• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    125I放射性粒子植入對放療后復(fù)發(fā)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤近期效果

    2015-05-09 01:55:02李兆棟王相國左書耀
    精準醫(yī)學(xué)雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:進針放射性頸部

    李兆棟,王相國,左書耀

    (1 淄博市臨淄區(qū)人民醫(yī)院放射科,山東 淄博 255400; 2 青島大學(xué)附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科)

    ?

    125I放射性粒子植入對放療后復(fù)發(fā)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤近期效果

    李兆棟1,王相國1,左書耀2

    (1 淄博市臨淄區(qū)人民醫(yī)院放射科,山東 淄博 255400; 2 青島大學(xué)附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科)

    目的 探討CT引導(dǎo)125I放射性粒子植入治療放療后復(fù)發(fā)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤近期效果。方法 采用CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺組織間植入125I放射性粒子方法,治療放療后復(fù)發(fā)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤的病人48例,淋巴結(jié)總數(shù)69個,直徑1.5~5.5 cm。結(jié)果 術(shù)后2個月復(fù)查,淋巴結(jié)完全緩解(CR)55個,部分緩解(PR)9個,無變化(NC)5個,進展(PD)0個,有效率為92.75%。術(shù)后6個月復(fù)查,CR者57個,PR者8個,NC者3個,PD者1個,有效率為94.20%。無病人死亡,無病人出現(xiàn)血管栓塞。術(shù)后1個月內(nèi)局部皮膚紅腫8例,未經(jīng)特殊處理自愈;術(shù)后6個月局部色素沉著10例。結(jié)論 CT引導(dǎo)經(jīng)皮穿刺125I放射粒子植入治療放療后復(fù)發(fā)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤近期效果好,創(chuàng)傷小,并發(fā)癥發(fā)生率低。

    頭頸部腫瘤;腫瘤轉(zhuǎn)移;腫瘤復(fù)發(fā),局部;放射療法,計算機輔助

    全身眾多淋巴結(jié)中約300枚位于頸部,由于頸部淋巴結(jié)引流豐富,頭頸部及全身不同部位的原發(fā)腫瘤均可發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。當(dāng)發(fā)生該處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時,多已無外科手術(shù)治療的可能。臨床上其治療多首選放療,但因受頸部正常組織耐受量的限制,往往難以給予足夠的放療劑量,并且放療后極易引起頸部組織纖維硬變、攣縮。放療后復(fù)發(fā)或殘余是頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤治療失敗的重要原因之一。頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤放療復(fù)發(fā)或殘余病灶手術(shù)切除的適應(yīng)證較窄,且術(shù)后常發(fā)生切口感染、壞死、積液及不愈合等并發(fā)癥,很大程度上降低了病人的生存質(zhì)量和生存時間[1]。CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺組織間植入125I放射性粒子是一種使用密封的125I放射源,在近距離內(nèi)釋放放射線,通過組織間插植照射來治療腫瘤的方法。2010年1月—2012年6月,我們對48例病人69個放療后復(fù)發(fā)或殘余頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤病灶,行CT引導(dǎo)下組織間125I粒子植入術(shù),取得了較好的近期療效,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    放療后復(fù)發(fā)或殘余頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤病人48例,男28例,女20例;年齡49~85歲,平均67歲。原發(fā)灶為鼻咽癌9例,食管癌9例,舌癌6例,喉癌6例,乳癌6例,肺癌6例,牙齦癌3例,甲狀腺癌3例。原發(fā)灶均經(jīng)病理學(xué)檢查明確診斷;放療后復(fù)發(fā)或殘余淋巴結(jié)經(jīng)穿刺活檢或CT檢查發(fā)現(xiàn),對于CT檢查難以確認的淋巴結(jié)應(yīng)用彩超、MR或PET-CT進行確認。根據(jù)美國癌癥協(xié)會(AJCC)提出的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標準(最大直徑>1.5 cm),本組淋巴結(jié)直徑1.5~5.5 cm,平均2.5 cm;每例病人轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)1~3個,平均1.4個,淋巴結(jié)總數(shù)69個。所有治療經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意并與病人或家屬簽訂知情同意書。

