長江口東灘濕地東北水域魚類群落種類組成和豐度的季節(jié)變化

張 衡，楊勝龍，張勝茂，康 偉，吳祖立，全為民，阮 超

（1.中國水產科學研究院東海水產研究所，農業(yè)部東海與遠洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點實驗室，上海 200090；2.華東師范大學河口海岸學國家重點實驗室，上海 200062）

長江口東灘濕地東北水域魚類群落種類組成和豐度的季節(jié)變化

張 衡1，2，楊勝龍1，張勝茂1，康 偉1，吳祖立1，全為民1，阮 超1

（1.中國水產科學研究院東海水產研究所，農業(yè)部東海與遠洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點實驗室，上海 200090；2.華東師范大學河口海岸學國家重點實驗室，上海 200062）

根據(jù)2013年3～11月對長江口東灘潮間帶濕地魚類群落的監(jiān)測數(shù)據(jù)，分析了該區(qū)域魚類群落物種組成和豐度的季節(jié)變化。研究共采集到魚類39種，隸屬20科。結果表明，種類最多的科是蝦虎魚科（12種），其次是鳀科（4種），再次是石首魚科（3種），而鯔科、海鰻科、舌鰨科等各有2種。從魚類豐度水平來看，夏季最高，達97.05 ind·（net·tide）－1；春季次之，為32.80 ind·（net·tide）－1；而秋季最低，為14.00 ind·（net·tide）－1。總體來說，石首魚科的大黃魚（Larimichthys crocea）、蝦虎魚科的拉氏狼牙蝦虎魚（Odontamblyopus lacepedii）和孔蝦虎魚（Trypauchen vagina）、舌鰨科的窄體舌鰨（Cynoglossus gracilis）和焦氏舌鰨（Cynoglossus joyneri）等魚類為優(yōu)勢種，而龍頭魚（Harpodon nehereus）、短鰭蟲鰻（Muraenichthys hattae）、鯽（Carassiusauratus）等16種為偶見種。約67%的魚類種類均為幼體，僅偶見中頜棱鳀（Thrissamystax）、光澤黃顙魚（Pelteobagrus nitidus）、小黃魚（Larimichthys polyactis）、中華刺鰍（Mastacembelus sinensis）等4種魚類均為成體。從生態(tài)類群來看，約38.5%魚種為河口咸淡水魚類，約25.6%為海洋魚類，約23.1%為河口過渡種，僅12.8%為淡水魚類。春、夏、秋季的物種豐富度指數(shù)（D）呈逐漸增加趨勢，而Pielous種類均勻度指數(shù)（J）均很低，為0.41～0.67；春、秋季Shannon-weaver指數(shù)（H′）相差不大，分別為1.3和1.2，而夏季H′值最高，為2.2。根據(jù)等級聚類分析，魚類群落在36%的Bray-Curtis相似性水平上將春季和夏季的樣方聚為一組（A組），秋季的樣方聚為一組（B組）。SIMPER過程分析結果表明，A、B組間種類組成的平均相異性為83.89%，34種（包括鑒定到科、屬的種類）魚類對平均相異性的累積貢獻率＞90%，主要貢獻率來自孔蝦虎魚、大黃魚、鮻（Liza haematocheila）、窄體舌鰨、拉氏狼牙蝦虎魚、焦氏舌鰨、青彈涂魚（Scartelaos viridis）、尖吻蛇鰻（Ophichthus apicalis）、刀鱭（Coilia nasus）等。

長江口；魚類群落；物種組成；季節(jié)變化

河口區(qū)的許多魚類在其幼魚階段進入沿岸淺水區(qū)，如潮間帶濕地育肥，因這些水域較溫暖且餌料相對豐富［1－3］。一般認為，幼魚進入潮間帶與攝食有關，主要是利用僅在潮水淹沒時才能獲得的豐富食物資源，這一點已在鰈類的相關研究所證實［4－5］。另一種觀點認為，魚類利用潮間帶淺水區(qū)躲避敵害［6］。因此，潮間帶水域是許多小型魚類或幼魚在岸邊索餌、躲避捕食者和產卵的最佳場所［7－8］。這些魚類大部分都是季節(jié)性地出現(xiàn)在潮間帶濕地水域，且種類組成和生態(tài)類群多樣化。目前國外對于河口或海岸帶潮間帶魚類的研究已比較廣泛和深入［1－5］，但國內相關的研究報道相對較少且不夠系統(tǒng)［6－10］。

