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    豬肺表面活性物質(zhì)治療新生兒肺透明膜病56例

    2016-02-10 05:24:07舒遠(yuǎn)琴
    關(guān)鍵詞:透明膜體重兒表面活性

    舒遠(yuǎn)琴

    (貴州航天醫(yī)院新生兒科,貴州遵義563000)

    豬肺表面活性物質(zhì)治療新生兒肺透明膜病56例

    舒遠(yuǎn)琴

    (貴州航天醫(yī)院新生兒科,貴州遵義563000)

    目的探討豬肺表面活性物質(zhì)對56例新生兒肺透明膜病患兒的治療效果。方法極低出生體重兒和超低出生體重兒112例,隨機分為兩組,每組56例,兩組常規(guī)治療和喂養(yǎng)相同,觀察組患兒出生6~24 h以內(nèi)應(yīng)用豬肺表面活性物質(zhì)。治療前后氣血分析和檢測C-反應(yīng)蛋白。應(yīng)用SPSS21.0軟件,所獲數(shù)據(jù)采用方差分析、t檢驗和χ2檢驗。結(jié)果治療前兩組C-反應(yīng)蛋白、PaO2比較,P>0.05;觀察組治療前后C-反應(yīng)蛋白比較,P<0.005;PaO2比較,P<0.0005。對照組治療前后C-反應(yīng)蛋白比較,P<0.005;PaO2比較,P<0.0005。兩組治療后C-反應(yīng)蛋白比較,P<0.005;PaO2比較,P<0.0005。兩組并發(fā)肺炎比較,P<0.05;兩組并發(fā)呼吸暫停、顱內(nèi)出血、敗血癥比較,P>0.05。兩組住院天數(shù)比較,P<0.0005;呼吸機時間比較,P<0.0005。兩組死亡率比較,P<0.05。結(jié)論在新生兒肺透明膜病預(yù)防與治療中應(yīng)及早應(yīng)用肺表面活性物質(zhì),可以有效減少并發(fā)癥發(fā)生,迅速恢復(fù)自主呼吸,降低死亡率。

    豬肺表面活性物質(zhì)/治療應(yīng)用;新生兒;肺透明膜病/治療

    新生兒科中肺透明膜?。℉MD)的發(fā)病風(fēng)險非常高,新生兒出生以后因肺不張導(dǎo)致進(jìn)行性呼吸困難。又被稱作新生兒呼吸窘迫綜合征,患兒會出現(xiàn)呼氣性呻吟、呼吸進(jìn)行性困難、唇面紫紺等最典型癥狀[1,2],可能會惡化成新生兒呼吸衰竭。當(dāng)前致病機理形成了一致觀點,即新生兒肺不張主要是因為肺表面活性物質(zhì)缺乏造成。為此,我們自2014年10月—2016年5月間采用豬肺表面活性物質(zhì)(PS)治療新生兒肺透明膜病,取得滿意效果,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料極低出生低體重兒112例,其胎齡在29~35周之間,體重在950~1550g之間,出生后24h以內(nèi)入院。隨機分成兩組,每組56例,觀察組平均體重為(1.44±0.22)kg,平均胎齡為(30.34±2.20)周,其中男18例、女10例;對照組平均體重為(1.41±0.28)kg,平均胎齡為(30.36±2.21)周,其中男17例,女11例。兩組一般資料比較,P>0.05,無顯著性差異,具有可比性。

    1.2 方法兩組常規(guī)治療,觀察組在出生6~24 h內(nèi)給予PS治療,按照患兒的體重情況選擇合適的劑型,200 mg/kg,藥物復(fù)溫到37°以后搖勻,實施氣管插管,將患兒呼吸道、氣管徹底清理干凈,保證雙側(cè)胸廓起伏適中、雙肺呼吸音保持一致,在此前提下取患兒仰臥位,經(jīng)過氣管將藥物緩慢滴入,同時利用氣囊進(jìn)行正壓給氧,給藥時間控制在3~5 min之間。連接呼吸機,或者將氣管插管拔出,給予CPAP吸氧,取患者平臥位,保持6~8 h不能變更體位,注意避免氣管內(nèi)吸引、吸痰等相關(guān)操作。在使用之前應(yīng)對患兒的各項呼吸系統(tǒng)癥狀、血氣變化及血氧飽和度等進(jìn)行密切監(jiān)測,同時合理調(diào)整呼吸機CPAP參數(shù)。有5例患兒由于病情比較嚴(yán)重,在家屬的支持之下給予首次給藥20~24 h以后進(jìn)行1次重復(fù)給藥。

