李陽(yáng) 董然 劉在民等
摘要:以“津優(yōu)1號(hào)”黃瓜為材料,以根施的方式在黃瓜2葉1心時(shí)施用不同濃度(20、30、40、50 mmol/L)的甜菜堿水溶液,研究低溫脅迫下甜菜堿對(duì)黃瓜幼苗耐冷性的影響。結(jié)果表明:一定濃度的外源甜菜堿可以有效降低低溫脅迫下黃瓜幼苗冷害指數(shù)和相對(duì)電導(dǎo)率,提高SOD酶和POD酶活性,提高可溶性蛋白含量,從而減輕低溫脅迫對(duì)黃瓜幼苗的傷害,增強(qiáng)了黃瓜幼苗抵御低溫脅迫的能力。其中以外源施用40 mmol/L甜菜堿溶液處理的效果最好。
關(guān)鍵詞:黃瓜;甜菜堿;耐冷性;生理指標(biāo);冷害
中圖分類號(hào): S642.201文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2015)11-0217-02
收稿日期:2014-12-20
資助項(xiàng)目:國(guó)家大宗蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(xiàng)(編號(hào):CARS-25-C-08);黑龍江省自然科學(xué)基金(編號(hào):C201109)。
作者簡(jiǎn)介:李陽(yáng)(1990—),女,黑龍江集賢人,碩士研究生,主要從事蔬菜栽培與生理方面的研究。E-mail:195909752@qq.com。
通信作者:蔣欣梅(1968—),女,浙江諸暨人,副研究員,碩士生導(dǎo)師,主要從事蔬菜栽培與生理方向研究,E-mail:jxm0917@163.com;于錫宏(1965—),男,黑龍江尚志人,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事蔬菜栽培與生理方向研究,E-mail:yxh100@sohu.com。甜菜堿是一種存在于大多數(shù)植物中的季銨型水溶性生物堿,在植物體內(nèi)一旦合成就幾乎不再被進(jìn)一步代謝,屬于永久性或半永久性的非毒性調(diào)節(jié)物質(zhì)。它和多胺、甘露糖、脯氨酸等物質(zhì)一樣,參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的滲透勢(shì),保持細(xì)胞膨壓,在抗逆性植物當(dāng)中甜菜堿就有大量積累[1]。目前相關(guān)研究主要集中在甜菜堿醛脫氫酶的活性和轉(zhuǎn)甜菜堿醛脫氫酶基因植物等方面,在植物體內(nèi)甜菜堿的生物合成及其滲透調(diào)節(jié)作用取得了一些進(jìn)展,證明了植物體內(nèi)積累甜菜堿能提高植物的抗旱性、抗鹽堿性和抗冷性[2]。外源甜菜堿可以增強(qiáng)抗氧化酶活性,提高清除活性氧自由基的能力,從而提高香蕉對(duì)冷害的抵抗能力[3]。有關(guān)甜菜堿對(duì)低溫脅迫下黃瓜幼苗耐冷性方面的研究很少有報(bào)道。為此,本試驗(yàn)以黃瓜為試材,研究不同濃度的外源甜菜堿對(duì)低溫脅迫下黃瓜幼苗耐冷性相關(guān)指標(biāo)的影響,旨在為甜菜堿的合理使用提供參考。
1材料與方法
1.1試驗(yàn)材料
黃瓜品種為“津優(yōu)1號(hào)”(天津科潤(rùn)農(nóng)業(yè)科技股份有限公司提供);甜菜堿(哈爾濱美萊公司提供)。
1.2試驗(yàn)方法
試驗(yàn)于2013—2014年在東北農(nóng)業(yè)大學(xué)設(shè)施園藝中心和蔬菜生產(chǎn)設(shè)施工程與環(huán)境調(diào)控實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。選取均一種子,置于28 ℃恒溫箱中催芽12 h后溫室播種,當(dāng)子葉展平時(shí)分苗于8 cm×8 cm營(yíng)養(yǎng)缽中。在黃瓜幼苗長(zhǎng)到2葉1心時(shí),采用根施的方式進(jìn)行外源甜菜堿處理。甜菜堿溶液設(shè)置4個(gè)水平,即20、30、40、 50 mmol/L(代碼為T(mén)20、T30、T40、T50),澆灌量為70 mL/缽(即0.14 mL/cm3),分2次施用,即第一次每個(gè)營(yíng)養(yǎng)缽施用35 mL后,間隔3 d每個(gè)營(yíng)養(yǎng)缽再施用35 mL;以澆灌等量清水處理為對(duì)照。然后,置于光照培養(yǎng)箱(PQX-450B-30H型)內(nèi)進(jìn)行低溫脅迫處理,即溫度為(15±0.5) ℃/(8±0.5) ℃(晝/夜),光照時(shí)間為12 h,光照度4 000 lx,連續(xù)處理8 d。本試驗(yàn)中設(shè)置2個(gè)對(duì)照,一個(gè)為清水根施的常溫對(duì)照(代碼 CK1),一個(gè)為清水根施的低溫脅迫對(duì)照(代碼CK2)。每個(gè)處理選取36株,3次重復(fù)。
