• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胰管支架置入術(shù)對(duì)經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)中反復(fù)胰管導(dǎo)絲插入患者術(shù)后胰腺炎的預(yù)防作用觀察

    2016-01-31 05:56:26陳超伍朱海杭鄧登豪劉軍陳娟陳煒煒朱振
    中國(guó)內(nèi)鏡雜志 2016年12期
    關(guān)鍵詞:胰管導(dǎo)絲淀粉酶

    陳超伍,朱海杭,鄧登豪,劉軍,陳娟,陳煒煒,朱振

    (江蘇省蘇北人民醫(yī)院 消化內(nèi)科,江蘇 揚(yáng)州 225001)

    胰管支架置入術(shù)對(duì)經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)中反復(fù)胰管導(dǎo)絲插入患者術(shù)后胰腺炎的預(yù)防作用觀察

    陳超伍,朱海杭,鄧登豪,劉軍,陳娟,陳煒煒,朱振

    (江蘇省蘇北人民醫(yī)院 消化內(nèi)科,江蘇 揚(yáng)州 225001)

    目的 探討胰管支架置入術(shù)對(duì)經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)(ERCP)中反復(fù)胰管導(dǎo)絲插入患者術(shù)后胰腺炎(PEP)的預(yù)防作用。方法前瞻性分析該院2008年1月-2015年12月收治的因插管困難而導(dǎo)致導(dǎo)絲反復(fù)進(jìn)入胰管的膽道疾病患者64例,隨機(jī)均分成觀察組和對(duì)照組。皆常規(guī)行ERCP術(shù),觀察組術(shù)中置入胰管支架,對(duì)照組術(shù)后不置入胰管支架或者鼻胰管,術(shù)后監(jiān)測(cè)腹痛癥狀,血淀粉酶。統(tǒng)計(jì)并對(duì)比分析兩組急性胰腺炎的發(fā)生率、胰腺炎嚴(yán)重程度分級(jí)、腹痛評(píng)分、Ranson評(píng)分、淀粉酶恢復(fù)時(shí)間。結(jié)果觀察組發(fā)生5例PEP,發(fā)生率為15.6%,其中輕型4例(12.5%)、中型1例(3.1%);對(duì)照組發(fā)生13例PEP,發(fā)生率為40.6%,其中輕型6例(18.8%)、中型4例(12.5%)、重型3例(9.4%)。觀察組PEP發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。輕、中、重型PEP發(fā)生率均低于對(duì)照組,其中中、重型PEP發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組術(shù)后Ranson評(píng)分為(1.2±0.4)分,明顯低于對(duì)照組的(2.5±1.2)分(P<0.05);觀察組淀粉酶恢復(fù)正常時(shí)間平均為(3.0±0.6)d,亦明顯低于對(duì)照組的(5.8±1.4)d(P<0.01)。兩組皆未發(fā)生出血和穿孔等并發(fā)癥。結(jié)論應(yīng)用胰管支架置入能夠有效預(yù)防因?qū)Ыz反復(fù)進(jìn)入胰管患者的PEP的發(fā)生率、減輕患者術(shù)后痛楚、促進(jìn)患者恢復(fù)。

