• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    環(huán)狀軟骨-舌骨-會厭固定術(shù)治療聲門癌的3年隨訪觀察

    2016-02-22 05:00:45平,魏敏,何
    西南國防醫(yī)藥 2016年4期
    關(guān)鍵詞:舌骨聲門喉癌

    李 平,魏 敏,何 躍

    環(huán)狀軟骨-舌骨-會厭固定術(shù)治療聲門癌的3年隨訪觀察

    李 平,魏 敏,何 躍

    目的回顧性研究喉環(huán)狀軟骨-舌骨-會厭固定術(shù)(CHEP)治療聲門癌圍手術(shù)期并發(fā)癥及3年生存率。方法 接受CHEP的14例聲門癌,T1b 3例,T2 8例,T3 2例(含1例復(fù)發(fā)癌),T4 1例,總結(jié)其圍手術(shù)期并發(fā)癥,并用Kaplan-Meier法計(jì)算3年生存率。結(jié)果術(shù)后14個月局部復(fù)發(fā)死亡1例,3年生存率為92.9%;2例發(fā)生咽漏或喉瘺(14.3%),2例長期帶氣管套管(14.3%)。結(jié)論盡管多數(shù)是局部中晚期病例,但CHEP術(shù)后長期生存率高,是聲門癌根治性切除及喉功能重建的理想選擇,需要不斷積累手術(shù)經(jīng)驗(yàn)以減少并發(fā)癥。

    聲門癌;CHEP;并發(fā)癥;生存率

    喉具有呼吸發(fā)音及保護(hù)下呼吸道的重要生理功能,遵循量體裁衣的原則,侵犯前聯(lián)合超過對側(cè)聲帶的T1b以上到T3聲門癌的喉功能保全術(shù)式多樣,方法復(fù)雜,不易掌握,且不利于對不同作者之間手術(shù)療效比較。以T2為例,垂直半喉切除常因需要盡可能保留“正常喉組織”,致局部復(fù)發(fā)率約為25%以上[1-4]。因此,簡化喉癌手術(shù)流程,完整切除腫瘤,重建恢復(fù)喉功能,降低局部復(fù)發(fā)率,從而保證術(shù)后生存質(zhì)量好及長期生存率,并利于手術(shù)普及,是喉癌治療的熱點(diǎn)。1974法國的Piquet報道了環(huán)狀軟骨-舌骨-會厭固定術(shù)(cricohyoidoepiglottopexy,CHEP),較大范圍切除腫瘤后,可吻合殘余的環(huán)狀軟骨、舌骨、會厭以重建喉功能,是目前唯一適用于T1b~T3、部分T4聲門癌的喉切除喉功能重建手術(shù),術(shù)后局部復(fù)發(fā)率<2%[5-6]。我院2008年開展此手術(shù)并在四川地區(qū)首次報道[7],獲得了較多的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),為進(jìn)一步總結(jié)提高,現(xiàn)報告隨訪超過3年的14例,并就相關(guān)問題進(jìn)行討論。

    1 資料及方法

    1.1 病例資料 2008~2010年我科收治14例男性聲門癌患者,平均年齡58.8歲,術(shù)前行電子喉鏡、頸淋巴結(jié)彩超等檢查確診。根據(jù)UICC2002 TNM分期標(biāo)準(zhǔn),其中T1b 3例(腫瘤局限于聲帶,可侵犯前連合或后連合),T2 8例(腫瘤向聲門上下侵犯,或單側(cè)聲帶活動受限),T3 2例(單側(cè)聲帶固定),T4 1例(增強(qiáng)CT顯示,甲狀軟骨板浸潤)。術(shù)前淋巴結(jié)彩超檢查均為N0,排除肺部疾病,無嚴(yán)重肺功能障礙。合并糖尿病1例、高血壓4例、慢性支氣管炎1例,經(jīng)圍手術(shù)期適當(dāng)處理,符合手術(shù)條件。

