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    多層螺旋CT在肺動(dòng)脈栓塞診斷中的應(yīng)用

    2016-01-28 19:54:22長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院吉林長(zhǎng)春130021
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年18期
    關(guān)鍵詞:胸部肺動(dòng)脈栓塞

    楊 剛(長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130021)

    多層螺旋CT在肺動(dòng)脈栓塞診斷中的應(yīng)用

    楊 剛
    (長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130021)

    目的 探討多層螺旋CT在肺動(dòng)脈栓塞診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法 選擇我院肺動(dòng)脈栓塞患者82例,分別采用多層螺旋CT(實(shí)驗(yàn)組)及傳統(tǒng)胸部X線(對(duì)照組)進(jìn)行診斷檢查,并把兩個(gè)結(jié)果做對(duì)比分析。結(jié)果 通過(guò)多層螺旋CT檢查(實(shí)驗(yàn)組),肺動(dòng)脈都可較為清晰地顯示出,并且81例患者均檢測(cè)出肺栓塞,檢出率100%,在CT圖譜中檢測(cè)出肺動(dòng)脈有栓塞的;而采用傳統(tǒng)胸部X線檢查的(實(shí)驗(yàn)組),有79例患者被檢測(cè)出肺栓塞,檢出率86.81%,多層螺旋CT檢查的準(zhǔn)確率顯著高于傳統(tǒng)的胸部X線檢查,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論 多層螺旋CT診斷肺動(dòng)脈栓塞,清晰度高、準(zhǔn)確率高,減少漏診現(xiàn)象的出現(xiàn),具有重要的診斷價(jià)值,為臨床診斷提供更加科學(xué)的依據(jù)。

    多層螺旋CT;肺動(dòng)脈栓塞;診斷

    肺動(dòng)脈栓塞是內(nèi)外源的栓子堵塞肺動(dòng)脈或其分支從而使肺循環(huán)障礙的臨床綜合征。一旦栓塞使供血阻礙加重時(shí),壞死就可能出現(xiàn)在肺組織中,一旦肺出血或壞死的患者即發(fā)生了肺梗死。肺動(dòng)脈栓塞會(huì)有呼吸困難、胸悶痛、心跳過(guò)度等臨床癥狀[1],但是以上的癥狀過(guò)于常見和普遍,并不能特異性地診斷出肺動(dòng)脈栓塞,只要通過(guò)其他方式確診出疾病,就要積極進(jìn)行治療。對(duì)于這種誤診、漏診率高的疾病,應(yīng)用多層螺旋CT對(duì)于患者確診有重要性作用?,F(xiàn)本文對(duì)多層螺旋CT在肺動(dòng)脈栓塞診斷中的應(yīng)用,做如下總結(jié)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2012年11月至2014年3月來(lái)我院檢查的肺動(dòng)脈栓塞患者82例,其中男49例,女33例,年齡21~82歲,平均年齡52歲,有呼吸短促、胸悶胸疼、咳嗽、水腫等癥狀。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 傳統(tǒng)胸部X線檢查(對(duì)照組):所有的患者都需要進(jìn)行正位片和側(cè)位片的拍攝。

    1.2.2 多層螺旋CT的檢查(實(shí)驗(yàn)組):檢查前指導(dǎo)患者屏息或是平穩(wěn)呼吸,檢查時(shí)要仰臥,在屏息的狀態(tài)下進(jìn)行一次全身掃描,檢查的掃描參數(shù)為:120 kV、250 mA、0.9428的螺距。采取高壓方式注射,選取非離子型的對(duì)比劑,劑量為1.6 mL/kg,以3.5 mL/s的速率通過(guò)肘靜脈注藥,延遲時(shí)間16~19 s。檢查結(jié)束后把原始數(shù)據(jù)處理到層厚1.2 mm、層距1.0 mm的圖像進(jìn)行重建,再傳輸?shù)焦ぷ髡咎帲ㄟ^(guò)多平面重建(MPR)、最大密度投影(MIP)、曲面重建(CPR)、容積再現(xiàn)(VR)等方法觀察肺動(dòng)脈及其分支部位。

    1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]:可以通過(guò)肺部是否出現(xiàn)半月狀或是環(huán)狀的充盈性缺損,完全阻塞通道等來(lái)直接診斷;肺動(dòng)脈(包括主動(dòng)脈及左右動(dòng)脈)有擴(kuò)張現(xiàn)象,有栓塞的部位其密度降低,肺部的紋理疏落、纖細(xì)、缺少,并有“馬賽克”狀,肺實(shí)質(zhì)出現(xiàn)病灶,有梗死現(xiàn)象,異性胸膜,胸腔、心包部積液減少等可以間接診斷。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:觀察兩組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行比較,做t檢驗(yàn),應(yīng)用SPSS20.0軟件完成數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理。若P<0.05,說(shuō)明有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有顯著性差異。

