• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于調(diào)強(qiáng)放射治療的鼻咽癌UICC第7版T分期驗(yàn)證及簡(jiǎn)化推薦

    2016-02-09 06:02:42
    中國(guó)癌癥雜志 2016年12期
    關(guān)鍵詞:鼻咽癌生存率化療

    馮星來(lái),金祁峰,金 廳,曹才能,陳曉鐘

    浙江省腫瘤醫(yī)院放療科,浙江 杭州 310022

    基于調(diào)強(qiáng)放射治療的鼻咽癌UICC第7版T分期驗(yàn)證及簡(jiǎn)化推薦

    黃 爽,姜 鋒,陳媛媛,胡巧英,花永虹,

    馮星來(lái),金祁峰,金 廳,曹才能,陳曉鐘

    浙江省腫瘤醫(yī)院放療科,浙江 杭州 310022

    背景與目的:調(diào)強(qiáng)放射治療可以明顯提高鼻咽癌的局部控制率,使T分期的預(yù)后價(jià)值發(fā)生改變。本文擬評(píng)價(jià)接受調(diào)強(qiáng)放射治療的鼻咽癌患者國(guó)際抗癌聯(lián)盟(Union for International Cancer Control,UICC)第7版分期中T分期的預(yù)后價(jià)值,并對(duì)其簡(jiǎn)化方式進(jìn)行探討。方法:回顧浙江省腫瘤醫(yī)院放療科2007年1月—2011年6月收治的641例初治鼻咽癌患者的基本資料,采用Kaplan-Meier法及COX回歸評(píng)價(jià)UICC第7版分期中T分期的預(yù)后價(jià)值。結(jié)果:641例患者的5年總生存率(overall survival,OS)、無(wú)局部復(fù)發(fā)生存率(loco-relapse free survival,LRFS)、無(wú)進(jìn)展生存率(progression-free survival,PFS)和無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率(distant metastasis free survival,DMFS)分別為85.4%、88.5%、78%和87.1%,其中T1、T2、T3和T4分期患者的5年OS分別為91.6%、85.3%、90.1%和76.5%,LRFS為93%、85.3%、91.5%和84.4%,PFS為88.2%、77.3%、80.8%和70.9%,DMFS為95.1%、88.9%、88.2%和81.3%。其中T1、T2和T3期的各指標(biāo)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而T4期與T1、T2和T3期之間多個(gè)預(yù)后指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。將T1、T2和T3期合并為新T1期,T4期為新T2期。新T1和T2期的5年OS為89.1%和76.5%(P=0.001);LRFS為90.1%和84.4%(P=0.028);PFS為81%和70.9%(P=0.001);DMFS為90.8%和81.2%(P=0.002),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在不同的N分期中分別分析,簡(jiǎn)化的T分期仍有明顯的預(yù)后預(yù)測(cè)優(yōu)勢(shì)。結(jié)論:在調(diào)強(qiáng)放射治療時(shí)代,UICC第7版分期中的T分期之間的預(yù)后差異不明顯,簡(jiǎn)化T分期能更好地適應(yīng)治療方法的改革和預(yù)測(cè)預(yù)后。

    鼻咽癌;調(diào)強(qiáng)放射治療;T分期

    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)主要采用TNM分期系統(tǒng)分期,國(guó)際上普遍應(yīng)用的是美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)/國(guó)際抗癌聯(lián)盟(Union for International Cancer Control,UICC)第7版分期。TNM分期在不同時(shí)期一直隨著診斷治療水平在不斷變化[1]。準(zhǔn)確而便捷的分期對(duì)鼻咽癌的預(yù)后預(yù)測(cè)、個(gè)體化治療非常重要。隨著調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity modulated radiotherapy,IMRT)技術(shù)的普遍應(yīng)用,鼻咽癌的局部控制率得到明顯提高,不同T分期之間的差異開(kāi)始逐漸縮小。因此,本研究對(duì)浙江省腫瘤醫(yī)院放療科基于IMRT的NPC患者的T分期進(jìn)行分析和簡(jiǎn)化處理。

    1 資料和方法

    1.1 基本資料

    回顧2007年1月—2011年6月在浙江省腫瘤醫(yī)院放療科初治非轉(zhuǎn)移性NPC患者,其中接受根治性IMRT的共641例,中位年齡48歲(14~81歲)。所有患者KPS評(píng)分在70分以上。治療前患者接受完整的體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像檢查,排除不能接受治療的禁忌證及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。所有患者均參照UICC第7版的TNM標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期,基本臨床資料及化療完成情況見(jiàn)表1。

