• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于頂空固相微萃取/氣質(zhì)聯(lián)用的紅茶特征香型呈香活性成分研究

    2016-02-09 05:40:48葛曉杰蘇祝成狄德榮文冬華
    食品工業(yè)科技 2016年23期
    關(guān)鍵詞:甜香芳樟醇香型

    葛曉杰,蘇祝成,狄德榮,2,文冬華,林 杰,*

    (1.浙江農(nóng)林大學(xué)農(nóng)業(yè)與食品科學(xué)學(xué)院,浙江省農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)改良技術(shù)研究重點實驗室,浙江杭州 311300;2.浙江旅游職業(yè)學(xué)院,浙江杭州 311231;3.龍泉市食藥用菌產(chǎn)業(yè)辦公室,浙江龍泉 323700)

    ?

    基于頂空固相微萃取/氣質(zhì)聯(lián)用的紅茶特征香型呈香活性成分研究

    葛曉杰1,蘇祝成1,狄德榮1,2,文冬華3,林 杰1,*

    (1.浙江農(nóng)林大學(xué)農(nóng)業(yè)與食品科學(xué)學(xué)院,浙江省農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)改良技術(shù)研究重點實驗室,浙江杭州 311300;2.浙江旅游職業(yè)學(xué)院,浙江杭州 311231;3.龍泉市食藥用菌產(chǎn)業(yè)辦公室,浙江龍泉 323700)

    香氣是茶葉(Camelliasinensis(L.)O. Kuntze)感官品質(zhì)的一項關(guān)鍵因子,本研究擬對紅茶“花香”、“甜香”香型的關(guān)鍵活性成分進行分析與鑒定。采用高效液相色譜法等對兩種香型紅茶的理化成分進行分析比較,發(fā)現(xiàn)“花香型”紅茶的茶黃素含量(0.367%±0.021%)顯著高于“甜香型”紅茶(0.274%±0.019%)。采用頂空固相微萃取/氣相色譜-嗅香-質(zhì)譜聯(lián)用(HS-SPME/GC-O-MS)技術(shù),對兩種香型的呈香活性成分進行分析,共鑒定得到44種香氣組分,其中19種為呈香活性成分。芳樟醇(花香)、苯甲醛(草藥味)、順式-芳樟醇氧化物(熟土豆味)、(反,反)-2,4-庚二烯醛(辛臭味)等6種成分的呈香強度顯著,是兩種香型紅茶的主要呈香活性成分。同時,水楊酸甲酯(香草味)、橙花醇(花香)、苯甲醛等7種呈香成分是決定兩種香型差異的關(guān)鍵因子。本研究揭示了兩種特征香型紅茶的呈香因子和理化成分差異,為相關(guān)茶葉香氣化學(xué)研究提供借鑒。

    紅茶,呈香活性成分,GC-O-MS,花香,甜香

    香氣是茶葉感官品質(zhì)的一項關(guān)鍵因子,是由呈香活性成分(odor-active component)引起的生物的、物理的和心理的刺激[1]。呈香活性成分在茶葉中的含量非常低,但其非常低的感官閾值和呈香值(OAV,odor active value)卻使茶葉呈現(xiàn)豐富而怡人的香型[2]。許多研究者在對茶葉香氣組分定性、定量分析的基礎(chǔ)上,結(jié)合感官審評、嗅香儀(GC-O)和香氣萃取稀釋分析(AEDA)等方法,對茶葉中呈香物質(zhì)與香氣品質(zhì)的聯(lián)系進行探索,如綠茶、紅茶、烏龍茶、普洱茶、茉莉花茶和綠茶鮮汁飲料等呈香活性成分鑒定[3-9]。這些研究多側(cè)重于各大茶類呈香活性成分分析,而對于茶類特征香型的呈香活性成分鑒定的研究甚少,只有綠茶花香型/甜草藥香和茯磚茶菌味/花香的呈香組分鑒定[10-11]等少數(shù)報道;且大多數(shù)研究多側(cè)重于從組分含量上作出呈香貢獻大小的判斷,未能進一步從感官呈香活性方面作深入鑒定。本研究在“紅茶”復(fù)雜揮發(fā)物組分鑒定的基礎(chǔ)上,通過感官嗅辨分析及呈香活性測定,進一步篩選其中的主要呈香活性成分;提取并比較“花香”和“甜香”兩種特征香型的關(guān)鍵呈香組分,闡釋兩種香型紅茶的形成機理及呈香差異,為相關(guān)茶葉香氣化學(xué)研究提供借鑒。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    ODP2嗅辨儀 德國Gerstel公司;SPME手持器 SAAB-57330U;65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)萃取頭 美國Supelco公司;6890氣相色譜-5973質(zhì)譜儀 Agilent公司;自制改良頂空瓶 容積150 mL玻璃實驗瓶;HH-2 型可控數(shù)顯恒溫水浴鍋 金壇市江南儀器廠。正構(gòu)烷烴混標(biāo)(n-alkane,C8~C20,Sigma-Aldrich,USA)。

    實驗用的兩種香型“紅茶”茶樣——“花香型”(標(biāo)記為F)、“甜香型”(標(biāo)記為S),均由同一批次原料(‘白葉1號’春茶,2013年4月采制,一芽一葉及以上)加工得到?!盎ㄏ阈汀奔t茶的加工工藝為:

    室內(nèi)自然萎凋20~23 h→輕重輕交替揉捻50~55 min→28~30 ℃,95%相對濕度發(fā)酵4~5 h→115 ℃滾筒炒10~12 min至茶坯含水量為20%~25%→95 ℃提香機中12~16 min烘干至茶坯含水量為4%~6%

    甜香型“紅茶”的加工工藝則是:經(jīng)“花香型”紅茶加工工藝后,再經(jīng)110 ℃、60 min的提香處理。兩種香型“紅茶”都經(jīng)過專家審評鑒定其香型。茶樣均以鋁箔袋密封,存于保鮮柜中待用。

