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    腹部纖維瘤病1例

    2016-01-25 16:26:45周春華葉靜王文慧應(yīng)榮超
    關(guān)鍵詞:春華腸壁腸系膜

    周春華 葉靜 王文慧 應(yīng)榮超

    腹部纖維瘤病1例

    周春華 葉靜 王文慧 應(yīng)榮超

    腹部;纖維瘤??;臨床報(bào)道

    纖維瘤病是一種軟組織腫瘤,以浸潤(rùn)性生長(zhǎng)為特征,易局部復(fù)發(fā),但不發(fā)生轉(zhuǎn)移,因?yàn)榘l(fā)病率很低,對(duì)該病的診治和預(yù)后資料不多[1]。筆者臨床診治1例,報(bào)道如下。

    1 病例介紹

    患者男,65歲。2015年4月15日因“體檢發(fā)現(xiàn)腹部腫物5天”入院。患者5天前在外院體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)腹部腫物,質(zhì)稍韌,無(wú)腹痛腹脹、無(wú)嘔血黑便、無(wú)惡心嘔吐、無(wú)排便習(xí)慣改變、無(wú)頭暈頭痛等不適。來(lái)我院行腹部B超檢查示:腹主動(dòng)脈前方可見(jiàn)5.8cm×4.6cm大小腫塊,界清,可見(jiàn)血流。進(jìn)一步行上腹部增強(qiáng)CT檢查示:腹腔占位性病變,肝多發(fā)囊腫(圖1,封三)。為求手術(shù)治療,門診擬“腹部腫物:間質(zhì)瘤?”收治入院。入院查體:神志清,精神可,皮膚鞏膜無(wú)黃染,全身淺表淋巴結(jié)無(wú)腫大,心肺無(wú)殊。腹軟,臍上可及一大小約6.0cm×5.0cm質(zhì)韌腫塊,邊界清,活動(dòng)可,輕度深壓痛,余腹部未及陽(yáng)性體征。腸鳴音正常。入院后胃鏡、腸鏡及實(shí)驗(yàn)室檢查未發(fā)現(xiàn)明顯異常。于4月20日行剖腹探查見(jiàn):腫塊位于橫結(jié)腸下方,約6.0cm×5.0cm大小,質(zhì)地堅(jiān)硬,表面滋養(yǎng)血管迂曲擴(kuò)張。游離腫瘤,發(fā)現(xiàn)腫瘤主要來(lái)源于小腸系膜,橫結(jié)腸腸壁表面浸潤(rùn),并侵犯部分十二指腸升部腸壁。遂行“腹腔腫瘤切除+部分橫結(jié)腸、十二指腸升部腸壁切除術(shù)”。術(shù)后病理結(jié)果示:“腸系膜”纖維母/肌纖維母細(xì)胞性腫瘤,腫瘤大小約6.3cm×5.8cm×4.5cm,腫瘤周界不清,梭形腫瘤細(xì)胞在脂肪組織及腸壁肌層內(nèi)穿插浸潤(rùn)性生長(zhǎng),浸潤(rùn)至小腸黏膜下層,灶區(qū)腸黏膜糜爛,結(jié)合組織形態(tài)及免疫組化結(jié)果,考慮纖維瘤病。1周后患者痊愈出院。術(shù)后半年余門診腹部CT復(fù)查未發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)征象(圖2,封三)。術(shù)后免疫組化示:CK[-];CD117[-];Dog1[-];CD34[-];Actin[-];β-Catenin[+];Vimentin[+];P53[-];Ki67[+]5-10%(圖3~5,封三)。

    2 討論

    纖維瘤病目前病因未明,通常認(rèn)為它與內(nèi)分泌因素、家族性腺瘤性息肉?。‵AP)及創(chuàng)傷有關(guān)。發(fā)生在腹腔內(nèi)的纖維瘤病又稱腸系膜纖維瘤?。╩esentery fibromatosis,MF),最常見(jiàn)的發(fā)病部位是小腸系膜,也可源自胃結(jié)腸韌帶、大網(wǎng)膜及后腹膜等。該病發(fā)病年齡跨度較大,好發(fā)年齡10~40歲。該例患者腫瘤發(fā)生于小腸系膜,內(nèi)鏡檢查未發(fā)現(xiàn)胃腸道息肉、無(wú)手術(shù)及外傷史,應(yīng)屬于特發(fā)性纖維瘤病。

