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    豬細(xì)小病毒病的診斷與防治研究進(jìn)展

    2016-01-31 02:40:29祖立闖王金良苗立中沈志強(qiáng)山東綠都生物科技有限公司山東濱州256600山東省濱州畜牧獸醫(yī)研究院山東濱州256600
    豬業(yè)科學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:防治診斷研究進(jìn)展

    李 嬌,祖立闖,王金良,2,苗立中,2,李 峰,2,沈志強(qiáng),2(.山東綠都生物科技有限公司,山東 濱州 256600;2.山東省濱州畜牧獸醫(yī)研究院,山東 濱州 256600)

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    豬細(xì)小病毒病的診斷與防治研究進(jìn)展

    李 嬌1,祖立闖1,王金良1,2,苗立中1,2,李 峰1,2,沈志強(qiáng)1,2
    (1.山東綠都生物科技有限公司,山東 濱州 256600;2.山東省濱州畜牧獸醫(yī)研究院,山東 濱州 256600)

    摘 要:豬細(xì)小病毒是可以感染母豬和仔豬的一種病毒性傳染病,該病毒可以引起母豬的繁殖障礙,流產(chǎn)和產(chǎn)死胎及木乃伊胎,仔豬腹瀉和皮炎。該病毒在豬場(chǎng)經(jīng)常發(fā)生感染,給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。通過(guò)綜述豬細(xì)小病毒的臨床診斷和分子生物學(xué)診斷及防治研究進(jìn)展,旨在為疾病的預(yù)防和控制提供參考。

    關(guān)鍵詞:豬細(xì)小病毒??;診斷;防治;研究進(jìn)展

    豬細(xì)小病毒(PPV)屬于細(xì)小病毒科細(xì)小病毒屬,為單股正鏈DNA病毒,豬細(xì)小病毒病發(fā)病率和感染率都很高,污染的飼料,飲水,食物都可以傳播病毒[1]。該病的發(fā)生季節(jié)性不明顯,一般每年的夏、春、秋三季都易感染發(fā)病[2]。該病的診斷包括臨床診斷和分子生物學(xué)診斷,該病的防治措施建議以疫苗免疫和加強(qiáng)飼養(yǎng)管理為主,現(xiàn)將豬細(xì)小病毒病的診斷與防制方法簡(jiǎn)要介紹如下。

    1 ?臨床初步診斷

    豬細(xì)小病毒感染可以引起母豬不孕,產(chǎn)死胎及木乃伊胎,懷孕母豬表現(xiàn)為不明原因流產(chǎn),死胎有皮下出血及水腫,胸腹腔有黃色滲出液,肝脾腎腫大。仔豬表現(xiàn)皮炎和腹瀉。

    2 ?常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法

    常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法包括免疫熒光、病毒分離、血凝抑制實(shí)驗(yàn)等。

    2.1免疫熒光

    免疫熒光是很直接和特異的豬細(xì)小病毒檢測(cè)方法,將豬細(xì)小病毒的組織病料1∶3比例加入滅菌生理鹽水,用研磨器研磨成組織勻漿,反復(fù)凍融3次,12 000 r/min離心取上清液,用濾器過(guò)濾除菌,取少量病毒濾液加到PK-15細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,培養(yǎng)過(guò)程中觀察細(xì)胞病變,及時(shí)更換細(xì)胞液,培養(yǎng)6 d左右,將細(xì)胞反復(fù)凍融3次,離心取細(xì)胞上清液,取少量上清液再次接種PK-15細(xì)胞培養(yǎng)瓶,同樣方法盲傳3代,培養(yǎng)2~3 d進(jìn)行病毒直接免疫熒光抗體實(shí)驗(yàn)。通過(guò)鏡檢觀察,出現(xiàn)豬細(xì)小病毒特異性熒光的為陽(yáng)性,否則為陰性。該方法特異性強(qiáng),敏感性高,但實(shí)驗(yàn)周期較長(zhǎng),不適合快速診斷。

    2.2病毒分離

    病毒分離是疾病診斷過(guò)程中很重要的一種方法,病毒處理過(guò)程同上,通過(guò)接種細(xì)胞,觀察病變特征等進(jìn)行疾病診斷,該方法同樣實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng),但在疾病的診斷過(guò)程中發(fā)揮很重要的作用。國(guó)內(nèi)劉秀芬等[3]利用ST細(xì)胞培養(yǎng),分離到一株豬細(xì)小病毒,該病毒通過(guò)在ST-細(xì)胞上盲傳6代開始出現(xiàn)細(xì)胞病變,呈現(xiàn)圓縮、融合、拉網(wǎng)等明顯有規(guī)律的細(xì)胞病變,盲傳到12代開始對(duì)豚鼠紅細(xì)胞有血凝作用,該研究為豬細(xì)小病毒的分離提供參考。Wu R等[4]分離到一株新型豬細(xì)小病毒,該病毒從臨床送檢的豬肺組織中檢出,通過(guò)對(duì)病毒基因組的測(cè)序和序列分析,證明該毒株與現(xiàn)有的豬細(xì)小病毒處于不同分支,該新型豬細(xì)小病毒的分子流行病學(xué)調(diào)查有待深入研究。