    1.2 儀器及設(shè)備

    三維計劃系統(tǒng)(TPS)為廣東珠海和佳醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn);引導(dǎo)設(shè)備為GE ProSpeed AI 螺旋CT,由美國GE公司生產(chǎn);125I放射粒子和植入器均為天津賽德生物科技有限公司生產(chǎn),放射粒子長為4.5 mm,直徑0.8 mm,半衰期為59.6 d,能量為27.4~35.5 keV,粒子活度為(2.2~3.0)×107Bq,有效治療半徑1.7 cm;18G粒子植入針為日本八光公司生產(chǎn)。

    1.3 治療方法

    1.3.1 術(shù)前準備 病人術(shù)前檢查心電圖、血常規(guī)、出凝血時間等,向病人及其家屬告知術(shù)中及術(shù)后可能存在的并發(fā)癥和注意事項并簽字同意。行CT掃描,掃描范圍自顱底至主動脈弓水平,靠近血管的病變注入含碘對比劑增強掃描(圖1A),層厚5 mm,層間隔5 mm。由醫(yī)學(xué)影像科、腫瘤放療科、頭頸外科醫(yī)師共同閱片并設(shè)計粒子植入計劃,將膠片數(shù)據(jù)輸入計算機TPS系統(tǒng),確定治療靶區(qū),并將粒子植入的處方劑量和粒子活度輸入TPS,計算出靶區(qū)內(nèi)粒子分布圖及粒子總數(shù)和位置。

    1.3.2 術(shù)中操作 病人根據(jù)病變部位取適當(dāng)體位,臥于CT檢查床上,檢查床的高度要保證植入針能通過掃描孔徑并兼顧術(shù)者操作舒適。在病變部位貼定位標記,CT掃描,根據(jù)治療計劃每一層面上所需植入粒子數(shù)量和位置,確定每一層面上合適的皮膚進針點和最佳進針路徑。在皮膚上用甲紫藥水標記進針點,取走定位標記,退出檢查床,常規(guī)消毒、鋪無菌洞巾,局部麻醉,將粒子植入針按照預(yù)定的路徑穿刺到預(yù)定深度,再次CT掃描確定針尖位于預(yù)定靶點,拔出針芯,經(jīng)針鞘依次植入125I粒子至病灶內(nèi)(圖1B)。術(shù)后包扎并局部加壓。

    1.4 療效評價

    分別于術(shù)后2、6個月對病人行CT檢查,根據(jù)《WHO實體瘤療效評價標準》[2]進行療效評定。完全緩解(CR):病灶完全消失超過1個月;部分緩解(PR):病灶最大直徑及最大垂直直徑的乘積縮小達50%,其他病變無增大,持續(xù)超過1個月;病變穩(wěn)定(SD):病灶兩徑乘積縮小不超過50%,增大不超過25%,持續(xù)超過1個月;進展(PD):病灶兩徑乘積增大超過25%。CR率+PR率為治療總有效率。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床療效

    術(shù)后2個月復(fù)查,CR者55個,PR者9個,NC者5個,PD者0個,有效率為92.75%(圖1A~C)。術(shù)后6個月進行復(fù)查,CR者57個,PR者8個,NC者3個,PD者1個,有效率為94.20%(圖1D、E)。

    A~C為甲狀旁腺惡性腫瘤頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移CT圖像(病人,男,49歲)。A:粒子植入術(shù)前,CT增強掃描示右側(cè)頸部增大淋巴結(jié);B:CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺依次植入125I放射性粒子;C:術(shù)后2個月復(fù)查示右側(cè)頸部增大淋巴結(jié)CR。D、E為食管癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移CT圖像(病人,女,79歲)。D:粒子植入術(shù)前設(shè)計進針;E:粒子植入后6個月復(fù)查示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤CR。

    2.2 并發(fā)癥

    全組48例病人69個病灶,共植入粒子1 050顆,術(shù)中未發(fā)生嚴重出血或形成血腫。2例病人術(shù)后2 d咳嗽時帶少量血絲,未經(jīng)特殊處理自行緩解。術(shù)后30 d出現(xiàn)皮膚紅腫8例,換藥后好轉(zhuǎn)。隨訪至6個月時,淋巴結(jié)局部色素沉著10個,未經(jīng)特殊處理自愈;無病人死亡或者發(fā)生血管栓塞。至隨訪結(jié)束,所有病人未出現(xiàn)白細胞下降及心肝腎功能異常。

    3 討 論

    3.1 放療后復(fù)發(fā)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌的治療

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是腫瘤治療失敗的重要原因,在所有影響預(yù)后的因素中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對生存率影響最大。臨床上對頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤首選放射治療,由于放療造成的局部纖維化、血管閉塞等損傷,導(dǎo)致局部血供減少,化療效果差,乏氧細胞增多導(dǎo)致放射敏感性降低,因此放療后復(fù)發(fā)的治療是一個臨床難題。放療后復(fù)發(fā)的頭頸部腫瘤再程放療副作用嚴重,3~4級放射性黏膜反應(yīng)發(fā)生率達10%~32%,3~4級放射性皮膚反應(yīng)發(fā)生率超過10%[3]。

    3.2 CT引導(dǎo)125I粒子植入治療頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤的可行性

    近距離放射治療起于19世紀初,至今有幾百年的歷史。惡性腫瘤內(nèi)不同期相的癌細胞對射線敏感程度不同,處于DNA合成后期和細胞分裂期的癌細胞對射線敏感,處于休眠期的癌細胞對射線不敏感,這些對射線不敏感的癌細胞是造成腫瘤治療失敗和復(fù)發(fā)的重要原因。放射性125I粒子植入腫瘤內(nèi)后首先破壞對射線敏感的癌細胞,當(dāng)對射線敏感的癌細胞被殺死后,部分處于休眠期的細胞會進入分裂期,成為易被射線殺死的增殖期細胞[4-5],如此反復(fù)會使大量的敏感細胞和不敏感細胞都被射線殺死,因此長時間持續(xù)釋放射線的125I粒子能夠取得顯著的臨床效果。放射性125I粒子植入治療前列腺癌技術(shù)已相當(dāng)成熟,NCCN指南中將其作為不能手術(shù)切除的前列腺癌首選的治療方式之一。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,放射性125I粒子植入已廣泛應(yīng)用于多種實體腫瘤的治療中并取得了滿意的臨床效果。PARK等[5]率先用125I粒子植入配合手術(shù)治療晚期復(fù)發(fā)的頭頸部惡性腫瘤,5年生存率延長到41%,并發(fā)癥降至36%。

    CT具有高密度分辨率,用于手術(shù)引導(dǎo)可以幫助術(shù)者精確定位靶區(qū),而且可以清楚地顯示病變的位置及其與毗鄰結(jié)構(gòu)的關(guān)系;CT增強掃描可以觀察病變的血供情況及其與周圍血管的關(guān)系,從而幫助術(shù)者避免術(shù)中損傷病灶周圍的重要臟器。CT引導(dǎo)125I粒子植入治療頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤是近距離治療的一種方法,125I粒子穿透力弱,有效治療半徑約為1.7 cm,近距離照射療效好,不易損傷周圍臟器,臨床操作過程易于防護[6-7];125I粒子可以提高靶區(qū)與正常組織劑量分配比,連續(xù)低劑量照射使腫瘤細胞積聚在照射的敏感時相[8-11],這些特點使腫瘤細胞受到最大程度的殺滅。由于125I粒子周圍射線量迅速衰減,周圍正常組織受量明顯低于腫瘤組織受量,而且由于粒子釋放的射線緩慢,正常組織可以在短期內(nèi)修復(fù),所以125I粒子在有效治療腫瘤的同時對周圍正常組織無明顯損傷[12]。本文的研究結(jié)果也顯示,CT引導(dǎo)125I粒子植入治療頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤術(shù)后2個月有效率為92.75%,術(shù)后6個月有效率可達94.20%,而并發(fā)癥僅為術(shù)后皮膚紅腫(8個)和局部色素沉著(10個),說明放射粒子治療放療后復(fù)發(fā)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤的近期療效滿意,副作用輕微。