    內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù);困難插管;胰管支架

    隨著內(nèi)鏡技術(shù)及微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)逐漸廣泛應(yīng)用于肝膽胰疾病的診治,術(shù)后胰腺炎(post-ERCP pancreatitis,PEP)是ERCP術(shù)后最常見(jiàn)、最嚴(yán)重的并發(fā)癥,發(fā)生率在5.0%~30.0%[1]。雖然大部分屬于輕型胰腺炎,但仍有約10.0%的可發(fā)展為重癥胰腺炎[2],導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)、費(fèi)用增加,甚至危及患者的生命。而反復(fù)的非選擇性的胰管導(dǎo)絲插入是導(dǎo)致PEP發(fā)作的誘因之一,如何有效預(yù)防因反復(fù)導(dǎo)絲插入而導(dǎo)致的PEP成為急需解決的問(wèn)題。本研究旨在探討胰管支架置入術(shù)能否降低PEP的發(fā)生率、減少重癥PEP的發(fā)生率,為臨床工作提供有效依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    以本院2008年1月-2015年12月行ERCP診治的膽道疾病患者為研究對(duì)象,排除ERCP術(shù)前1周內(nèi)有急性胰腺炎發(fā)作者、需要進(jìn)行胰管造影或行胰管支架治療者、合并膽胰管匯流異常、胰腺分裂者,納入其中因選擇性插管困難而導(dǎo)致導(dǎo)絲非選擇性進(jìn)入胰管>3次者64例。入選患者按隨機(jī)數(shù)字表排列,隨機(jī)均分成觀察組和對(duì)照組。觀察組32例,男15例、女17例,年齡28~84歲,平均56.8歲。其中,膽總管結(jié)石24例,膽管狹窄4例,惡性腫瘤4例。對(duì)照組32例,男14例、女18例,年齡29~87歲,平均58.8歲。其中,膽總管結(jié)石25例,膽管狹窄4例,惡性腫瘤3例。兩組患者在性別構(gòu)成、年齡及病因構(gòu)成方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    納入本研究患者均于術(shù)前15~30 min肌注地西泮10 mg、東莨菪堿10 mg、丙泊酚靜脈麻醉。使用TGF260十二指腸鏡,進(jìn)入十二指腸,找見(jiàn)十二指腸乳頭,進(jìn)行ERCP常規(guī)操作,對(duì)于反復(fù)插管不能進(jìn)入膽管3次以上的納入研究,其他操作相同,觀察組術(shù)中置入胰管支架,對(duì)照組術(shù)后不置入胰管支架或者鼻胰管,術(shù)后查3和24 h血淀粉酶,3 d后逐天復(fù)查至正常。統(tǒng)計(jì)并對(duì)比分析兩組急性胰腺炎的發(fā)生率、胰腺炎嚴(yán)重程度分級(jí)、腹痛評(píng)分、Ranson評(píng)分和淀粉酶恢復(fù)時(shí)間。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    觀察組發(fā)生5例PEP,發(fā)生率為15.6%,其中輕型4例(12.5%)、中型1例(3.1%);對(duì)照組發(fā)生13 例PEP,發(fā)生率為40.6%,其中輕型6例(18.8%)、中型4例(12.5%)、重型3例(9.4%)。觀察組PEP發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。輕、中、重型PEP發(fā)生率均低于對(duì)照組,其中中、重型PEP發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組術(shù)后Ranson評(píng)分為(1.2±0.4)分,明顯低于對(duì)照組的(2.5±1.2)分(P<0.05);觀察組淀粉酶恢復(fù)正常時(shí)間平均為(3.0±0.6)d,亦明顯低于對(duì)照組的(5.8±1.4)d(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    近幾年隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,ERCP逐漸在膽胰疾病中起到越來(lái)越重要的作用。但隨著ERCP數(shù)量的增加,并發(fā)癥也隨之增加,PEP是ERCP最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,其中約有10.0%的患者會(huì)發(fā)展成為重癥胰腺炎,嚴(yán)重者甚至威脅患者的生命。導(dǎo)致PEP的原因很多,但其中最常見(jiàn)的為選擇性困難插管[3],而困難插管中一大部分患者雖然不能選擇性膽管插管,但導(dǎo)絲容易進(jìn)入胰管,從而增加胰腺炎的發(fā)生率。因此,如何有效預(yù)防反復(fù)導(dǎo)絲進(jìn)入胰管而導(dǎo)致的PEP成為急需解決的問(wèn)題。本研究針對(duì)反復(fù)進(jìn)入胰管3次以上的患者,常規(guī)進(jìn)行胰管支架置入,來(lái)比較其術(shù)后并發(fā)癥情況。結(jié)果顯示觀察組PEP發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,中、重型PEP發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,提示對(duì)于反復(fù)胰管插入的患者,胰管支架置入能夠有效減少PEP的發(fā)生。同時(shí)使用Ranson評(píng)分系統(tǒng)針對(duì)急性胰腺炎的病情輕重標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果顯示觀察組PEP患者Ranson評(píng)分明顯低于對(duì)照組。說(shuō)明在發(fā)生的PEP中,胰管支架置入組能夠有效地解除胰管術(shù)后的梗阻,使得PEP輕于對(duì)照組。對(duì)于導(dǎo)絲反復(fù)進(jìn)入胰管的患者,胰管支架置入術(shù)能夠減少PEP的發(fā)生同時(shí),也能夠減少重癥PEP的發(fā)生率。