    2.3血凝抑制實(shí)驗(yàn)

    由于豬細(xì)小病毒具有血凝性,可以凝集人O型血和豚鼠紅細(xì)胞,利用病毒的這一特性可以進(jìn)行血凝抑制實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行疾病診斷。通過(guò)特異性的豬細(xì)小病毒陽(yáng)性血清與豬細(xì)小病毒中和而產(chǎn)生血凝抑制,該方法敏感性不高,不能作為疾病診斷的唯一方法,可以在疾病的診斷過(guò)程中提供參考。

    3 分子生物學(xué)診斷方法

    豬細(xì)小病毒的分子生物學(xué)診斷方法包括常規(guī)的PCR檢測(cè)方法,熒光定量PCR檢測(cè)方法,LAMP檢測(cè)方法,現(xiàn)簡(jiǎn)要介紹如下。

    3.1PCR檢測(cè)方法

    PCR檢測(cè)方法是豬細(xì)小病毒檢測(cè)最常用的方法,但普通的PCR檢測(cè)方法敏感性不顯著,國(guó)內(nèi)崔宇超等[5]建立了豬細(xì)小病毒的高效納米PCR檢測(cè)方法,該檢測(cè)方法比普通的PCR檢測(cè)方法敏感性提高1000倍,最低核酸檢出量為4拷貝/μL,利用該檢測(cè)方法檢測(cè)其他豬病毒核酸,檢測(cè)結(jié)果均為陰性,說(shuō)明該檢測(cè)方法有很好的特異性,分別采用納米PCR和普通PCR對(duì)3個(gè)省份送檢的43份臨床樣品檢測(cè),PPV陽(yáng)性率分別為95 %和72 %,說(shuō)明納米PCR檢測(cè)方法有更高的敏感性,更適合PPV低含量臨床樣品的檢測(cè)。

    3.2熒光定量PCR檢測(cè)方法

    熒光定量PCR檢測(cè)方法具有很高的敏感性,但所需的儀器設(shè)備及檢測(cè)試劑均較貴,一般用于病毒的精確定量研究。劉崇靈等[6]建立了豬細(xì)小病毒的SYBR Green I實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法,檢測(cè)不同接毒條件對(duì)病毒增殖效果的影響。結(jié)果表明,ST細(xì)胞覆蓋率接近單層時(shí)接毒,采用分步接毒法,接種病毒后感作2 h,接毒后細(xì)胞維持液中血清濃度設(shè)為2 %可以提高PPV細(xì)胞培養(yǎng)的病毒滴度。鄧蘭蘭等[7]建立了豬細(xì)小病毒與豬偽狂犬病毒(PRV)的二重SYBR Green I實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法,對(duì)豬細(xì)小病毒和豬偽狂犬病毒檢測(cè)的靈敏度分別達(dá)到248拷貝/μL和160拷貝/μL,是普通PCR檢測(cè)方法的100倍,實(shí)現(xiàn)了兩種病毒的同時(shí)檢測(cè),能夠?qū)RV和PPV混合感染的臨床病料進(jìn)行快速診斷。Gava D等[8]建立了新型豬細(xì)小病毒(PPV4)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法,選取PPV4保守的ORF3基因設(shè)計(jì)檢測(cè)引物,該熒光PCR檢測(cè)方法最低可以檢出9.5X10拷貝DNA/μL,與其他的豬病毒沒(méi)有交叉反應(yīng),有很好特異性,用該檢測(cè)方法檢測(cè)272份樣品,陽(yáng)性率為13.2%,比普通PCR方法敏感10倍,該熒光PCR檢測(cè)方法可以作為新型豬細(xì)小病毒的臨床樣品檢測(cè)方法,用于豬群的流行病學(xué)調(diào)查。

    3.3LAMP檢測(cè)方法

    環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(LAMP)是一種恒溫核酸擴(kuò)增技術(shù),該技術(shù)具有特異性高,敏感性好,操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)快速,成本低廉等優(yōu)點(diǎn),結(jié)果判定直接用肉眼觀察,比較直觀。陳星瑤等[9]建立了豬細(xì)小病毒的LAMP檢測(cè)方法,針對(duì)豬細(xì)小病毒的VP2基因設(shè)計(jì)特異性檢測(cè)引物,通過(guò)反應(yīng)條件的優(yōu)化,最終確定LAMP反應(yīng)溫度可以選擇60 ℃、62 ℃、64 ℃、66 ℃中任一溫度,LAMP反應(yīng)的擴(kuò)增時(shí)間為45 min,在60 ℃反應(yīng)條件下45 min最低可以檢出10個(gè)拷貝的模板,與其他豬病病毒沒(méi)有交叉反應(yīng),有很好的特異性。豬細(xì)小病毒LAMP檢測(cè)方法為豬細(xì)小病毒的診斷提供了一種簡(jiǎn)單、快速、敏感、便捷的檢測(cè)方法,適用于豬細(xì)小病毒的臨床檢測(cè),具有良好的應(yīng)用前景。

