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    姜黃素在骨傷科的應(yīng)用研究進展

    2016-02-02 19:00:17孫福榮馬慶宏
    中國老年學雜志 2016年24期
    關(guān)鍵詞:素能骨傷科姜黃

    孫福榮 馬 勇 郭 楊 邱 昊 馬慶宏 周 信

    (南京醫(yī)科大學附屬江寧醫(yī)院,江蘇 南京 211100)

    姜黃素在骨傷科的應(yīng)用研究進展

    孫福榮 馬 勇1郭 楊1邱 昊 馬慶宏 周 信

    (南京醫(yī)科大學附屬江寧醫(yī)院,江蘇 南京 211100)

    姜黃素;骨傷科

    姜黃為姜科植物姜黃的根莖,味辛、苦,溫,歸肝、脾經(jīng)。具有破血行氣、通經(jīng)止痛的功效,是中醫(yī)學中用以活血療傷的常用藥物。姜黃素是從姜黃中提取的一種相對分子質(zhì)量小的多酚類物質(zhì),是姜黃的主要有效成分,現(xiàn)代藥理研究表明,姜黃素具有抗腫瘤、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)及鎮(zhèn)痛抗炎等作用〔1,2〕,已被廣泛用于臨床并獲得顯著療效。近年來許多學者開展了對姜黃素治療骨傷科疾病的實驗研究,取得了良好的成效,為姜黃素在骨傷科的應(yīng)用提供了理論支持。本文對姜黃素在骨傷科的應(yīng)用研究做一綜述。

    1 生物活性研究

    現(xiàn)代藥理學研究證明,姜黃中各種化合物具有極強的生物活性,包括抗氧化、抗炎癥、抗腫瘤活性。姜黃中的主要活性成分包括倍半萜類化合物和姜黃素類化合物。到目前為止,已有 24 個倍半萜類化合物和15個不同的姜黃素類化合物從植物姜黃中分離得到〔3〕。姜黃素類化合物以姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素為主要成分,相關(guān)活性研究已經(jīng)證明了姜黃素類結(jié)構(gòu)顯著的抗氧化作用〔4〕和抗炎癥作用〔5〕。近年來,其抗癌和抗腫瘤作用〔6,7〕、抗阿爾茨海默病作用〔8,9〕和治療糖尿病的作用〔10,11〕也得到了進一步研究和確認。

    2 在骨傷科的應(yīng)用研究

    2.1 治療骨關(guān)節(jié)炎(OA) 姜黃素對急性、亞急性和慢性炎癥具有抗炎作用。1984年姜黃素作為有效的非甾體消炎藥進入Ⅱ期臨床試驗階段,對OA患者做短期、雙盲及交叉試驗,結(jié)果顯示療效確切。孫達鋒等〔12〕研究證明,姜黃素可以協(xié)同玻璃酸鈉加強對軟骨細胞的保護,延緩軟骨細胞的退化,抑制軟骨細胞凋亡。楊青山〔13〕通過外源性糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)誘導(dǎo)軟骨細胞損傷,刺激軟骨細胞腫瘤壞死因子(TNF)-α和基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-13表達增多。姜黃素能顯著抑制AGEs的作用,并由此推測姜黃素可能通過抑制糖化終末產(chǎn)物受體(RAGE)/活性氧簇(ROS)/核轉(zhuǎn)錄因子(NF)-κB信號通路,抵抗AGEs所致軟骨細胞損傷,從而起到防治OA病變的作用。Shakibaei 等〔14〕報道,姜黃素可以抑制由白細胞介素(IL)-1誘導(dǎo)的整合素的顯著表達,并能抑制IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細胞凋亡,其作用機制均與姜黃素能有效地抑制絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號途徑和NF-κB的活化有關(guān)。劉巍等〔15〕研究發(fā)現(xiàn)姜黃素可顯著抑制IL-1β刺激兔軟骨細胞分泌促炎癥因子IL-8和可溶性細胞間黏附分子(sICAM)-1,并可顯著抑制一氧化氮(NO)、前列腺素(PGE2)途徑,對軟骨細胞具有一定的保護功能。陳瓊等〔16〕收集OA患者的關(guān)節(jié)軟骨,進行OA軟骨細胞的培養(yǎng),并觀察姜黃素對其增殖的影響,通過實驗發(fā)現(xiàn),姜黃素能抑制OA軟骨細胞的細胞增殖,抑制軟骨細胞釋放 MMP-13 和 IL-6,減輕炎癥反應(yīng),保護軟骨細胞,延緩軟骨的退變。