    1.2 香氣感官圖譜的定量描述分析

    取3.0 g茶樣,置于評茶杯中,按m(茶)∶m(水)=1∶50,注滿沸水,5 min后迅速將茶湯濾入評茶碗,留葉底于評茶杯中。香型感官圖譜由8名經(jīng)系統(tǒng)感官培訓(xùn)的審評人員(5男,3女,28~45歲,至少5年審評經(jīng)驗)組成審評組進行定量描述分析,審評香型分花香味、焦糖味(類似焦糖的甜香)、果香味、草木香(類似濕木的氣味)和化學(xué)味(類似石油、硫酸等的刺激味)5種;每位審評專家獨立審評,審評結(jié)果用標(biāo)尺得分表示(0~10分,0分表示“無”,10分表示“非常強烈,沖鼻”)。

    1.3 理化成分的定量分析

    茶游離氨基酸總量采用茚三酮顯色法,參照 GB/T8314-2002測定;咖啡堿含量、3種兒茶素含量、4種茶黃素含量采用高效液相色譜法,參照 GB/T30483-2013測定。所有測定均3次重復(fù),結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    1.4 頂空固相微萃取/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析(HS-SPME/GC-MS)

    準(zhǔn)確稱取5 g茶樣放入萃取瓶中,加入15 mL沸水,60 ℃下靜置5 min,然后將裝有65 μm PDMS/DVB萃取頭(實驗前老化5 min)的SPME手持器通過瓶蓋的橡皮墊插入到萃取瓶中,推出纖維頭,吸附1 h后進行GC-MS分析。每個樣品重復(fù)檢測3次。

    GC條件:升溫程序為50 ℃保持5 min,以5 ℃·min-1升溫至220 ℃(不保持),進樣口溫度220 ℃。色譜柱為HP-innowax色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm;Agilent Technologies,USA),以高純度氦氣(純度>99.999%)作為載氣(流速1.0 mL·min-1)。

    MS條件:離子源溫度200 ℃,電離方式EI,電子能量70 eV,掃描質(zhì)量范圍35~600 Da。

    進樣方式:將SPME手持器插入氣相色譜儀進樣口,推出纖維頭,于220 ℃解吸附3.5 min。

    1.5 物質(zhì)鑒定

    利用NIST98.L質(zhì)譜庫對得到的質(zhì)譜圖進行串連檢索和人工解析。查閱有關(guān)質(zhì)譜資料,對基峰、質(zhì)核比和相對峰度等方面進行分析,結(jié)合保留時間和質(zhì)譜分別對各峰加以確認(rèn)。采用峰面積歸一化法定量,得到各組分的相對含量(組分峰面積占總峰面積折百分比)。

    MS峰鑒定:利用NIST98.L譜庫對得到的質(zhì)譜圖進行串連檢索和人工解析,質(zhì)譜匹配度>90%作為物質(zhì)鑒定標(biāo)準(zhǔn);再結(jié)合保留指數(shù)(Retention index,RI)法進行物質(zhì)鑒定,保留指數(shù)法參照文獻[12]進行。

    1.6 ODP嗅辨分析

    由三名經(jīng)過系統(tǒng)感官培訓(xùn)的人員組成嗅辨分析組,在GC-O進樣分析過程作以下嗅辨記錄:(1)香型:描述各物質(zhì)峰的香型;(2)強弱:呈香峰按嗅聞強度——強、中、弱3 檔標(biāo)記(強:沖鼻,記為3;中:適度,記為2;弱:微弱,若有若無,記為1)。最終香型、呈香強度結(jié)果由嗅辨分析組集體評判明確。

    1.7 數(shù)據(jù)處理

    t檢驗采用SPSS(Version 16.0 for Window,SPSS Inc. Chicage,IL,2007)進行處理。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 香氣感官圖譜定量描述分析

    如圖1所示,經(jīng)審評組定量描述分析,兩種香型紅茶茶樣的香氣感官圖譜差別明顯,“甜香型”的甜香明顯高于“花香型”,而“花香型”的花香則較突出;“甜香型”的果香味、化學(xué)味和草木香各為4.4、1.6及2.4,較“花香型”果香味、化學(xué)味和草木香的5.0、0.8及3.0相比差別不大。感官圖譜的定量描述分析非常直觀地呈現(xiàn)了兩種“紅茶”的感官差異,較傳統(tǒng)的專家審評能得到更豐富更精確的審評信息,也有利于采用統(tǒng)計手段進行客觀分析。

    圖1 “花香型”、“甜香型”紅茶茶樣香氣感官圖譜比較Fig. 1 Comparison of aromatic profiles of floral-odor and sweet-odor black tea samples

    2.2 理化成分定量分析

    茶葉中咖啡堿、氨基酸等是構(gòu)成茶葉滋味的重要組成部分,其成分的組合及含量的多少直接影響茶葉的品質(zhì),此外茶黃素還是紅茶品質(zhì)評價的重要因素。如表1所示,通過兩種茶樣理化成分定量分析比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),除了花香型紅茶中的茶黃素含量明顯高于甜香型紅茶,其它各成分含量并沒有顯著差異,由此推測短時間提香可以使茶黃素含量增加,而隨著提香時間的延長,茶黃素可能與其兒茶素進一步氧化轉(zhuǎn)化為茶褐素。

    表1 “甜香型”與“花香型”的紅茶理化成分含量
    Table 1 The physical and chemical component content of floral-odor and sweet-odor black tea samples

    成分茶樣花香型(%)甜香型(%)t檢驗咖啡堿3974±00333709±0320ns氨基酸2120±00362068±0046nsEGCG1167±00751021±0221nsEC2714±00712207±0740nsECG0046±00150036±0004nsTF0051±00010040±0001sigTF30102±00070075±0004sigTFDG0178±00190124±0020sigTF3′0037±00040034±0005ns茶黃素總量0367±00210274±0019/

    注:花香型(%)、甜香型(%):各成分占干物質(zhì)百分比。EGCG:表沒食子兒茶素沒食子酸酯;EC:表兒茶素;ECG:表兒茶素沒食子酸酯;TF:茶黃素;TF3:茶黃素-3;TFDG:茶黃素-3,3-雙沒食子酸酯;TF3′:茶黃素-3′。n.s.代表差異不顯著(p>0.05);sig.代表差異顯著(p<0.05)。