    1.2 治療方法

    患者簽署知情同意書(shū)后接受IMRT聯(lián)合或不聯(lián)合化療,采用治療計(jì)劃系統(tǒng)勾畫(huà)靶區(qū)及危及器官,勾畫(huà)方法和劑量設(shè)定參照浙江省腫瘤醫(yī)院放療科勾畫(huà)指南[2]。早期患者接受單純放療或3~6個(gè)周期鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的同步化療。局部晚期患者,放療前給予2~3個(gè)周期鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的誘導(dǎo)化療,放療期間接受3~6個(gè)周期的順鉑或奈達(dá)鉑同步化療,由于患者耐受等原因未能進(jìn)行或完成誘導(dǎo)化療的患者在治療結(jié)束后輔以2~3個(gè)周期鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的輔助化療。

    1.3 治療后隨訪

    治療結(jié)束后患者3年內(nèi)每3個(gè)月隨訪1次,3~5年內(nèi)每6個(gè)月隨訪1次,5年以上每12個(gè)月隨訪1次。研究終點(diǎn)包括總生存率(overall survival,OS)、無(wú)局部復(fù)發(fā)生存率(loco-relapse free survival,LRFS)、無(wú)進(jìn)展生存率(progressionfree survival,PFS)和無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率(distant metastasis free survival,DMFS),定義為從治療開(kāi)始第1天至事件發(fā)生或末次隨訪日期。復(fù)查內(nèi)容主要包括病史、體格檢查、纖維鼻咽鏡、鼻咽MR、頸部MR和胸腹部CT,必要時(shí)加做骨掃描排除疾病進(jìn)展或轉(zhuǎn)移。

    表 1 初治患者的基本臨床資料Tab. 1 The basic clinical information of the patients

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS 18.0軟件對(duì)生存率行Kaplan-Meier法計(jì)算生存曲線,Log-rank檢驗(yàn)進(jìn)行差異檢驗(yàn),COX回歸分析進(jìn)行單、多因素分析并計(jì)算出95%CI。所有檢驗(yàn)方法用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療療效及分期分布

    根據(jù)UICC第7版分期標(biāo)準(zhǔn),641例患者的T、N分期分布見(jiàn)表2。中位隨訪時(shí)間49個(gè)月,實(shí)際生存超過(guò)5年的樣本數(shù)共115例。641例患者的5年OS、LRFS、PFS和DMFS分別為85.4%、88.5%、78%和87.1%,其中死亡84例,鼻咽部復(fù)發(fā)42例,區(qū)域淋巴結(jié)復(fù)發(fā)29例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移74例。

    2.2 不同T分期之間的預(yù)后預(yù)測(cè)差異

    T1、T2、T3和T4分期患者的5年OS分別為91.6%、85.3%、90.1%和76.5%;5年LRFS分別為93%、85.3%、91.5%和84.4%;5年P(guān)FS分別為88.2%、77.3%、80.8%和70.9%,5年DMFS分別為95.1%、88.9%、88.2%和81.3%。單因素分析顯示,T分期是OS(P=0.007)、PFS(P=0.004)和DMFS(P=0.009)的獨(dú)立預(yù)后因素,但不是LRFS(P=0.059)的預(yù)后因素,COX多因素分析顯示的結(jié)果相同。多因素分析還顯示,是否接受化療及誘導(dǎo)化療療程也是OS、PFS、DMFS和LRFS的獨(dú)立預(yù)后因素(P<0.05)。不同T分期患者接受IMRT的生存及失敗風(fēng)險(xiǎn)比見(jiàn)表3。從生存曲線可以發(fā)現(xiàn),T1、T2和T3期的OS、LRFS、PFS和DMFS之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其中T1、T2和T3期的OS曲線幾乎重合,LRFS曲線雖然能夠分開(kāi),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而T1期與T4期的各項(xiàng)預(yù)后指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),T2期與T4期的LRFS和PFS之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),T3期與T4期的OS、PFS和DMFS之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,圖1)。

    表 2 641例鼻咽癌患者的T、N分類(lèi)的分布情況Tab. 2 The distribution of T and N categories of 641 patients

    表 3 不同T分期之間生存與失敗風(fēng)險(xiǎn)比Tab. 3 The hazard ratio of survival and failure of different T categories

    圖 1 UICC第7版分期中T分期的生存曲線Fig. 1 The survival curves of different T classifications in UICC 7th stage system