    2.2 治療脊髓損傷 姜黃素具有抗氧化功能,近期研究報道姜黃素可以加強脊髓損傷大鼠的抗氧化損傷能力,改善急性脊髓損傷大鼠的預(yù)后。祁小桐等〔17〕證明,姜黃素能明顯改善脊髓損傷后大鼠的神經(jīng)功能恢復(fù)情況,緩解脊髓組織損傷程度。其機制可能是通過上調(diào)氧化和化學應(yīng)激的防御性轉(zhuǎn)導(dǎo)通路(Nrf2/ARE)通路,從而提高抗氧化蛋白α-GCS的轉(zhuǎn)錄和表達而實現(xiàn)的。黨江坤等〔18〕發(fā)現(xiàn)姜黃素可以抑制脊髓背角及背根神經(jīng)節(jié)肌醇需求激酶(IRE)1α的表達,抑制神經(jīng)細胞凋亡,減輕大鼠神經(jīng)病理性痛。付建〔19〕證實,應(yīng)用姜黃素能降低脊髓損傷區(qū)域早期炎癥反應(yīng),對損傷的神經(jīng)細胞起到保護作用。通過抑制血小板的激活、聚集,擴張微小動脈,改善微循環(huán),清除自由基,減少脂質(zhì)氧化,降低缺血組織中NF-κB的表達,同時誘導(dǎo)熱休克蛋白(Hsp)70表達,從而對脊髓缺血/再灌注損傷起到保護作用。鄒明明〔20〕研究同樣證明,姜黃素能夠促進脊髓損傷后大鼠后肢運動功能的恢復(fù);并對其機制進一步分析發(fā)現(xiàn),姜黃素可以抑制損傷部位中間絲蛋白標志物膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、Vim的生成,減少膠質(zhì)瘢痕形成及縮小空洞,削弱因膠質(zhì)瘢痕形成給軸突再生造成的物理、化學屏障;同時,姜黃素能夠抑制炎癥細胞因子〔IL-1α、IL-6、NF-κB、TNF-α、SOX-9、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1及TGF-β2〕的表達,抑制炎癥反應(yīng),改善脊髓損傷后局部微環(huán)境,起到保護神經(jīng)細胞的作用。通過實驗發(fā)現(xiàn),姜黃素在神經(jīng)保護的作用甚至要優(yōu)于甲潑尼龍。張偉等〔21〕研究發(fā)現(xiàn),局部應(yīng)用姜黃素能夠預(yù)防硬膜外早期纖維化,減少細胞外基質(zhì)成分,減緩纖維化病變的進展、形成和發(fā)展,抑制椎板切除術(shù)后硬膜外膠原組織增生及代謝,從而減少瘢痕組織的形成,達到減輕粘連的作用。

    2.3 治療骨代謝疾病 姜黃素能抑制骨量丟失,增強骨強度〔22〕,明顯降低破骨細胞的重吸收,誘導(dǎo)破骨細胞凋亡,抑制破骨細胞形成,提示姜黃素在治療骨代謝疾病上有良好效果。李強〔23〕發(fā)現(xiàn),姜黃素對全骨髓系的破骨細胞及破骨前驅(qū)細胞的形成、分化,具有抑制作用。顧巧麗等〔24〕通過實驗證實姜黃素能促進大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化,其機制可能與姜黃素上調(diào)血紅素單加氧酶1的表達有關(guān)。