    2.3 揮發(fā)物組分比較分析

    如表2所示,經(jīng)HS-SPME/GC-MS分析,兩種香型紅茶共鑒定得到44種揮發(fā)物(醛類8種,碳?xì)浠衔?種,酮類5種,醇類15種,酯類5種,其他物質(zhì)6種)。其中29種揮發(fā)物為“花香型”、“甜香型”兩種香型紅茶所共有,而“花香型”含有更多的揮發(fā)物組分(41種)。反式-芳樟醇氧化物、芳樟醇、香葉醇、苯甲醇為“紅茶”的4種主要揮發(fā)物成分(相對含量>5%),其他的學(xué)者也從廣東紅茶[13]福建紅茶[14]四川紅茶[15]等紅茶中檢出了較高量的醇類化合物,猜測這些物質(zhì)對紅茶的典型花香型起到了關(guān)鍵性的作用,其他在花香型或甜香型紅茶中呈香強度較高的還有己醛、順式-芳樟醇氧化物、苯甲醛、苯乙醛、氧化芳樟醇、水楊酸甲酯和苯乙醇等(呈香強度=3),對于芳樟醇及其氧化物和香葉醇等萜烯醇類物質(zhì),Wang和任洪濤[16]等學(xué)者在紅茶中檢出含量也較高,并且認(rèn)為它們的含量和紅茶等級呈正相關(guān),其中萜烯類芳樟醇與香葉醇是決定紅茶香氣香型的重要成分。

    經(jīng)顯著性檢測,19種揮發(fā)物組分在兩種香型茶樣中的含量差異達顯著水平,另有15種揮發(fā)物組分只在一種香型茶樣中有檢出。苯乙醇在加熱氧化條件下易轉(zhuǎn)化生成苯乙醛,經(jīng)進一步提香(“花香型”轉(zhuǎn)化為“甜香型”)后其相對含量顯著降低,而苯乙醛相對含量“甜香型”則顯著高于“花香型”;此外,有研究表明苯丙氨酸可氧化,引起脫氨、脫羧基生成苯乙醛[17]。己醛在“甜香型”中的相對含量極顯著高于“花香型”,其在進一步提香過程中可由茶葉中殘留的亞麻油酸和亞麻酸及中間產(chǎn)物加熱氧化轉(zhuǎn)化而來[18]。芳樟醇經(jīng)進一步提香(“花香型”轉(zhuǎn)化為“甜香型”)后,相對含量顯著降低,可能是加熱氧化后轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)。脫氫芳樟醇在“花香型”中痕量檢出,而在“甜香型”中則明顯增加,可能是由芳樟醇脫氫氧化而來。苯甲醇的相對含量經(jīng)進一步提香(“花香型”轉(zhuǎn)化為“甜香型”)后顯著降低,推測可能是苯甲醇加熱氧化生成苯甲醛,而苯甲醛則易氧化為苯甲酸[19];本實驗條件下未能有效檢測到苯甲酸的含量,有待進一步驗證相關(guān)推測。水楊酸甲酯具特征香氣,“花香型”中的相對含量極顯著高于“甜香型”,有報道表明水楊酸甲酯是植株在遭受昆蟲或寄生蟲攻擊時從植株組織散發(fā)出來[19-20],且在茶葉鮮葉中含量較高。香葉醇具有溫和、甜的玫瑰花氣息,在“花香型”(20.55%)中含量顯著高于“甜香型”(6.01%),香葉醇可由茶葉中的脫氫酶催化轉(zhuǎn)化為相關(guān)醛類物質(zhì)(如香葉醛、橙花醛、檸檬醛)[19]。吡咯類是茶葉美拉德反應(yīng)產(chǎn)生的一類重要的香氣物質(zhì),對于增加茶香有重要的作用;經(jīng)進一步提香(“花香型”轉(zhuǎn)化為“甜香型”)后,茶吡咯相對含量極顯著增加(0.36%增加至1.91%)。兩種香型紅茶的質(zhì)譜總離子流圖見圖2。這些揮發(fā)物組分的含量差異構(gòu)成了兩種香型差異的物質(zhì)基礎(chǔ)。

    表2 “花香型”、“甜香型”紅茶揮發(fā)物組分的鑒定及相對含量
    Table 2 Identification and relative contents of the selected volatile compounds of floral-odor and sweet-odor black tea samples

