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    吉西他濱與吡柔比星膀胱灌注預防非肌層浸潤性膀胱癌術(shù)后復發(fā)的效果比較

    2016-02-17 02:40:22張建軍蔡維奇張紹崎方先林
    廣西醫(yī)學 2016年9期
    關(guān)鍵詞:濱組吡柔比星吉西

    張建軍 蔡維奇 張紹崎 方先林

    (江蘇省南京鼓樓醫(yī)院集團宿遷市人民醫(yī)院暨徐州醫(yī)學院附屬宿遷醫(yī)院泌尿外科,宿遷市 223800,E-mail:zjj3964632@sina.com)

    論著·臨床研究

    吉西他濱與吡柔比星膀胱灌注預防非肌層浸潤性膀胱癌術(shù)后復發(fā)的效果比較

    張建軍 蔡維奇 張紹崎 方先林

    (江蘇省南京鼓樓醫(yī)院集團宿遷市人民醫(yī)院暨徐州醫(yī)學院附屬宿遷醫(yī)院泌尿外科,宿遷市 223800,E-mail:zjj3964632@sina.com)

    目的 對比吉西他濱與吡柔比星膀胱灌注預防非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)(TURBT)后復發(fā)的效果和安全性。方法 將行TURBT后的79例NMIBC患者隨機分為吉西他濱組39例和吡柔比星組40例,于術(shù)后1周開始分別采用吉西他濱和吡柔比星規(guī)律膀胱灌注,比較兩組的腫瘤復發(fā)率、無復發(fā)生存時間及化療副作用發(fā)生情況。結(jié)果 隨訪12~32個月,吉西他濱組及吡柔比星組1年復發(fā)率分別為7.7%(3/39)、17.5%(7/40),32個月累積復發(fā)率分別為12.8%(5/39)、25.0%(10/40),兩組1年復發(fā)率及累積復發(fā)率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。吉西他濱組及吡柔比星組患者的無復發(fā)生存時間分別為(29.57±1.03)個月和(21.31±4.70)個月,吉西他濱組無復發(fā)生存時間長于高于吡柔比星組(P<0.05)。吉西他濱組膀胱刺激癥狀及血尿發(fā)生率低于吡柔比星組(P<0.05)。結(jié)論 吉西他濱膀胱灌注預防NMIBC術(shù)后復發(fā)療效滿意,不良反應輕,值得臨床應用。

    膀胱癌;吉西他濱;吡柔比星;膀胱灌注;經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)

    在我國,膀胱癌的發(fā)病率居泌尿生殖系惡性腫瘤首位,70%~80%是非肌層浸潤性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)。行經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)(transurethral resection of bladder tumor,TURBT)是治療NMIBC首選方法,但術(shù)后容易復發(fā)。而應用化療藥物膀胱灌注化療可延緩腫瘤復發(fā),提高患者生存率。本研究對79例TURBT后的NMIBC患者采用吉西他濱或吡柔比星行膀胱灌注化療,評估其療效及安全性,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2013年6月至2015年2月在我院行TURBT的NMIBC患者79例,均經(jīng)術(shù)后病理確診,男67例、女12例,年齡50~81歲,腫瘤單發(fā)69例、多發(fā)10例;初發(fā)腫瘤71例、復發(fā)8例,其中1例為既往行膀胱部分切除術(shù)后復發(fā)病例,7例為行TURBT術(shù)后復發(fā)病例。腫瘤直徑為0.5~2.5(1.27±0.54)cm。術(shù)前常規(guī)行腹部、泌尿系彩超及胸片檢查,予膀胱鏡檢查加活檢,并行盆腔CT檢查了解腫瘤浸潤深度并明確有無盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。所有病例均成功實施TURBT。采用隨機數(shù)表法將患者分為吉西他濱組39例及吡柔比星組40例。兩組性別、年齡、臨床分期、腫瘤初復發(fā)情況及腫瘤單多發(fā)情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 患者臨床資料比較

    1.2 治療方法 兩組均于術(shù)后1周開始規(guī)律膀胱灌注。吉西他濱組:應用吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:130407)1 000 mg加50 ml生理鹽水經(jīng)一次性導尿管注入膀胱內(nèi),保留30 min。吡柔比星組:應用吡柔比星(深圳萬樂藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號:1304C6)30 mg加5%葡萄糖注射液50 ml,經(jīng)導尿管注入膀胱內(nèi),保留30 min。兩組膀胱灌注開始時每周1次,共計8次,以后每月1次,共計10次。觀察膀胱灌注后患者有無尿頻、尿急、尿痛、血尿、皮疹、尿道狹窄表現(xiàn),定期行血常規(guī)、尿常規(guī)、泌尿系彩超、肝腎功能等檢查。術(shù)后第1年每3個月復查膀胱鏡1次,第2、3年每6個月復查膀胱鏡1次。