    在ERCP術(shù)后治療過(guò)程中,腹痛是PEP的一項(xiàng)主要臨床癥狀[4],淀粉酶是判斷PEP治療效果的指標(biāo)之一[5]。本研究結(jié)果顯示觀察組淀粉酶恢復(fù)正常時(shí)間明顯快于對(duì)照組,說(shuō)明胰管支架置入能夠有效地解除因乳頭水腫、胰管梗阻以及PEP引起的腹痛癥狀,而且能夠有效地促進(jìn)PEP的恢復(fù),縮短PEP患者的住院時(shí)間。

    綜上所述,筆者發(fā)現(xiàn)胰管支架置入能夠有效地減少PEP的發(fā)生率、減輕發(fā)生PEP的嚴(yán)重程度,降低患者腹痛的程度,促進(jìn)ERCP術(shù)后的PEP恢復(fù)。對(duì)ERCP術(shù)中反復(fù)進(jìn)行胰管插管的患者,應(yīng)該常規(guī)置入胰管支架,以降低并發(fā)癥,改善預(yù)后。

    [1] MUKAI S, ITOI T. Selective biliary cannulation techniques for endoscopic retrograde cholangiopancreatography procedures and prevention of post-endoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis[J]. Expert Review Gastroenterology & Hepatology, 2016, 10(6): 709-722.

    [2] ELMUNZER B J. Preventing postendoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis[J]. Gastrointest Endosc Clinics of Nourth America, 2015, 25(4):725-736.

    [3] KIM C W, CHANG J H, KIM T H, et al. Sequential doubleguidewire technique and transpancreatic precut sphincterotomy for diffi cultbiliary cannulation[J]. Saudi Journal of Gastroenterology, 2015, 21(1): 18-24.

    [4] HAQQI S A, MANSOOR-UL-HAQ M, SHAIKH H. Frequency of common factors for post endoscopic retrograde cholangiopancreatography pancreatitis[J]. Journal of the College of Physicians Surgeons Pakistan, 2011, 21(8): 464-467.

    [5] FREEMAN M L, DISARIO J A, NELSON D B. Risk factors for post-ERCP pancreatitis: a prospective, multicenter study[J]. Gastrointestinal Endoscopy, 2001, 54(4): 425-434.

    (彭薇 編輯)

    Impact of pancreatic stent as a preventive measure on post-ERCP pancreatitis in patients with repeatedly non-selective pancreatic duct cannulation

    Chao-wu Chen, Hai-hang Zhu, Deng-hao Deng, Jun Liu, Juan Chen, Wei-wei Chen, Zhen Zhu
    (Department of Gastroenterology, Northern Jiangsu People’s Hospital, Yangzhou, Jiangsu 225001, China)