    2.3 新的T分期的預(yù)測(cè)指標(biāo)分析

    由于T分期中T1、T2和T3期的生存曲線接近,各項(xiàng)生存指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且均與T4期之間差異明顯,因此將T1、T2和T3期合并為新的T1期記為nT1,將T4期定義為新的T2期記為nT2,簡(jiǎn)化分期后分析。nT1和nT2的5年OS分別為89.1%和76.5%(P=0.001);5年LRFS分別為90.1%和84.4%(P=0.028);5年P(guān)FS分別為81%和70.9%(P=0.001),5年DMFS分別為90.8%和81.2%(P=0.002),其生存失敗風(fēng)險(xiǎn)比見(jiàn)表3。新的T分期的生存函數(shù)預(yù)后差異明顯,預(yù)后指標(biāo)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,圖2)。

    2.4 不同N分期患者中新的T分期的預(yù)測(cè)價(jià)值

    為排除N分期的影響,我們將不同N分期的新舊T分期預(yù)后指標(biāo)分別分析,N0(78例)和N3b(17例)均未發(fā)現(xiàn)明顯差異(P>0.05)。而N1患者中,UICC分期的T1、T2和T3期生存曲線接近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但是采用簡(jiǎn)化的T分期后,nT1與nT2的OS、PFS和DMFS之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖3)。N2和N3b期患者的UICC第7版T分期之間差異不明顯,但T分期簡(jiǎn)化后N2期的PFS(P=0.045)、DMFS(P=0.044),以及N3a的 LRFS(P=0.021)、PFS(P=0.038)和DMFS(P=0.024)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討 論

    鼻咽癌的解剖特點(diǎn)不同于其他頭頸部腫瘤,UICC第5版TNM分期由于結(jié)合了Ho分期和鼻咽癌的特點(diǎn),國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家逐步達(dá)成了共識(shí),具有里程碑意義。此后15年,經(jīng)歷了中國(guó)2008年福州分期和UICC第6、7版分期。以INT0099為基礎(chǔ)的一些大型Ⅲ臨床研究[3-4]和META分析[5]奠定了同步化療的在鼻咽癌中的標(biāo)準(zhǔn)地位,通過(guò)同步放療增敏作用,使鼻咽癌局部控制率得到明顯提高。隨著鼻咽癌的放療技術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)槿S適形放療及IMRT,在減少放療不良反應(yīng)的同時(shí),提高了腫瘤的劑量覆蓋,使鼻咽癌的5年OS達(dá)到了80%以上[6],5年LRFS達(dá)到了90%[7-8]。

    圖 2 簡(jiǎn)化后T分期(nT)的生存曲線Fig. 2 The survival curves of simplified T (nT) classifications

    圖 3 N1期患者中UICC第7版T分期與簡(jiǎn)化后的T分期(nT)的生存曲線Fig. 3 The survival curves of simplified T (nT) classifications

    目前國(guó)際上普遍采用的UICC第7版分期仍是基于常規(guī)二維放療時(shí)代的數(shù)據(jù)分析結(jié)果,在IMRT普遍應(yīng)用及磁共振影像技術(shù)快速發(fā)展的時(shí)代,一系列生存研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),在接受IMRT后,采用UICC第7版分期的鼻咽癌患者T分期之間的生存差異并不明顯。Zong等[9]回顧性分析了1 241例IMRT治療的無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移鼻咽癌患者,發(fā)現(xiàn)T1期與T2期、T3期與T4期的OS和PFS(P=0.055和0.605)的風(fēng)險(xiǎn)比十分接近。Chen等[10]單獨(dú)分析181例N0期鼻咽癌患者,同樣發(fā)現(xiàn)T1期與T2期、T3期與T4期之間在OS、PFS和LRFS的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Han等[11]的研究甚至認(rèn)為,在IMRT時(shí)代,T分期對(duì)于局控和生存并沒(méi)有預(yù)測(cè)價(jià)值,而N分期是OS、DMFS的獨(dú)立預(yù)后因素。林少俊等[12]的研究也發(fā)現(xiàn)在IMRT組,UICC第7版T分期之間預(yù)后指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,仍不能滿(mǎn)足準(zhǔn)確判斷預(yù)后的需要。本研究數(shù)據(jù)也發(fā)現(xiàn)了T分期之間預(yù)后差異的減小,尤其是T1、T2與T3期之間。