    1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,計量資料以(x±s)表示,比較采用獨立樣本t檢驗,無復發(fā)生存時間采用Kaplan-Meier分析,比較采用Log-Rank檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 療效比較 79例患者均隨訪至2016年2月,隨訪12~32個月,平均20個月。吉西他濱組及吡柔比星組的1年復發(fā)率及累積復發(fā)率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。吉西他濱組及吡柔比星組患者的無復發(fā)生存時間分別為(29.57±1.03)個月和(21.31±4.70)個月,吉西他濱組患者腫瘤無復發(fā)生存時間長于吡柔比星組(Log-Rank檢驗:χ2=4.419,P=0.036),見圖1。

    表2 兩組患者復發(fā)率的比較(n,%)

    圖1 兩組患者的生存曲線

    2.2 兩組治療后不良反應發(fā)生情況的比較 吉西他濱組的膀胱刺激癥狀及血尿發(fā)生率低于吡柔比星組(P<0.05),兩組均未見尿道狹窄、肝腎功能損害和其他不良反應發(fā)生。見表3。

    表3 兩組患者灌注治療后不良反應發(fā)生情況比較(n,%)

    3 討 論

    膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,具有高復發(fā)性的特點,其中大部分為NMIBC。TURBT是NMIBC主要的治療手段,但10%~67%的患者會在術(shù)后12個月內(nèi)復發(fā),24%~84%的患者在術(shù)后5年內(nèi)復發(fā),這與原發(fā)腫瘤切除不完全、腫瘤細胞種植或新發(fā)腫瘤有關(guān)[1]。有文獻報告膀胱內(nèi)灌注藥物可使TURBT術(shù)后NMIBC近期復發(fā)率下降15%~20%,遠期復發(fā)率下降6%左右[2]。因此,術(shù)后進行膀胱內(nèi)藥物灌注以降低或延緩腫瘤復發(fā),對提高患者生存率具有重要意義。臨床上用于膀胱灌注化療的藥物種類繁多,但對于哪種藥物更具優(yōu)勢未達成共識。

    吡柔比星是臨床最為常用的化療藥物之一,是新一代半合成蒽環(huán)類抗腫瘤藥物。膀胱灌注吡柔比星后僅少量被正常膀胱吸收,而在膀胱腫瘤組織中的濃度較高[3],具有較好腫瘤組織靶向性分布,對肝、腎組織損害較小,全身不良反應輕。Kawamura等[4]認為采用30 mg 吡柔比星保留30 min預防術(shù)后復發(fā)效果最好,且副作用輕。

    吉西他濱是一種新型化療藥物,具有抗腫瘤譜廣、作用機制獨特、毒性反應低等特點,最早應用于治療肺癌和胰腺癌,近年來已被大量應用于晚期膀胱癌的靜脈化療,近期開始應用于膀胱癌的灌注化療。其抗腫瘤的機制為:在被腫瘤細胞攝取后,發(fā)生磷酸化而被整合進入RNA和DNA,從而抑制細胞增殖并引起細胞凋亡,并可在人體腫瘤內(nèi)長時間滯留,從而減少膀胱癌的復發(fā)。Dalbagni等[5]發(fā)現(xiàn)吉西他濱對高危且拒絕膀胱切除的膀胱癌患者是安全有效的。臨床研究顯示,將吉西他濱用作卡介苗治療失敗的高危膀胱癌術(shù)后膀胱局部灌洗的治療藥物,有良好的治療作用[6-7]。通常應用卡介苗膀胱灌注治療時常常出現(xiàn)較嚴重的不良反應,且目前國內(nèi)大部分地區(qū)很難得到適合膀胱灌注的卡介苗劑型。曹明等[8]比較吉西他濱、絲裂霉素、表阿霉素和羥基樹堿行膀胱灌注的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)采用吉西他濱灌注的患者2年無復發(fā)生存率顯著下降,且吉西他濱1 000 mg劑量組和2 000 mg劑量組間效果相近,而常見的不良反應無明顯差異。本研究結(jié)果顯示,兩組患者的1年復發(fā)率、32個月累積復發(fā)率比較,差異無明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05),但吉西他濱組的無復發(fā)生存時間明顯長于吡柔比星組(P<0.05),提示采用1 000 mg吉西他濱行膀胱灌注化療預防NMIBC復發(fā)具有良好效果。此外,吉西他濱組患者的膀胱刺激癥狀及血尿發(fā)生率均低于吡柔比星組(P<0.05),提示吉西他濱行膀胱灌注化療的不良反應更輕,具有更高的安全性。

    綜上所述,吉西他濱應用于預防NMIBC復發(fā)取得了較好的近期療效,較吡柔比星不良反應更輕,為膀胱癌術(shù)后膀胱灌注化療提供了新的思路,值得臨床應用。但目前缺乏大樣本數(shù)據(jù)且遠期療效不明確,有待于進一步研究。

    [1] Sylvester RJ,van der Meijden AP,Oosterlinck W,et al.Predicting recurrence and progression in individual patients with stage Ta T1 bladder cancer using EORTC risk tables:a combined analysis of 2596 patients from seven EORTC trials[J].Eur Urol,2006,49(3):466-467.