    2.4 治療骨腫瘤 姜黃素具有高效的抗腫瘤活性且具有很好的耐受性,既可抑制血管生成,又可誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡,從而起到抗腫瘤作用〔25〕。同時通過調(diào)節(jié)細胞周期,影響信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等發(fā)揮放射增敏作用〔26〕,對多種腫瘤的預(yù)防和治療有巨大的潛力。最近的研究顯示,姜黃素可以通過抑制含IQ模序的三磷酸烏株(RasGTP)酶活化蛋白(IQGAP)1的表達降低骨髓瘤細胞的遷移力和侵襲力〔27〕。錢定軍〔28〕通過實驗發(fā)現(xiàn),姜黃素可以劑量依賴性地下調(diào)骨肉瘤MG-63細胞survivin蛋白的表達,具有高效的抗骨肉瘤活性。部分研究發(fā)現(xiàn),姜黃素等姜黃活性成分對血小板聚集有較明顯的抑制作用〔29〕,在預(yù)防腫瘤轉(zhuǎn)移和炎癥反應(yīng)等病理過程起到重要作用。

    綜上,姜黃素具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤等多方面作用,在治療OA、脊髓損傷、骨代謝疾病及骨腫瘤等骨傷科疾病方面療效明顯。研究多集中在其對疾病的某些細胞因子的影響上,而對相關(guān)信號通路的研究較少。同時,姜黃素在臨床應(yīng)用途徑仍較局限。如何提高姜黃素的生物利用度〔30〕,并進一步合成開發(fā)其衍生物〔31〕等方面,也將是日后研究的方向和熱點。

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    3 Jayaprakasha GK,Rao LJ,Sakariah KK. Chemistry and biological activities of Longa 〔J〕.Trends Food Sci Technol,2005;16(12):533-48.

    4 Chuan-tao T,Qun-yan Y,Bei-lix,etal. Protective effects of curcumin against hepatic fibrosis induced by carbon tetrachloride:modulation of high-mobility group box 1,toll-like receptor 4 and 2 expression〔J〕.Food Chem Toxicol,2012;50(9):3343-51.

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    13 楊青山.姜黃素對AGEs誘導(dǎo)軟骨細胞TNF-α和MMP-13表達的抑制作用及其機制探討〔D〕.長沙:中南大學,2010.

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    18 黨江坤,汪小丹,周 林,等.姜黃素對2型糖尿病大鼠神經(jīng)病理性痛及脊髓背角和背根神經(jīng)節(jié)IRE1表達的影響〔J〕.中華麻醉學雜志,2012;32(6):677-8.

    19 付 建.姜黃素對大鼠脊髓缺血再灌注損傷后NF-κB和Hsp70的表達研究〔D〕.銀川:寧夏醫(yī)科大學,2011.

    20 鄒明明.姜黃素對大鼠脊髓損傷后膠質(zhì)瘢痕形成的干預(yù)作用及其機制〔D〕.重慶:第三軍醫(yī)大學學,2011.

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    23 李 強.姜黃素對大鼠破骨細胞形成的抑制作用〔D〕.石家莊:河北醫(yī)科大學,2009.

    24 顧巧麗,蔡 燕,黃 晨,等.姜黃素調(diào)控大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的成骨分化〔J〕.中國組織工程研究,2012;16(27):5060-1.

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    29 龔小見,陳華國,趙 超,等.姜黃活性成分對血小板聚集及小鼠常壓耐缺氧能力的影響〔J〕.中國實驗方劑學雜志,2010;16(11):126-7.

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    〔2015-09-12修回〕

    (編輯 苑云杰/王一涵)

    南京市醫(yī)學科技發(fā)展項目(No.YKK13214)

    周 信(1986-),男,碩士,住院醫(yī)師,主要從事中西醫(yī)結(jié)合治療骨關(guān)節(jié)疾病的基礎(chǔ)和臨床研究。

    孫福榮(1965-),男,博士,主任醫(yī)師,主要從事中西醫(yī)結(jié)合治療骨關(guān)節(jié)疾病的基礎(chǔ)和臨床研究。

    R287

    A

    1005-9202(2016)24-6301-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2016.24.126

    1 南京中醫(yī)藥大學

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