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    觀察吡拉西坦注射液聯(lián)合甘露醇治療腦出血腦水腫患者的療效

    2016-01-30 07:24:27陳以麗大理州人民醫(yī)院云南大理671000
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年8期
    關(guān)鍵詞:甘露醇

    陳以麗(大理州人民醫(yī)院,云南 大理 671000)

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    觀察吡拉西坦注射液聯(lián)合甘露醇治療腦出血腦水腫患者的療效

    陳以麗
    (大理州人民醫(yī)院,云南 大理 671000)

    【摘要】目的 分析和研究吡拉西坦注射液聯(lián)合甘露醇治療腦出血腦水腫的臨床效果。方法 選取當(dāng)?shù)啬翅t(yī)院2013年10月至2015年1月期間被診斷為腦出血并進(jìn)行治療的患者100例,并按照隨機(jī)對(duì)照的原則將患者分為治療組50例和對(duì)照組50例。對(duì)兩組患者治療后的療效進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 兩組患者頭暈、嘔吐、視乳頭水腫癥狀均有所改善,在治療2周后,治療組的顯效率為94%(47/50),對(duì)照組的總有效率為82%(41/50),兩組進(jìn)行對(duì)比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。治療組和對(duì)照組患者用藥后1 d內(nèi)患者的平均尿量分別為(3714.2±194.8)mL和(3381.4±157.6)mL,用藥后的尿比重平均值分別在(1.014±0.015)和(1.016±0.024),治療2周后,血腫體積分別減少了(9.2±2.7)mL和(8.4±1.9)mL,水腫面積分別縮小了(19.2±2.7)cm和(14.7±1.8)cm。兩組進(jìn)行對(duì)比,在平均尿量、血腫體積、水腫面積方面,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。在尿比重平均值方面,其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P>0.05)。結(jié)論 對(duì)腦出血腦水腫患者的治療,使用吡拉西坦注射液同甘露醇進(jìn)行聯(lián)合治療,其治療效果明顯高于單獨(dú)使用甘露醇的治療效果,值得大力推廣應(yīng)用到臨床。

    【關(guān)鍵詞】腦出血;腦水腫;吡拉西坦注射液;甘露醇

    腦出血的定義是一種腦內(nèi)原發(fā)性的非外傷導(dǎo)致的腦實(shí)質(zhì)出血情況。因?yàn)槟X出血的高致殘和病死率而嚴(yán)重的影響了患者的預(yù)后[1]。腦出血以后,腦實(shí)質(zhì)的病理生理學(xué)變化包括血腫的形成、增大和周圍水腫三階段。對(duì)于血腫周圍組織的水腫可以在腦出血后很早的時(shí)期發(fā)生,同時(shí)進(jìn)一步的造成了顱內(nèi)神經(jīng)的功能缺損癥狀[2]。大量文獻(xiàn)資料表明,腦出血1 d內(nèi),血腫周圍組織的水腫程度可以增加70%。血腫周圍組織的水腫會(huì)造成患者功能恢復(fù)時(shí)間延長(zhǎng)。所以,對(duì)于血腫周圍組織的水腫治療是目前對(duì)腦出血的患者進(jìn)行治療的重點(diǎn)問(wèn)題。本次研究選取當(dāng)?shù)啬翅t(yī)院2013年10月至2015年1月期間被診斷為腦出血并進(jìn)行治療的患者100例。具體研究結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取當(dāng)?shù)啬翅t(yī)院2013年10月至2015年1月期間被診斷為腦出血疾病并進(jìn)行治療的患者100例,并按照隨機(jī)對(duì)照的原則將患者分為治療組50例和對(duì)照組50例。治療組有男患者24例,女患者26例,年齡在29~79歲,平均(65±2)歲;對(duì)照組有男患者27例,女患者23例,年齡在28~81歲,平均(66±1)歲。對(duì)兩組患者治療后的療效進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1.2 方法:對(duì)照組患者使用基礎(chǔ)的保護(hù)神經(jīng)藥物,加上濃度為20%的甘露醇125 mL進(jìn)行靜脈輸液,1天4次。治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,加用濃度為20%的吡拉西坦注射液100 mL進(jìn)行靜脈輸液,1天2次。以2周作為1個(gè)療程,患者沒(méi)有病情的嚴(yán)重惡化可以僅使用1個(gè)療程。觀察患者使用以上治療方案后,頭暈、嘔吐、視乳頭水腫癥狀是否有改善,并對(duì)患者用藥前后1 d內(nèi)的尿量、尿比重,尿比重平均值、平均尿量、血腫體積、水腫面積方面的變化進(jìn)行比較。