    ObjectiveTo investigate the impact of pancreatic duct stenting as a preventive measure for post-ERCP pancreatitis in patients with repeatedly non-selective pancreatic duct cannulation.MethodsClinical data of 64 patients with biliary tract disease from January 2008 to December 2015 was prospective analyzed. All the patients were randomly divided into observation group and control group. Patients in observation group received pancreatic stent placement, while patients in control group was not received pancreatic stent placement and nasal duct. Postoperative monitoring items included abdominal pain, blood amylase. Then record and compare the incidence of acute pancreatitis, pancreatitis severity rating, abdominal pain score, Ranson score, amylase recovery time between the two groups.ResultsObservation group had fi ve cases of PEP, the rate was 15.6 %, including mild four cases (12.5 %), medium one case (3.1 %); the control group had 13 cases of PEP, the rate was 40.6 %, including mild six cases (18.8 %), medium four cases (12.5 %), severe three cases (9.4 %). PEP observation group was signifi cantlylower than the control group (P< 0.05). Mild, medium and severe PEP were lower than the control group, in which the severe PEP was signifi cantly lower than the control group (P< 0.05). Ranson score of the observation group was (1.2 ± 0.4), significantly lower than the control group (2.5 ± 1.2) (P< 0.05); the observation group amylase average recovery time was (3.0 ± 0.6) d, it is also signifi cantly lower than the control group (5.8 ± 1.4) d (P< 0.01). No bleeding and perforation complications occurred. Conclusion Pancreatic stenting can effectively prevent the incidence of PEP, reduce postoperative pain, improve patient recovery.

    endoscopic retrograde cholangiopancreatography; diffi cult intubation; pancreatic stenting