    近年來(lái),許多研究者提出了很多新的分期方法來(lái)適應(yīng)放療技術(shù)的發(fā)展。OuYang等[13]通過(guò)對(duì)941例鼻咽癌患者各分期的比較發(fā)現(xiàn),在IMRT組中,UICC第7版分期并沒(méi)有優(yōu)于第6版及08分期,提出應(yīng)綜合第6版T分期和福州分期的N分期來(lái)擬定更適合IMRT治療的鼻咽分期。Pan等[14]結(jié)合兩個(gè)中心的數(shù)據(jù)認(rèn)為,第8版鼻咽分期應(yīng)將翼內(nèi)肌翼外肌結(jié)構(gòu)從T4期降為T(mén)3期。MRI分期使鼻咽細(xì)小軟組織結(jié)構(gòu)區(qū)分更加細(xì)致,但局控率的提高反而使他們之間的預(yù)后差異減少。Chen等[15]則認(rèn)為,把UICC第7版中的T3期降為T(mén)2期預(yù)測(cè)結(jié)果更好。曾雷等[16]收集323例鼻咽癌患者的分期數(shù)據(jù)認(rèn)為,將T2、T3和T4期的翼內(nèi)肌組合并為T(mén)2期所形成的簡(jiǎn)化3類(lèi)T分期有更好地預(yù)測(cè)預(yù)后的價(jià)值。在IMRT條件下,Zong等[9]也提出將T1、T2期合并為T(mén)1期,T3、T4期合并為T(mén)2期的分期方法。Kang等[17]結(jié)合多個(gè)中心的臨床數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn),T1、T2和T3期的LRFS兩兩之間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而合并T1、T2和T3期后,生存預(yù)測(cè)價(jià)值更好。這與我們的研究結(jié)果是一致的。在本研究中,多因素分析提示,T分期雖然與OS、PFS和DMFS等生存指標(biāo)密切相關(guān),但不是LRFS的獨(dú)立預(yù)后因素,一方面可能是因?yàn)榛仡櫺匝芯恐谢煹姆植疾痪猓硪环矫嬉蔡崾綯分期在局控的預(yù)后價(jià)值上的不足。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)T1、T2和T3之間雖然差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但T1、T2、T3與T4期之間有明顯的生存指標(biāo)差異。在IMRT時(shí)代,局控率已經(jīng)大大提高,鼻咽癌治療的主要失敗模式還是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[2],T分期對(duì)生存及預(yù)后的影響已經(jīng)減弱。因此,我們對(duì)Kang等[17]提出的局部2分期的簡(jiǎn)化方法進(jìn)行驗(yàn)證后發(fā)現(xiàn),簡(jiǎn)化為T(mén)1、T2分期后在各項(xiàng)預(yù)后指標(biāo)上都有明顯的預(yù)后價(jià)值。排除N分期的影響后,在N1、N2及N3a期患者中簡(jiǎn)化T分期較UICC第7版T分期在生存指標(biāo)的預(yù)測(cè)上均有明顯優(yōu)勢(shì)。N0及N3b期未見(jiàn)明顯差異考慮由于病例數(shù)較少、T分布不均衡所致。當(dāng)然生存指標(biāo)不僅僅與分期相關(guān),也受到多種因素影響,如是否化療和化療方案等[18]。本研究中化療與否也是多種生存指標(biāo)的獨(dú)立預(yù)后因素。

    本研究中簡(jiǎn)化T分期較UICC第7版T分期有明顯的預(yù)后預(yù)測(cè)優(yōu)勢(shì),希望能為T(mén)分期的簡(jiǎn)化與優(yōu)化提供更多依據(jù)。在接受IMRT的患者中應(yīng)用能夠更好地貼近IMRT的療效預(yù)測(cè),簡(jiǎn)化臨床工作。但由于本研究是單中心的回顧性分析;化療方案沒(méi)有嚴(yán)格統(tǒng)一,仍需要進(jìn)一步的多中心前瞻性研究驗(yàn)證。

    [1]NG W T, YUEN K T, AU K H, et al. Staging of nasopharyngeal carcinoma-the past, the present and the future[J]. Oral Oncology, 2014, 50(6): 549-554.

    [2]JIANG F, JIN T, FENG X L, et al. Long-term outcomes and failure patterns of patients with nasopharyngeal carcinoma staged by magnetic resonance imaging in intensity-modulated radiotherapy era: The Zhejiang Cancer Hospital’s experience[J]. J Cancer Res Ther, 2015, 11 Suppl 2: C179-C184.

    [3]AL-SARRAF M, LEBLANC M, GIRI P G, et al. Chemoradiotherapy versus radiotherapy in patients with advanced nasopharyngeal cancer: phase Ⅲ randomized Intergroup study 0099[J]. J Clin Oncol, 1998, 16(4): 1310-1317.

    [4]ZHANG L, ZHAO C, PENG P J, et al. Phase Ⅲ study comparing standard radiotherapy with or without weekly oxaliplatin in treatment of locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: preliminary results[J]. J Clin Oncol, 2005, 23(33): 8461-8468.