    No物質(zhì)RIaRIb鑒定方法c相對含量(%)dFSt檢驗e1己醛,Hexanal10971093MS,RIL157425??2β-月桂烯,β-Myrcene11711166MS,RIL06205532-庚酮,2-Heptanone11891189MS,RIL015038??4庚醛,Heptanal11961194MS,RIL1051445十二烷,Dodecane12001200MS,RIL028084?6反式-2-己烯醛,(E)-2-Hexenal12161164MS,RIL034/72-正戊基呋喃,2-Pentylfuran12241244MS,RIL0521388順式-β-羅勒烯,(Z)-β-Ocimene12421246MS,RIL020/91-戊醇,1-Pentanol12591260MS,RIL/09810反式-β-羅勒烯,(E)-β-Ocimene12631266MS,RIL079/11辛醇,Octanal12911296MS,RIL034/126-甲基-5-庚烯-2-酮,6-Methyl-5-Hepten-2-one13371348MS,RIL09909813順式-3-己烯-1-醇,(Z)-3-Hexen-1-ol13891398MS,RIL12311314壬醛,Nonanal13961400MS,RIL188136?15十四烷,Tetradecane14001452MS,RIL033/163-辛烯-2-酮,3-Octen-2-one14161435MS,RIL033065?17反式-2-己烯-1-醇,(E)-2-Hexen-1-ol14121426MS,RIL038060?18順式-芳樟醇氧化物(furanoid),(Z)-Linalooloxide14331479MS,RIL313311191-辛烯-3-醇,1-Octen-3-ol14521451MS,RIL047078?20順式-3-丁酸葉醇酯,(Z)-3-Hexenylbutanoate14631474MS,RIL03803921反式-芳樟醇氧化物(furanoid),(E)-Linalooloxide14671450MS,RIL1073106222異戊酸葉醇酯,(Z)-3-Hexenylisovalerate14721497MS,RIL09208323未知物質(zhì),Unknowncompound//MS,RIL06005824(反,反)-2,4-庚二烯醛,(E,E)-2,4-Heptadienal14881497MS,RIL051128??25(反,反)-3,5-辛二烯-2-酮,(E,E)-3,5-Octadien-2-one14921520MS,RIL/50026苯甲醛,Benzaldehyde15171541MS,RIL234/27芳樟醇,Linalool15541553MS,RIL832578?281-辛醇,1-Octanol15621562MS,RIL042/29二甲亞砜,DimethylSulfoxide15651420MS,RIL017050??303,5-辛二烯-2-酮,3,5-Octadien-2-one15701520MS,RIL037071?31茶吡咯,Teapyrrole1603/MS,RIL036191??32脫氫芳樟醇,Dehydrolinalool1610/MS,RIL004042?33苯乙醛,Benzeneacetaldehyde16341663MS,RIL101483??343-己酸葉醇酯,Hexanoicacid,3-hexenylester16511646MS,RIL065/35香葉酸甲酯,Methylgeranate16801700MS,RIL053/36檸檬醛,Citral17321740MS,RIL043/37氧化芳樟醇Linalooloxide(pyranoid)17501753MS,RIL459226?38水楊酸甲酯,MethylSalicylate17981798MS,RIL495183?39橙花醇,Nerol18001794MS,RIL040/40香葉醇,Geraniol18711856MS,RIL2055601?41己酸,Hexanoicacid18331857MS,RIL/21342苯甲醇,BenzylAlcohol18911865MS,RIL894571??43苯乙醇,PhenylethylAlcohol19221933MS,RIL252144?44庚酸,Heptanoicacid19591950MS,RIL120/總量(Total)8553(41種)7066(32種)

    注:aRI,HP-innowax色譜柱上的保留指數(shù);bRI,HP-innowax色譜柱上的文獻保留指數(shù);c物質(zhì)鑒定方法:MS,譜庫檢索法鑒定;RIL,保留指數(shù)法鑒定;相對含量(%)d:F,花香型“紅茶”,S,甜香型“紅茶”;e*p<0.05,**p<0.01。

    2.4 ODP嗅辨分析

    如表3所示,44種揮發(fā)性成分經(jīng)ODP嗅辨分析,其中19種被鑒定為呈香活性成分,并對這些呈香活性成分的香型和嗅聞強度進行描述;包括8種醇類(芳樟醇、順式-芳樟醇氧化物、脫氫芳樟醇、氧化芳樟醇、橙花醇、香葉醇、苯甲醇和苯乙醇),4種酯類(異戊酸葉醇酯、3-己酸葉醇酯、香葉酸甲酯和水楊酸甲酯),3種醛類(苯甲醛、苯乙醛和(反,反)-2,4-庚二烯醛),4種其他類物質(zhì)。表明醇類、酯類和醛類化合物不僅在相對含量上是“紅茶”的主體成分(特別是“花香型”),而且也是“紅茶”的主體呈香活性成分。在兩種香型“紅茶”中都呈香強烈(強度≥3)的有順式-芳樟醇氧化物、芳樟醇、苯乙醛、香葉醇、苯甲醇和苯乙醇,這6種呈香活性成分對“紅茶”的呈香起主要貢獻,且這6種香氣成分的相對含量都較高(>1%),對于“紅茶”的呈香形成具有關(guān)鍵作用。

    圖2 兩種香型“紅茶”香氣物質(zhì)的總離子流色譜(TIC)圖Fig.2 Typical TIC map of the volatile compounds in Black Tea of two different aroma samples注:峰號參照表1所示。

    表3 兩種香型“紅茶”的呈香活性化合物
    Table 3 Aroma-active compounds of the two odor-type black tea samples

    RT(min)化合物氣味描述a強度b含量(%)FSFS醇類:2026順式-芳樟醇氧化物(furanoid),(Z)-Linalooloxide熟土豆333133112491芳樟醇,Linalool花香338325782752脫氫芳樟醇,Dehydrolinalool油臭味130040423249氧化芳樟醇Linalooloxide(pyranoid)草藥味324592263430橙花醇,Nerol花香2/040/3603香葉醇,Geraniol檸檬(酸)3320556013695苯甲醇,Benzylalcohol果香、油桃338945713807苯乙醇,Phenylethylalcohol甜花香33252144酯類:2167異戊酸葉醇酯,(Z)-3-Hexenylisovalerate膠囊味1109208328953-己酸葉醇酯,Hexanoicacid,3-hexenylester,草藥味22065/3036香葉酸甲酯,Methylgeranate辛臭味22053/3313水楊酸甲酯,Methylsalicylate香草21495183醛類:2244(反,反)-2,4-庚二烯醛,(E,E)-2,4-Heptadienal辛臭味130511282362苯甲醛,Benzaldehyde草藥味3/234/2840苯乙醛,Benzeneacetaldehyde甜花香33101483其他化合物:880β-月桂烯,β-Myrcene香草110620552356(反,反)-3,5-辛二烯-2-酮,(E,E)-3,5-Octadien-2-one草藥味/3/50025503,5-辛二烯-2-酮,3,5-Octadien-2-one草藥味220370712700茶吡咯,Teapyrrole香草12037191

