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    紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌的療效觀察

    2016-01-24 07:57:36王丹丹
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年5期
    關(guān)鍵詞:毒副紫杉醇卵巢癌

    王丹丹

    (洛陽(yáng)市婦女兒童醫(yī)療保健中心婦科,河南 洛陽(yáng) 471000)

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    紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌的療效觀察

    王丹丹

    (洛陽(yáng)市婦女兒童醫(yī)療保健中心婦科,河南 洛陽(yáng) 471000)

    目的 探討紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌的療效和毒副反應(yīng)。方法 入組53例晚期卵巢癌患者,均接受紫杉醇聯(lián)合順鉑治療,其中紫杉醇靜脈途徑給藥,順鉑經(jīng)腹腔灌注給藥,并并對(duì)患者的療效和毒副反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 53例晚期卵巢癌患者均可評(píng)價(jià)療效和毒副反應(yīng),CR 10、PR 12例、SD 24、PD 7例,總有效率為41.5%,疾病控制率為86.8%,1 a生存率為60.4%。主要毒副反應(yīng)為白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、周?chē)窠?jīng)毒性等,大多為輕度,所有毒副反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥處理后均可緩解,未影響治療的順利進(jìn)行。結(jié)論 紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。

    晚期卵巢癌;紫杉醇;順鉑

    卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見(jiàn)惡性腫瘤之一,其起病隱匿、進(jìn)展迅速,發(fā)現(xiàn)時(shí)多已經(jīng)處于晚期,預(yù)后很差,生存時(shí)間很短,是嚴(yán)重威脅女性生命健康安全的惡性腫瘤[1]。對(duì)于晚期卵巢癌患者,其已經(jīng)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,失去了手術(shù)根治性切除的機(jī)會(huì),只能靠化療等控制病情,延緩疾病進(jìn)展[2]。為探討晚期卵巢癌的最佳化療方案,為臨床提供方案選擇參考依據(jù),本研究對(duì)我院收治的53例晚期卵巢癌患者進(jìn)行紫杉醇聯(lián)合順鉑的化療,其中紫杉醇經(jīng)靜脈途徑給藥,順鉑經(jīng)腹腔灌注給藥,并分析其臨床療效和毒副反應(yīng),現(xiàn)將分析結(jié)果總結(jié)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2009年1月至2015年1月洛陽(yáng)市婦女兒童醫(yī)療保健中心婦科收治的晚期卵巢癌患者53例,均經(jīng)病理學(xué)檢查確診,年齡22~83歲,中位年齡51歲;病理類(lèi)型:漿液性癌30例,黏液性癌19例,內(nèi)膜樣癌4例;FIGO分期:Ⅲ期37例,Ⅳ期16例。

    1.2 治療方法 53例患者均接受紫杉醇聯(lián)合順鉑治療,其中紫杉醇靜脈給藥,順鉑腹腔灌注給藥。紫杉醇的劑量為175 mg·m-2,靜滴3 h,第1天,紫杉醇給藥前12 h口服地塞米松20 mg,前30 min肌注苯海拉明50 mg,靜滴西米替丁400 mg;順鉑75 mg·m-2,第2天,用藥時(shí)給予水化。順鉑給藥前將腹腔化療藥物加熱至近體溫,以減少因大量冷灌注液對(duì)腹腔刺激而引起的腹痛、腹瀉等不適,用18號(hào)靜脈留置針穿刺成功后,用靜脈輸液器滴注生理鹽水500 mL,證實(shí)在穿刺成功并滴注通暢,滴注加入順鉑的溶液1 000 mL,然后再滴注500 mL生理鹽水進(jìn)行沖洗。

    1.3 療效及毒副反應(yīng)評(píng)價(jià) 近期療效按照WHO制定的實(shí)體瘤近期療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進(jìn)展(PD),以CR+PR計(jì)算總有效率,以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率。遠(yuǎn)期療效根據(jù)生存期和生存率進(jìn)行評(píng)價(jià),生存率計(jì)算采用直接法。毒副反應(yīng)按照WHO化療藥物急性及亞急性毒副反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度。

    2 結(jié)果

    53例晚期卵巢癌患者均可評(píng)價(jià)療效和毒副反應(yīng),CR 10、PR 12例、SD 24、PD 7例,總有效率為41.5%,疾病控制率為86.8%,1 a生存率為60.4%。主要毒副反應(yīng)為白細(xì)胞減少(Ⅰ度10例、Ⅱ度1例、Ⅲ度0例、Ⅳ度1例)、惡心嘔吐(Ⅰ度20例、Ⅱ度8例、Ⅲ度1例、Ⅳ度0例)、周?chē)窠?jīng)毒性(Ⅰ度12例、Ⅱ度3例、Ⅲ度0例、Ⅳ度0例)等,大多為輕度,所有毒副反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥處理后均可緩解,未影響治療的順利進(jìn)行。