    3.3 穿刺體位和穿刺點的選擇

    頸部穿刺的不利因素較多,如頸部解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,血管神經(jīng)等結(jié)構(gòu)交錯;皮膚松弛,活動度大,凹凸較多,不利于定位和針的固定;頸部活動度大,需要病人密切配合。穿刺體位可選擇仰臥、俯臥、仰臥并頭向健側(cè)傾斜,頸下墊襯枕頭,雙上肢盡量下伸,令病人將雙手插入腰帶內(nèi)固定以避免雙手運動導(dǎo)致頸部位置的變化。頭部過仰,充分暴露穿刺靶區(qū)。病人頭部及頸后可以墊一個墊子幫助其固定位置,但墊子的材料不宜過軟,過軟容易導(dǎo)致病人位置的改變,應(yīng)選擇外形與病人身體帖服性好的墊子。病人頭部可以用帶子固定,這樣可以更好地固定頸部。定位及穿刺前將手術(shù)過程和術(shù)中可能出現(xiàn)的情況及應(yīng)對方法向病人講明,以避免術(shù)中病人說話、位置改變,對手術(shù)的精確性帶來影響。穿刺點與靶病灶的連線應(yīng)盡可能垂直皮膚,以避免穿刺針使皮膚移動造成穿刺偏差。當(dāng)病灶靠近血管時,應(yīng)在增強CT圖像上選擇進針點以避免穿刺針損傷血管。本文病人治療過程由于注意到這些因素,手術(shù)全部順利完成,且未發(fā)生因誤傷血管造成的血腫。

    3.4 穿刺手法

    應(yīng)一手固定皮膚、一手穿刺,防止穿刺時皮膚滑動;對于穿刺針附近的血管,尤其是動脈,亦應(yīng)采取指壓固定。另外應(yīng)特別注意,CT圖像上測量的進針距離受穿刺過程中皮膚凹陷、皮膚滑動的影響,往往穿刺深度和角度都發(fā)生變化。避免方法:麻醉時只需要麻醉針道,不要用藥過量,避免局部皮膚隆起,影響操作精度;無論進針還是退針,應(yīng)旋轉(zhuǎn)進行,讓針精確進出組織;穿刺過程中應(yīng)該預(yù)先判斷病灶的移動方向和程度,發(fā)生變化時及時糾正。植入粒子時,粒子距離皮膚超過1 cm,避免皮膚潰瘍形成。本組病人在隨訪中亦未出現(xiàn)皮膚潰瘍,證明這樣操作是安全的。

    3.5 并發(fā)癥發(fā)生機制及預(yù)防方法

    CT引導(dǎo)125I粒子植入治療頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤主要并發(fā)癥是局部皮膚紅腫、潰瘍,咳嗽、痰中帶血,以及穿刺針道出血和血腫形成。皮膚潰瘍多由于病人之前接受放療后受照部位皮膚纖維硬化明顯,修復(fù)能力差;或者粒子植入位置距離皮膚太近、數(shù)量過大,導(dǎo)致皮膚受照劑量過大,造成放射損傷。因此,粒子植入位置不能距離皮膚太近,距離大于1 cm時多可以避免皮膚潰瘍的發(fā)生。咳嗽、痰中帶血是由于深部的粒子刺激呼吸道黏膜所致,預(yù)防的方法是穿刺過程中要盡量避免直接損傷呼吸道黏膜,植入的粒子距離呼吸道超過1 cm。穿刺部位出血或血腫形成,主要是由于穿刺過程中損傷穿刺路徑周圍的血管所致,預(yù)防的方法是設(shè)計進針路線之前進行強化CT掃描,進針路線的設(shè)計要避開較大的血管,選擇恰當(dāng)?shù)倪M針點;穿刺前明確穿刺路徑上的危險區(qū)域,必要時反復(fù)CT掃描,準確判斷針尖的位置并作出適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,直達靶點。

    綜上所述,CT引導(dǎo)125I粒子植入治療放療后復(fù)發(fā)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤療效確切、安全、創(chuàng)傷小,值得在臨床上推廣。

    [1] 胡效坤,張福君. CT介入治療學(xué)[M]. 2版. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2012:1460-1486.