    注:a. 嗅聞口聞到的氣味描述;b. 嗅聞口聞到的氣味強度(1:強,沖鼻;2:中,適度;3:弱,微弱,若有若無)。

    經(jīng)ODP嗅辨分析,“花香型”和“甜香型”兩種香型“紅茶”的呈香活性成分差異主要體現(xiàn)在(反,反)-2,4-庚二烯醛、(反,反)-3,5-辛二烯-2-酮、苯甲醛、茶吡咯、脫氫芳樟醇、氧化芳樟醇和水楊酸甲酯這7種物質(zhì)。其中,(反,反)-2,4-庚二烯醛由亞麻酸自動氧化形成,在植物油中有報道呈青香、醛香和雞肉香[21],而本研究ODP嗅辨鑒定為辛臭味。(反,反)-3,5-辛二烯-2-酮同樣也是植物脂酸的氧化產(chǎn)物[21],本研究ODP嗅辨鑒定為“草藥味”,在“花香型”中未鑒定到,而“甜香型”中相對含量較高(5.00%)且呈香強烈(強度=3),表明其對“甜香”的形成貢獻明顯。苯甲醛在本研究ODP嗅辨被鑒定為“草藥味”,在“甜香型”中未鑒定到,而“花香型”中相對含量較高(2.34%)且呈香強烈(強度=3),對于“花香型”紅茶的特征香氣形成貢獻顯著。茶吡咯是茶葉美拉德反應(yīng)產(chǎn)生的香氣物質(zhì),在本研究ODP嗅辨被鑒定為“香草味”,在“甜香型”紅茶中的呈香更強烈(強度=2);茶吡咯在煙草中有報道為呈水果香微帶烤煙香氣,可諧調(diào)煙香、煙味增濃、減少刺激和雜氣,與本研究香型鑒定結(jié)果較為接近。脫氫芳樟醇有報道為呈花香成分[22],本研究ODP嗅辨則鑒定為油臭味,且在“甜香型”紅茶中呈香更為強烈。氧化芳樟醇在本研究ODP嗅辨被鑒定為“草藥味”,且在“花香型”紅茶中呈香更為強烈。水楊酸甲酯在本研究ODP嗅辨則鑒定為“香草味”,且在“花香型”紅茶中呈香更為強烈。

    “花香型”的檸檬(酸)、果香、花香物質(zhì)的總相對含量要明顯高于“甜香型”,這些呈香活性成分的物質(zhì)含量差異也在一定程度上貢獻了兩種香型“紅茶”的特征香氣;特別是幾種呈香強烈(強度=3)的成分(如順式-芳樟醇氧化物、芳樟醇、香葉醇和苯甲醇等),需進一步比較其在兩種香型紅茶中的呈香強度差異;后續(xù)可通過香氣萃取稀釋分析(AEDA)等方法對這些呈香活性成分的稀釋因子(FD)進行測定,從呈香閾值上進一步確定其中的關(guān)鍵成分。

    3 結(jié)論

    本研究對“花香型”、“甜香型”兩種香型“紅茶”的香型感官圖譜進行了比較分析,兩種香型紅茶的花香和甜香差別明顯,但果香、草木香及化學(xué)味在兩種香型紅茶中差別并不明顯;在對兩種香型紅茶理化成分的測定中,發(fā)現(xiàn)兩種香型紅茶中咖啡堿、兒茶素及氨基酸含量無顯著差異,但花香型紅茶中的茶黃素含量明顯高于甜香型紅茶;運用頂空固相微萃取/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(HS-SPME/GC-MS),對“花香型”、“甜香型”兩種香型“紅茶”的揮發(fā)物組分進行了分析,進一步采用ODP嗅辨分析技術(shù)對呈香活性成分進行比較鑒定,共得到44種香氣組分,其中19種被鑒定為呈香活性成分。29種揮發(fā)物為“花香型”、“甜香型”兩種香型紅茶所共有,其中反式-芳樟醇氧化物、芳樟醇、香葉醇、苯甲醇為“紅茶”的4種主要揮發(fā)物成分(相對含量>5%)。兩種香型“紅茶”的揮發(fā)物組分整體差異較明顯,19種揮發(fā)物組分在兩種香型茶樣中的含量差異達顯著水平,另有15種揮發(fā)物組分只在一種香型茶樣中有檢出,這些揮發(fā)物組分的差異構(gòu)成了“花香型”和“甜香型”呈香差異的物質(zhì)基礎(chǔ)。李家賢、王秋霜等研究發(fā)現(xiàn)[23-25],醇類是紅茶香氣中最主要物質(zhì),與本研究的結(jié)果一致,由此推斷出紅茶香氣中的醇類可能是所有紅茶所共有的特性,是紅茶香味形成的基礎(chǔ),為紅茶及其他茶類香氣的研究提供理論方向。

    ODP嗅辨對呈香活性成分的進一步鑒定表明,水楊酸甲酯(香草味)、橙花醇(花香)、苯甲醛(草藥味)、氧化芳樟醇(草藥味)在“花香型”紅茶中呈香更顯著,而脫氫芳樟醇(油臭味)、(反,反)-2,4-庚二烯醛(辛臭味)、(反,反)-3,5-辛二烯-2-酮(草藥味)在“甜香型”紅茶中呈香更顯著,這7種呈香成分是決定兩種香型差異的關(guān)鍵因子。此外,“花香型”的檸檬(酸)、果香、花香物質(zhì)的相對含量要明顯高于“甜香型”,這些呈香活性成分的物質(zhì)含量差異也在一定程度上貢獻了“紅茶”兩種香型的特征差異。

    [1]Augusto F,Zini C A. Sampling and sample preparation for field and laboratory:fundamentals and new directions in sample preparation. In:J. Pawliszyn(Ed.),Solid Phase Microextraction[M]. Elsevier,Amsterdam,2002:389-478.

    [2]Rawat R,Gulati A,Kiran Babu G D,et al. Characterization of volatile components of Kangra orthodox black tea by gas chromatography-mass spectrometry[J]. Food Chemistry,2007,105(1):229-235.

    [3]Kumazawa K,Masuda H. Identification of potent odorants in different green tea varieties using flavor dilution technique[J]. J Agric Food Chem,2002,50(20):5660-5663.

    [4]Schuh C,Schieberle P. Characterization of the key aroma compounds in the beverage prepared from Darjeeling black tea:quantitative differences between tea leaves and infusion[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2006,54(3):916-924.