    4 ?防治

    豬細(xì)小病毒的綜合防控以預(yù)防措施為主,包括定期消毒和疫苗免疫接種,做好養(yǎng)殖場(chǎng)環(huán)境衛(wèi)生,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理等。

    4.1疫苗免疫接種

    豬細(xì)小病毒的疫苗有很多種,包括滅活疫苗,基因工程亞單位疫苗,基因工程活載體疫苗等。各種疫苗各有優(yōu)缺點(diǎn),按照各自的免疫要求及時(shí)免疫接種,一般都能起到免疫保護(hù)作用。確保疫苗的質(zhì)量,應(yīng)使用獸醫(yī)主管部門推薦或國(guó)家定點(diǎn)專業(yè)生物制品廠生產(chǎn)的疫苗,疫苗的運(yùn)輸、保存和使用均應(yīng)在低溫條件進(jìn)行,嚴(yán)防日曬和高溫。注射部位應(yīng)消毒,注射要確實(shí),嚴(yán)禁用大號(hào)、短針頭注射和打飛針,避免注射部位過(guò)淺和劑量不足,不能漏注少注。定期進(jìn)行血清學(xué)抗體監(jiān)測(cè)、排除母源抗體干擾,隨時(shí)掌握豬群的免疫抗體水平,依據(jù)抗體監(jiān)測(cè)結(jié)果制定科學(xué)合理的免疫程序并不斷調(diào)整,使豬群有整齊、保持高效價(jià)的抗體水平。

    4.2加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和環(huán)境衛(wèi)生

    良好的環(huán)境衛(wèi)生是防止豬細(xì)小病毒病暴發(fā)的前提條件,及時(shí)清理豬舍中糞便、污水,定期做好圈舍消毒,且應(yīng)經(jīng)常更換或交替使用消毒藥物,避免產(chǎn)生耐藥性。飼料要合理搭配,配制全價(jià)平衡日糧,可配合應(yīng)用一些中草藥飼料添加劑也具有抗菌抗病毒的作用,禁止飼喂霉變飼料。飲水要保持新鮮、清潔。建立檔案管理制度,對(duì)每頭種豬、每一批仔豬從出生到出售均應(yīng)獨(dú)立建檔,并作好記錄,歸檔保存。

    5 ?結(jié)語(yǔ)

    豬細(xì)小病毒病的診斷與防治是一項(xiàng)綜合性的系統(tǒng)工程,隨著我國(guó)規(guī)?;B(yǎng)殖的快速發(fā)展,動(dòng)物疫病多種病原的混合感染與繼發(fā)感染日益嚴(yán)重,給獸醫(yī)臨床診斷增加了難度,對(duì)于豬細(xì)小病毒病的診斷,筆者建議應(yīng)結(jié)合自身實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)條件與優(yōu)勢(shì)選擇一種或二種實(shí)驗(yàn)室診斷方法對(duì)臨床疑似病例進(jìn)行確診。對(duì)于豬細(xì)小病毒病的防治,筆者建議應(yīng)采取加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和環(huán)境衛(wèi)生,確保疫苗免疫效果為主的預(yù)防措施??傊?,豬細(xì)小病毒病的診斷與防治中,只有采取早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早確診、早治療、早淘汰的綜合性診治方法,才能逐步實(shí)現(xiàn)豬細(xì)小病毒病凈化,提高養(yǎng)豬生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)效益。

    參考文獻(xiàn)

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    [5]崔宇超,彭永剛,馬興杰,等.豬細(xì)小病毒高效納米PCR檢測(cè)方法的建立[J].中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào),2014,36(4):286-288.

    [6]劉崇靈,劉曉波,胡呈才,等.豬細(xì)小病毒SYBR Green I實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)不同接毒條件對(duì)病毒增殖效果的影響[J].湖南畜牧獸醫(yī),2014(3):7-9.

    [7]鄧蘭蘭,金鉞,李明鳳,等.豬細(xì)小病毒與豬偽狂犬病毒二重SYBR Green I實(shí)時(shí)熒光PCR方法的建立與檢測(cè)[J].中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào),2014,34(5):690-694.

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    [9]陳星瑤,張子群,王曉龍.豬細(xì)小病毒LAMP檢測(cè)方法的建立[J].中國(guó)動(dòng)物保健,2014,16(8):9-12.

    (收稿日期:2015-07-30)

    作者簡(jiǎn)介:李嬌,女,遼寧人,碩士,助理研究員,主要從事動(dòng)物疫病診斷及疫苗研究

    基金項(xiàng)目:山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系生豬產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(SDAIT-06-022-15)

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