    [2] EISENHAUER E A, THERASSE P, BOGAERTS J, et al. Response evaluation criteria in solid tumors[J]. European Journal of Cancer, 2009,45:228-247.

    [3] OHIZUMI Y, TAMAI Y, IMAMIYA S, et al. Prognostic factors of reirradiation for recurrent head and neck cancer[J]. American Journal of Clinical Oncology-Cancer Clinical Trials, 2002,25(4):408-413.

    [4] 劉新峰,孫屹巖,劉晚霞,等. 放射性125I粒子治療晚期非小細胞肺癌的效果[J]. 齊魯醫(yī)學(xué)雜志, 2013,28(1):33-36.

    [5] PARK R, LIBERMAN F, LEE D L, et al. Iodine 125 seed implantations as an adjuvant to surgery in advanced recurrent squamous cell cancer of the head and neck[J]. Laryngoscope, 1991,101(4):405-410.

    [6] 王俊杰. 放射性粒子治療腫瘤臨床應(yīng)用規(guī)范[M]. 北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社, 2011:1-3.

    [7] 王俊杰,唐勁天,黎功. 放射性粒子近距離治療腫瘤[M]. 北京:北京醫(yī)科大學(xué)出版社, 2001:12-123.

    [8] 胡效坤,王明友,楊志國,等. CT導(dǎo)引下經(jīng)皮穿刺組織間植入125I放射微粒子治療中心型肺癌的應(yīng)用研究[J]. 中華放射學(xué)雜志, 2004,38(9):910-915.

    [9] 胡效坤,尹成彬,王少奎,等. CT引導(dǎo)下125I放射粒子植入治療胰腺惡性腫瘤[J]. 腫瘤研究與臨床, 2007,19(10):681-683,686.

    [10]胡效坤,喬志正,梁克山,等. CT引導(dǎo)下125I放射粒子植入治療腦內(nèi)腫瘤的應(yīng)用研究[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志, 2005,4(7):691-694.

    [11]胡效坤,邱春東,呂東方,等. CT引導(dǎo)下植入125I放射性密封籽源治療中晚期肺癌[J]. 腫瘤研究與臨床, 2006,18(6):376-379.

    [12]THANOS L, MYLONA S, KALIORAS V, et al. Percuta-neous CT-guided interventional procedures in musculoskeletal system (our experience)[J]. European Journal of Radiology, 2004,50(3):273-277.

    (本文編輯 黃建鄉(xiāng))

    SHORT TERM EFFICACY OF IODINE 125 SEED IMPLANTATION FOR RECURRENT LYMPH-NODE METASTATIC TUMORS OF THE NECT AFTER RADIOTHERAPY

    LIZhaodong,WANGXiangguo,ZUOShuyao

    (Department of Radiology, People’s Hospital of Linzi District, Zibo 255400, China)

    ObjectiveTo evaluate the short term efficacy of CT guided125I seed implantation for lymph node metastatic tumors of the neck after radiotherapy.MethodsEmploying percutaneous CT-guided interstitial implantation of125I to treat 48 patients with recurrent cervical lymph node metastatic tumors after radiotherapy, a total of 69 lymph nodes (diameter ranging 1.5-5.5 mm) was included.ResultsA recheck of two months after surgery showed complete remission (CR) in 55 lymph nodes, partial remission (PR) in nine, no change (NC) in five, and no lymph nodes with progression, effective rate being 92.75%. A review after 6 months showed CR in 57 lymph nodes, PR in eight, NC in three and progression in one, the effectiveness being 94.20%. No death and vascular embolism were noted during 6-month follow-up. Local skin red and swollen was found in eight patients within one month after surgery, all healed untreated. Ten patients with local pigmentation of the skin were seen 6 months after therapy.ConclusionPercutaneous CT-guided implantation of125I can get a good short-term outcome with little trauma and low complications in the treatment of recurrent lymph-node metastatic tumors of the neck after radiotherapy.

