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    骨橋蛋白在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系

    2016-01-31 05:17:42王素萍崔淑貞賀國華
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2015年6期
    關(guān)鍵詞:臨床病理特征骨橋蛋白

    鄭 偉,王素萍,崔淑貞,賀國華

    (烏蘭察布市中心醫(yī)院病理科,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000)

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    骨橋蛋白在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系

    鄭偉,王素萍,崔淑貞,賀國華

    (烏蘭察布市中心醫(yī)院病理科,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000)

    [摘要]目的通過對骨橋蛋白(OPN)在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中表達(dá)的分析,進(jìn)一步探討子宮內(nèi)膜樣腺癌侵襲與轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)機制。方法采用免疫組化S-P方法進(jìn)行子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中OPN表達(dá)檢測。結(jié)果OPN在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中的表達(dá)顯著高于正常子宮內(nèi)膜(P<0.05)。結(jié)論OPN在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中存在高表達(dá),其檢測有助于子宮內(nèi)膜樣腺癌患者的治療方案選擇和預(yù)后監(jiān)測。

    [關(guān)鍵詞]骨橋蛋白;子宮內(nèi)膜樣腺癌;臨床病理特征

    骨橋蛋白(osteopontin,OPN)是一種具有多種生物學(xué)功能的磷酸化酸性分泌型糖蛋白,在細(xì)胞的遷移、黏附、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、炎性反應(yīng)、組織修復(fù)及細(xì)胞凋亡中發(fā)揮重要作用,與腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移等惡性行為密切相關(guān)[1-3]。

    1材料與方法

    1.1標(biāo)本來源入組烏蘭察布市中心醫(yī)院病理科2006年1月至2013年1月子宮內(nèi)膜樣腺癌所有存檔蠟塊,應(yīng)用隨機數(shù)字法抽取94例,隨機選擇同期的正常子宮內(nèi)膜20例作為對照。

    1.2實驗方法采用免疫組化S-P法檢測子宮內(nèi)膜樣腺癌和正常子宮內(nèi)膜組織中OPN的表達(dá),并以已知陽性組織作為陽性對照,以PBS代替一抗作為陰性對照。細(xì)胞OPN抗體、S-P檢測試劑盒及DAB顯色試劑盒均購自福州邁新生物工程技術(shù)有限公司。

    1.3結(jié)果判斷高倍鏡(×400)下綜合染色強度和陽性細(xì)胞所占比例進(jìn)行半定量處理,分為(-)、(+)、(++)、(+++),后三者均為陽性。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,率的比較采用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

    2結(jié)果

    2.1不同子宮內(nèi)膜組織中OPN的表達(dá)見表1。

    表1 OPN在不同子宮內(nèi)膜組織中的表達(dá)

    注:2組OPN的陽性率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05

    2.2子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中OPN的表達(dá)與其臨床病理特征的關(guān)系見表2。

    表2  子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中

    3討論

    OPN是近年來發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞外基質(zhì)中一種多功能分泌型磷酸化糖蛋白,遍布于各種體液和組織中,與多種類型的細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化相關(guān),且在晚期轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤患者的血清中有高水平表達(dá)[4]。OPN在許多人類腫瘤組織中存在過度表達(dá),在一些患者的血清中水平也較高,其表達(dá)在具備轉(zhuǎn)移能力的腫瘤組織中更高,因此被公認(rèn)為腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因或轉(zhuǎn)移基因,OPN主要通過與其受體整合素相互作用,參與腫瘤轉(zhuǎn)移的多個過程[5]。研究[6]證實,OPN在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)高于正常子宮內(nèi)膜。研究[7]發(fā)現(xiàn)骨橋蛋白在子宮內(nèi)膜癌中的高表達(dá)與預(yù)后差有關(guān)。本文結(jié)果顯示,在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織OPN陽性率明顯高于正常子宮內(nèi)膜組織,提示OPN的陽性表達(dá)可能參與子宮內(nèi)膜樣腺癌的發(fā)生。由此認(rèn)為,OPN的高表達(dá)可促進(jìn)子宮內(nèi)膜樣腺癌的浸潤與轉(zhuǎn)移,提示通過檢測OPN表達(dá)可以篩查子宮內(nèi)膜樣腺癌的高危人群及進(jìn)行預(yù)后判斷。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Standal T,Borset M,Sundan A.Role of osteopontin in adhesion,migration,cell survival and bone remodeling[J].Exp Oncol, 2004,26(3):179-184.

    [2]Xie H,Song J,Du R,et al.Prognostic significance of osteopontin in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma[J].Dig Liver Dis, 2007,39(2):167-172.

    [3]Kita Y,Natsugoe S,Okumura H,et al.Expression of osteopontin in oesophageal squamous cell carcinoma[J].Br J Cancer, 2006,95(5):634-638.

    [4]孫曉玲,衛(wèi)慶萍,于樹芳,等. 骨橋蛋白(OPN)在婦科與生殖領(lǐng)域中的研究進(jìn)展[J]. 中國優(yōu)生與遺傳雜志,2010,18(10):10-12.

    [5]王婷,曲迅,鄭廣娟,等.骨橋蛋白及其信號通路對腫瘤侵襲調(diào)控的研究進(jìn)展 [J].中華腫瘤防治雜志,2008,15(5):393-395.

    [6]朱耀魁,屈洋,夏明翰,等.骨橋蛋白在子宮內(nèi)膜癌及子宮頸癌組織中的表達(dá)[J].中國病理生理雜志,2005,21(12):2414-2417.

    [7]Cho H,Kang ES,Kim YT,et al.Diagnostic and prognostic impact of osteopontin expression in endometrial cancer[J].Cancer Invest, 2009,27(3):313-323.

    Expression of Osteopontin in the Endometrioid

    Adenocarcinoma and the Relationship with Clinicopathologic Feature

    Zheng Wei,Wang Suping,Cui Shuzhen,He Guohua

    (DepartmentofPathology,WulanchabuCentralHospital,Wulanchabu012000,China)

    [Abstract]ObjectiveTo investigate the expression of osteopontin (OPN)in the endometrioid adenocarcinoma,to explore the relationship with clinicopathologic feature.MethodsImmunohistochemical S-P method was used to detect the expression of OPN in the endometrioid adenocarcinoma and the normal endometrium.ResultsThe positive rate of OPN in the endometrioid adenocarcinoma was higher than that of the normal endometrium(P<0.05).ConclusionHigh expression of OPN is observed in the endometrioid adenocarcinoma,and the detection can be used to evaluate the treatment regimen and prognosis of endometrioid adenocarcinoma.

    [Key words]osteopontin; endometrioid adenocarcinoma; clinicopathologic feature

    收稿日期:(2015-04-18)

    [中圖分類號]R737.33;R730.23

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]1673-5412(2015)06-0483-02

    作者簡介:鄭偉(1971-),碩士,副主任醫(yī)師,主要從事腫瘤病理診斷工作。E-mail:wzh712@163.com

    DOI:10.3969/j.issn.1673-5412.2015.06.007

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