    [5]BAUJAT B, AUDRY H, BOURHIS J, et al. Chemotherapy in locally advanced nasopharyngeal carcinoma: an individual patient data meta-analysis of eight randomized trials and 1753 patients[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2006, 64(1): 47-56.

    [6]SU S F, HAN F, ZHAO C, et al. Long-term outcomes of early-stage nasopharyngeal carcinoma patients treated with intensity-modulated radiotherapy alone[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2012, 82(1): 327-333.

    [7]OUYANG P Y, SHI D, SUN R, et al. Effect of intensitymodulated radiotherapy versus two-dimensional conventional radiotherapy alone in nasopharyngeal carcinoma[J]. Oncotarget, 2016, 7(22): 33408-33417.

    [8]TAO H, WEI Y, HUANG W, et al. Comparison of longterm survival and toxicity of simultaneous integrated boost vs conventional fractionation with intensity-modulated radiotherapy for the treatment of nasopharyngeal carcinoma[J]. Onco Targets Ther, 2016, 9: 1865-1873.

    [9]ZONG J, LIN S, LIN J, et al. Impact of intensity-modulated radiotherapy on nasopharyngeal carcinoma: Validation of the 7th edition AJCC staging system[J]. Oral Oncol, 2015, 51(3): 254-259.

    [10]CHEN Y, TANG L, ZHANG W, et al. Prognostic value and grading of MRI-based T category in patients with nasopharyngeal carcinoma without lymph node metastasis undergoing intensity-modulated radiation therapy[J]. Medicine (Baltimore), 2015, 94(43): e1624.

    [11]HAN L, LIN S J, PAN J J, et al. Prognostic factors of 305 nasopharyngeal carcinoma patients treated with intensitymodulated radiotherapy[J]. Chin J Cancer, 2010, 29(2): 145-150.

    [12]林少俊, 潘建基, 韓 露, 等. 美國(guó)癌癥研究聯(lián)合會(huì)第七版腫瘤分期對(duì)鼻咽癌放療預(yù)后的影響[J]. 中華放射腫瘤學(xué)雜志, 2011, 20(6): 458-461.

    [13]OUYANG P, SU Z, MA X, et al. Comparison of TNM staging systems for nasopharyngeal carcinoma, and proposal of a new staging system[J]. British Journal of Cancer, 2013, 109(12): 2987-2997.

    [14]PAN J J, NG W T, ZONG J F, et al. Proposal for the 8th edition of the AJCC/UICC staging system for nasopharyngeal cancer in the era of intensity-modulated radiotherapy[J]. Cancer, 2016, 122(4): 546-558.

    [15]CHEN L, MAO Y P, XIE F Y, et al. The seventh edition of the UICC/AJCC staging system for nasopharyngeal carcinoma is prognostically useful for patients treated with intensitymodulated radiotherapy from an endemic area in China[J]. Radiother Oncol, 2012, 104(3): 331-337.

    [16]曾 雷, 龔曉昌, 敖 帆, 等. 基于調(diào)強(qiáng)放療的鼻咽癌分期探討[J]. 中華放射腫瘤學(xué)雜志, 2015, 24(3): 285-289.

    [17]KANG M, LONG J, LI G, et al. A new staging system for nasopharyngeal carcinoma based on intensity-modulated radiation therapy: results of a prospective multicentric clinical study[J]. Oncotarget, 2016, 7(12): 15252-15261.

    [18]OUYANG P Y, XIE C, MAO Y P, et al. Significant efficacies of neoadjuvant and adjuvant chemotherapy for nasopharyngeal carcinoma by meta-analysis of published literature-based randomized, controlled trials[J]. Ann Oncol, 2013, 24(8): 2136-2146.

    Validation of T classifications in the 7th edition UICC staging system and recommendation of a simplified T classifications based on intensity-modulated radiotherapy

    HUANG Shuang, JIANG Feng, CHEN Yuanyuan, HU Qiaoying, HUA Yonghong, FENG Xinglai, JIN Qifeng, JIN Ting, CAO Caineng, CHEN Xiaozhong (Department of Radiotherapy, Zhejiang cancer Hospital, Hangzhou 310022, Zhejiang Province, China)

