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    氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性的對(duì)照研究

    2016-01-29 17:09:00盧紹龍遼寧省精神衛(wèi)生中心遼寧鐵嶺112300
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年19期
    關(guān)鍵詞:氨磺泌乳素利培

    盧紹龍(遼寧省精神衛(wèi)生中心,遼寧 鐵嶺 112300)

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    氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性的對(duì)照研究

    盧紹龍
    (遼寧省精神衛(wèi)生中心,遼寧 鐵嶺 112300)

    目的 對(duì)比分析氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效及安全性。方法 選取來(lái)我院進(jìn)行治療的首發(fā)精神分裂癥患者100例,將入組患者按照治療方式分為氨磺必利組和利培酮組,每組各50例患者。氨磺必利組患者給予口服氨磺必利進(jìn)行治療,利培酮組患者給予口服利培酮進(jìn)行治療。結(jié)果 兩組患者治療前后PANSS總分及各因子分之間的比較差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。氨磺必利組患者治療總有效率與利培酮組相比,組間比較差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥總體療效相似,但氨磺必利組能更好改善陰性癥狀及情感癥狀,不良反應(yīng)少,且對(duì)體質(zhì)量及泌乳素影響更小。

    氨磺必利;利培酮;首發(fā)精神分裂癥;臨床療效;安全性

    精神分裂癥患者由于受到精神癥狀以及精神因素的影響與支配,使得患者往往會(huì)出現(xiàn)攻擊行為,不僅會(huì)對(duì)患者自身造成不良影響,也會(huì)對(duì)他人造成傷害,給其周圍的人帶來(lái)極大的健康威脅[1]。因此,對(duì)于首發(fā)精神分裂癥患者進(jìn)行積極的臨床治療干預(yù),具有重要的臨床意義[2]。筆者就對(duì)臨床常用的兩種藥物氨磺必利與利培酮,在首發(fā)精神分裂癥臨床治療中的臨床療效及安全性進(jìn)行了研究。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取來(lái)我院進(jìn)行治療的首發(fā)精神分裂癥患者100例,所有患者均均確診為首發(fā)精神分裂癥患者。本次研究中排除了合并有嚴(yán)重軀體疾病的患者[3]。將入組患者按照治療方式分為氨磺必利組和利培酮組,每組各50例患者。氨磺必利組50例患者,男26例,女24例,患者年齡為19~52歲,患者平均年齡為(32.4+6.8)歲?;颊叩牟〕虨?2個(gè)月~15年,平均病程為(6.1±2.4)年。利培酮組50例患者,男28例,女22例,患者年齡為18~55歲,患者平均年齡為(31.8±7.2)歲?;颊叩牟〕虨?個(gè)月~18年,平均病程為(5.9±3.1)年。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料方面的比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),因此,兩組患者組間可比。

    1.2臨床方法:氨磺必利組患者給予口服氨磺必利進(jìn)行治療,起始劑量100 mg/d,根據(jù)患者具體治療情況,逐漸增加給藥量至300~800 mg/d。利培酮組患者給予口服利培酮進(jìn)行治療,起始劑量1 mg/d,根據(jù)患者具體治療情況,逐漸增加給藥量至3~6 mg/d[4]。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:兩組研究對(duì)象臨床研究記錄得到的所有數(shù)據(jù)均采用專業(yè)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS12.0進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患者臨床治療效果比較:兩組患者治療前后PANSS總分及各因子分之間的比較差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。氨磺必利組患者治愈12例,顯效24例,好轉(zhuǎn)8例,無(wú)效6例,臨床治療總有效率為88.0%;利培酮組患者治愈11例,顯效22例,好轉(zhuǎn)10例,無(wú)效7例,臨床治療總有效率為86.0%;組間比較差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2兩組患者臨床治療安全性比較:氨磺必利組患者失眠、惡心、錐體外系反應(yīng)、體質(zhì)量增加及泌乳素升高等不良反應(yīng)發(fā)生率為36.0%,利培酮組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為42.0%,組間比較差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    本次研究表明,對(duì)于首發(fā)精神分裂癥的治療,氨磺必利與利培酮具有相當(dāng)?shù)呐R床療效,但是與利培酮相比,氨磺必利在改善患者陰性癥狀、抑郁癥狀等方面的療效更加顯著,且對(duì)患者體質(zhì)量及泌乳素的影響較小,臨床應(yīng)用安全性良好,值得在臨床上進(jìn)行推廣應(yīng)用[5-10]。

    綜上所述,氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥總體療效相似,但氨磺必利組能更好改善陰性癥狀及情感癥狀,不良反應(yīng)少,且對(duì)體質(zhì)量及泌乳素影響更小。

    [1] Rummel-Kluge C,Komossa K,Schwarz S,et al.Head-to-head comparisons of metabolic side effects of second generation an-tipsychotics in the treatment of schizophrenia:a systematic reviewand meta-analysis[J].Schizophr Res,2010,123(2-3):225-233.

    [2] 魏立和,陳景旭.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者療效及安全性對(duì)照研究[J].世界臨床藥物,2013,25(12):308-309.

    [3] Nuss P,Tessier C.Antipsychotic medication functional outcome and quality of life in schizophrenia:focus on amisulpride[J].Curr Med Res Opin,2010,26(4):787-801.

    [4] 路廣義,徐偉,李紅.國(guó)產(chǎn)氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的對(duì)照研究[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,26(12):913-919.

    [5] Rummel-Kluge C,Komossa K,Schwarz S,et al.Second-generation antipsychotic drugs and extrapyramidal side effects:a systematic review and meta-analysis of head-to-head compar-isons[J]. Schizophr Bull,2012,38(1):167-177.

    [6] 耿曉鋒.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性比較[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2016,28(8):34-35.

    [7] 潘興華,鐘古華,甘郁文.首發(fā)精神分裂癥采用氨磺必利和利培酮治療的效果觀察[J].北方藥學(xué),2016,13(6):111-112.

    [8] 侯潤(rùn)生.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥效果觀察[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2016,32(14):64.

    [9] 郗翠英.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對(duì)照研究[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(2):246-247.

    [10] 王健.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對(duì)照研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2016,11(4):112-113.

    R749.3

    B

    1671-8194(2016)19-0060-01

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