    head and neck neoplasms; neoplasm metastasis; neoplasm recurrence, local; radiotherapy, computer-assisted

    2014-09-28;

    2015-01-23

    李兆棟(1979-),男,碩士,主治醫(yī)師。

    左書耀(1951-),男,主任醫(yī)師,博士生導(dǎo)師。

    R730.55

    A

    1008-0341(2015)04-0426-04

    猜你喜歡
    進針放射性頸部
    浮針治療新型冠狀病毒感染相關(guān)癥狀專家共識(第11版)
    居家運動——頸部練習(xí)(初級篇)
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:20
    居家運動——頸部練習(xí)(中級篇)
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:42:38
    居里夫人發(fā)現(xiàn)放射性
    改良頸部重要外敷方法
    40°角進針和垂直進針橈動脈采血的成功率對比
    皮紋網(wǎng)眼無痛進針法
    放射性家族個性有不同 十面埋“輻”你知多少
    來自放射性的電力
    太空探索(2015年10期)2015-07-18 10:59:20
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    国产精品一区www在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产免费一级a男人的天堂| 日本av免费视频播放| 色吧在线观看| 欧美一区二区亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 色视频www国产| 精品一区二区三卡| 91狼人影院| 亚洲色图av天堂| 国产黄色免费在线视频| 高清日韩中文字幕在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品久久久久成人av| 99热6这里只有精品| 精品亚洲成a人片在线观看 | 中文欧美无线码| 成人国产av品久久久| 女性被躁到高潮视频| 国产乱来视频区| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人一区二区在线| 欧美精品一区二区大全| 久久久久久伊人网av| 国产综合精华液| a 毛片基地| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 纵有疾风起免费观看全集完整版| www.色视频.com| 天堂8中文在线网| 精品人妻熟女av久视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人一区二区视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| av免费观看日本| 激情五月婷婷亚洲| 在线 av 中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99国产精品免费福利视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 十分钟在线观看高清视频www | 丰满乱子伦码专区| 国内精品宾馆在线| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久鲁丝午夜福利片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99热网站在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 黑人猛操日本美女一级片| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕免费在线视频6| 色5月婷婷丁香| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品乱久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 香蕉精品网在线| 亚洲国产精品999| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av福利一区| 午夜福利影视在线免费观看| 99久久人妻综合| 国产成人freesex在线| av在线观看视频网站免费| xxx大片免费视频| 一本久久精品| 又爽又黄a免费视频| 三级经典国产精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美清纯卡通| 国产日韩欧美亚洲二区| 网址你懂的国产日韩在线| 美女主播在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产欧美在线一区| 一本久久精品| 精品亚洲成国产av| av福利片在线观看| 视频区图区小说| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费看日本二区| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲成人一二三区av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄色日韩在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 天堂俺去俺来也www色官网| 国产大屁股一区二区在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产黄片视频在线免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产又色又爽无遮挡免| 久久精品人妻少妇| 成人特级av手机在线观看| 久久精品夜色国产| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品自拍成人| 黑人猛操日本美女一级片| 51国产日韩欧美| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品自拍成人| 久久ye,这里只有精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男的添女的下面高潮视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品日本国产第一区| 免费少妇av软件| 永久网站在线| 国产男人的电影天堂91| 国产人妻一区二区三区在| 久久这里有精品视频免费| 91久久精品电影网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩电影二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 夫妻午夜视频| 51国产日韩欧美| 蜜桃在线观看..| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产视频首页在线观看| 性色avwww在线观看| 久热久热在线精品观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 搡老乐熟女国产| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人freesex在线| 观看av在线不卡| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 内地一区二区视频在线| 免费大片黄手机在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美高清性xxxxhd video| 黄色日韩在线| 美女国产视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 香蕉精品网在线| h日本视频在线播放| 日日撸夜夜添| 成人无遮挡网站| av线在线观看网站| 亚洲色图av天堂| 七月丁香在线播放| 毛片女人毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲人与动物交配视频| 尾随美女入室| 日本午夜av视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产 一区 欧美 日韩| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产欧美在线一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人一区二区在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 美女内射精品一级片tv| 涩涩av久久男人的天堂| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品人妻久久久影院| 