    Background and purpose:The application of intensity-modulated radiotherapy (IMRT) has improved the local control rate of nasopharyngeal carcinoma greatly, which changed the predictive value of T classifications of TNM staging system. This study aimed to validate the predictive effect of T classifications in the 7th Union for International Cancer Control (UICC) staging system and discuss the simplification of T classifications.Methods:We retrospectively reviewed the clinical data of 641 primary nasopharyngeal carcinoma patients at our center from January 2007 to June 2011. We evaluated the predictive effect of T classifications by Kaplan-Meier method and Cox regression model.Results:The 5-year overall survival (OS), local relapse-free survival (LRFS), progression-free survival (PFS) and distant metastasis free survival (DMFS) were 85.4%, 88.5%, 78% and 87.1%, respectively. The 5-year OS of T1, T2, T3and T4categories were 91.6%, 85.3%, 90.1% and 76.5%, respectively; LRFS were 93%, 85.3%, 91.5% and 84.4%; PFS were 88.2%, 77.3%, 80.8% and 70.9%; DMFS were 95.1%, 88.9%, 88.2% and 81.3%, respectively. Thedifference in survival curves between T1, T2and T3were not significant (P>0.05). However, several prognostic indexes were significantly different between T4and T1, T2, T3. We merged the T1, T2and T3classifications as new T1, and the T4 classification as new T2. The 5-year OS of new T1and T2were 89.1% and 76.5% (P=0.001); LRFS were 90.1% and 84.4% (P=0.028); PFS were 81% and 70.9% (P=0.001); DMFS were 90.8% and 81.2% (P=0.002). The survival curves were substantially separated. The simplified T classifications had obvious advantages when separately analyzed in different N stages.Conclusion:In the era of IMRT, the predictive effect of T classifications of the 7th UICC staging system has diminished. The simplification of T classifications can fit with the new treatment and provide a better survival prediction.

    Nasopharyngeal carcinoma; Intensity modulated radiotherapy; T classifications

    10.19401/j.cnki.1007-3639.2016.12.008

    R739.62

    A

    1007-3639(2016)12-1012-06

    2016-07-06

    2016-09-23)

