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    超聲造影肝臟影像報告和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)(CEUSLI-RADS)在肝細胞癌診斷中的臨床應(yīng)用價值

    2022-07-16 11:49:54林永
    醫(yī)學(xué)前沿 2022年8期
    關(guān)鍵詞:診斷效能肝細胞癌

    摘要:目的:探討在肝細胞癌(HCC)診斷中,超聲造影肝臟影像報告和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)(CEUSLI-RADS)的應(yīng)用價值。方法:以我院接診的疑似HCC患者54例為研究對象,為其提供超聲掃查,分別采取常規(guī)診斷以及CEUSLI-RADS診斷,對比兩種方法的檢出率以及診斷效能。結(jié)果:病理結(jié)果、常規(guī)診斷、CEUSLI-RADS的陽性檢出率分別為59.26%、38.89%、57.41%;以術(shù)后病理診斷結(jié)果為參照,CEUSLI-RADS診斷敏感度、特異度、陽性預(yù)測值與陰性預(yù)測值均高于常規(guī)診斷方法(P<0.05)。結(jié)論:CEUSLI-RADS在HCC診斷中具有較高診斷價值。

    關(guān)鍵詞:CEUSLI-RADS;肝細胞癌;診斷效能

    肝細胞癌(HCC)是目前在世界上排名前六的惡性腫瘤疾病,同時也是死亡率排第三的腫瘤疾病。目前,學(xué)界針對HCC患者主要策略是“早發(fā)現(xiàn)、早治療”,根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,早期HCC患者在接受切除術(shù)治療后,術(shù)后5年存活率可高達70%以上。為此,重視起HCC的早期診斷是學(xué)界探索的熱點。超聲造影(CEUS)是一種能夠充分顯示腫瘤微血管灌注情況的HCC診斷方法,自超聲造影肝臟影像報告和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)(CEUSLI-RADS)應(yīng)用以來,在HCC高?;颊吒蝺?nèi)局灶性病變的危險分層上發(fā)揮了重要指導(dǎo)作用,且在經(jīng)過多年的實踐操作之后,得到了廣泛認可。隨著CEUSLI-RADS的逐步更新,2017年進提出了全新的診斷流程,其有利于HCC診斷準確性的提升,仍然值得思考。為此,本研究結(jié)合我院接診的疑似HCC患者,采用CEUSLI-RADS對其進行診斷,旨在充分了解系統(tǒng)的運用準確性。

    1對象與方法

    1.1研究對象

    自我院2020年1月-2021年2月接診超聲科接診的肝臟超聲造影檢查的HCC高?;颊?4例,共有54例肝內(nèi)病灶。所有患者安排同一為有著十年以上超聲經(jīng)驗的主任醫(yī)師為其提供初步診斷。

    1.2病例選擇標準

    1.2.1納入標準:屬于慢性乙肝病毒感染者或者有肝硬化;經(jīng)二位超聲診斷可觀察到非常清晰的肝內(nèi)病灶,直徑在5mm以上;多發(fā)的同源病灶選擇最大者,良惡性病灶并存時選擇惡性程度相對較高的。

    1.2.2排除標準:年齡在18歲以下;因先天性肝血管疾病以及纖維化疾病導(dǎo)致的肝硬化;影像學(xué)檢查確診為靜脈內(nèi)癌栓的患者;超聲造影檢查記錄不完全;無法完成最終隨訪的患者;對造影劑有過敏反應(yīng)或者屬于易過敏體質(zhì)。

    1.3方法

    1.3.1儀器與試劑:彩色多普勒超聲診斷儀(飛利浦),選用凸陣探頭,頻率為1-5MHz,具有低機械指數(shù)實時雙幅諧振波技術(shù),機械的指數(shù)均低于0.08。造影劑采用諾維。

    1.3.2造影方法:陰道患者取左側(cè)臥位或者平臥位,指導(dǎo)其配合呼吸,采取多角度、多切面掃查,選取最佳切面將探頭固定,切換成雙幅造影模式,合理調(diào)整直至觀察到肝包膜回聲。經(jīng)由肘靜脈在2-3s內(nèi)完成2.4ml造影劑輸注,隨后立即向其中注入5ml的無菌生理鹽水沖洗,在沖洗的同時將計時器啟動并及時記錄超聲造影圖像。若需要再次進行確認,兩次造影劑需要間隔至少10min。