在低溫脅迫結(jié)束后進(jìn)行冷害指數(shù)、相對(duì)電導(dǎo)率、可溶性蛋白含量、POD(過(guò)氧化物酶)及SOD(超氧化物歧化酶)活性的測(cè)定。其中冷害指數(shù)的測(cè)定采用姜述君等的標(biāo)準(zhǔn)[4],相對(duì)電導(dǎo)率的測(cè)定采用電導(dǎo)率儀法[5],可溶性蛋白含量的測(cè)定采用考馬斯亮藍(lán)法[6],POD活性的測(cè)定采用愈創(chuàng)木酚法[7],SOD活性的測(cè)定采用比色法[8]。
2結(jié)果與分析
2.1甜菜堿對(duì)低溫脅迫下黃瓜幼苗冷害指數(shù)的影響
如圖1所示,與未進(jìn)行低溫脅迫的清水對(duì)照CK1相比,低溫脅迫的清水對(duì)照CK2和甜菜堿處理后經(jīng)低溫脅迫的各個(gè)處理(T20、T30、T40、T50)的冷害指數(shù)均有不同程度提高,其中除了T40的冷害指數(shù)與CK1差異不顯著外,其他的處理及CK2的冷害指數(shù)均顯著高于CK1。施用甜菜堿對(duì)冷害有一定的緩解作用,隨著施用濃度的增大冷害指數(shù)表現(xiàn)為先降低后升高,當(dāng)濃度達(dá)到40 mmol/L(T40)時(shí),其冷害指數(shù)顯著低于其他低溫處理,比CK2處理降低了38%。
2.2甜菜堿對(duì)低溫脅迫下黃瓜幼苗葉片相對(duì)電導(dǎo)率的影響
圖2表明,黃瓜幼苗葉片相對(duì)電導(dǎo)率的變化趨勢(shì)同冷害指數(shù)。除了處理T40(施用40 mmol/L甜菜堿溶液處理)外,其他低溫脅迫處理的黃瓜幼苗電導(dǎo)率均高于常溫對(duì)照CK1。未經(jīng)甜菜堿處理的低溫對(duì)照CK2的相對(duì)電導(dǎo)率比常溫對(duì)照升高了0.8倍。施用甜菜堿后的相對(duì)電導(dǎo)率均比CK2有不同程度的降低。當(dāng)甜菜堿濃度達(dá)到40 mmol/L時(shí)(T40),相對(duì)電導(dǎo)率降到最低值,甚至比常溫對(duì)照CK1略低,比CK2處理降低了49.7%,而后隨甜菜堿濃度的增大而升高。
2.3甜菜堿對(duì)低溫脅迫下對(duì)黃瓜幼苗可溶性蛋白質(zhì)含量的影響
圖3表明,與CK1相比,低溫脅迫后黃瓜葉片中的可溶性蛋白質(zhì)含量下降。與CK2相比,在低溫脅迫前施用甜菜堿可以使可溶性蛋白質(zhì)含量提高??扇苄缘鞍踪|(zhì)含量隨著甜菜堿溶液濃度的增大而增加,當(dāng)達(dá)到40 mmol/L(T40)時(shí)達(dá)最大值,而后隨著濃度的繼續(xù)增大而下降。
2.4甜菜堿對(duì)低溫脅迫下對(duì)黃瓜幼苗POD酶和SOD酶活性的影響
圖4和圖5表明,低溫脅迫下,黃瓜幼苗POD酶和SOD酶活性均低于常溫對(duì)照CK1,在甜菜堿溶液處理下POD酶和SOD酶活性明顯高于低溫對(duì)照CK2。隨著甜菜堿溶液濃度的增大,POD酶和SOD酶活性均呈上升趨勢(shì),在濃度為40 mmol/L 甜菜堿處理下(T40)POD酶和SOD酶活性增幅最大,該處理下POD酶活性值為對(duì)照CK2處理時(shí)的1.5倍。而后隨著甜菜堿濃度的繼續(xù)增大,POD酶和SOD酶活性呈下降趨勢(shì)。
3討論與結(jié)論
當(dāng)植物受到逆境脅迫時(shí),細(xì)胞體內(nèi)自由基產(chǎn)生和清除的平衡受到破壞而出現(xiàn)自由基的積累,并由此而引發(fā)或加劇細(xì)胞膜的過(guò)氧化,導(dǎo)致植物受到傷害。植物抗冷性的增強(qiáng)與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)。植物體內(nèi)的保護(hù)酶包括超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)等。保護(hù)酶活性的提高能夠清除植物體內(nèi)在低溫下產(chǎn)生的大量 O-2· 、OH-等活性氧自由基,從而避免過(guò)多的自由基對(duì)細(xì)胞造成質(zhì)膜脂化、大分子活性物質(zhì)失活等傷害,達(dá)到維持細(xì)胞正?;顒?dòng)的目的[9]。本試驗(yàn)表明,施用一定濃度的甜菜堿能提高低溫脅迫下黃瓜幼苗體內(nèi)質(zhì)膜過(guò)氧化保護(hù)酶SOD、POD的活性,緩解膜質(zhì)過(guò)氧化加劇、減輕細(xì)胞膜系統(tǒng)損傷和溶質(zhì)外滲,降低相對(duì)電導(dǎo)率升高,增強(qiáng)細(xì)胞膜的穩(wěn)定性。
在逆境脅迫條件下,植物體內(nèi)甜菜堿的積累與品種的抗逆性呈正相關(guān)[10-11]。內(nèi)源甜菜堿可提高作物體內(nèi)葉綠素和蛋白質(zhì)的含量[12],提高作物的光合作用[13],降低H2O2的積累[14]。本試驗(yàn)中,施用甜菜堿溶液后增加了黃瓜幼苗可溶性蛋白含量,從而提高了黃瓜的抗冷能力,這與張士功等在小麥上的抗鹽堿性試驗(yàn)結(jié)果[15]一致。
