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    聯(lián)合檢測(cè)HE4、CA125對(duì)卵巢癌的診斷價(jià)值

    2016-12-05 07:02:45瑩,郝
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年5期
    關(guān)鍵詞:卵巢癌敏感性標(biāo)志物

    趙 瑩,郝 昕

    (1.鄭州市婦幼保健院婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450012;2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床學(xué)院,河南 鄭州 450000)

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    聯(lián)合檢測(cè)HE4、CA125對(duì)卵巢癌的診斷價(jià)值

    趙 瑩1,郝 昕2

    (1.鄭州市婦幼保健院婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450012;2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床學(xué)院,河南 鄭州 450000)

    目的 研究聯(lián)合檢測(cè)血清人附睪蛋白4(HE4)、糖類(lèi)抗原125(CA125)水平對(duì)卵巢癌的診斷價(jià)值。方法 檢測(cè)45例原發(fā)性卵巢癌患者(卵巢癌組)、60例良性卵巢囊腫患者(良性組)和50例健康體檢者(對(duì)照組)血清HE4、CA125水平,并進(jìn)行比較分析。結(jié)果 卵巢癌組血清HE4水平(201.21±69.32 pmol·L-1)高于良性組(45.19±13.36 pmol·L-1)和對(duì)照組(22.57±6.40 pmol·L-1),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);卵巢癌組血清CAl25水平(196.23±80.75 u·mL-1)高于良性組(26.61±9.74 u·mL-1)和對(duì)照組(13.20±5.89 u·mL-1),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。聯(lián)合檢測(cè)HE4和CA125的敏感性為86.67%,高于單獨(dú)檢測(cè)HE4(66.67%)和CA125(62.22 %)(P均<0.05)。聯(lián)合檢測(cè)HE4和CA125的特異性為63.33%,與單獨(dú)檢測(cè)HE4(75.00%)和CA125(68.33%)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。結(jié)論 血清腫瘤標(biāo)志物HE4、CAl25聯(lián)合檢測(cè)對(duì)于卵巢癌能夠提高檢測(cè)敏感性,值得臨床應(yīng)用推廣。

    卵巢癌;人附睪蛋白4;糖類(lèi)抗原125;聯(lián)合檢測(cè)

    卵巢癌發(fā)病率高,位于女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤第3位,因其很難早期發(fā)現(xiàn),病變發(fā)展多較快,預(yù)后差。目前診斷卵巢癌較常用的血清標(biāo)志物就是糖類(lèi)抗原125(corbahydrate antigen 125,CA125),但敏感性和特異性都不十分理想。近年來(lái),血清標(biāo)志物人附睪蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)受到關(guān)注,不少學(xué)者發(fā)現(xiàn)HE4在卵巢癌診斷方面具有一定意義[1]。本研究檢測(cè)了良、惡性卵巢腫瘤患者血清的HE4、CA125水平,探討聯(lián)合檢測(cè)兩者對(duì)卵巢腫瘤診斷的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2014年6月至2015年6月鄭州市婦幼保健院臨床確診卵巢腫瘤患者105例,均經(jīng)術(shù)后病理證實(shí),其中卵巢癌患者45例,年齡(49.2±6.8)歲;卵巢良性腫瘤患者60例,年齡(47.6±7.4)歲。另選取健康體檢者50例,年齡(47.2±5.4)歲。3組年齡比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    1.2 方法 采集所有研究對(duì)象清晨空腹靜脈血,采用ELSIA法檢測(cè)血清HE4水平,采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清CA125水平。

    1.3 評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 血清HE4參考值范圍0~140 pmol·L-1,血清CA125參考值范圍0~33 u·mL-1。

    2 結(jié)果

    2.1 3組血清HE4、CA125水平比較 卵巢癌組血清HE4、CA125水平均高于良性組和對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 3組血清HE4、CA125水平比較