    1.2 手術(shù)方法 頸部低位橫切口氣管切開插管全麻,完成腫瘤主體側(cè)選擇性Ⅱ、Ⅲ區(qū)頸清掃術(shù)后,自正常側(cè)甲狀軟骨板表面,將甲狀軟骨外骨膜連同頸前帶狀肌一起分離,患側(cè)分離出胸骨舌骨肌,在距甲狀軟骨附著處約1 cm處切斷甲狀舌骨肌及胸骨甲狀肌,分離兩側(cè)梨狀窩黏膜,自病變較輕側(cè)開始切除喉體,保留會厭、病變較輕側(cè)部分聲帶及完整杓區(qū)結(jié)構(gòu);1例保留雙側(cè)杓區(qū),對2例梨狀窩多處意外穿孔者,細(xì)心縫合修補(bǔ)梨狀窩。術(shù)中保證被保留的杓狀軟骨同側(cè)甲狀軟骨下角的完整性,防止損傷喉返神經(jīng)。切緣冰凍檢查,用2-0可吸收尼龍線吻合環(huán)狀軟骨、會厭及舌骨,持保護(hù)性頭前傾位7~10 d。

    1.3 術(shù)后治療 1例T4患者頸清掃淋巴結(jié)陽性,行50 GY的術(shù)后放療;其余13例行單純手術(shù)。

    1.4 隨訪 術(shù)后第1年每3個月隨訪復(fù)查1次,第2、3年每半年隨訪復(fù)查1次,行電子喉鏡、胸片、腹部B超檢查,了解有無復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

    2 結(jié)果

    2.1 圍手術(shù)期并發(fā)癥 1例咽漏腐蝕頸內(nèi)靜脈導(dǎo)致反復(fù)大出血,結(jié)扎頸內(nèi)靜脈搶救成功,咽漏經(jīng)換藥痊愈后,堵管成功后拔管;1例術(shù)后15 d進(jìn)食訓(xùn)練時出現(xiàn)喉瘺,經(jīng)引流換藥痊愈,并成功堵管后拔管,但半月后因喉內(nèi)環(huán)形瘢痕增生呼吸困難,再次行氣管切開術(shù)。咽瘺與喉瘺發(fā)生率14.3%(2/14)。

    2.2 拔管率 1例吻合口瘺痊愈后并發(fā)環(huán)形喉狹窄無法拔管,1例呼吸困難無法拔管,拔管率85.7% (12/14)。

    2.3 呼吸功能 1例有Ⅰ度呼吸困難,Ⅱ度及Ⅲ度呼吸困難各1例,經(jīng)再次氣管切開,戴管至今。

    2.4 喉保護(hù)功能 2例有飲水嗆咳,為Person和Leipzig呼吸評分法Ⅰ度;1例術(shù)后半年劇烈嗆咳,無法經(jīng)口進(jìn)食,改插胃管,遠(yuǎn)期嚴(yán)重誤吸率7.1% (1/14)。

    2.5 嗓音學(xué)效果 所有患者術(shù)后都能發(fā)聲,有部分患者有漏氣聲,導(dǎo)致聲音低、粗糙,但都能聽懂。

    2.6 復(fù)發(fā)及死亡情況 隨訪3年,1例術(shù)后14個月局部復(fù)發(fā)放棄挽救性手術(shù)死亡,1例術(shù)后12個月死于心血管疾??;其余12例均存活,用Kaplan-Meier法[8]計(jì)算術(shù)后3年生存率為92.9%(包括死于心血管疾病患者)。14例患者復(fù)發(fā)2例,復(fù)發(fā)率14.29%。除上述復(fù)發(fā)、死亡病例外,另有1例于術(shù)后1個月因病灶殘留生長而復(fù)發(fā),接受第3次挽救性全喉切除手術(shù)成功,至觀察結(jié)束仍存活。

    3 討論

    CHEP手術(shù)可較大范圍切除喉體,僅需保留一側(cè)環(huán)杓結(jié)構(gòu)、會厭和舌骨,吻合環(huán)狀軟骨、會厭和舌骨,即可恢復(fù)重建喉功能,很好地解決了大范圍切除腫瘤和喉功能重建之間的矛盾,故對聲門癌有廣泛的適應(yīng)證。

    除了注意手術(shù)切除的安全邊界,我們也非常重視切除的深度。凡是腫瘤浸潤聲門旁間隙者,切除附著于同側(cè)甲狀軟骨板的帶狀肌,只保留最外層的胸骨舌骨肌,并對1例T4病例侵犯甲狀軟骨板者,采取術(shù)后放療。CHEP大范圍的切除及對切除深度的控制,可能是術(shù)后盡管僅對1例(7.1%)T4患者行放療,但3年局部控制率較高的重要原因。