外源甜菜堿提高了黃瓜幼苗的抗冷能力,但其作用途徑是通過(guò)影響內(nèi)源甜菜堿的積累而起間接作用還是與其器官或某些內(nèi)源物質(zhì)發(fā)生直接作用還有待進(jìn)一步探討。
總之,一定濃度的外源甜菜堿可有效降低低溫脅迫下黃瓜幼苗冷害指數(shù)和相對(duì)電導(dǎo)率,提高SOD酶和POD酶活性,提高可溶性蛋白含量,從而減輕低溫脅迫對(duì)黃瓜幼苗的傷害,增強(qiáng)其抵御低溫脅迫的能力。其中以外源施用40 mmol/L甜菜堿溶液處理效果最好。
參考文獻(xiàn):
[1]蘇文潘,李茂富,黃華孫. 甜菜堿對(duì)低溫脅迫下香蕉幼苗細(xì)胞膜保護(hù)酶活性的影響[J]. 廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),2005,36(1):21-24.
[2]陳世鋒,張?zhí)K鋒,李先文. 油菜寒凍誘抗劑誘導(dǎo)油菜寒凍抗性的研究初報(bào)[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2003(10):17-20.
[3]李茂富,韋建學(xué),符良峰,等. 外源甜菜堿對(duì)低溫脅迫下香蕉內(nèi)源甜菜堿合成的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2011,31(7):1400-1404.
[4]姜述君,常纓,范文艷,等. 溫度逆境鍛煉對(duì)低溫脅迫下番茄幼苗細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物及抗氧化酶活性的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2007,23(10):444-448.
[5]肖艷,黃建昌. 自由基清除劑對(duì)草莓水分脅迫的保護(hù)作用[J]. 仲愷農(nóng)業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),1995,8(2):63-67.
[6]李合生. 植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M]. 北京:高等教育出版社,2000:168-171.
[7]張立軍,樊金娟. 植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)教程[M]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2007:101-104.
[8]張治安,陳展宇. 植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)[M]. 長(zhǎng)春:吉林大學(xué)出版社,2008:176-179.
[9]顧華杰,葉亞新,金琎,等. La3+對(duì)低溫脅迫冬小麥幼苗抗氧化酶活性的影響[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(21):9914-9916,9960.
[10]Colmer T D,Epstein E,Dvorak J. Differential solute regulation in leaf blades of various ages in salt-sensitive wheat and a salt-tolerant wheat Lophoprum elongatum(Host)A.Love amphiploid[J]. Plant Physiology,1995,108(4):1715-1724.
[11]Sabry S S,Smith L T,Smith G M. Osmoregulation in spring wheat under drought and salinity stress[J]. Journal of Genetics & Breeding,1995,49(1):55-60.
[12]鐘國(guó)輝,王建林. 外源甜菜堿對(duì)裸大麥葉片衰老的抑制作用[J]. 大麥科學(xué),1997(2):21-23.
[13]張建新,徐福利,呂家瓏,等. 外源甜菜堿對(duì)作物的抗旱作用效果研究[J]. 干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究,2003,21(2):86-90.
[14]田曉梅. 甜菜堿浸種對(duì)干旱條件下裸大麥葉片H2O2代謝的影響[J]. 大麥科學(xué),2001(4):21-23.
[15]張士功,高吉寅,宋景芝. 甜菜堿對(duì)NaCl脅迫下小麥細(xì)胞保護(hù)酶活性的影響[J]. 植物學(xué)通報(bào),1999,16(4):429-432.趙秋月,張廣臣. 堿性鹽脅迫對(duì)3種番茄根系活力和光合色素的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(11
:219-223.