    陳曉鐘 E-mail: cxzfyun@sina.com

    猜你喜歡
    鼻咽癌生存率化療
    骨肉瘤的放療和化療
    “五年生存率”不等于只能活五年
    人工智能助力卵巢癌生存率預(yù)測(cè)
    中醫(yī)藥治療鼻咽癌研究進(jìn)展
    “五年生存率”≠只能活五年
    跟蹤導(dǎo)練(二)(3)
    HER2 表達(dá)強(qiáng)度對(duì)三陰性乳腺癌無(wú)病生存率的影響
    鼻咽癌組織Raf-1的表達(dá)與鼻咽癌放療敏感性的關(guān)系探討
    鼻咽癌的中西醫(yī)結(jié)合診治
    化療相關(guān)不良反應(yīng)的處理
    嫩草影院精品99| 一夜夜www| 国产精品av视频在线免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 在线a可以看的网站| 全区人妻精品视频| 亚洲 国产 在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 不卡av一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 无限看片的www在线观看| 岛国在线观看网站| 国产视频一区二区在线看| 麻豆成人av在线观看| 特级一级黄色大片| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久久久久免费视频了| 免费在线观看日本一区| 国产 一区 欧美 日韩| 国产综合懂色| 日韩欧美在线二视频| 99久久成人亚洲精品观看| 国产高清videossex| 国产在线精品亚洲第一网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久国产成人精品二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国内精品久久久久久久电影| 国产成人影院久久av| 国产成人系列免费观看| 99视频精品全部免费 在线 | 亚洲欧美日韩东京热| 手机成人av网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费无遮挡裸体视频| 国产午夜福利久久久久久| 嫩草影视91久久| 丁香欧美五月| 丰满的人妻完整版| 国产精品日韩av在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天天躁日日操中文字幕| 日本a在线网址| 久久久久九九精品影院| 久久久久国内视频| 亚洲在线自拍视频| 日韩人妻高清精品专区| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲18禁久久av| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲第一电影网av| 国产午夜福利久久久久久| 在线免费观看的www视频| 在线观看午夜福利视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品日韩av在线免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲美女黄片视频| 欧美zozozo另类| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黄色成人免费大全| 免费av毛片视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久精品大字幕| 老汉色∧v一级毛片| 天堂动漫精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区二区三区视频了| 亚洲,欧美精品.| 亚洲五月婷婷丁香| 国产1区2区3区精品| 国内精品美女久久久久久| 免费高清视频大片| 国产美女午夜福利| 天天一区二区日本电影三级| 国产伦精品一区二区三区视频9 | e午夜精品久久久久久久| 欧美日本视频| 午夜福利欧美成人| 老鸭窝网址在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲18禁久久av| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级毛片女人18水好多| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99国产综合亚洲精品| 少妇的丰满在线观看| 不卡av一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最近最新免费中文字幕在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美黑人巨大hd| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 身体一侧抽搐| 波多野结衣高清无吗| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 变态另类丝袜制服| 亚洲黑人精品在线| 成人av在线播放网站| 日韩有码中文字幕| 男女视频在线观看网站免费| 国产黄a三级三级三级人| 欧美午夜高清在线| 亚洲九九香蕉| 黄片大片在线免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级毛片高清免费大全| 久久人妻av系列| 欧美中文综合在线视频| aaaaa片日本免费| 精品一区二区三区视频在线 | bbb黄色大片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜两性在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 1024香蕉在线观看| av天堂中文字幕网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩欧美 国产精品| 最新美女视频免费是黄的| 欧美zozozo另类| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久99久久久精品蜜桃| 99riav亚洲国产免费| 最新中文字幕久久久久 | 一级黄色大片毛片| 亚洲avbb在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美又色又爽又黄视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 给我免费播放毛片高清在线观看| 草草在线视频免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲欧美激情综合另类| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产高潮美女av| 成人一区二区视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品456在线播放app | 精品人妻1区二区| 国产1区2区3区精品| 日韩有码中文字幕| 久久精品综合一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| xxx96com| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产美女午夜福利| 久久久国产精品麻豆| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品野战在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品91无色码中文字幕| 一进一出好大好爽视频| 亚洲熟女毛片儿| 99热这里只有是精品50| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美三级三区| 12—13女人毛片做爰片一| 可以在线观看毛片的网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一本一本综合久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 97碰自拍视频| 国产午夜精品论理片| 又爽又黄无遮挡网站| 成人午夜高清在线视频| 黄色女人牲交| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲第一电影网av| 毛片女人毛片| 亚洲中文av在线| 嫩草影院入口| 国产日本99.免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品九九99| 97碰自拍视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品野战在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本a在线网址| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 中文字幕久久专区| 免费在线观看亚洲国产| 欧美在线一区亚洲| 午夜免费观看网址| 18禁观看日本| 国内精品一区二区在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 韩国av一区二区三区四区| 国产毛片a区久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品在线观看二区| 天堂动漫精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品综合一区二区三区| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲色图av天堂| www.自偷自拍.com| 一区福利在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 波多野结衣高清作品| 舔av片在线| 亚洲成人久久爱视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人影院久久av| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲国产精品sss在线观看| av在线蜜桃| 色老头精品视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 校园春色视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 国产精品 国内视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 天堂动漫精品| 国产精品久久视频播放| 两人在一起打扑克的视频| 精品久久蜜臀av无| av黄色大香蕉| 可以在线观看毛片的网站| 一个人看视频在线观看www免费 | 两个人的视频大全免费| 久久国产精品影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级毛片高清免费大全| 99热这里只有是精品50| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99热6这里只有精品| 免费看十八禁软件| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲精品美女久久av网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 好男人电影高清在线观看| 麻豆成人av在线观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 很黄的视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av熟女| 极品教师在线免费播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 精品国产亚洲在线| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人精品一区二区免费| 久久久精品大字幕| 国产午夜福利久久久久久| 岛国视频午夜一区免费看| tocl精华| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av片东京热男人的天堂| 成人av在线播放网站| 一本久久中文字幕| a级毛片在线看网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 香蕉丝袜av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 变态另类丝袜制服| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一区福利在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美日韩黄片免| 日韩中文字幕欧美一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜精品一区二区三区免费看| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产亚洲欧美98| 免费在线观看成人毛片| 热99re8久久精品国产| 熟女人妻精品中文字幕| 操出白浆在线播放| 一级毛片精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品 欧美亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成在线人永久免费视频| 极品教师在线免费播放| av在线天堂中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 综合色av麻豆| 舔av片在线| 观看美女的网站| 我要搜黄色片| 色视频www国产| 免费无遮挡裸体视频| 丰满的人妻完整版| 久久天堂一区二区三区四区| 他把我摸到了高潮在线观看| 香蕉av资源在线| 午夜免费观看网址| 深夜精品福利| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av天堂在线播放| 午夜福利18| 一a级毛片在线观看| 热99在线观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲,欧美精品.