    目前文獻(xiàn)尚無CHEP發(fā)生咽漏的報告,但剝離梨狀窩外側(cè)壁或切除喉體時均有可能損傷梨狀窩。本組發(fā)生咽漏1例,為梨狀窩意外穿孔后所形成,未能早期識別、及時處理,致進(jìn)一步深層流注腐蝕頸內(nèi)靜脈引起大出血。此后又出現(xiàn)過兩次梨狀窩穿孔,其中1例患有糖尿病,經(jīng)過耐心內(nèi)翻縫合修復(fù)梨狀窩,無一例再發(fā)生咽漏。

    1例術(shù)后14 d堵管并進(jìn)行進(jìn)食訓(xùn)練,發(fā)生劇烈嗆咳,并出現(xiàn)吻合口瘺,引流換藥痊愈后,堵管成功并順利拔管。但拔管后半個月出現(xiàn)呼吸困難,行二次氣管切開,檢查發(fā)現(xiàn)吻合口呈環(huán)形狹窄。我們的教訓(xùn)是,CHEP進(jìn)行進(jìn)食訓(xùn)練時,如果誤吸嚴(yán)重,應(yīng)待誤吸克服后,再行堵管,防止氣道內(nèi)高壓氣體沖入吻合口皮下引起感染,形成喉瘺,繼發(fā)喉內(nèi)瘢痕增生,導(dǎo)致喉狹窄。

    筆者認(rèn)為,因CHEP手術(shù)切除范圍廣泛,尤其是對T2~T3病例,不但切緣充分,且切除深度包括甲狀軟骨板,還可將甲狀軟骨外骨膜及附著于其上的帶狀肌均予以切除,因此,術(shù)后消毒式放療實(shí)無必要,本組只對1例術(shù)前CT證實(shí)為甲狀軟骨板浸潤且頸清掃有陽性淋巴結(jié)的患者采用了術(shù)后放療。曾宗淵等[9]研究150例聲門或聲門上喉癌Ⅱ、Ⅲ期的喉部分切除術(shù)治療,無論是術(shù)前或術(shù)后放療,生存率均與單純手術(shù)者相同,說明完整切除腫瘤對患者的長期生存才是決定性的。本組有1例復(fù)發(fā)性喉癌是因在外院手術(shù)加γ刀治療后局部嚴(yán)重水腫,致不能準(zhǔn)確判斷腫瘤范圍,導(dǎo)致手術(shù)后腫瘤殘留,但經(jīng)全喉切除術(shù)解救成功;另1例是術(shù)后11個月復(fù)發(fā),但腫瘤局限于喉內(nèi),可以采取全喉切除術(shù)解救,但患者放棄治療。筆者認(rèn)為對未經(jīng)放療損傷的殘喉,行全喉切除更容易為患者爭取到成功機(jī)會。

    綜上所述,CHEP手術(shù)并發(fā)癥和局部復(fù)發(fā)率較低,盡管治療的是中晚期病例,但術(shù)后長期生存率高,故是針對T2以上聲門癌根治性切除及喉功能重建的理想選擇。

    [1] 張浩亮,于鋒,龔輝成,等.喉癌甲狀軟骨邊框式切除及喉功能重建修復(fù)術(shù) [J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2013,19(3):232-234.

    [2] 劉紅兵,劉月輝,羅英,等.累及前聯(lián)合的早期聲門型喉癌的手術(shù)選擇及臨床分析 [J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,3: 122-125.

    [3] Kardasz-Ziomek M,Scierski W,Namyslowski G,et al.Long term results of partial laryngectomiesin patientssuffering from laryngeal cancer[J].Otolaryngol Pol,2012,66(1):46-50.

    [4] Nie C,Shen C,Hu H,et al.Mid-term results of frontovertical partial laryngectomy for early glottic carcinoma with anterior commissure involvement[J].Acta Otolaryngol,2014,134(4):407-412.

    [5] Piquet JJ,Desaulty A,Decroix G.Crico-hyoido-epiglotto-pexie. Technique opératoire et resultants fonctionnels [J].Ann Otolaryngol Chir Cervicofac,1974,91:681-689.

    [6] 沈偉,Laccourreye H.聲門癌喉部分切除術(shù)[J].中國眼耳鼻喉科雜志,1996,1(3):76-79.