長江口作為中國最大的河口，也是中國漁業(yè)生產力最高的生態(tài)系統(tǒng)之一，潮灘濕地類型豐富多樣，大面積的濕地生境給予了河口魚類特別是幼魚有益的育幼場所，支持了河口乃至鄰近海域眾多魚類的棲息和發(fā)育等生態(tài)功能［10－14］。數(shù)十年來，長江口魚類資源由于過度捕撈、環(huán)境污染、氣候變化等外界脅迫作用的影響，已經受到很大程度的擾動［14－17］。東灘濕地位于長江口崇明島，具有重要的生態(tài)調節(jié)功能，為研究人類活動和環(huán)境改變對河口生物群落（特別是魚類）的組成特征特供了很好的研究場所，其研究成果可以為相應濕地的生態(tài)恢復、魚類資源的保育提供科學依據(jù)［18－19］。已有少量學者對東灘濕地魚類群落組成和多樣性變化進行了嘗試研究［18－19］，但因監(jiān)測地點和時間差異以及采樣網具（包括網目尺寸大小）的不同，監(jiān)測結果也存在差異。對于東灘濕地潮間帶魚類群落組成和豐度的季節(jié)變化研究也極為少見。因此，本研究基于小網目尺寸鰻苗網的魚類監(jiān)測結果，旨在探明東灘濕地東北水域魚類群落的季節(jié)變化［8］，為科學管理和保護長江口魚類的資源并保持長江口生態(tài)系統(tǒng)健康發(fā)展提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 調查地點和研究方法

在長江口東灘濕地光灘上（S1站點）設置5個鰻苗網（網具兩兩相連并排排列，與海岸線平行）進行魚類監(jiān)測（圖1），于2013年3～11月每月大潮期進行2次重復采樣，每潮水攔截時間約12 h，均在白天潮水進行，共獲得18個漁獲物樣品；每個鰻苗網網口寬6m，網口高1.5m，網身長約10 m，網身和囊網網目尺寸均為1 mm。該種網具既可捕撈濕地水域的仔稚魚和幼魚，也可捕撈日本鰻鱺（Anguilla japonica）苗種［8］，作業(yè)原理類似插網［7，13－20］。

退潮后在網袋處取魚，全部帶回實驗室進行種類鑒定和計數(shù)，同時記錄溫度（精確到0.1℃）和鹽度。種類盡量鑒定到最小分類單元［10，21］，用吸水紙吸去體表多余的水后稱量其濕重（精確到0.1 g）。記錄每尾魚的標準體長（The standard length，SL）作為該尾魚的體長大?。ň_到0.1 mm）。

1.2 數(shù)據(jù)分析

以平均每網每潮水所捕獲的魚類樣品作為該種的豐度指標［單位：ind·（net· tide）－1］［7，13－15］，幼魚判別依據(jù)現(xiàn)場的生物學解剖數(shù)據(jù)以及相關文獻［10，21］。生態(tài)類群劃分標準依據(jù)文獻［22］；本研究以某一魚種豐度占總豐度的比例大于10%作為該站位的優(yōu)勢種。以3～5月為春季、6～8月為夏季和9～11月為秋季進行季節(jié)劃分。

圖1 長江口東灘濕地魚類取樣站位圖（黑色圓點，S1站點）Fig.1 Sampling stations（●，S1）of intertidal fishes in the Yangtze Estuary

采用Margalef物種豐富度指數(shù)（D）、Pielous種類均勻度指數(shù)（J）、Shannon-weaver指數(shù)（H′）進行魚類群落多樣性分析［23］。

式（1）～式（3）中，S為種類數(shù)，ni為第i種的豐度，N為總豐度，H′max＝log2S。

應用相似性分析（analysis of similarities，簡稱ANOSIM）檢驗各季節(jié)魚類群落組成的零假設（null hypothesis）。另外用SIMPER方法計算各魚種對樣本組內相似性和組間相異性的平均貢獻率，以確定各樣本組的指示種［13，24］。以上各項分析皆使用PRIMER 5.0軟件進行［24］。

2 結果與分析

2.1 種類組成和生態(tài)類型

本次調查共采集到魚類39種，隸屬20科。另外，有5種鑒定到科（亞科），3種鑒定到屬（表1）。其中，種類最多的科是蝦虎魚科（12種），其次是鳀科（4種），再次是石首魚科（3種），而鯔科、海鰻科、舌鰨科等各有2種。