| 久久香蕉国产精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费看美女性在线毛片视频| 国产高清有码在线观看视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久九九热精品免费| 亚洲成人久久爱视频| 一本综合久久免费| 亚洲片人在线观看| 亚洲av免费在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 人妻久久中文字幕网| 久久久久精品国产欧美久久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一级毛片高清免费大全| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩精品中文字幕看吧| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 悠悠久久av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲国产看品久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品亚洲美女久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 禁无遮挡网站| 亚洲国产欧美网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 少妇丰满av| 久久久久久久精品吃奶| 91麻豆av在线| 成年版毛片免费区| 久久精品国产清高在天天线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩av在线大香蕉| 一进一出抽搐动态| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 窝窝影院91人妻| 网址你懂的国产日韩在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女大奶头视频| 亚洲18禁久久av| 91av网站免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成年免费大片在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 身体一侧抽搐| 色播亚洲综合网| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品,欧美在线| 女人被狂操c到高潮| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线观看日韩欧美| 搞女人的毛片| 日韩欧美三级三区| 一夜夜www| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本免费一区二区三区高清不卡| 天天添夜夜摸| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久久久久中文| 国产高清视频在线播放一区| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男人舔女人下体高潮全视频| 淫秽高清视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 少妇的丰满在线观看| 一级毛片精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费看a级黄色片| 99在线人妻在线中文字幕| 18美女黄网站色大片免费观看| 99久久精品热视频| 亚洲国产欧美人成| 99riav亚洲国产免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲电影在线观看av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线播放国产精品三级| 久久久国产欧美日韩av| 桃红色精品国产亚洲av| 特级一级黄色大片| 国产黄a三级三级三级人| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲成av人片在线播放无| 999精品在线视频| 丰满的人妻完整版| 夜夜爽天天搞| 久久久久国产一级毛片高清牌| www国产在线视频色| 午夜日韩欧美国产| 女同久久另类99精品国产91| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久国产成人精品二区| 日韩欧美在线乱码| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av美国av| 国模一区二区三区四区视频 | 国产伦在线观看视频一区| 999久久久国产精品视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久久精品国产亚洲精品| 18禁观看日本| 精品熟女少妇八av免费久了| 999久久久精品免费观看国产| 两个人视频免费观看高清| 女人被狂操c到高潮| 欧美日本视频| 亚洲 国产 在线| 久久久久国内视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品精品国产色婷婷| 国产激情偷乱视频一区二区| 丁香欧美五月| 日韩欧美免费精品| 美女 人体艺术 gogo| 中文字幕av在线有码专区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久久午夜电影| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久精品大字幕| 我的老师免费观看完整版| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜免费激情av| 日本一本二区三区精品| 999久久久精品免费观看国产| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美成狂野欧美在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 悠悠久久av| 成人特级av手机在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 在线观看舔阴道视频| 波多野结衣高清作品| 伦理电影免费视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 久久精品国产综合久久久| 日韩精品青青久久久久久| a级毛片a级免费在线| 国产97色在线日韩免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产真人三级小视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美一级毛片孕妇| 一个人看的www免费观看视频| 99久久精品热视频| 国产精华一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 国产三级中文精品| 午夜亚洲福利在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品不卡国产一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产欧美网| 精华霜和精华液先用哪个| 色播亚洲综合网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 真人做人爱边吃奶动态| 综合色av麻豆| 韩国av一区二区三区四区| 叶爱在线成人免费视频播放| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 黑人操中国人逼视频| 一a级毛片在线观看| 久久性视频一级片| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品日韩av在线免费观看| 色综合婷婷激情| 黄色视频,在线免费观看| 特级一级黄色大片| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av成人精品一区久久| 精品人妻1区二区| 夜夜爽天天搞| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美精品v在线| 中国美女看黄片| 一级毛片高清免费大全| 国产又色又爽无遮挡免费看| 毛片女人毛片| 国产伦在线观看视频一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 操出白浆在线播放| 成人国产综合亚洲| 十八禁网站免费在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| av福利片在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产单亲对白刺激| 国产高清videossex| 精品一区二区三区视频在线观看免费| or卡值多少钱| 欧美3d第一页| 色综合婷婷激情| 亚洲欧美日韩无卡精品| 69av精品久久久久久| 性欧美人与动物交配| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看人在逋| 高潮久久久久久久久久久不卡| 无遮挡黄片免费观看| tocl精华| 曰老女人黄片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品在线美女| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费观看精品视频网站| 久久亚洲精品不卡| 亚洲人与动物交配视频| 小说图片视频综合网站| 日韩欧美免费精品| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲美女视频黄频| 国产97色在线日韩免费| 黄色 视频免费看| 69av精品久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品,欧美在线| 老司机福利观看| 国产精品影院久久| 久久久色成人| 午夜福利高清视频| 午夜激情欧美在线| 日韩人妻高清精品专区| 最近在线观看免费完整版| 日本五十路高清| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜福利成人在线免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 色av中文字幕| 亚洲片人在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 啦啦啦免费观看视频1| x7x7x7水蜜桃| 日韩免费av在线播放| 日本一二三区视频观看| 免费无遮挡裸体视频| 精品免费久久久久久久清纯| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| av黄色大香蕉| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app | 91在线观看av| 久久中文看片网| 高清在线国产一区| 一区福利在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产三级在线视频| bbb黄色大片|