精品人妻熟女av久视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 舔av片在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 两个人的视频大全免费| av一本久久久久| 国产69精品久久久久777片| 大香蕉久久网| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一本一本综合久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产一区二区三区av在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品一区二区性色av| 亚州av有码| 久久精品夜色国产| 国产在线视频一区二区| 少妇人妻 视频| 亚洲av免费高清在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产精品无大码| 毛片一级片免费看久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av一本久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品国产露脸久久av麻豆| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成年女人在线观看亚洲视频| 伊人久久国产一区二区| 国产精品.久久久| 看非洲黑人一级黄片| 日韩欧美精品免费久久| 青春草视频在线免费观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久精品国产a三级三级三级| 女性生殖器流出的白浆| 美女主播在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人综合一区亚洲| 欧美精品一区二区免费开放| av国产久精品久网站免费入址| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 免费黄频网站在线观看国产| 久久热精品热| 色视频在线一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 中文字幕av成人在线电影| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产 一区 欧美 日韩| 婷婷色麻豆天堂久久| av在线播放精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 永久免费av网站大全| 国产精品一区二区在线不卡| 极品教师在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 51国产日韩欧美| 一个人看视频在线观看www免费| 日本wwww免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲色图综合在线观看| videos熟女内射| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 黑丝袜美女国产一区| 大片电影免费在线观看免费| 一级黄片播放器| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日本欧美国产在线视频| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 婷婷色综合www| 午夜免费观看性视频| 中文欧美无线码| 一区二区三区免费毛片| 久久婷婷青草| 国产 一区精品| 久久韩国三级中文字幕| av在线老鸭窝| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一区二区三区四区激情视频| tube8黄色片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| videos熟女内射| 麻豆成人午夜福利视频| 国产爽快片一区二区三区| 插逼视频在线观看| 国产精品三级大全| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产av码专区亚洲av| 国产精品欧美亚洲77777| 国产v大片淫在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年av动漫网址| 国产高潮美女av| 国产精品精品国产色婷婷| 国产爽快片一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费大片18禁| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品人妻少妇| 亚洲色图综合在线观看| 日本欧美视频一区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| a级一级毛片免费在线观看| 黄片wwwwww| 在现免费观看毛片| 亚洲,欧美,日韩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩国内少妇激情av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久性生活片| 最近中文字幕2019免费版| 久久久精品94久久精品| 欧美高清性xxxxhd video| 国产乱人视频| 在线观看免费高清a一片| 久久婷婷青草| 日韩伦理黄色片| 久久久久网色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产成人一精品久久久| 身体一侧抽搐| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线观看免费视频网站a站| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品嫩草影院av在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 青春草国产在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 丰满迷人的少妇在线观看| 观看免费一级毛片| 精品人妻视频免费看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品一二三| 日韩制服骚丝袜av| 在现免费观看毛片| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久影院123| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | www.av在线官网国产| 国产成人精品婷婷| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品人妻少妇| 一区二区三区免费毛片| 人妻一区二区av| 一级片'在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 黄色一级大片看看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 观看免费一级毛片| 最黄视频免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 丰满乱子伦码专区| 新久久久久国产一级毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产 精品1| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品女同一区二区软件| 最近中文字幕2019免费版| 天堂8中文在线网| 美女中出高潮动态图| 日本wwww免费看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| av卡一久久| 欧美+日韩+精品| 国国产精品蜜臀av免费| 日日啪夜夜爽| 免费观看a级毛片全部| 最近2019中文字幕mv第一页| 九九在线视频观看精品| 午夜免费鲁丝| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品一及| 欧美 日韩 精品 国产| freevideosex欧美| 色婷婷久久久亚洲欧美| 三级经典国产精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 少妇人妻一区二区三区视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本-黄色视频高清免费观看| av国产精品久久久久影院| 欧美高清成人免费视频www| 一级片'在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 观看av在线不卡| 免费在线观看成人毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| videossex国产| 国产欧美亚洲国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品456在线播放app| 中文字幕av成人在线电影| 