavb, et al. Outcome of radiotherapy for pituitary adenomas[J]. Rep Pract Oncol Radiother,2016, 21(5): 466-472.

    Progress in diagnosis and treatment of non-functioning pituitary macroadenoma

    LV Chuan-qi, LIAN Zhi-gang, DONG Bin, ZHAO Yong-shun, BAI Jing-yang, CHEN Zheng-hao, LI Jun

    (DepartmentofNeurosurgery,theFirstAffiliatedHospitalofDalianMedicalUniversity,Dalian116011,China)

    It’s difficult for early diagnosis of non-functioning pituitary adenoma clinically because of lacking of typical clinical symptoms. They are usually detected only when symptoms associated with compression and invasion appear. At present, surgery is the first-line treatment for non-functioning pituitary macroadenoma. It has been shown that appropriate surgical approach combined with advanced microscopic surgery technology and instruments contributes to total resection of tumors, and patients with invasive non-functional pituitary large adenoma need adjuvant chemotherapy and postoperative radiotherapy due to high recurrence rate and difficulty of total removal. In this paper, we will review the diagnosis and treatment of non-functioning pituitary macroadenoma.

    non-functioning;pituitary macroadenoma;diagnosis;surgical treatment

    呂傳奇(1987-),男,黑龍江大慶人,碩士研究生。E-mail:809958843@qq.com

    李 俊,醫(yī)師。E-mail:pulandianlijun_2007@126.com

    R651.1+3

    A

    1671-7295(2016)06-0611-05

    呂傳奇,廉治剛,董斌,等.無功能垂體大腺瘤診療進(jìn)展[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,38(6):611-615.

    2016-04-27;

    2016-10-24)

    猜你喜歡
    垂體瘤垂體腺瘤
    侵襲性垂體腺瘤中l(wèi)ncRNA-mRNA的共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)
    突然閉經(jīng)警惕垂體瘤作祟
    后腎腺瘤影像及病理對照分析
    鞍區(qū)巨大不典型室管膜瘤誤診垂體瘤1例
    路雪婧教授補(bǔ)腎養(yǎng)陰法治療垂體瘤術(shù)后視野缺損病案1例
    垂體后葉素在腹腔鏡下大子宮次全切除術(shù)中的應(yīng)用
    垂體瘤經(jīng)鼻切除術(shù)患者護(hù)理路徑的應(yīng)用探析
    垂體腺瘤MRI技術(shù)的研究進(jìn)展
    磁共振成像(2015年9期)2015-12-26 07:20:34
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗(yàn)
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    404 Not Found