從魚類豐度來看，夏季最高，達97.05 ind·（net·tide）－1；春季其次，為32.80 ind·（net· tide）－1；而秋季最低，為14.00 ind·（net· tide）－1。春季，以大黃魚（Larimichthys crocea）（采集時間為6月10日，全部為幼魚，平均體長＝43.2 mm）數(shù)量最多，其次是窄體舌鰨（Cynoglossus gracilis），排名第三是拉氏狼牙蝦虎魚（Odontamblyopus lacepedii）。夏季，以大黃魚、焦氏舌鰨（Cynoglossus joyneri）、棘頭梅童魚（Collichthys lucidus）、海鰻科的百吉海鰻（Muraenesox bagio）和拉氏狼牙蝦虎魚等魚類數(shù)量較高。秋季，以孔蝦虎魚（Trypauchen vagina）、拉氏狼牙蝦虎魚、窄體舌鰨等魚類數(shù)量較高。總體來說，以石首魚科的大黃魚、蝦虎魚科的拉氏狼牙蝦虎魚和孔蝦虎魚、舌鰨科的窄體舌鰨和焦氏舌鰨等魚類為優(yōu)勢種，而龍頭魚（Harpodon nehereus）、短鰭蟲鰻（Muraenichthys hattae）、鯽（Carassius auratus）、光澤黃顙魚（Pelteobagrus nitidus）、尖海龍魚（Syngnathns acus）、中國花鱸（Lateolabrax maculatus）、髭蝦虎魚（Triaenopogen barbatus）、中華刺鰍（Mastacembelus sinensis）和褐牙鲆（Paralichthys olivaceus）等16種為偶見種。

絕大多數(shù)種類的平均體長小于100mm，特別是鳀科、鰻鱺科、鯔科、石首魚科、蝦虎魚科、舌鰨科等；約67%的魚類物種均為幼體，僅偶見中頜棱鳀（Thrissa mystax）、光澤黃顙魚、小黃魚（Larimichthys polyactis）、中華刺鰍等4種魚類均為成體（表1）。從生態(tài)類群來看，約38.5%魚種為河口咸淡水魚類，約25.6%為海洋魚類，約23.1%為河口過渡種，僅12.8%為淡水魚類。

表1 東灘濕地魚類的種類組成、平均豐度［ind·（net·tide）－1］、數(shù)量比例（%）、平均標準體長（mm）和生態(tài)類群Tab.1 Species composition，mean abundance［ind·（net·tide）－1］，quantitative proportion（%），average body-length（mm）and ecological guilds

續(xù)表1

2.2 豐度和多樣性

從豐度的季節(jié)變化來看，3～6月魚類豐度逐漸增加，7月豐度較6月下降了67%，8～11月魚類豐度呈逐漸下降趨勢，其中11月豐度最低，僅為1.2 ind·（net·tide）－1（圖2）。從種類數(shù)的變化來看，3～8月魚類種類數(shù)為10～15種，9月為8種，10月又上升到12種，但11月（秋末）下降至4種。

從魚類群落的多樣性變化來看（圖3），春、夏、秋季的物種豐富度指數(shù)（D）呈逐漸增加趨勢，而Pielous種類均勻度指數(shù)（J）均很低，為0.41～0.67；春、秋季Shannon-weaver指數(shù)（H′）相差不大，分別為1.3和1.2，而夏季H′值最高，為2.2。

圖2 長江口東灘濕地魚類的豐度和種類數(shù)Fig.2 Abundance and number of fish species in the Dongtan W etland in the Yangtze Estuary

圖3 長江口東灘濕地魚類群落的多樣性季節(jié)變化Fig.3 Seasonal changes in biodiversity of fish community in the Dongtan W etland of the Yangtze Estuary

2.3 群落

根據(jù)等級聚類分析，魚類群落在36%的Bray-Curtis相似性水平上將春季和夏季的樣方聚為一組（圖4，A組），秋季的樣方聚為一組（圖4，B組）。但據(jù)魚類種類豐度的ANOSIM分析可知，兩組并無顯著差異（P＝0.21）。

圖4 基于魚類豐度的Bray-Curtis相似度的組平均法聚類圖Fig.4 Group average cluster analysis based on Bray-Curtis sim ilarity of fish abundance