    比較兩組使用呼吸機時間、用藥20h以后X線片診斷時間以及血氣分析和C-反應(yīng)蛋白。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS 21.0軟件,所獲數(shù)據(jù)采用方差分析、t檢驗和χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后血氣分析和C-反應(yīng)蛋白的比較見表1。

    表1 治療前后兩組氣血分析和C-反應(yīng)蛋白的比較(ˉx±s)

    2.2 患兒并發(fā)癥發(fā)生情況比較肺炎、顱內(nèi)出血是新生兒肺透膜病的主要并發(fā)癥,對照組患兒肺炎21例,呼吸暫停2例,顱內(nèi)出血4例,敗血癥2例。觀察組肺炎11例,呼吸暫停5例,顱內(nèi)出血7例。兩組并發(fā)肺炎比較,χ2=4.375,P<0.05;兩組并發(fā)呼吸暫停、顱內(nèi)出血、敗血癥比較,χ2=0.50909~0.90729,P>0.05。

    2.3 患兒住院天數(shù)、使用呼吸機時間比較對照組平均住院(32.3±17.22)天,使用呼吸機時間(19.5± 0.7)h,觀察組平均住院(20.4±16.4)天,使用呼吸機時間(16.5±0.4)h,兩組住院天數(shù)比較,t=3.7448,P<0.0005;呼吸機時間比較,t=5.5284,P<0.0005。

    2.4 患兒轉(zhuǎn)歸情況比較觀察組死亡3例,對照組11例,兩組死亡率比較,χ2=5.0679,P<0.05。

    3 討論

    豬肺表面活性物質(zhì)是一種分布于肺泡表面的磷脂蛋白復(fù)合物,其具備降低肺泡表面張力,防治肺水腫,保持肺泡穩(wěn)定。胎兒在22~24周胎齡時,Ⅱ型肺泡細(xì)胞可以產(chǎn)生豬肺表面活性物質(zhì),但是量不是很多,還有少量會轉(zhuǎn)移到肺泡表面,并隨胎兒年齡增長而不斷增加,如果胎兒早產(chǎn),則由于肺中所含豬肺表面活性物質(zhì)量較少,很容易發(fā)生肺透明膜病[3,4],所以對于胎兒來說,如果在其肺表面活性物質(zhì)缺乏階段,給予其外源性表面活性物質(zhì)合理補充,對于治愈新生兒肺部疾病具有較好治療效果。

    肺透明膜病是造成低出生體重兒死亡的一個重要原因,對肺透明膜病進(jìn)行預(yù)防與治療直接影響到患兒的轉(zhuǎn)歸,所以臨床診治過程中對于那些無法避免早產(chǎn)的病例,可以在產(chǎn)前利用地塞米松對肺透明膜病進(jìn)行預(yù)防。大量臨床實踐經(jīng)驗證實,產(chǎn)前應(yīng)用激素可以明顯降低早產(chǎn)兒發(fā)生肺透明膜病的幾率,同時降低其嚴(yán)重程度。同時,對于出生以后出現(xiàn)新生兒呼吸窘迫綜合征者,采用肺表面活性物質(zhì)的進(jìn)行治療[5,6]。

    肺表面活性物質(zhì)治療前后C-反應(yīng)蛋白、PaO2比較,P<0.0005,有非常顯著性差異。對照組治療前后C-反應(yīng)蛋白、PaO2比較,P<0.0005,有非常顯著性差異。兩組治療后C-反應(yīng)蛋白、PaO2,P<0.0005,有非常顯著性差異。這充分證實了豬肺表面活性物質(zhì)治療早產(chǎn)兒低出生體重兒、極低體重兒非常重要。