    404 Not Found


    nginx
    一区在线观看完整版| 日韩有码中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 成年人黄色毛片网站| 国产男人的电影天堂91| 国产男女内射视频| 手机成人av网站| 国产深夜福利视频在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 中文字幕色久视频| 国产成人免费无遮挡视频| 一级黄色大片毛片| 午夜福利一区二区在线看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 久久女婷五月综合色啪小说| av福利片在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩亚洲高清精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩中文字幕视频在线看片| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久久国产电影| av有码第一页| 极品人妻少妇av视频| 青青草视频在线视频观看| av免费在线观看网站| tube8黄色片| 国产欧美亚洲国产| 操出白浆在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美大码av| 老司机亚洲免费影院| 老熟女久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 人人妻人人澡人人看| 黄色怎么调成土黄色| 一二三四在线观看免费中文在| 一本色道久久久久久精品综合| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 男女午夜视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕av电影在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| avwww免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩制服骚丝袜av| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜免费成人在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产区一区二久久| 老司机影院成人| 波多野结衣av一区二区av| 国产亚洲欧美在线一区二区| e午夜精品久久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 美女视频免费永久观看网站| 高清视频免费观看一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 人人澡人人妻人| 亚洲三区欧美一区| 99re6热这里在线精品视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 一级毛片电影观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产91精品成人一区二区三区 | svipshipincom国产片| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕色久视频| 久热爱精品视频在线9| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲欧美精品自产自拍| √禁漫天堂资源中文www| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 黑丝袜美女国产一区| 久9热在线精品视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久精品免费免费高清| 久久中文字幕一级| 亚洲avbb在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久中文字幕一级| 色综合欧美亚洲国产小说| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | av网站免费在线观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产淫语在线视频| 久久亚洲精品不卡| 国产黄色免费在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产一区有黄有色的免费视频| 香蕉丝袜av| 国产成人欧美在线观看 | 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜视频精品福利| 久久国产精品大桥未久av| e午夜精品久久久久久久| 国产在视频线精品| h视频一区二区三区| 电影成人av| av一本久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 国产又色又爽无遮挡免| 精品国产乱码久久久久久小说| 窝窝影院91人妻| 久久久久久久国产电影| 亚洲av日韩在线播放| 人妻久久中文字幕网| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一本久久精品| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产在视频线精品| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产av影院在线观看| 永久免费av网站大全| 一区在线观看完整版| www.熟女人妻精品国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 乱人伦中国视频| 午夜福利,免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最黄视频免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 亚洲中文av在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 青春草视频在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产一区二区 视频在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲免费av在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 男女午夜视频在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品1区2区在线观看. | 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲男人天堂网一区| 国产色视频综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产男女内射视频| 9色porny在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲黑人精品在线| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久久久精品精品| tube8黄色片| 精品福利永久在线观看| 青青草视频在线视频观看| 又大又爽又粗| 一级毛片电影观看| 91字幕亚洲| 精品国产乱码久久久久久男人| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 日韩中文字幕视频在线看片| 久久精品国产综合久久久| 在线观看一区二区三区激情| 大香蕉久久成人网| 精品国产国语对白av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产男人的电影天堂91| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩三级视频一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久人人爽人人片av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜视频精品福利| 最近最新免费中文字幕在线| 黑人操中国人逼视频| 欧美97在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 无限看片的www在线观看| 午夜免费观看性视频| 黄片大片在线免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产淫语在线视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 我要看黄色一级片免费的| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产av新网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久毛片免费看一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 中文字幕人妻熟女乱码| 1024香蕉在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 水蜜桃什么品种好| 国产在视频线精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人三级做爰电影| 亚洲综合色网址| 最黄视频免费看| 两人在一起打扑克的视频| 久久久国产成人免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲精品一区二区www | 国产免费av片在线观看野外av| 后天国语完整版免费观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲男人天堂网一区| 99久久国产精品久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久精品人妻al黑| 午夜久久久在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 交换朋友夫妻互换小说| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品人妻在线不人妻| 欧美日韩视频精品一区| a 毛片基地| 91精品三级在线观看| 各种免费的搞黄视频| 在线观看www视频免费| 天天添夜夜摸| 天堂8中文在线网| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久国产一区二区| 丝袜在线中文字幕| 久久免费观看电影| 国产成人免费无遮挡视频| 青春草视频在线免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久久国产成人免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产三级黄色录像| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人精品久久二区二区91| 精品少妇久久久久久888优播| 国产真人三级小视频在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久热爱精品视频在线9| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美xxⅹ黑人| 亚洲av片天天在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线观看人妻少妇| 99热网站在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 老鸭窝网址在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久毛片免费看一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 91字幕亚洲| 免费高清在线观看视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 日本a在线网址| 一区二区三区四区激情视频| 十八禁网站免费在线| 国产激情久久老熟女| 日本91视频免费播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产av精品麻豆| 午夜免费鲁丝| 亚洲av美国av| 多毛熟女@视频| 国产精品久久久av美女十八| 老司机午夜十八禁免费视频| 999久久久国产精品视频| 最新的欧美精品一区二区| 欧美性长视频在线观看| 亚洲九九香蕉| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品.