SIMPER過程分析結果表明，A、B組間種類組成的總體相異性為83.89%（表2），34種（包括鑒定到科、屬的種類）魚類對平均相異性的累積貢獻率＞90%，主要貢獻率來自孔蝦虎魚、大黃魚、鮻、窄體舌鰨、拉氏狼牙蝦虎魚、焦氏舌鰨、青彈涂魚（Scartelaos viridis）、尖吻蛇鰻（Ophichthus apicalis）、刀鱭（Coilia nasus）等。在這些魚類中，拉氏狼牙蝦虎魚、鮻（Liza haematocheila）、刀鱭、焦氏舌鰨、大黃魚等13種魚類對A組魚類群落的平均相似性貢獻率較高，累積超過90%；而孔蝦虎魚、拉氏狼牙蝦虎魚、青彈涂魚、大彈涂魚等4種魚類對B組魚類群落的平均相似性貢獻率較高，累積超過90%。以平均相似貢獻率＞5%作為一組群落的指示種，則A組的指示種為拉氏狼牙蝦虎魚、鮻、刀鱭，B組的指示種為孔蝦虎魚、拉氏狼牙蝦虎魚、青彈涂魚、大彈涂魚。

3 討論

眾多研究表明河口潮間帶濕地是仔、稚魚和幼魚的重要保育場［1－9］，而成魚則很少出現(xiàn)在潮間帶，因此認為該水域是河口及其鄰近水域魚類的良好避難場所［20］。本研究發(fā)現(xiàn)，長江口東灘潮間帶濕地魚類樣品中有67%物種均為幼魚，23%物種既有幼體也有少量成體，而僅有10%的物種均為成魚且數(shù)量比例僅為0.2%，因此可證明東灘潮間帶濕地是長江口水域魚類幼魚的良好避難場所和攝食場所。從物種組成來看，東灘濕地魚類以蝦虎魚科、鳀科、石首魚科為主，這與前人研究結果較為類似［17－19］，但由于本次調查采用鰻苗網這種小網目網具（網目尺寸為1 mm），發(fā)現(xiàn)了數(shù)量較多、平均體長小于12 cm的經濟魚類幼魚（如鳀科、鰻鱺科、海鰻科、蛇鰻科、鯔科、石首魚科、蝦虎魚科、舌鰨科等）并首次記錄到大黃魚幼體（推測為長江口附近海域網箱養(yǎng)殖逃逸個體）、百吉海鰻幼體，說明這些幼魚在其生活史過程中均季節(jié)性利用長江口潮間帶濕地生境，進一步證實這種生境與潮下帶生境一樣對河口魚類幼魚的哺育和維持長江口漁業(yè)資源補充量具有同等重要作用［13，15］。

由于水溫、鹽度、深度等環(huán)境因素的復雜變化，河口濕地不同水域的魚類群落組成差異顯著［12－13，17］，其中鹽度主要影響河口魚類群落組成的空間變化，對鹽度的不同耐受范圍決定了不同生態(tài)類型的魚類生活在河口的不同水域［6，13］。在鄰近的長江口團結沙潮間帶濕地，魚類生態(tài)類群以淡水魚類最多（占42.1%），其次是河口咸淡水魚類和海洋魚類［19］，而本研究發(fā)現(xiàn)東灘潮間帶魚類以河口咸淡水魚類最多，其次為海洋魚類，而淡水魚類最少（僅為12.8%），產生這種差異的主要原因是團結沙潮間帶濕地的全年平均鹽度要較東灘北部水域（即本論文監(jiān)測站點）約低15［9］。

表2 A、B組組內相似性和組間相異性貢獻率較大的魚種（總貢獻率＞90%）Tab.2 Fish species contributing＞90%accumulated sim ilarity w ithin a group and dissim ilarity between group A and B

有研究表明，中緯度河口（如長江口）濕地魚類豐度具有明顯的季節(jié)變化特征，冬季魚類種類和豐度最低，而隨著水溫上升隨著水溫的升高，春季潮間帶魚類逐漸增多，夏、秋季由于幼魚個體數(shù)的增多，其豐度也較高，深秋以后，許多河口魚類進入深水區(qū)越冬，潮間帶魚類豐度又逐漸降低［13，25］。本研究發(fā)現(xiàn)，在春季至夏初，魚類豐度和種類數(shù)均有大幅度增加，盛夏（7～8月）因潮間帶水溫很高（28～32℃）超過一些魚類（如舌鰨科）的耐受極限而不進入潮間帶淺水區(qū)棲息，使得該季節(jié)魚類的種類和豐度有所下降（表1）。進入秋季，一些海洋魚類和河口過渡種魚類（如海鰻科、蛇鰻科、石首魚科和焦氏舌鰨）逐漸洄游至潮下帶或淺海從而不再進入潮間帶活動，導致秋季魚類豐度和Shannon-weaver指數(shù)（H′）較低（圖2）。

