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    微創(chuàng)穿刺術(shù)治療高血壓性基底節(jié)區(qū)腦出血的療效觀(guān)察

    2016-01-26 02:59:24張?jiān)?/span>
    河南外科學(xué)雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:高血壓

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    微創(chuàng)穿刺術(shù)治療高血壓性基底節(jié)區(qū)腦出血的療效觀(guān)察

    張?jiān)?/p>

    河南南陽(yáng)市中心醫(yī)院南陽(yáng)473000

    【關(guān)鍵詞】基底節(jié)區(qū)腦出血;高血壓;微創(chuàng)穿刺術(shù)

    高血壓性基底節(jié)區(qū)腦出血是神經(jīng)外科常見(jiàn)疾病之一,起病急,發(fā)展迅速,診治不及時(shí)可嚴(yán)重影響患者預(yù)后[1-2],2013-12—2015-08間,我科應(yīng)用微創(chuàng)穿刺術(shù)治療基底節(jié)區(qū)高血壓性腦出血患者50例,療效較好,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料本組50例患者,其中男32例,女18例;年齡45~73歲,平均59.21歲。發(fā)病至就診時(shí)間<6 h,入院后經(jīng)顱腦CT、MRI等檢查確診。高血壓病程3~12 a,平均7.28 a。按多田公式計(jì)算出血量30~55 mL,平均出血量為42.56 mL。排除伴有顱內(nèi)或全身性感染、凝血功能障礙或中線(xiàn)腦室系統(tǒng)積血伴腦脊液循環(huán)梗阻的繼發(fā)腦室出血等患者。

    1.2治療方法均選擇發(fā)病6~12 h內(nèi)實(shí)施手術(shù)。術(shù)前均常規(guī)給予脫水降顱壓、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、止血等治療及對(duì)癥處理。根據(jù)頭顱CT攝片確定血腫位置,選擇其中心作為靶點(diǎn)在體表進(jìn)行做穿刺標(biāo)記,盡可能避開(kāi)皮質(zhì)血管及功能區(qū)。常規(guī)消毒后選取合適的YL-1 型顱內(nèi)血腫穿刺針刺入血腫,拔出針芯,擰上蓋帽,接側(cè)管,緩慢抽出血腫液體部分。首次應(yīng)清除40%~60%的積血量,術(shù)后每天行頭顱CT復(fù)查,保證血腫內(nèi)引流管位置良好。術(shù)后應(yīng)每6~8 h向血腫腔內(nèi)注入3~5 U尿激酶加生理鹽水3 mL,引流管關(guān)閉2~3 h,然后進(jìn)行引流。如血腫清除>80%~90%可拔管。手術(shù)時(shí)注意控制血壓, 監(jiān)測(cè)患者生命體征。術(shù)后給予小劑量脫水劑、抗感染及對(duì)癥支持治療。

    1.3評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3-5](1)療效評(píng)價(jià):基本痊愈:神經(jīng)功能缺損程度改善幅度>90%,臨床癥狀完全消失。顯效:神經(jīng)功能缺損程度改善幅度在46%~90%,臨床癥狀基本消失。有效:神經(jīng)功能缺損程度改善幅度在20%~45%,臨床癥狀有所緩解。無(wú)效:神經(jīng)功能缺損程度改善幅度未達(dá)到有效的程度,癥狀緩解不明顯或加重??傆行?基本痊愈率+顯效率+有效率。(2)生活能力:使用日常生活行為能力臨床量表(ADL)進(jìn)行分級(jí)。量表考察項(xiàng)目包括洗澡、梳洗、穿衣、如廁、大小便控制、平地行走、床椅轉(zhuǎn)移、上下樓體等,根據(jù)其獨(dú)立能力及依賴(lài)程度進(jìn)行打分。總分值0分~100分,分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ級(jí)(100分):完全獨(dú)立。Ⅱ級(jí)(75~95分):輕度依賴(lài)。Ⅲ級(jí)(50~70分):中度依賴(lài)。Ⅳ級(jí)(25~45分):重度依賴(lài)。Ⅴ級(jí)(0~20分):完全依賴(lài)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    本組均穿刺均一次性成功,血腫消散時(shí)間36.20 h~6.20 d。 出院后均獲3~6個(gè)月隨訪(fǎng),隨訪(fǎng)期間無(wú)死亡病例。依據(jù)評(píng)療效價(jià)標(biāo)準(zhǔn):基本治愈11例,顯效12例,有效4例,無(wú)效3例,總有效率90.00%(27/30)?;颊咧委熀笊钅芰^治療前明顯改善,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)見(jiàn)表1。