    應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)配合機械通氣和無菌操作、氣道管理可以有效降低新生兒肺炎發(fā)生的幾率,通??梢圆扇∫韵聨醉棿胧海?)使用動態(tài)滅菌消毒機定時對室內(nèi)空氣進(jìn)行消毒。(2)實施床邊隔離,患兒床邊放置洗手液、專用聽診器,遵循操作章程,洗手后方能操作。(3)如有患兒被懷疑肺部感染,應(yīng)對其進(jìn)行多次痰培養(yǎng),并對抗生素用量進(jìn)行調(diào)整。(4)對于部分病情嚴(yán)重的患兒,可以對其應(yīng)用丙種球蛋白[7,8]。經(jīng)研究證實,機械通氣時間對呼吸機病原學(xué)變遷具有最直接的影響,本組患兒多數(shù)發(fā)病時間較長,病情非常嚴(yán)重,經(jīng)濟條件差的影響,不能及時應(yīng)用肺表面活性物質(zhì),使得上機時間較長,同時發(fā)生感染的幾率也比較高,因此利用豬肺表面活性物質(zhì)進(jìn)行治療時,應(yīng)注意強調(diào)足量早期用藥的重要性,以縮短上機時間,降低肺炎的發(fā)生率[9,10]。

    綜上所述,對于已經(jīng)出現(xiàn)HMD的患兒,應(yīng)該及時應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)進(jìn)行治療,同時還要加強呼吸管理,并維持內(nèi)環(huán)境的平衡性,加強對顱內(nèi)出血、肺出血等并發(fā)癥進(jìn)行防范,最終提升患兒的存活率。

    [1]吳小英,雷立容,鄔吉偉.高頻振蕩通氣與肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合治療新生兒肺透明膜病的療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2016, 25(11):1424-1425.

    [2]劉忠雁,劉麗華,楊艾紅.肺表面活性物質(zhì)治療新生兒肺透明膜病的療效觀察與護(hù)理[J].長江大學(xué)學(xué)報(自科版),2014,26(18):85-87.

    [3]張平峰,舒宇輝,陳衛(wèi)平,等.NCPA聯(lián)用肺表面活性物質(zhì)治療新生兒肺透明膜病療效觀察[J].中國誤診學(xué)雜志,2012,41(3):564.

    [4]李東輝.牛肺泡表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征25例[J].菏澤醫(yī)學(xué)??茖W(xué)校學(xué)報,2016,28(2):37-38;41.

    [5]鐘榮華.肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣治療新生兒肺透明膜病90例臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(17):148-148,149.

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    [10]彭峰,孫智勇.肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療早產(chǎn)兒肺透明膜病臨床療效觀察[J].中國婦幼保健,2015,30(7): 1141-1142.

    Pig Lung Surface Active Substances to Treat 56 Cases of Neonatal Pulmonary

    Hyaline Membrane Disease Shu Yuanqin
    (Guizhou Aerospace Hospital,Zunyi 563000,Guizhou)

    Objective To study the pig lung surface active substance of 56 cases of neonatal pulmonary hyaline membrane disease treatment effect of children.Methods Very low birth weight and low birth weight in 112 cases,ran?domly divided into two groups,56 cases in each group,two groups of conventional treatment and feeding,same group chil?dren born within 6 to 24 h application pig lung surface active substances.Blood analysis and detection of C-reactive pro?tein before and after the treatment.SPSS21.0 application software,the data obtained using analysis of variance,t test and χ2test.ResultsThe two groups before treatment C-reactive protein,PaO2,P>0.05.Group C-reactive protein before and after the treatment,P<0.005;PaO2compared P<0.0005).The control group C-reactive protein compared before and after the treatment,P<0.005,PaO2,P<0.0005.C-reactive protein compared the two groups after treatment,P<0.005,PaO2, P<0.0005.Compare two groups of concurrent pneumonia,P<0.05.Two groups of concurrent apnea,intracranial hemor?rhage,sepsis,P>0.05.Two groups of hospitalization days,P<0.0005;Breathing machine time,P<0.0005.Two groups of mortality,P<0.05.Conclusion In the prevention and treatment of neonatal pulmonary hyaline membrane disease,early application of lung surface active substance,can effectively reduce complications,rapid recovery spontaneous breathing,re?duce mortality.

    Pig lung surface active substance/therapeutic use;The newborn;Pulmonary hyaline membrane disease/ therapy

    R722.12

    :A

    :1008-4118(2016)04-0040-03

    10.3969/j.issn.1008-4118.2016.04.013

    2016-10-29

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