    [2] Lamm DL.Intravesical therapy for superficial bladder cancer:slow but steady progress[J].J Clin Oncol,2003,21(23):4 259-4 260.

    [3] 梁華民,齊文旭,張 明.膀胱癌保留膀胱術(shù)后膀胱灌注藥物的療效觀察[J].中國腫瘤臨床與康復,2010,17(1):67-68,71.

    [4] Kawamura S,Fujioka T,Kubo T,et al.A course of pirarubicin vesical irrigation at thirty mg effectively prevents post-TUR recurrence of superficial bladder cancer[J].Gan To Kagaku Ryoho,1996,23(4):465-470.

    [5] Dalbagni G,Russo P,Bochner B,et al.Phase Ⅱ trial of intravesical gemcitabine in bacille Calmette-Guérin-refractory transitional cell carcinoma of the bladder[J].J Clin Oncol,2006,24(18):2 729-2 734.

    [6] Di Lorenzo G,Perdonà S,Damiano R,et al.Gemcitabine versus bacille Calmette-Guérin after initial bacille Calmette-Guérin failure in non-muscle-invasive bladder cancer:a multicenter prospective randomized trial[J].Cancer,2010,116(8):1 893-1 900.

    [7] Porena M,Del Zingaro M,Lazzeri M,et al.Bacillus Calmette-Guérin versus gemcitabine for intravesical therapy in high-risk superficial bladder cancer:a randomised prospective study[J].Urol Int,2010,84(1):23-27.

    [8] 曹 明,馬辰凱,馬 俊,等.吉西他濱膀胱灌注治療復發(fā)性淺表性膀胱腫瘤的安全性與有效性[J].中華腫瘤雜志,2011,33(5):385-387.

    Comparison of efficacy between intra-bladder perfusion with gemcitabine and pirarubicin for preventing postoperative recurrence of non-muscle invasive bladder cancer

    ZHANGJian-jun,CAIWei-qi,ZHANGShao-qi,FANGXian-lin

    (DepartmentofUrologicalSurgery,SuqianPeople′sHospitalofNanjingDrumTowerHospitalGroup&theAffiliatedSuqianHospitalofXuzhouMedicalCollege,Suqian223800,China)

    Objective To compare the efficacy and safety between intra-bladder perfusion with gemcitabine and pirarubicin for preventing the recurrence of non-muscle invasive bladder cancer after transurethral resection of bladder tumor(TURBT).Methods Seventy-nine patients with non-muscle invasive bladder cancer after TURBT were randomly divided into gemcitabine group(n=39) and pirarubicin group(n=40).The gemcitabine group and pirarubicin group received regular intra-bladder perfusion with pirarubicin and gemcitabine after one week of TURBT respectively.The tumor recurrence rate,recurrence-free survival time and adverse reactions of chemotherapy were compared between the two groups.Results The patients received follow-up of 12-32 months.The one-year recurrence rates of the gemcitabine group and pirarubicin group were 7.7%(3/39) and 17.5%(7/40) respectively,the 32-month cumulative recurrence rates of the gemcitabine group and pirarubicin group were 12.8%(5/39) and 25.0%(10/40) respectively.There was no statistical difference in the one-year recurrence rate or 32-month cumulative recurrence rate between the two groups(P>0.05).The recurrence-free survival times of the gemcitabine group and pirarubicin group were (29.57±1.03) months and (21.31±4.70) months respectively,and the time of the gemcitabine group was longer than that of the pirarubicin group(P<0.05).The incidence rates of urinary disorders and hematuresis in the the gemcitabine group were lower than those in the pirarubicin group(P<0.05).Conclusion Intra-bladder perfusion with gemcitabine can obtain a satisfied efficacy and has slight adverse reactions for preventing postoperative recurrence of non-muscle invasive bladder cancer,and is worthy of clinical application.

    Bladder cancer,Gemcitabine,Pirarubicin,Intra-bladder perfusion,Transurethral resection of bladder tumor

    張建軍(1986~),男,碩士,主治醫(yī)師、講師,研究方向:泌尿系腫瘤的基礎及臨床研究。

    R 737.14

    A

    0253-4304(2016)09-1260-03

    10.11675/j.issn.0253-4304.2016.09.20

    2016-04-07

    2016-06-30)

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