一本一本综合久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲国产精品999| 男女边吃奶边做爰视频| 国产色爽女视频免费观看| 26uuu在线亚洲综合色| 色视频www国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久色成人| 亚洲中文av在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产午夜精品一二区理论片| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品国产a三级三级三级| 五月伊人婷婷丁香| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看av片永久免费下载| 美女cb高潮喷水在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| av国产精品久久久久影院| 中文资源天堂在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 我的女老师完整版在线观看| 香蕉精品网在线| 街头女战士在线观看网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国内精品宾馆在线| 黄色日韩在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费看日本二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 水蜜桃什么品种好| 两个人的视频大全免费| 免费观看的影片在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 午夜福利视频精品| 日韩国内少妇激情av| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久久久久久精品精品| 国产伦在线观看视频一区| 久久ye,这里只有精品| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久国产网址| 最黄视频免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美精品一区二区大全| 久久久色成人| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久久久免费av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 免费看光身美女| 午夜免费鲁丝| 亚洲在久久综合| 国产综合精华液| 亚洲无线观看免费| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 大片电影免费在线观看免费| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品色激情综合| 国产色爽女视频免费观看| 一级毛片 在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品国产三级普通话版| 久久久久久人妻| 26uuu在线亚洲综合色| 中文字幕免费在线视频6| 久久精品国产自在天天线| 国产一级毛片在线| 精品人妻视频免费看| 亚洲成人一二三区av| 国产精品成人在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产在线免费精品| 搡老乐熟女国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 十分钟在线观看高清视频www | 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产一级毛片在线| av免费观看日本| 久热久热在线精品观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 内地一区二区视频在线| 国产成人91sexporn| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久国产一区二区| 少妇的逼水好多| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲无线观看免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 亚洲高清免费不卡视频| 大陆偷拍与自拍| 在现免费观看毛片| 久久热精品热| 三级国产精品片| av免费观看日本| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 精品久久久噜噜| 一级毛片电影观看| 伦精品一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 色网站视频免费| 一本一本综合久久| 日韩av不卡免费在线播放| 日本黄色片子视频| 日韩中字成人| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av福利一区| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品久久午夜乱码| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品国产av成人精品| 好男人视频免费观看在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av综合色区一区| 又大又黄又爽视频免费| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久国产一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费观看性生交大片5| .国产精品久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久热精品热| 免费看日本二区| 七月丁香在线播放| 免费人成在线观看视频色| 18禁在线播放成人免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久九九精品二区国产| 国产乱来视频区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产色婷婷99| 欧美一区二区亚洲| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品伦人一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 午夜福利影视在线免费观看| 国产乱人视频| 欧美 日韩 精品 国产| 一级毛片 在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产黄片视频在线免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| av在线观看视频网站免费| 女性被躁到高潮视频| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美高清性xxxxhd video| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品精品国产色婷婷| 岛国毛片在线播放| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 性色av一级| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 最近最新中文字幕大全电影3| 2018国产大陆天天弄谢| 久久亚洲国产成人精品v| 国产av国产精品国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美zozozo另类| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 嫩草影院新地址| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品久久久久久久电影| 麻豆成人午夜福利视频| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人特级av手机在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | a 毛片基地| 亚洲欧美日韩无卡精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 国产毛片在线视频| 好男人视频免费观看在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 啦啦啦啦在线视频资源| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 天美传媒精品一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| a级毛色黄片| 少妇人妻久久综合中文| 99久久精品一区二区三区|