    1.3.3圖像分析:所有兩名主任級別醫(yī)師對超聲圖像進行分析總結(jié),兩名醫(yī)師均在不知情的情況下完成資料分級,針對有爭議的情況,經(jīng)過兩人商討后確認。

    1.3.4跟蹤隨訪:對患者進行跟蹤隨訪,以術(shù)后病理組織切片診斷結(jié)果為準。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    運用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS22.0行數(shù)據(jù)的分析處理,以均數(shù)±標準差()表示計量資料,以t值檢驗;以率(%)表示計數(shù)資料,以X檢驗。若P<0.05即表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1不同診斷方法診斷結(jié)果

    以病理隨訪結(jié)果為標準,常規(guī)診斷檢出率明顯低于病理結(jié)果(P<0.05),CEUSLI-RADS檢出率與病理結(jié)果無差異(P>0.05)。見表 1。

    2.2不同診斷方法的診斷效能

    以術(shù)后病理診斷結(jié)果為參照,評價常規(guī)診斷方法、CEUSLI-RADS診斷方法的診斷效能,CEUSLI-RADS診斷敏感度、特異度、陽性預(yù)測值與陰性預(yù)測值均高于常規(guī)診斷方法(P<0.05),見表2。

    3討論

    根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,截止2020年HCC新發(fā)病例數(shù)量達到了90萬以上,因HCC死亡的人數(shù)達到了83萬以上,死亡人數(shù)趨近新發(fā)病人數(shù)。HCC具有較高的隱匿性,加之其發(fā)展速度非???,以及高復(fù)發(fā)性和高侵蝕性等特征,導(dǎo)致絕大部分HCC患者確診時已經(jīng)進入到了中晚期階段,喪失了最佳手術(shù)機會。為此,加強患者的早期診斷至關(guān)重要,同時美國肝病研究學(xué)會的《肝癌臨床治療指南(2018 版)》中明確表示,針對HCC高危患者應(yīng)當定期安排超聲和/或甲胎蛋白監(jiān)測,以便更好的提升其預(yù)后效果。

    以往在HCC診斷中,主要以病理結(jié)果作為金標準。但這種診斷方法對患者而言是一種較大的耗損,為此,學(xué)界普遍選擇超聲等快捷、方便、操作簡單,且具有較高重復(fù)性的診斷手段為主。在影像學(xué)技術(shù)飛速發(fā)展的影響下,其能夠更為清晰的掌握肝組織的血流灌輸速度 ,極大程度上增強了HCC的檢出準確性。基于此,美國放射學(xué)院專家小組提出了CEUSLI-RADS,是一套結(jié)合了標準化術(shù)語的系統(tǒng),能夠更為科學(xué)的實現(xiàn)對HCC高風(fēng)險患者報告的分析解釋。根據(jù)本研究結(jié)果來看,CEUSLI-RADS的陽性檢出率為57.41%,與病理結(jié)果比較無差異(P>0.05),但明顯高于常規(guī)診斷結(jié)果的38.89%(P<0.05)。有大量研究指出,HCC的發(fā)生發(fā)展均伴隨著血液動力學(xué)改變,經(jīng)由肝動脈和門靜脈的雙重供血逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閯用}供血,導(dǎo)致新生血管以及正常血管減少,形成了較為特征性的灌注模式。而采用CEUSLI-RADS能夠較好的掌握血流動力學(xué)情況,故能夠更為準確的完成HCC診斷。為了進一步了解,CEUSLI-RADS的診斷效能,本研究以術(shù)后病理診斷結(jié)果為參照,結(jié)果顯示,其敏感度為93.75%,特異度為95.45%,均明顯高于常規(guī)診斷方法(P<0.05)。該結(jié)果與文獻報道結(jié)果一致,但也與部分研究成果存在一定差異,這可能是由于該文獻報道對患者進行了詳細劃分,同時納入標準涵蓋范圍也更廣,故造成了結(jié)果差異,但可以肯定的是,CEUSLI-RADS在HCC上較高的診斷價值。

    綜上所述,在對HCC診斷中,CEUSLI-RADS具有較高的診斷效能,值得推廣應(yīng)用。

    參考文獻:

    [1]丁建民,秦正義,王芳.超聲造影肝臟影像報告和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)發(fā)展現(xiàn)狀及臨床應(yīng)用進展[J].臨床肝膽病雜志,2022,38(2):466-470.