    [5]Lü H P,Zhong Q S,Lin Z,et al. Aroma characterization of Pu-erh tea using headspace-solid phase microextraction combined with GC/MS and GC-olfactometry[J]. Food Chem,2012,130(4):1074-1081.

    [6]Kuo P C,Lai Y Y,Chen Y J,et al. Changes in volatile compounds upon aging and drying in oolong tea production[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture,2010,91(2):293-301.

    [7]Ito Y,Sugimoto A,Kakuda T,et al. Identification of potent odorants in Chinese jasmine green tea scented with flowers of Jasminum sambac[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2002,50(17):4878-4884.

    [8]竇宏亮,李春美,顧海峰,等.采用HS-SPME/GC-MS/GC-Olfactometry/R對綠茶和綠茶鮮汁飲料香氣的比較分析[J].茶葉科學(xué),2007,27(1):51-60.

    [9]苗愛清,呂海鵬,孫世利,等.烏龍茶香氣的HS-SPME-GC-MS/GC-O研究[J].茶葉科學(xué),2010,30:583-587.

    [10]Xu X Q,Mo H Z,Yan M C,et al. Analysis of characteristic aroma of fungal fermented Fuzhuan brick-tea by gas chromatography/mass spectrophotometry[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture,2007,87(8):1502-1504.

    [11]Yang Z Y,Kinoshita T,Tanida A,et al. Analysis of coumarin and its glycosidically bound precursor in Japanese green tea having sweet-herbaceous odour[J]. Food Chemistry,2009,114(1):289-294.

    [12]林杰,陳瑩,施元旭,等.保留指數(shù)在茶葉揮發(fā)物鑒定中的應(yīng)用及保留指數(shù)庫的建立[J].茶葉科學(xué),2014,34(3):261-270.

    [13]Tieman D,Taylor M,Schauer N,et al. Tomato aromatic amino acid decarboxylases participate in synthesis of the flavor volatiles 2-phenylethanol and 2-phenylacetaldehyde[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences,2006,103(21):8287-8292.

    [14]王秋霜,吳華玲,陳棟,等.廣東英德紅茶代表產(chǎn)品的香氣成分鑒定研究[J].茶葉科學(xué),2012,32(5):448-456.

    [15]趙常銳,寧井銘,丁勇,等.祁紅毛茶初制過程中香氣成分變化的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2010,37(3):471-477.

    [16]Wang K B,Liu F,Liu Z H,et al. Comparison of catechins and volatile compounds among different types of tea using high performance liquid chromatograph and gas chromatograph mass spectrometer[J]. International Journal of Food Science and Technology,2011,46(7):1406-1412.

    [17]任洪濤,周斌,夏凱國,等.不同級別云南工夫紅茶香氣成分比較分析[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報,2012,43(4):489-492.

    [18]Gonda I,Bar E,Portnoy V,et al. Branched-chain and aromatic amino acid catabolism into aroma volatiles inCucumismeloL. fruit[J]. Journal of Experimental Botany,2010,61(4):1111-1123.

    [19]Dudareva N,Pichersky E,Gershenzon J. Biochemistry of plant volatiles[J]. Plant Physiology,2004,135(4):1893-1902.

    [20]黃毅,韓寶瑜,唐茜,等.茶尺蠖絨繭蜂對茶梢揮發(fā)物的EAG和行為反應(yīng)[J].昆蟲學(xué)報,2009,52(11):1191-1198.

    [21]徐星.植物油氧化過程中脂肪酸和揮發(fā)性成分變化的研究[D].杭州:浙江工商大學(xué),2012:40-41.

    [22]Lapczynski A,Bhatia S P,Letizia C S,et al. Fragrance material review on dehydrolinalool[J]. Food and Chemical Toxicology,2008,46(11):S117-S120.

    [23]Ravichandran R,Parthiban R. The impact of processing techniques on tea volatiles[J]. Food Chemistry,1998,62(3):347-353.

    [24]Ravichandran R,Parthiban R. Carotenoid composition,distribution and degradation to flavor volatiles during black tea manufacture and the effect of carotenoid supplementation on tea quality and aroma[J]. Food Chemistry,2002,78(1):23-28.

    [25]王秋霜,陳棟,許勇泉,等.廣東紅茶香氣成分的比較研究[J].茶葉科學(xué),2012,32(1):9-8.

    Comparison of odor-active components of two different odor type ‘Black Tea’ based on HS-SPME/GC-O-MS

    GE Xiao-jie1,SU Zhu-cheng1,DI De-rong1,2,WEN Dong-hua3,LIN Jie1,*

    (1.The Key Laboratory for Quality Improvement of Agricultural Products of Zhejiang Province,Zhejiang A&F University,Hangzhou 311300,China; 2.Tourism College of Zhejiang China,Hangzhou 311231,China; 3.Office of Edible and Medicinal Fungi Industry of Longquan City,Longquan 323700,China)

    The aroma is a key factor for the sensory quality of tea(Camelliasinensis(L.)O. Kuntze),the key active components of “floral-odor” and “sweet-odor” Black Tea were analyzed and identificated by this study. High performance liquid chromatography and other ways were used to analyzing and comparing the physical and chemical components of two odor-type Black Tea,the content of theaflavins in the floral-odor black tea and the sweet-odor black tea were 0.367%±0.021%,0.274±0.019%,respectively. Headspace solid phase microextraction coupled with gas chromatography-mass spectrometry and olfactory detector port(HS-SPME/GC-O-MS)was used to analyzing the aroma-active compounds. A total of 44 volatile components were identified in the two odor-type black teas,and 19 of them were further determined as aroma-active components. 6 components got very strong sniffer such as linalool(floral),benzaldehyde(herbal),(Z)-linalool oxide(furanoid)(potato-like odor),(E,E)-2,4-heptadienal(bugs-like odor),and were the main aroma-active components of Black Tea . Furthermore,7 kinds of compounds were probably the key chemicals contributing to the different perceived aroma of the two odor-type Black Tea,such as methyl salicylate(herbal),nerol(floral),benzaldehyde. This study revealed the aromatic factor and physical and chemical composition difference of the two characteristic odor-type Black Tea,and could considerably offer references for relevant tea aroma studies.