從魚類群落的多樣性分析來看，本次調查的物種豐富度指數(shù)（D）明顯高于前人研究，如劉凱等［17］發(fā)現(xiàn)1994～2003年崇明北灘魚類群落的D值僅為0.6～1.2，張衡等［7］發(fā)現(xiàn)2006年長江口崇西濕地冬季潮間帶魚類群落的D值僅為0.6～2.6。這可能是因為本次調查采用的是鰻苗網網具的緣故，其網目尺寸較前人研究更小。從Pielous種類均勻度指數(shù)（J）來看，和劉凱等［17］研究結果類似，但Shannon-weaver指數(shù)（H′）較2000～2003年崇明北灘魚類群落有所上升，這可能和所采用的網具不同有關。

一般來說，潮間帶魚類群落的季節(jié)變化可劃分為冬季、春季和夏秋季三個群落類型［13，25］。但本研究發(fā)現(xiàn)東灘濕地魚類群落劃分為春/夏季（A組）和秋季（B組）兩組，但發(fā)現(xiàn)該兩組群落種類豐度未存在顯著性差異。引起A、B組群落差異的種類主要是孔蝦虎魚、大黃魚、鮻、窄體舌鰨、拉氏狼牙蝦虎魚、焦氏舌鰨、青彈涂魚、尖吻蛇鰻、刀鱭等34種魚類，這些魚類主要為河口咸淡水、河口過渡種和海洋魚類等生態(tài)類群，大多數(shù)物種的幼魚都會季節(jié)性或暫時性地進入河口潮間帶濕地進行索餌或躲避敵害［6，10－11，13］。

［1］ GIBSON RN.Recent studies on the biology of intertidal fishes［J］.Oceanographic Marine and Biological Annual Review，1982（20）：363－414.

［2］ KNEIB R T.The role of tidalmarshes in the ecology of estuarine nekton［J］.Oceanography and Marine Biology：An Annual Review，1997（35）：163－220.

［3］ WEINSTEIN M P.Shallow marsh habitats as primary nurseries for fishes and shellfish，Cape Fear River，North Carolina［J］.Fishery Bulletin，1979（77）：339－357.

［4］ VAN H W.Immigration，settlement and density dependentmortality of a larval and early post-larval O-group plaice（Pleuronectes platessa）population in the western Wadden Sea［J］.Marine Ecological Progress Series，1986（29）：223－236.

［5］ VLAS J.Annual food intake by plaice and flounder in a tidal flat area in the Dutc Wadden Sea，with particular reference to consumption of regenerating parts ofmacrobenthic prey［J］.Netherlands Journal of Sea Research，1979（13）：117－153.

［6］ JIN B S，F(xiàn)U C Z，ZHONG JS，et al.Fish utilization of a saltmarsh intertidal creek in the Yangtze River estuary，China［J］.Estuarine，Coastal and Shelf Science，2007，73（3－4）：844－852.

［7］ 張 衡，何文珊，童春富，等.崇西濕地冬季潮灘魚類群落結構分析［J］.長江流域資源與環(huán)境，2007，16（3）：308－313.

ZHANG H，HE W S，TONG C F，et al.An analysis on fish community structure in winter in Chong－xiwetland［J］.Resources and Environment of Yangtze Catchments，2007，16（3）：308－313.

［8］ ZHANG H，HEW S，TONG C F，et al.The effect of fishing the anguillid elver（Anguilla japonica）on the fishery of the Yangtze estuary［J］.Estuarine，Coastal and Shelf Science，2008，76（4）：902－908.

［9］ 鐘俊生，俞蔚文，劉必林，等.長江口沿岸碎波帶仔稚魚種類組成和季節(jié)性變化［J］.上海水產大學學報，2005，14（4）：375－382.

ZHONG JS，YU W W，LIU B L，et al.Seasonal occurrences of fish larvae and juveniles in the surf zone of the Yangtze River estuary［J］.Journal of Shanghai Fisheries University，2005，14（4）：375－382.