    [2]趙子路,唐少珊,彭珊珊,等.超聲造影LI-RADS分類在小肝癌診斷中的應(yīng)用價值[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2021,50(7):641-645.

    [3]王妍潔,李志艷.基于超聲造影的LI-RADS應(yīng)用進展[J].傳染病信息,2021,34(3):270-273.

    [4]李明檜,唐榮,陳孫斌.基于LI-RADS分類標準的超聲造影技術(shù)對肝細胞癌診斷的可行性研究[J].肝臟,2020,25(8):822-824.

    [5]劉燕,吳曉莉,何彥玲,等.超聲造影LI-RADS分類在肝細胞肝癌中的應(yīng)用進展[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2021,5(10):3-4,7.

    [6]丁建民,龍磊,周洪雨,等.超聲造影LI-RADS對高危人群肝細胞癌的風(fēng)險預(yù)測[C].//2019中國腫瘤學(xué)大會論文集.2019:1419-1419.

    [7]張鵬,王志鵬,李敬偉,等.關(guān)于LI-RADS運用于兒童的現(xiàn)狀和展望[J].影像科學(xué)與光化學(xué),2020,38(4):681-683.

    [8]王佩華,聶芳,王國娟,等.超聲造影肝臟影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)對甲胎蛋白陰性肝細胞癌的診斷價值[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2021,29(7):697-702.

    [9]丁建民,龍磊,周洪雨,等.超聲造影肝臟影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)對高危人群肝細胞癌的風(fēng)險預(yù)測[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2020,29(2):138-142.

    [10]楊大才,吳宏,朱廷玲.超聲造影肝臟影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)在LR--3、LR-4、LR-5類病灶中的應(yīng)用價值[J].肝臟,2020,25(8):816-818.

    [11]周建華,鄭瑋,李擎,等.超聲造影肝臟影像報告數(shù)據(jù)系統(tǒng)(2017LI-RADS):單中心應(yīng)用與反饋[C].//2019中國腫瘤學(xué)大會論文集.2019:1339-1339.

    [12]李小娟,黃品同,徐永遠,等.超聲造影肝影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)與磁共振肝影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)對肝細胞癌高?;颊吒握嘉恍圆∽兊囊恢滦栽u價研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2020,29(6):522-528.

    [13]劉媛,李晨,吳明曉,等.超聲造影與CT/MRI肝臟影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)對肝細胞癌診斷評分的一致性分析[J].中國臨床保健雜志,2020,23(6):839-843.

    [14]尚婧瑩,何秀麗,郭玲玲.超聲造影LI-RADS分類在肝細胞癌診斷及鑒別診斷中的應(yīng)用價值[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2022,32(1):6-12.

    [15]梁雪,潘金彬,丁建民,等.超聲造影LI-RADS與增強CT/MRILI-RADS對肝微小病灶分類的一致性及差異性研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2021,30(11):938-943.

    [16]范培麗,王文平,曹佳穎,等.超聲造影對肝臟異型增生結(jié)節(jié)伴癌變的診斷價值[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2018,27(12):1042-1047.

    [17]張芳芳,王宏橋.肝臟超聲造影Kupffer相1例[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2020,36(6):951.

    [18]尹珊珊,姜彬彬,崔秋麗,等.超聲造影LI-RADS分類標準對混合型肝癌診斷價值的初步探討[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2019,35(3):239-243.

    [19]吳曉貝,羅鴻昌,李開艷,等.超聲造影LI-RADS分類在肝細胞癌診斷中的應(yīng)用價值[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2018,27(11):936-941.

    [20]羅利紅,胡潔,周啟.LI-RADS超聲分類診斷肝臟占位性病變準確性分析[J].實用肝臟病雜志,2020,23(5):731-734.

    [21]張家玲,葛暉,武文娟.超聲造影LI-RADS分類標準對肝細胞癌的診斷價值[J].中華全科醫(yī)學(xué),2021,19(5):833-837.

    [22]張煒,石才夠,藍中凱,等.超聲造影對CT/MRI診斷為LI-RADS-4類結(jié)節(jié)的診斷價值[J].右江醫(yī)學(xué),2021,49(6):432-439.

    作者簡介:林永,(1979-)男,漢族,藉貫,廣西省,陸川縣,大專,主要從事超聲診斷工作。

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