    MF常無(wú)癥狀,需要鑒別的疾病包括胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)、淋巴瘤、類癌、纖維肉瘤及炎性纖維息肉等[2]。該例患者術(shù)前曾高度疑診為胃腸間質(zhì)瘤(GIST)。GIST通常起源于胃腸道壁肌層,可向腔外或腔內(nèi)生長(zhǎng)。鏡下細(xì)胞形態(tài)多樣,以梭形細(xì)胞為主,排列結(jié)構(gòu)多樣,有時(shí)可出現(xiàn)彌漫片狀和巢索狀排列的上皮樣細(xì)胞,免疫組化標(biāo)記CD117、CD34和DOG1均陽(yáng)性。而MF細(xì)胞形態(tài)較一致,異型性不如GIST明顯,高倍鏡下見(jiàn)瘤細(xì)胞表現(xiàn)為染色質(zhì)稀疏,可見(jiàn)小核仁,免疫組化標(biāo)記Vimentin及β-catenin細(xì)胞核陽(yáng)性[3]。

    手術(shù)是纖維瘤病主要的治療手段。根據(jù)2014年第2版NCCN指南,對(duì)于能行徹底切除的纖維瘤病,首選手術(shù)治療。如果腫瘤不引起功能受限,經(jīng)過(guò)病理活檢證實(shí)診斷后,可采用一種仔細(xì)的“觀察和等待”的策略。但該病在觀察期間有不斷進(jìn)展的可能,所以對(duì)于能達(dá)到R0切除的患者應(yīng)積極行手術(shù)治療。研究認(rèn)為[4],切除MF附著的結(jié)構(gòu)或臟器(也許只是與腫瘤緊鄰而非被侵犯,為后腹膜或腹腔腫瘤產(chǎn)生所需)和保證安全的鏡下切緣可取得良好的腫瘤局部控制和改善患者生存。但該病術(shù)后容易復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率較高的原因主要有腫塊切除不完整、多中心病變或者外科損傷等[5]。故手術(shù)應(yīng)力求完整切除病灶,以減少術(shù)后復(fù)發(fā)。本例根據(jù)腹部CT結(jié)果和患者意愿選擇手術(shù)治療。

    對(duì)于手術(shù)難以切除及術(shù)后復(fù)發(fā)的患者,非手術(shù)治療有一定療效。國(guó)外有使用達(dá)卡巴嗪(DTIC)聯(lián)合多柔比星(DOC)聯(lián)合化療成功治愈該病的個(gè)案報(bào)道[6]。另有研究認(rèn)為輔助放療、熱療、激素療法(三苯氧胺)、COX-2抑制劑、低劑量干擾素以及伊馬替尼等可減少疾病的進(jìn)展[7-8],但由于該病發(fā)病率低,尚未見(jiàn)關(guān)于上述治療療效的大宗病例報(bào)道研究。

    關(guān)于纖維瘤病的預(yù)后,研究認(rèn)為其無(wú)病生存期(DFS)受限于下列因素:腫瘤大小是否大于5cm,腹腔外腫瘤的位置,R1切除的狀態(tài)及復(fù)發(fā)的歷史[1,9]。鑒于該病臨床較為罕見(jiàn),其生物學(xué)行為尚未完全明了,需要對(duì)其進(jìn)行長(zhǎng)期觀察和深入研究。

    [1]Zeng WG,Zhou ZX,Liang JW,et al.Prognostic factors for DT:a surgical series of 233 patients at a single institution[J].Tumour Biol,2014,35(8):7513-7521.

    [2]Bethune R,Amin A.Mesenteric fibromatosis:a rare cause of acute abdominal pain[J].Ann R CollSurg Engl,2006,88(2):1-2.

    [3]高金莉,張明智.腸系膜纖維瘤病2例臨床病理分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2014,30(4):451-452.

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    [7]Wood TJ,Quinn KM,F(xiàn)arrokhyar F,et al.Local control of extra-abdominal DTs:systematic review and meta-analysis[J].Rare Tumours,2013,5(1):e2.

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    (收稿:2015-12-29修回:2016-03-02)

    南京醫(yī)科大學(xué)附屬杭州醫(yī)院胃腸外科(周春華、葉靜)、病理科(王文慧、應(yīng)榮超)(杭州310006)

    周春華,E-mail:zch2676@163.com

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