    3 討論

    卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見(jiàn)惡性腫瘤之一,其起病隱匿、進(jìn)展迅速,預(yù)后很差。特別是對(duì)于已經(jīng)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的晚期卵巢癌患者,手術(shù)已經(jīng)不能良好控制疾病的進(jìn)展,大多采取化療、生物治療、中藥治療等姑息性治療手段[3]。目前,對(duì)于晚期卵巢癌尚無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化療方案。紫杉醇是提取自紅豆杉屬植物的一種藥物,主要作用是促進(jìn)微管聚合和穩(wěn)定已聚合微管,臨床常用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌、大腸癌、黑色素瘤等實(shí)體瘤的治療,且取得了較好的療效[4-6]。順鉑能與DNA結(jié)合,抑制其復(fù)制合成,屬于細(xì)胞周期非特異性化療藥物,對(duì)卵巢癌、睪丸癌、前列腺癌、肺癌、鼻咽癌、惡性淋巴瘤等實(shí)體瘤具有較好療效[7-8]。目前,紫杉醇與鉑類(lèi)藥物的聯(lián)合方案是卵巢癌的首選一線治療方案。目前的研究證實(shí),靜脈途徑給藥的紫杉醇聯(lián)合順鉑方案的療效提高遇到了瓶頸,為進(jìn)一步提高化療的療效,有學(xué)者開(kāi)始改變給藥途徑,將順鉑通過(guò)腹腔灌注的方式給藥,并取得了比靜脈給藥途徑更好的療效和更輕的毒副反應(yīng)。有研究[9]表明,15 min內(nèi)注入1 500~2 000 mL順鉑溶液至腹腔對(duì)于患者是比較安全,且能取得較好療效的。這可能是因?yàn)楦骨还嘧㈨樸K能夠提高腫瘤局部的藥物濃度,延長(zhǎng)藥物與腫瘤組織的作用時(shí)間等有關(guān)[10-11]。本研究結(jié)果顯示,53例晚期卵巢癌患者均可評(píng)價(jià)療效和毒副反應(yīng),CR 10、PR 12例、SD 24、PD 7例,總有效率為41.5%,疾病控制率為 86.8%,1 a生存率為60.4%。主要毒副反應(yīng)為白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、周?chē)窠?jīng)毒性等,大多為輕度,所有毒副反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥處理后均可緩解,未影響治療的順利進(jìn)行??傊?,紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌安全有效,特別是通過(guò)腹腔灌注順鉑更加安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 李正紅,郭科軍,溫放,等.新輔助化療治療晚期卵巢癌的臨床療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,41(7):645-649.

    [2] 張苗,劉艷,張潔.新輔助化療在治療晚期卵巢癌中的應(yīng)用進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2015,21(24):4483-4485.

    [3] 夏俊賢,朱美琴,陳敬華,等.晚期卵巢癌CIK 治療后外周血T 淋巴細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞的變化及其臨床意義[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(9):1383-1385.

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    [6] 黃鏡,蔡銳剛,孟平均,等.紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期食管鱗癌[J].中華腫瘤雜志, 2004, 26(12):753-755.

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    [8] 陸國(guó)權(quán),周曉紅,陳紅,等.培美曲塞聯(lián)合順鉑與多西他賽聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌的療效對(duì)比[J].中國(guó)生化藥物雜志, 2015,35(8):143-145.

    [9] 韓國(guó)榮,蔡桂鳳.順鉑腹腔化療的藥代動(dòng)學(xué)研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1993,28(4):225-226.

    [10]魯亮,李杭,楊飛月,等.順鉑與洛鉑腹腔灌注治療晚期卵巢癌術(shù)后合并腹腔積液比較觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2014,27(4):314-316.

    [11]梁秀菊,楚慧麗,王俊,等.多西他賽聯(lián)合腹腔熱灌注化療加熱療治療晚期卵巢癌[J].中國(guó)腫瘤臨床,2013,40(17):1051-1054.

    王丹丹(1983-),女,主治醫(yī)師,主要從事婦科腫瘤臨床診治工作。

    10.3969/j.issn.1673-5412.2016.05.013

    R737.31;R730.53

    B

    1673-5412(2016)05-0415-02

    2015-06-08)

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