    Black tea;aroma-active component;GC-O-MS;floral odor;sweet odor

    2016-06-30

    葛曉杰(1994-),男,本科在讀,研究方向:茶葉品質(zhì)化學(xué),E-mail:zafujasonge@163.com。

    *通訊作者:林杰(1985-),男,博士,講師,研究方向:茶葉品質(zhì)化學(xué),E-mail:linjie@zafu.edu.cn。

    浙江省自然科學(xué)基金資助(LQ14C160003)。

    TS272.7

    A

    1002-0306(2016)23-0304-07

    10.13386/j.issn1002-0306.2016.23.048

    猜你喜歡
    甜香芳樟醇香型
    本期卷首
    中國白酒香型概念的提出及演化發(fā)展
    氧化芳樟醇合成及應(yīng)用的研究進展*
    廣州化工(2021年19期)2021-10-25 14:03:02
    藏在花苞里的春天
    貴族們崇尚的“騷浪賤”
    花椒酒中檸檬烯和芳樟醇的測定
    從八角茴香油前餾分中單離芳樟醇和草蒿腦工藝研究
    芳樟型樟樹葉精油減壓連續(xù)精餾分離芳樟醇的工藝模擬
    陳香型鐵觀音國家標(biāo)準(zhǔn)有望2015年發(fā)布
    美女高潮喷水抽搐中文字幕| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美最黄视频在线播放免费| 麻豆国产av国片精品| 露出奶头的视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 嫩草影院精品99| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲最大成人手机在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产探花在线观看一区二区| 国产毛片a区久久久久| 欧美三级亚洲精品| av国产免费在线观看| 亚洲,欧美精品.| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 俺也久久电影网| 精品无人区乱码1区二区| 午夜福利成人在线免费观看| 看黄色毛片网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜两性在线视频| 免费在线观看日本一区| 美女大奶头视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 欧美3d第一页| 国产大屁股一区二区在线视频| 99热这里只有是精品在线观看 | 欧美日本视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 99久久九九国产精品国产免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 有码 亚洲区| 91久久精品国产一区二区成人| 成年人黄色毛片网站| 午夜激情欧美在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 听说在线观看完整版免费高清| 久久午夜福利片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| x7x7x7水蜜桃| 色播亚洲综合网| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| а√天堂www在线а√下载| 午夜精品在线福利| 在线播放国产精品三级| 国产毛片a区久久久久| 成年版毛片免费区| 搡老岳熟女国产| 国产精品三级大全| 青草久久国产| 欧美国产日韩亚洲一区| 人人妻人人看人人澡| 国产视频一区二区在线看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲综合色惰| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品伦人一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久性视频一级片| 窝窝影院91人妻| 永久网站在线| 变态另类丝袜制服| 嫩草影院精品99| 最后的刺客免费高清国语| 中文字幕免费在线视频6| 国产伦一二天堂av在线观看| 丁香欧美五月| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产亚洲欧美98| 成人精品一区二区免费| 精品人妻1区二区| 色综合站精品国产| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一级av片app| 国产精品亚洲美女久久久| av中文乱码字幕在线| 午夜福利免费观看在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久免费精品人妻一区二区| 91av网一区二区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人成网站在线播| 日韩精品中文字幕看吧| 免费av毛片视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91字幕亚洲| 国产精品三级大全| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美+日韩+精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费看美女性在线毛片视频| 精品日产1卡2卡| 激情在线观看视频在线高清| 国产私拍福利视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美一区二区精品小视频在线| 长腿黑丝高跟| 在线免费观看不下载黄p国产 | 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中出人妻视频一区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲激情在线av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品电影一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品在线观看二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久精品大字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| 我要看日韩黄色一级片| 国产久久久一区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99在线人妻在线中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久久久久中文| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美日韩乱码在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产三级中文精品| av视频在线观看入口| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 麻豆成人av在线观看| 99久久精品热视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜福利在线观看吧| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆久久精品国产亚洲av| 色哟哟·www| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成+人综合+亚洲专区| 婷婷色综合大香蕉| 久9热在线精品视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久精品国产清高在天天线| bbb黄色大片| 欧美日韩国产亚洲二区| 色吧在线观看| 99热6这里只有精品| 99国产精品一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩高清综合在线| 国产精品不卡视频一区二区 | 老女人水多毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 99国产综合亚洲精品| 特大巨黑吊av在线直播| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲性夜色夜夜综合| 如何舔出高潮| 色哟哟哟哟哟哟| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲精品456在线播放app | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 性色avwww在线观看| 国产精品野战在线观看| avwww免费| 欧美乱妇无乱码| 午夜视频国产福利| 精品国产三级普通话版| 日韩 亚洲 欧美在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久午夜电影| 日韩欧美在线二视频| 亚洲第一区二区三区不卡| or卡值多少钱| 天堂影院成人在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国内精品美女久久久久久| 此物有八面人人有两片| 久久久久国内视频| 亚洲无线在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲无线在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产综合懂色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 身体一侧抽搐| 精品国产三级普通话版| 亚洲,欧美精品.| 黄片小视频在线播放| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲av一区综合| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99热只有精品国产| 欧美激情在线99| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av专区在线播放| 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 麻豆国产av国片精品| 国产精品野战在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 天堂√8在线中文| 国产淫片久久久久久久久 | 日本五十路高清| a级毛片a级免费在线| 99精品久久久久人妻精品| av黄色大香蕉| 成人国产综合亚洲| 国产精品影院久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 97热精品久久久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品人妻少妇| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久久成人亚洲精品观看| 免费看a级黄色片| 亚洲成av人片免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成网站在线播| 97碰自拍视频| 欧美色视频一区免费| 成人国产综合亚洲| 极品教师在线免费播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| bbb黄色大片| 国产精品久久久久久久电影| 69av精品久久久久久| 看黄色毛片网站| 日韩欧美三级三区| 99久国产av精品| 成人av一区二区三区在线看| 桃红色精品国产亚洲av| av天堂中文字幕网| 黄色视频,在线免费观看| 天堂网av新在线| av欧美777| 美女 人体艺术 gogo| 全区人妻精品视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲欧美清纯卡通| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费人成在线观看视频色| www.