［10］ 倪 勇，王幼槐，許成玉，等.上海魚類志［M］.上海：上?？茖W與技術出版社，1990.

NIY，WANG Y H，XU C Y，et al.Shanghai fishes［M］.Shanghai：Shanghai Science and Technology Press，1990.

［11］ 莊 平，王幼槐，李圣法，等.長江口魚類［M］.上海：上?？茖W與技術出版社，2006.

ZHUANG P，WANG Y H，LIS F，et al.Fishes of the Yangtze estuary［M］.Shanghai：Shanghai Science and Technology Press，2006.

［12］ 葛成岡，鐘俊生，葛珂珂，等.長江口鰻苗網兼捕魚類組成分析及其管理建議［J］.上海海洋大學學報，2013，22（3）：391－397.

GE C G，ZHONG JS，GE K K，et al.Analysis on the composition of by-catch in elver nets and the suggestions on the management of elver nets in Yangtze River estuary［J］，Journal of Shanghai Ocean University，2013，22（3）：391－397

［13］ 張 衡，朱國平.長江河口潮間帶魚類群落的時空變化［J］.應用生態(tài)學報，2009，20（10）：2519－2526.

ZHANG H，ZHU G P.Spatio－temporal changes of fish community in the Yangtze estuary intertidal zone［J］.Chinese Journal of Applied Ecology，2009，20（10）：2519－2526.

［14］ 張 衡，何文珊，童春富，等.長江口低鹽淡水區(qū)潮間帶魚類群落結構季節(jié)及半月相變化［J］.應用生態(tài)學報，2008，19（5）：1110－1116.

ZHANG H，HE W S，TONG C F，et al.Seasonal and semi－lunar changes in the fish community structure of low salinity intertidal area in the Yangtze estuary［J］.Chinese Journal of Applied Ecology，2008，19（5）：1110－1116.

［15］ 張 衡，全為民，陳淵戈，等.長江口口門區(qū)潮下帶水域魚類群落組成的季節(jié)變化［J］.長江流域資源與環(huán)境，2014，23（11）：1535－1540.

ZHANG H，QUAN W M，CHEN Y G，et al.Seasonal changes of fish community composition in the subtidal water in the mouth area of Yangtze estuary［J］.Resources and Environment in the Yangtze Basin，2014，23（11）：1535－1540.

［16］ 張國祥，張雪生.長江口定置張網漁業(yè)調查［J］.水產學報，1985，9（2）：185－198.

ZHANG G X，ZHANG X S，The set net fishery survey of Yangtze estuany［J］.Journal of Fisheries of China，1985，9（2）：185－198.

［17］ 劉 凱，徐東坡，張敏瑩，等.崇明北灘魚類群落生物多樣性初探［J］.長江流域資源與環(huán)境，2005，14（4）：418－421.

LIU K，XU D P，ZHANG M Y，et al.Preliminary studies on biodiversity of fish community on north beach of Chongming Island［J］.Resources and Environment in the Yangtze Basin，2005，14（4）：418－421.

［18］ 童春福.長江河口潮間帶鹽沼植被分布區(qū)及鄰近光灘魚類組成特征［J］.生態(tài)學報，2012，32（20）：6501－6510.

TONG C F.Characteristics of the fish assemblages in the intertidal saltmarsh zone and adjacentmudflat in the Yangtze estuary［J］.Acta Ecologica Sinica，2012，32（20）：6501－6510.

［19］ 馮廣朋，莊 平，劉 健，等.祟明東灘團結沙魚類群落多樣性與生長特性［J］.海洋漁業(yè)，2007，29（1）：38－43.

FENG G P，ZHUANG P，LIU J，et al.Diversity of fish community and growth characteristic of Tuanjie shoal in the Dongtan wetland in the Chongming Island［J］.Marine Fisheries，2007，29（1）：38－43.

［20］ ZHANG H.Diel，semi-lunar and seasonal patterns in the fish community of an intertidal zone of the Yangtze estuary［J］.Journal of Applied Ichthyology，2013，29（6）：1252－1258.

［21］ 倪 勇，武漢霖.江蘇魚類志［M］.北京：中國農業(yè)出版社，2006.

NI Y，WU H L.Fishes in the Jiangsu Province［M］.Beijing：China Agriculture Press，2006.