    2.2 聯(lián)合檢測(cè)與單獨(dú)檢測(cè)的診斷價(jià)值比較 聯(lián)合檢測(cè)HE4和CA125的敏感性為86.67%,高于單獨(dú)檢測(cè)HE4(66.67%)和CA125(62.22 %)(P均<0.05)。聯(lián)合檢測(cè)HE4和CA125的特異性為63.33%,與單獨(dú)檢測(cè)HE4(75.00%)和CA125(68.33%)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 聯(lián)合檢測(cè)與單獨(dú)檢測(cè)的診斷價(jià)值比較 %(n/n)

    3 討論

    卵巢疾病早期較難發(fā)現(xiàn),往往發(fā)現(xiàn)時(shí)已屬晚期,而晚期卵巢癌5 a生存率為15%~25%,早期患者5 a生存率可達(dá)90%[2]。因此亟需能早期診斷卵巢癌的檢驗(yàn)方法。CA125目前在檢驗(yàn)卵巢癌中廣泛應(yīng)用,但其敏感性和特異性并不夠理想。孔淑君等[3]研究認(rèn)為血清CAl25的敏感性和特異性偏低,僅僅靠檢測(cè)血清CAl25約有50%的早期卵巢癌患者可能會(huì)被誤診。研究[4]發(fā)現(xiàn),聯(lián)合檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物具有互補(bǔ)性,可以提高腫瘤檢出率是對(duì)腫瘤診斷有效的方法。

    HE4基因最早在附睪上皮細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn),編碼HE蛋白,與細(xì)胞外蛋白酶抑制劑有很高的同源性,但其生物學(xué)功能尚不十分清楚[5]。Drapkin等[6]經(jīng)RT-PCR技術(shù)發(fā)現(xiàn)分泌型HE4在卵巢癌細(xì)胞的培養(yǎng)基中呈高表達(dá)。在本研究中,卵巢癌患者血清HE4、CA125水平均高于良性組和對(duì)照組;聯(lián)合檢測(cè)HE4和CA125的敏感性為86.67%,高于單獨(dú)檢測(cè)HE4和CA125。聯(lián)合檢測(cè)兩者的特異性與單獨(dú)檢測(cè)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明聯(lián)合檢測(cè)能夠提高卵巢癌的檢出率,降低漏診率。

    綜上所述,HE4有助于卵巢癌的早期診斷,聯(lián)合檢測(cè)HE4、CAl25可以提高對(duì)卵巢癌的早期診斷率及敏感性,日后有望用于高危人群篩查與健康體檢。

    [1] Partheen K,Kristjansdottir B,Sundfeldt K.Evaluation of ovarian cancer biomarkers HE4 and CA-125 in women presenting with a suspicious cystic ovarian mass[J].J Gynecol Oncol,2011,22(4):244-252.

    [2] Moore RG,MacLaughlan S,Bast RC Jr.Current state of biomarker development for clinical application in epithelial ovarian cancer[J].Gynecol Oncol,2010,116(2):240-245.

    [3] 孔淑君.HE4聯(lián)合HMGB1、CA125在上皮性卵巢癌早期診斷中的應(yīng)用[D].山東:青島大學(xué),2014.

    [4] 王慧.聯(lián)合檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物在腫瘤診斷中的意義[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2013,26(4):357-358.

    [5] Moore RG,Miller MC,Steinhoff MM,et al.Serum HE4 levels are less frequently elevated than CA125 in women with benign gynecologic disorders[J].Am J Obstet Gynecol,2012,206(4):351.e1-351.e8.

    [6] Drapkin R,von Horsten HH,Lin Y,et al.Human epididymis protein 4 (HE4) is a secreted glycoprotein that is overexpressed by serous and endometrioid ovarian carcinomas[J].Cancer Res,2005,65(6):2162-2169.

    趙瑩(1987-),女,碩士,主要從事婦產(chǎn)科臨床工作。E-mail:wh_zhao2008@126.com

    10.3969/j.issn.1673-5412.2016.05.021

    R737.31;R730.4

    B

    1673-5412(2016)05-0438-02

    2015-10-23)

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