    2 結(jié) 果

    通過(guò)多層螺旋CT檢查,實(shí)驗(yàn)組:肺動(dòng)脈都可較為清晰地顯示出肺動(dòng)脈都可較為清晰地顯示出,并且81例患者均檢測(cè)出肺栓塞,檢出率100%,在CT圖譜中檢測(cè)出肺動(dòng)脈有栓塞的;而采用傳統(tǒng)胸部X線檢查的(對(duì)照組),有79例患者被檢測(cè)出肺栓塞,檢出率86.81%,多層螺旋CT檢查的準(zhǔn)確率顯著高于傳統(tǒng)的胸部X線檢查,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后有顯著性差異(P<0.05)。

    3 討 論

    肺動(dòng)脈栓塞是導(dǎo)致肺部出現(xiàn)急癥的主要原因之一,單單在美國(guó)就有將近60多萬(wàn)的人在肺部出現(xiàn)病變,而因肺動(dòng)脈栓塞而去世的患者也有約20萬(wàn)人,致死率在臨床排到第三位。但是重要的是只要及時(shí)確診患者的栓塞疾病,并采取有效治療方法,患者的病死率就只約在7%左右,與之對(duì)比沒(méi)有確診或是誤診的患者病死率達(dá)到了60%,這其中有近1/3的患者在出現(xiàn)癥狀未確診的1 h內(nèi)就快速死亡了。有臨床資料顯示患者在死亡前只有10%~50%的人被準(zhǔn)確診斷出是肺動(dòng)脈栓塞,因此在疾病早期及時(shí)確診出肺動(dòng)脈栓塞是臨床最為嚴(yán)峻并有難度的問(wèn)題。根據(jù)臨床資料,專家提出容易產(chǎn)生血栓的三個(gè)因素分別是血液的高凝性、血流變緩?fù)脱軆?nèi)皮的損傷。當(dāng)代理論表示,血管內(nèi)皮損傷在血栓的形成過(guò)程中有著重要的作用,這種損傷可以由于各種原因引起,如外界暴力損傷,免疫復(fù)合物沉積或是長(zhǎng)時(shí)間缺氧等,內(nèi)皮損傷就顯露了膠原組織,促進(jìn)了血小板的聚集,激活了一系列凝血反應(yīng)。血液變緩?fù)瑯蛹せ盍四獧C(jī)制,促進(jìn)了血栓形成。血液的高度黏稠高凝也是形成血栓的重要原因之一。常規(guī)CT由于受技術(shù)的限制其空間分辨率較低,掃描時(shí)間較長(zhǎng),機(jī)架每旋轉(zhuǎn)一周只能得到一層圖像,限制了臨床的使用。多層螺旋CT通過(guò)更為精確合理新穎的設(shè)計(jì)使它的分辨率明顯增強(qiáng),檢查的時(shí)間也有所減少,掃描的范圍更是明顯增大,在軟件上最大化的合理應(yīng)用也拓展了臨床上使用范圍。與普通的CT相比多層螺旋CT的胸部掃描時(shí)間只要6 s,患者只需屏氣20 s左右就能夠?qū)π馗共窟M(jìn)行聯(lián)合的掃描,對(duì)于幼兒、老人、病危、外傷較為嚴(yán)重的患者而言尤為適用;該掃描的范圍增大,精準(zhǔn)率提高,可以檢測(cè)出更多的肺部細(xì)小病灶;CT通過(guò)造影跟蹤的先進(jìn)技術(shù),節(jié)省了對(duì)比劑的使用,同時(shí)血管可以看得更加清晰;采用了劑量調(diào)制技術(shù)等智能化管理有效的減低了患者的輻射劑量。多層CT是通過(guò)更為精準(zhǔn)的方式采集數(shù)據(jù),這樣可以獲得多平面(MPR)的重組,就能夠準(zhǔn)確地判斷出病灶與相關(guān)組織的聯(lián)系。該多層螺旋CT對(duì)于超微的解剖結(jié)構(gòu)也可以進(jìn)行解讀,更加利于肺部疾病的確診,同時(shí)該儀器的更新創(chuàng)新也對(duì)于精確的手術(shù)治療也提供了便利條件。綜上所述,多層螺旋CT診斷肺動(dòng)脈栓塞,清晰度高、準(zhǔn)確率高,減少漏診、誤診現(xiàn)象的出現(xiàn),具有重要的診斷價(jià)值,為臨床確斷提供更加科學(xué)的依據(jù)。

    [1]曹偉光.多層螺旋CT在肺動(dòng)脈栓塞診斷中的影響觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(7):31.

    [2]王紅.螺旋CT在診斷肺動(dòng)脈栓塞中的應(yīng)用價(jià)值[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2014,23(6):646.

    R445.3

    B

    1671-8194(2016)18-0088-01

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