久久久| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲av片天天在线观看| 午夜福利免费观看在线| 久久 成人 亚洲| 亚洲第一青青草原| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美激情高清一区二区三区| 美女福利国产在线| 十八禁网站免费在线| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲欧洲日产国产| 久久狼人影院| 少妇的丰满在线观看| 91字幕亚洲| 波多野结衣一区麻豆| 久久国产精品影院| 99国产精品一区二区蜜桃av | 热re99久久国产66热| 午夜福利,免费看| 高清在线国产一区| 考比视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 国产深夜福利视频在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 天堂俺去俺来也www色官网| 麻豆av在线久日| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费观看av网站的网址| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲性夜色夜夜综合| 丝袜美足系列| 女人久久www免费人成看片| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜福利,免费看| 欧美大码av| 人妻 亚洲 视频| 大码成人一级视频| 亚洲第一av免费看| 国产男人的电影天堂91| av欧美777| 大码成人一级视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 在线观看人妻少妇| 91麻豆av在线| 男女无遮挡免费网站观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产在线一区二区三区精| av福利片在线| 亚洲专区中文字幕在线| 国产国语露脸激情在线看| 女性被躁到高潮视频| 成年人免费黄色播放视频| 精品久久久久久电影网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲人成电影免费在线| 不卡av一区二区三区| 国产在线观看jvid| 男女免费视频国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品二区激情视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧洲日产国产| 老司机影院成人| 人妻一区二区av| svipshipincom国产片| av视频免费观看在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| h视频一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美午夜高清在线| 色视频在线一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日韩欧美免费精品| 色老头精品视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| a 毛片基地| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品自拍成人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品第二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 久9热在线精品视频| 飞空精品影院首页| 性少妇av在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费少妇av软件| 人妻久久中文字幕网| 欧美97在线视频| 多毛熟女@视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 中文字幕高清在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 9热在线视频观看99| 免费看十八禁软件| 欧美 日韩 精品 国产| 人人妻人人澡人人看| 99久久人妻综合| 免费不卡黄色视频| 啦啦啦免费观看视频1| 免费av中文字幕在线| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产三级黄色录像| 高清欧美精品videossex| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜激情av网站| 视频在线观看一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 麻豆国产av国片精品| cao死你这个sao货| 欧美激情久久久久久爽电影 | 两个人看的免费小视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 在线看a的网站| a 毛片基地| 黄片大片在线免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久狼人影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕精品免费在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久香蕉激情| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| www.精华液| 亚洲第一青青草原| 亚洲成人手机| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品免费视频内射| 久久性视频一级片| 成人国产一区最新在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜两性在线视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲少妇的诱惑av| svipshipincom国产片| www.999成人在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲三区欧美一区| 极品人妻少妇av视频| 国产日韩欧美在线精品| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品美女久久av网站| av免费在线观看网站| 免费高清在线观看视频在线观看| www.自偷自拍.com| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品国产国语对白av| 人成视频在线观看免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 日韩大片免费观看网站| 精品一品国产午夜福利视频| 久久青草综合色| 免费高清在线观看日韩| 国产精品1区2区在线观看. | 91成年电影在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产黄色免费在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲五月色婷婷综合| 国产欧美日韩一区二区精品| 涩涩av久久男人的天堂| 国产人伦9x9x在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久久国产成人免费| 精品亚洲成国产av| 国产片内射在线| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美性长视频在线观看| 香蕉国产在线看| av线在线观看网站| 欧美另类一区| 国产在线免费精品| www日本在线高清视频| 超色免费av| 午夜免费成人在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精华国产精华精| 黄色 视频免费看| 最新在线观看一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看 | av线在线观看网站| 一级毛片电影观看| 午夜福利免费观看在线| 国产精品免费视频内射| 久久这里只有精品19| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 丰满迷人的少妇在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品自拍成人| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线 av 中文字幕| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一本综合久久免费| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产欧美网| 免费高清在线观看日韩| 午夜福利影视在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av网站在线播放免费| 日韩电影二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 热99久久久久精品小说推荐| 91老司机精品| 日韩视频一区二区在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 热re99久久国产66热| 中国美女看黄片| 午夜免费成人在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 免费观看人在逋| 五月天丁香电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 91精品国产国语对白视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 极品人妻少妇av视频| 美女午夜性视频免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 9色porny在线观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99久久人妻综合| 在线av久久热| 男人添女人高潮全过程视频| 精品一区在线观看国产| 一二三四社区在线视频社区8| 91精品伊人久久大香线蕉| 黄色视频,在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久狼人影院| 久久热在线av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人人澡人人妻人| 国产三级黄色录像| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久网色| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美人与性动交α欧美软件| 中文字幕人妻丝袜制服| 无限看片的www在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美性长视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 飞空精品影院首页| 最新在线观看一区二区三区| 久热这里只有精品99| xxxhd国产人妻xxx| 国产av精品麻豆| 欧美日韩精品网址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美黄色淫秽网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| √禁漫天堂资源中文www| 成年动漫av网址| 多毛熟女@视频| 国产在线视频一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 精品人妻在线不人妻| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩视频一区二区在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 波多野结衣一区麻豆| 丝袜喷水一区| 国产高清国产精品国产三级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av不卡在线播放|