    R576

    B

    10.3969/j.issn.1007-1989.2016.12.020

    1007-1989(2016)12-0094-03

    2016-07-13

    猜你喜歡
    胰管導(dǎo)絲淀粉酶
    基于高頻超聲引導(dǎo)的乳腺包塊導(dǎo)絲定位在乳腺病變中的診斷價(jià)值
    從胰管改變談胰腺疾病的診斷
    胰管擴(kuò)張的臨床原因及影像學(xué)特征
    超聲引導(dǎo)動(dòng)靜脈內(nèi)瘺經(jīng)皮血管成形術(shù)(二)
    ——導(dǎo)絲概述及導(dǎo)絲通過(guò)病變技巧
    異淀粉酶法高直鏈銀杏淀粉的制備
    高頻寬帶超聲在學(xué)齡前兒童胰腺主胰管顯示中的應(yīng)用
    α-淀粉酶的基因改造與菌種選育研究進(jìn)展
    α-淀粉酶的改性技術(shù)研究進(jìn)展
    Bacillus subtilis ZJF-1A5產(chǎn)中溫α-淀粉酶發(fā)酵工藝優(yōu)化
    斑馬導(dǎo)絲在輸尿管鏡鈥激光碎石中的應(yīng)用
    欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 精品第一国产精品| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 一本久久中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日本视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产91精品成人一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 性欧美人与动物交配| 99国产精品99久久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | av片东京热男人的天堂| 久久精品国产综合久久久| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品久久蜜臀av无| 国产伦在线观看视频一区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美乱色亚洲激情| 在线视频色国产色| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 美国免费a级毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99国产综合亚洲精品| 美女 人体艺术 gogo| 欧美最黄视频在线播放免费| 999精品在线视频| 亚洲,欧美精品.| 人成视频在线观看免费观看| 中出人妻视频一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最好的美女福利视频网| 国产不卡一卡二| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久精品欧美日韩精品| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲第一青青草原| 免费高清视频大片| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产精品合色在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美中文综合在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品永久免费网站| 欧美久久黑人一区二区| 一级毛片精品| 日韩精品青青久久久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲色图av天堂| 日本 av在线| 日本a在线网址| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲最大成人中文| 美女免费视频网站| 久久久久久久精品吃奶| 国产高清videossex| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲成人久久性| 国产一区二区在线av高清观看| 操出白浆在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产单亲对白刺激| 手机成人av网站| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 亚洲 欧美一区二区三区| 身体一侧抽搐| 香蕉丝袜av| www国产在线视频色| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利欧美成人| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品电影一区二区在线| 黄色视频,在线免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一级黄色大片毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 岛国在线观看网站| 一进一出好大好爽视频| 91成年电影在线观看| 国产三级黄色录像| 国产精品二区激情视频| 两个人免费观看高清视频| 淫秽高清视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品国产乱子伦一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品91蜜桃| 久久久久久免费高清国产稀缺| 曰老女人黄片| 曰老女人黄片| 欧美激情久久久久久爽电影| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产亚洲精品第一综合不卡| avwww免费| 变态另类丝袜制服| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产av一区在线观看免费| 欧美成人午夜精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色哟哟哟哟哟哟| 99热只有精品国产| 成人国语在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 免费av毛片视频| 久久亚洲真实| 麻豆一二三区av精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91国产中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 天堂影院成人在线观看| 岛国在线观看网站| 国产爱豆传媒在线观看 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产成+人综合+亚洲专区| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲国产看品久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| av片东京热男人的天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 久久中文看片网| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美一级毛片孕妇| 悠悠久久av| 亚洲九九香蕉| 黄片播放在线免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99在线视频只有这里精品首页| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品无人区乱码1区二区| 两个人视频免费观看高清| 天天添夜夜摸| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 视频区欧美日本亚洲| 18美女黄网站色大片免费观看| bbb黄色大片| 国产成人欧美在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费电影在线观看免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 俺也久久电影网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| а√天堂www在线а√下载| 久久久久久久精品吃奶| 精品熟女少妇八av免费久了| 91麻豆av在线| 99国产精品99久久久久| 欧美午夜高清在线| 成人国语在线视频| 熟女电影av网| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利高清视频| 久久精品91无色码中文字幕| av电影中文网址| 国产一卡二卡三卡精品| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产精品成人综合色| 人人澡人人妻人| www.自偷自拍.com| a在线观看视频网站| 9191精品国产免费久久| 男女床上黄色一级片免费看| √禁漫天堂资源中文www| 悠悠久久av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品电影一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 男人的好看免费观看在线视频 | 熟女电影av网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄片播放在线免费| 午夜a级毛片| 操出白浆在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | a级毛片在线看网站| 看免费av毛片| 香蕉av资源在线| 国产视频内射| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品久久视频播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美性猛交黑人性爽| 久久伊人香网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产1区2区3区精品| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜精品在线福利| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美性猛交黑人性爽| 国产久久久一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲七黄色美女视频| 欧美久久黑人一区二区| 国产高清激情床上av| 在线观看日韩欧美| 亚洲成人免费电影在线观看| 69av精品久久久久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲国产看品久久| 中国美女看黄片| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲五月天丁香| 日本三级黄在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产精品999在线| 黄频高清免费视频| 日韩有码中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 国产一区二区三区视频了| 十八禁网站免费在线| 男人操女人黄网站| 91老司机精品| 一区二区三区激情视频| 波多野结衣av一区二区av| a级毛片a级免费在线| 中文字幕高清在线视频| 国产高清激情床上av| 免费在线观看成人毛片| 免费无遮挡裸体视频| 91成年电影在线观看| 两个人看的免费小视频| avwww免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 国产一区二区三区视频了| cao死你这个sao货| 一本综合久久免费| 天天添夜夜摸| 午夜日韩欧美国产| 长腿黑丝高跟| 欧美久久黑人一区二区| 丁香欧美五月| 男人操女人黄网站| 日本黄色视频三级网站网址| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 嫁个100分男人电影在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 叶爱在线成人免费视频播放| 91九色精品人成在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人国语在线视频| 