    [7] 李平,何躍.環(huán)狀軟骨舌骨會厭固定術(shù)治療聲門癌[J].中國耳鼻咽喉頭頸外科,2012,19(7):391,396.

    [8] 詹紹康,蘇炳華,黃雨舜.實(shí)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,1999:196-209.

    [9] 曾宗淵,陳福進(jìn),張?jiān)?等.手術(shù)加放療與單純喉部分術(shù)治療喉癌的療效比較[J].中華耳鼻咽喉科雜志,2000,35:32-34.

    Three-year follow-up results of glottic carcinoma treated by crico-hyoido-epiglotto-pexie

    Li Ping1,Wei Min2,He Yue11.Department of Otolaryngology,General Hospital of Chengdu Military Command,Chengdu,Sichuan, 610083,China;2.Statistics Staff Room of Chengdu Medical College,Chengdu,Sichuan,610083,China

    ObjectiveTo retrospectively study the perioperative complications and three-year survival rate of the treatment on glottic carcinoma by crico-hyoido-epiglotto-pexie(CHEP).Methods14 cases of CHEP[3 cases of T1b,8 cases of T2,2 cases of T3 (including 1 case of recurrent carcinoma),and one of T4]receiving CHEP were selected.The perioperative complications were summarized,Kaplan-Meier method was used to calculate the three-year survival rate.ResultsOne case died of local recurrence 14 months after the operation.The three-year survival rate was 92.9%.Pharyngeal leakage or throat fistula occurred in 2 cases(14.3%), and 2 cases had a long time use of tracheal tube (14.3%).ConclusionCHEP is an ideal radical dissection operation for T1b-T3 glottic carcinoma and the laryngeal function reconstruction,which has a higher long term survival rate.However,the experience of the surgery needs to be accumulated in order to reduce the complications.

    glottic carcinoma;CHEP;complication;survival rate

    R 739.6

    A

    1004-0188(2016)04-0379-03

    10.3969/j.issn.1004-0188.2016.04.011

    2015-06-01)

    610083成都,成都軍區(qū)總醫(yī)院耳鼻咽喉科(李 平,何 躍);成都醫(yī)學(xué)院統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室(魏 敏)