色视频.com| 欧美丝袜亚洲另类 | 黄片小视频在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 麻豆一二三区av精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 日韩有码中文字幕| 国产老妇女一区| 免费观看人在逋| 成人一区二区视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 国产真实乱freesex| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一夜夜www| 国产在线男女| 国产黄a三级三级三级人| 级片在线观看| 草草在线视频免费看| 最新在线观看一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人av教育| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 在现免费观看毛片| 婷婷亚洲欧美| 极品教师在线免费播放| 窝窝影院91人妻| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品久久久久久成人av| 亚洲美女黄片视频| 亚洲成人久久爱视频| 精品国产亚洲在线| 中亚洲国语对白在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 观看美女的网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产三级黄色录像| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲av电影在线进入| 看免费av毛片| 天堂√8在线中文| 日本一本二区三区精品| 一进一出好大好爽视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 我要搜黄色片| 欧美+日韩+精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| netflix在线观看网站| 国产精品三级大全| 国内精品久久久久精免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久国产乱子免费精品| 久久久久性生活片| 亚洲专区中文字幕在线| 麻豆成人午夜福利视频| 不卡一级毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲 国产 在线| 精品人妻熟女av久视频| 日本黄大片高清| 俺也久久电影网| 2021天堂中文幕一二区在线观| 麻豆成人午夜福利视频| 国产极品精品免费视频能看的| 一区二区三区免费毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲无线观看免费| 久久久精品欧美日韩精品| 看片在线看免费视频| 长腿黑丝高跟| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久99热这里只有精品18| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美在线黄色| 日本三级黄在线观看| 午夜福利欧美成人| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 人人妻人人看人人澡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久久久久久久中文| 成人特级av手机在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99在线人妻在线中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 淫秽高清视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 99热只有精品国产| 观看免费一级毛片| 我的女老师完整版在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 90打野战视频偷拍视频| 日韩欧美在线乱码| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久久久久久久成人| 亚洲七黄色美女视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 两个人视频免费观看高清| 激情在线观看视频在线高清| 最后的刺客免费高清国语| 日韩中文字幕欧美一区二区| 简卡轻食公司| 精品人妻1区二区| 欧美3d第一页| 国产主播在线观看一区二区| 午夜久久久久精精品| 亚洲av美国av| 99久久精品一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 露出奶头的视频| 91狼人影院| 国产伦人伦偷精品视频| 少妇高潮的动态图| 在线观看午夜福利视频| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜精品久久久久久毛片777| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 在线观看舔阴道视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 一级黄色大片毛片| 亚洲成av人片免费观看| 日韩免费av在线播放| 热99re8久久精品国产| av中文乱码字幕在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 岛国在线免费视频观看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产高潮美女av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人精品一区二区免费| 国产伦人伦偷精品视频| h日本视频在线播放| 国产精华一区二区三区| 观看美女的网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜激情欧美在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品野战在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 久久九九热精品免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久国产成人精品二区| 亚洲片人在线观看| 国内精品久久久久精免费| 亚洲最大成人av| 欧美激情久久久久久爽电影| 俺也久久电影网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美3d第一页| 亚洲av.av天堂| 国产色婷婷99| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲国产精品合色在线| 男人的好看免费观看在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久久久久久黄片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲电影在线观看av| 久99久视频精品免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 少妇被粗大猛烈的视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 青草久久国产| av在线观看视频网站免费| 亚洲美女搞黄在线观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 网址你懂的国产日韩在线| 1024手机看黄色片| 久久国产乱子免费精品| 老女人水多毛片| or卡值多少钱| 国产精品1区2区在线观看.| 简卡轻食公司| 欧美bdsm另类| 日韩大尺度精品在线看网址| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品在线美女| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av.av天堂| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲内射少妇av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩精品青青久久久久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 十八禁网站免费在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产三级黄色录像| 免费无遮挡裸体视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| h日本视频在线播放| 精品人妻熟女av久视频| av欧美777| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美激情在线99| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 人妻久久中文字幕网| 久久99热这里只有精品18| 国产伦精品一区二区三区四那| 两个人视频免费观看高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| 极品教师在线视频| 免费高清视频大片| 又黄又爽又免费观看的视频| 成年人黄色毛片网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人鲁丝片一二三区免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产熟女xx| 俺也久久电影网| 午夜影院日韩av| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩乱码在线| 精品一区二区三区人妻视频| 老司机福利观看| 国产成人福利小说| 两人在一起打扑克的视频| 国产欧美日韩一区二区三| 日韩欧美在线乱码| 十八禁人妻一区二区| 久久人人精品亚洲av| 老女人水多毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 一区二区三区四区激情视频 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| a在线观看视频网站| 精品久久久久久,| 国内精品久久久久精免费| 一区二区三区四区激情视频 | 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲,欧美精品.| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 好男人电影高清在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美性感艳星| 日本黄大片高清| 亚洲av电影不卡..在线观看| 少妇的逼好多水| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线看三级毛片| 高清日韩中文字幕在线| 搞女人的毛片| 99在线视频只有这里精品首页| 国产不卡一卡二| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美性猛交黑人性爽| 在线a可以看的网站| 欧美黄色淫秽网站| 国产av不卡久久| 99久久九九国产精品国产免费| bbb黄色大片| 高清日韩中文字幕在线| 日韩国内少妇激情av| 久99久视频精品免费| 久久久久久久久大av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 午夜精品在线福利| 日韩中字成人| 丁香六月欧美| 天天躁日日操中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| www.熟女人妻精品国产| 舔av片在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产美女午夜福利| 黄色女人牲交| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精华国产精华精| 国产乱人视频| 精品无人区乱码1区二区| 高清日韩中文字幕在线| 赤兔流量卡办理| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久精品国产欧美久久久| 舔av片在线| 国产午夜福利久久久久久|