男女午夜视频在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 成人午夜高清在线视频 | 久久久久久久精品吃奶| 不卡av一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久青草综合色| 国产av一区二区精品久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 最好的美女福利视频网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日韩高清综合在线| 又紧又爽又黄一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 女性生殖器流出的白浆| 中文字幕av电影在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 成人18禁在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| av片东京热男人的天堂| av中文乱码字幕在线| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲熟女毛片儿| 最近最新免费中文字幕在线| 少妇 在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 十八禁网站免费在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品一区二区免费欧美| 国产免费av片在线观看野外av| 婷婷丁香在线五月| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产区一区二久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品一区二区三区四区五区乱码| 波多野结衣高清无吗| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丝袜在线中文字幕| 日韩有码中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久国产成人免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产亚洲精品av在线| 成人免费观看视频高清| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利免费观看在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩欧美免费精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲最大成人中文| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品不卡国产一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产色视频综合| 国产视频一区二区在线看| 国产精品久久视频播放| 午夜两性在线视频| 一级作爱视频免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产日本99.免费观看| 午夜福利在线在线| 少妇的丰满在线观看| 亚洲第一av免费看| 成人三级做爰电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本三级黄在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品电影一区二区三区| or卡值多少钱| 99国产精品一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 国产免费男女视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品免费视频内射| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产高清视频在线播放一区| xxxwww97欧美| www日本黄色视频网| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 丁香欧美五月| 色尼玛亚洲综合影院| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人18禁在线播放| 88av欧美| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久午夜电影| 又黄又粗又硬又大视频| 夜夜爽天天搞| 欧美成人午夜精品| 亚洲人成电影免费在线| 最好的美女福利视频网| 精品日产1卡2卡| 亚洲片人在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 波多野结衣高清作品| 国产99久久九九免费精品| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美成人午夜精品| 后天国语完整版免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 中文字幕人妻熟女乱码| 97碰自拍视频| 性欧美人与动物交配| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费在线观看完整版高清| 国产99久久九九免费精品| 视频区欧美日本亚洲| 一本综合久久免费| 国产精品久久视频播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一级毛片高清免费大全| 1024香蕉在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品影院6| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 男人操女人黄网站| 国产视频一区二区在线看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 99在线人妻在线中文字幕| www.精华液| 国产精品久久久久久精品电影 | 淫秽高清视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 一本久久中文字幕| 成人国产一区最新在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 18禁国产床啪视频网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜亚洲福利在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色尼玛亚洲综合影院| 免费高清视频大片| 国产熟女xx| 亚洲国产精品成人综合色| 在线观看www视频免费| 人人妻人人澡人人看| 男女午夜视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 一级毛片高清免费大全| 最近最新中文字幕大全免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一级作爱视频免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 看黄色毛片网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久国产精品影院| 中文字幕人妻熟女乱码| www日本黄色视频网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99在线人妻在线中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美黄色淫秽网站| 丰满的人妻完整版| 真人做人爱边吃奶动态| 久久中文字幕一级| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 51午夜福利影视在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 999久久久精品免费观看国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲片人在线观看| 久久青草综合色| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲熟女毛片儿| 老司机午夜十八禁免费视频| 久热这里只有精品99| 可以在线观看毛片的网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品久久久av美女十八| 精品久久久久久久久久免费视频| 丝袜美腿诱惑在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜激情福利司机影院| 在线永久观看黄色视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产精品成人综合色| 12—13女人毛片做爰片一| 91麻豆av在线| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产精品合色在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产一区在线观看成人免费| 久久青草综合色| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 99精品欧美一区二区三区四区| 色综合婷婷激情| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 高清在线国产一区| 视频区欧美日本亚洲| 国产黄片美女视频| 美女 人体艺术 gogo| 黄色女人牲交| 亚洲av片天天在线观看| 午夜福利在线观看吧| 波多野结衣高清无吗| 在线播放国产精品三级| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品免费视频内射| 国产日本99.免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 热re99久久国产66热| 日韩av在线大香蕉| 自线自在国产av| 亚洲第一电影网av| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久99久视频精品免费| 美女午夜性视频免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成人欧美| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| av有码第一页| 久热爱精品视频在线9| 久久这里只有精品19| 亚洲激情在线av| 亚洲av片天天在线观看| 午夜免费激情av| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲在线自拍视频| 免费看美女性在线毛片视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女人被狂操c到高潮| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 欧美乱妇无乱码| av在线播放免费不卡| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费看a级黄色片| 人人澡人人妻人| 两个人视频免费观看高清| 18禁观看日本| 亚洲第一电影网av| 听说在线观看完整版免费高清| 日本黄色视频三级网站网址| 特大巨黑吊av在线直播 | 激情在线观看视频在线高清| 亚洲成人久久爱视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产免费男女视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产av一区二区精品久久| 国产熟女xx| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美黑人精品巨大| 香蕉久久夜色| 久久久国产成人免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 国产精品免费视频内射| 亚洲免费av在线视频| 变态另类丝袜制服| 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| videosex国产| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产三级黄色录像| 亚洲国产高清在线一区二区三 |