    1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):患者水腫基本消失,無(wú)頭暈、嘔吐、視乳頭水腫癥狀視為顯效;患者略水腫,偶有頭暈、嘔吐、視乳頭水腫癥狀視為有效;患者仍有水腫,頭暈、嘔吐、視乳頭水腫癥狀未見(jiàn)好轉(zhuǎn)視為無(wú)效??傆行剩?)=(顯效+有效)/總數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS18.0軟件進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,組間用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床癥狀:兩組患者頭暈、嘔吐、視乳頭水腫癥狀均有所改善,在治療2周后,治療組患者32例顯效,15例有效,3例無(wú)效,總有效率為94% (47/50),對(duì)照組患者23例顯效,18例有效,9例無(wú)效,總有效率為82% (41/50),兩組進(jìn)行對(duì)比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。

    2.2 尿量及尿比重:治療組和對(duì)照組患者用藥后1 d內(nèi)患者的平均尿量分別為(3714.2±194.8)mL和(3381.4±157.6)mL,用藥后的尿比重平均值分別在(1.014±0.015)和(1.016±0.024)。在平均尿量方面,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。在尿比重平均值方面,其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P>0.05)。

    2.3 血腫體積和水腫面積:治療2周后,血腫體積分別減少了(9.2± 2.7)mL和(8.4±1.9)mL,水腫面積分別縮小了(19.2±2.7)cm和(14.7±1.8)cm。兩組進(jìn)行對(duì)比,在血腫體積、水腫面積方面,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。

    3 結(jié) 論

    腦出血作為臨床上的常見(jiàn)腦部疾病,患者若有病情惡化,主要發(fā)生原因是由于患者顱內(nèi)高壓、頭痛,隨后繼發(fā)性腦部水腫能夠增加顱內(nèi)壓力所致[3]。所以,對(duì)腦出血并發(fā)腦水腫的患者,進(jìn)行降低腦水腫的治療辦法,能夠有效的減輕患者病情程度,并增加患者預(yù)后[4]。本次研究選取當(dāng)?shù)啬翅t(yī)院2013年10月至2015年1月期間被診斷為腦出血疾病并進(jìn)行治療的患者100例,兩組患者頭暈、嘔吐、視乳頭水腫癥狀均有所改善,在治療2周后,治療組患者32例顯效,15例有效,3例無(wú)效,總有效率為94%(47/50),對(duì)照組患者23例顯效,18例有效,9例無(wú)效,總有效率為82%(41/50),兩組進(jìn)行對(duì)比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。治療組和對(duì)照組的治療效果進(jìn)行對(duì)比,在平均尿量、血腫體積、水腫面積方面,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。在尿比重平均值方面,其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P>0.05)。

    綜上所述,對(duì)腦出血腦水腫患者的治療,使用吡拉西坦注射液同甘露醇進(jìn)行聯(lián)合治療,其治療效果明顯高于單獨(dú)使用甘露醇的治療效果,值得大力推廣應(yīng)用到臨床。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 曹利,戴艷萍,靳美,等.吡拉西坦注射液聯(lián)合甘露醇治療腦出血后腦水腫的療效分析[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2014,25(6):802-803.

    [2] 馬榮芳.吡拉西坦聯(lián)合甘露醇治療腦出血后腦水腫的療效[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(1):111-112.

    [3] 康燕,方秀杰.奧拉西坦注射液聯(lián)合甘露醇治療腦出血后腦水腫療效分析[J].淮海醫(yī)藥,2014,32(5):444-446.

    [4] 楊學(xué),陳勁草,郭世剛.吡拉西坦注射液聯(lián)合甘露醇治療重型顱腦損傷急性期的療效觀察[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,32(10):16-17.

    中圖分類號(hào):R743.34

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1671-8194(2016)08-0140-02

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