    表1 患者治療前后生活能力對(duì)比(n)

    3討論

    腦出血主要由于高血壓合并小動(dòng)脈硬化或動(dòng)脈瘤及動(dòng)靜脈血管畸形破裂導(dǎo)致[6]。以挽救患者生命,減少殘疾,提高生存質(zhì)量為治療目的[7]。出血后血腫壓迫腦組織,血腫分解的產(chǎn)物對(duì)腦組織周?chē)a(chǎn)生毒性作用,會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)持續(xù)加重并增加受損腦組織及神經(jīng)修復(fù)困難性。在短時(shí)間內(nèi)清除血腫,保護(hù)受損腦組織成為治療的關(guān)鍵。與傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù)相比較,對(duì)中輕型基底節(jié)區(qū)腦出血患者,微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)手術(shù)操作簡(jiǎn)單,無(wú)需進(jìn)行顱骨修補(bǔ),可在較短時(shí)間內(nèi)引流血腫,防止腦疝形成。術(shù)中注意事項(xiàng):(1)術(shù)前根據(jù)CT片盡可能準(zhǔn)確確定血腫部位和深度,避開(kāi)主要功能區(qū)和主要血管。(2)合理控制血壓是治療成功的重要因素,血壓過(guò)高易再出血,血壓過(guò)低可造成腦血流灌注不足。手術(shù)前后應(yīng)將血壓控制在合理范圍,(收縮壓<100 mm Hg,舒張壓<160 mm Hg)必要時(shí)酌情使用降壓藥。但需注意要緩慢降壓,避免降壓過(guò)快或降壓過(guò)度,影響腦灌注,加重腦損傷。(3)雖然提倡早期手術(shù),甚至有主張采用超早期微創(chuàng)治療,但術(shù)后再出血較多,需重視再出血問(wèn)題,一般出血30 min內(nèi)形成血腫,6 h后出血?jiǎng)用}形成完整血栓,出血停止。如在6 h內(nèi)手術(shù),因破裂血管尚未閉合,易發(fā)生再出血。6~24 h間手術(shù)即可降低發(fā)生再出血可能性。并可在血腫的毒性物質(zhì)釋放造成的水腫尚未嚴(yán)重之前進(jìn)行干預(yù)以打斷惡性循環(huán),改善高血壓腦出血患者預(yù)后。本組30例選擇在發(fā)病發(fā)病6~12 h內(nèi)實(shí)施手術(shù),可避開(kāi)血腫形成的不穩(wěn)定期,減少再出血概率,本組未發(fā)生1例再出血。(4)術(shù)后注意預(yù)防發(fā)生肺部感染、消化道出血等并發(fā)癥。

    本組用LY—1型一次性顱內(nèi)血腫粉碎穿刺針治療高血壓性基底節(jié)區(qū)腦出血?jiǎng)?chuàng)傷小,血腫清除徹底,患者恢復(fù)快。但本次觀(guān)察例數(shù)少,觀(guān)察時(shí)間短,且目前對(duì)中小量出血(20~59 ml)、意識(shí)障礙較輕的腦出血患者相關(guān)手術(shù)治療方案一直存有爭(zhēng)議[8],其治療方案的合理選擇仍是今后一定時(shí)期內(nèi)臨床研究的重點(diǎn)。

    參考文獻(xiàn)4

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    [2]毛群,勾俊龍,劉宗惠. 立體定向技術(shù)與腦內(nèi)出血的治療及機(jī)理研究[J]. 國(guó)外醫(yī)學(xué):神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)分冊(cè),2010,30(6):557.

    [3]桂心,謝小紅. 超早期微創(chuàng)穿刺引流術(shù)治療輕型基底節(jié)區(qū)腦出血的臨床研究[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2012,19(23):3 603.

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    [8]Huang Xiaojiang, Guo Shougang, Wang Wei et al. Effects of Minimally Invasive Punctureand Drainage of Intracranial Hematoma on the Blood-brain Barrier in Patients with CerebralHemorrhage[J].Journal of Huazhong University of Science and Technology,2007,27(1):101-103.

    (收稿2015-09-18)

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R743.34

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

    【文章編號(hào)】1077-8991(2015)06-0009-02

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