［22］ ELLIOTT M，WHITFIELD A K，POTTER IC，et al.The guild approach to categorizing estuarine fish assemblages：a global review［J］.Fish and Fisheries，2007（8）：241－268.

［23］ 錢迎倩，馬克平.生物多樣性研究的原理與方法［M］.北京：中國科學技術出版社，1994.

QIAN Y Q，MA K P.Principles and methods of biodiversity research［M］.Beijing：China Science and Technology Publishing Press，1994.

［24］ CLARKE K R，WARWICK RM.A further biodiversity index applicable to species lists：variation in taxonomic distinctness［J］.Marine Ecology Progress Series，2001，216（2）：265－278.

［25］ LAFFAILLE P，F(xiàn)EUNTEUN E，LEFEUVRE J C.Composition of fish communities in a European macrotidal saltmarsh（the Mont Saint-Michel Bay，F(xiàn)rance）［J］.Estuarine，Coastal and Shelf Science，2000，51（4）：429－438.

Seasonal changes of fish community com position and abundance in the northeast Dongtan W etland in the Yangtze Estuary

ZHANG Heng1，2，YANG Sheng-long1，ZHANG Sheng-mao1，KANGWei1，WU Zu-li1，QUANWei-min1，RUAN Chao1
（1.Key Laboratory of East China Sea＆Oceanic Fishery Resources Exploitation and Utilization，Ministry of Agriculture of China，East China Sea Fisheries Research Institute，Chinese Academy of Fishery Sciences，Shanghai 200090，China；2.State Key Laboratory of Estuarine and Coastal Research，East China NormalUniversity，Shanghai200062，China）

Based on surveys of fishes in the intertidal waters of the Dongtan Wetland in the Yangtze Estuary from March to November in 2013，we analyzed seasonal changes in species composition and abundance of fish community in this area.The results showed that39 fish species belonging to 20 families were collated in the samples.In these families，Gobiidae has the largest number of species（12 species），Engraulidae followed（4 species）and then the Sciaenidae（3 species）while Mugilidae，Muraenesocidae and Cynoglossidae only had 2 species.In summer the fish abundance was 97.05 ind·（net·tide）－1，while in spring and autumn it was 32.80 and 14.00 ind·（net·tide）－1，respectively.In summary，the dominant species of fish community wereLarimichthys croceabelonging to Sciaenidae，Odontamblyopus lacepediiandTrypauchenvagina（belonging to Gobiidae），Cynoglossus gracilis and Cynoglossus joyneri（belonging to Cynoglossidae），etc.But 16 species were only occasional species，such asHarpodon nehereus，Muraenichthys hattaeand Carassius auratus.About 67%fish species were young individuals and only 4 species were all adult individuals，such asThrissamystax，Pelteobagrus nitidus，Larimichthys polyactis，Mastacembelus sinensis.From the ecological guilds，38.5%of species were brackish water fishes，25.6%were marine fishes，while 23.1%and 12.8%were estuarine transient species and freshwater species，respectively.The Margalef’species richness index（D）increased gradually from spring to autumn，while the Pielous’type evenness index（J）was low（0.41－0.67）.The Shannon-weaver index（H′）in spring and autumn was1.3 and 1.2，but in summer the index value was higher（2.2）than that of other seasons.Based on the analysis of group average cluster，the fish community was divided into two groups in the 36%of Bray-Curtis similarity lever，such as spring/summer samples（A group）and autumn samples（B group）.The SIMPER analyzed that the average dissimilarity between groups was 83.39%.The accumulative contribution of 34 fish species including the identification of species belonging to families and genera wasmore than 90%，comingmainly from Trypauchenvagina，Larimichthys crocea，Liza haematocheila，Cynoglossus gracilis，Odontamblyopus lacepedii，Cynoglossusjoyneri，Scartelaos viridis，Ophichthus apicalis，Coilia nasus，etc.

Yangtze Estuary；fish community；species composition；seasonal changes

Q 958.15

A

1004－2490（2016）04－0374－09

2015－06－18

河口海岸學國家重點實驗室開放基金（SKLEC－KF201403）；上海市自然科學基金（15ZR1450000）；國家自然基金面上項目（31170508）

張 衡（1979－），男，安徽巢湖人，博士，副研究員，從事魚類生態(tài)學和漁業(yè)遙感研究。E-mail：zhangziqian0601＠163.com。楊勝龍為并列第一作者，E-mail：ysl6782195＠126.com