    猜你喜歡
    舌骨聲門喉癌
    兒童甲狀舌管囊腫分型及舌骨選擇性保留的探討*
    支撐喉鏡聲門區(qū)暴露困難影響因素的logistics分析
    舌骨形態(tài)學(xué)與顯微結(jié)構(gòu)的觀測
    尷尬的打嗝
    缺氧誘導(dǎo)因子-1α在喉癌中的表達(dá)及意義
    基于“聲門適度感”的聲樂演唱與教學(xué)研究
    喉癌組織中Survivin、MMP—2的表達(dá)、臨床意義及相關(guān)性研究
    ABCG2及其在喉癌中的研究進(jìn)展
    磁共振成像在喉癌診斷中的應(yīng)用價值
    舌骨骨折1例
    午夜福利视频在线观看免费| 观看美女的网站| 麻豆av在线久日| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色播在线永久视频| 成人国语在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人妻 亚洲 视频| 在线 av 中文字幕| 精品第一国产精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 最新的欧美精品一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一级a爱视频在线免费观看| 一本久久精品| 91精品国产国语对白视频| 久久ye,这里只有精品| 大片电影免费在线观看免费| 一本色道久久久久久精品综合| 男人操女人黄网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本-黄色视频高清免费观看| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久精品免费免费高清| 一个人免费看片子| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲三区欧美一区| 99热全是精品| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜日韩欧美国产| 在线观看免费高清a一片| 中文字幕最新亚洲高清| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产极品天堂在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 夫妻性生交免费视频一级片| 黄色一级大片看看| 少妇的逼水好多| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲第一av免费看| 国产爽快片一区二区三区| 一级黄片播放器| 男男h啪啪无遮挡| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品自拍成人| 亚洲第一区二区三区不卡| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 精品久久久精品久久久| av在线播放精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久影院123| 制服人妻中文乱码| 欧美中文综合在线视频| 女人精品久久久久毛片| 又大又黄又爽视频免费| 日本午夜av视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 女人久久www免费人成看片| 国产毛片在线视频| 熟女av电影| 国产成人一区二区在线| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇精品久久久久久久| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av在线观看美女高潮| 999久久久国产精品视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费黄色在线免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品久久久久久av不卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产1区2区3区精品| av电影中文网址| 高清欧美精品videossex| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 色吧在线观看| 国产成人91sexporn| 美女国产视频在线观看| 日本色播在线视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 观看av在线不卡| av福利片在线| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲伊人久久精品综合| 女人精品久久久久毛片| 日日撸夜夜添| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| av福利片在线| 国产国语露脸激情在线看| 人人妻人人澡人人看| 99热国产这里只有精品6| 美女主播在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 一级毛片 在线播放| 777米奇影视久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产97色在线日韩免费| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜激情久久久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 亚洲人成电影观看| 一区在线观看完整版| 亚洲国产av影院在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 多毛熟女@视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 我要看黄色一级片免费的| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 咕卡用的链子| 97人妻天天添夜夜摸| 韩国av在线不卡| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久久精品精品| 国产一区二区 视频在线| 在线观看国产h片| 成人影院久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 不卡av一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲欧洲日产国产| 街头女战士在线观看网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| 只有这里有精品99| 欧美日韩视频精品一区| av免费观看日本| 国产成人免费观看mmmm| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩三级伦理在线观看| 国产激情久久老熟女| 丰满迷人的少妇在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日韩三级伦理在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 免费少妇av软件| 久久这里有精品视频免费| 国产成人一区二区在线| 最近中文字幕2019免费版| 人成视频在线观看免费观看| 街头女战士在线观看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一级片'在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 咕卡用的链子| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费观看a级毛片全部| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产av影院在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一二三四中文在线观看免费高清| 午夜老司机福利剧场| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲成人一二三区av| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜免费观看性视频| 久久久久精品人妻al黑| 欧美日韩综合久久久久久| 2022亚洲国产成人精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 男女国产视频网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产乱来视频区| av在线app专区| 黄片小视频在线播放| 大陆偷拍与自拍| 老鸭窝网址在线观看| av福利片在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 在现免费观看毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 少妇精品久久久久久久| 国产毛片在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品一国产av| 少妇人妻久久综合中文| 七月丁香在线播放| 制服人妻中文乱码| 一区二区三区乱码不卡18| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲熟女精品中文字幕| 一本色道久久久久久精品综合| 天堂8中文在线网| 久久久久网色| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩视频在线欧美| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久97久久精品| 超色免费av| 亚洲av综合色区一区| 国产一区二区三区av在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产日韩一区二区| 色吧在线观看| 日本wwww免费看| 男女国产视频网站| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人欧美| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产又爽黄色视频| 亚洲,欧美,日韩| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 另类精品久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av福利一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品免费视频内射| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品美女久久av网站| 久久免费观看电影| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜日韩欧美国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色一级大片看看| a级毛片在线看网站| 日日撸夜夜添| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品蜜桃在线观看| 人妻 亚洲 视频| 制服丝袜香蕉在线| 日韩制服骚丝袜av| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲图色成人| kizo精华| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩大片免费观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 香蕉精品网在线| 欧美+日韩+精品| 亚洲人成电影观看| 亚洲av.av天堂| 91精品国产国语对白视频| 婷婷色av中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品一二三区在线看| 国产午夜精品一二区理论片| 永久免费av网站大全| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品久久精品一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 有码 亚洲区| a级毛片黄视频| 午夜福利视频在线观看免费| 色网站视频免费| 性少妇av在线| 99九九在线精品视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产又爽黄色视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 咕卡用的链子| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产免费现黄频在线看| 一区二区av电影网| 精品久久久精品久久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 90打野战视频偷拍视频| 99热国产这里只有精品6| 美女福利国产在线| 自线自在国产av| 久久久久久久久久久免费av| 日韩精品有码人妻一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产精品国产精品| 大陆偷拍与自拍| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产成人精品一,二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产最新在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av男天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 国产免费又黄又爽又色| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲综合色网址| a 毛片基地| 国产av一区二区精品久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 美国免费a级毛片| 国产免费又黄又爽又色| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产高清不卡午夜福利| 国产97色在线日韩免费| 好男人视频免费观看在线| 国产成人精品一,二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产日韩欧美在线精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美精品一区二区免费开放| 免费观看无遮挡的男女| a级毛片在线看网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩成人在线一区二区| av国产精品久久久久影院| 久久久久久人妻| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 新久久久久国产一级毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产视频首页在线观看| 久久久精品区二区三区| 老司机影院毛片| 国产男人的电影天堂91| 久久精品久久久久久久性| 99re6热这里在线精品视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一区二区三区乱码不卡18| 国产日韩欧美在线精品| 交换朋友夫妻互换小说| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人精品婷婷| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一本大道久久a久久精品| 考比视频在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 老司机亚洲免费影院| 久久av网站| 精品久久蜜臀av无| 999精品在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 中国三级夫妇交换| 99久久精品国产国产毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜日本视频在线| 9191精品国产免费久久| 国产日韩欧美在线精品| 午夜av观看不卡| 国产在视频线精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 精品人妻在线不人妻| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲在久久综合| 国产一区亚洲一区在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久国产精品麻豆| www.精华液| 欧美成人午夜免费资源| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品人妻偷拍中文字幕| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品无大码| 99久久综合免费| 国产日韩欧美在线精品| 男人操女人黄网站| 最近手机中文字幕大全| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品视频人人做人人爽| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99re6热这里在线精品视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 999精品在线视频| 永久免费av网站大全| av卡一久久| 熟女av电影| 精品午夜福利在线看| 久久久久久人人人人人| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费观看性生交大片5| 日韩电影二区| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品在线美女| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 哪个播放器可以免费观看大片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大香蕉久久网| 男女高潮啪啪啪动态图| 韩国精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产在视频线精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一区二区三区四区激情视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品一国产av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲成色77777| 精品第一国产精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本wwww免费看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄频高清免费视频| 午夜福利视频精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜日本视频在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一个人免费看片子| 亚洲av男天堂| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 999精品在线视频| 国产黄频视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久免费观看电影| 9热在线视频观看99| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 超碰成人久久| 免费观看在线日韩| 又黄又粗又硬又大视频| 黑丝袜美女国产一区| 丝袜美足系列| 午夜福利在线免费观看网站| 毛片一级片免费看久久久久| 岛国毛片在线播放| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久久精品人妻al黑| 日本av手机在线免费观看| 亚洲在久久综合| 国产成人av激情在线播放| 看免费成人av毛片| 国产精品久久久久成人av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 自线自在国产av| 国产激情久久老熟女| 欧美日本中文国产一区发布| 老司机亚洲免费影院| 91aial.com中文字幕在线观看| videos熟女内射| 国产人伦9x9x在线观看 | 午夜福利视频精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久国产一区二区| 久久久久精品人妻al黑| 老司机亚洲免费影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 少妇精品久久久久久久| 在线观看国产h片| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品第二区| 精品久久久久久电影网| 国产精品国产av在线观看| 丝袜美足系列| freevideosex欧美| av线在线观看网站| 国产亚洲最大av| 色94色欧美一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品国产一区二区久久| 一区福利在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产亚洲欧美精品永久| 国产欧美亚洲国产| a 毛片基地| 日韩精品有码人妻一区| 一区福利在线观看| 午夜福利视频精品| 亚洲精品自拍成人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文字幕最新亚洲高清| 精品国产露脸久久av麻豆| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一级毛片 在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美人与性动交α欧美软件| 男人操女人黄网站| 国产淫语在线视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男女午夜视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品蜜桃在线观看| 色哟哟·www| 国产成人精品在线电影| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩大片免费观看网站| 91精品三级在线观看| av电影中文网址| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品一区蜜桃| 丰满迷人的少妇在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 香蕉精品网在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产免费现黄频在线看| 日韩一区二区三区影片| 日韩三级伦理在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国精品久久久久久国模美| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲图色成人| 国产一区二区 视频在线| 男女免费视频国产| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕最新亚洲高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久精品94久久精品| 国产熟女欧美一区二区| 如何舔出高潮| 一级毛片电影观看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成人一二三区av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费高清在线观看日韩| 另类精品久久| 国产激情久久老熟女| 亚洲成人av在线免费| 国产精品久久久久久精品古装| 有码 亚洲区| 人体艺术视频欧美日本| 久热久热在线精品观看| 有码 亚洲区| 国产av码专区亚洲av| 18禁动态无遮挡网站| 中文字幕最新亚洲高清| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲图色成人|