• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    骨巨細(xì)胞瘤的外科治療方法

    2016-01-23 10:28:30郭衛(wèi)楊毅
    中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:藥物療法放射療法外科手術(shù)

    郭衛(wèi) 楊毅

    作者單位:100044 北京大學(xué)人民醫(yī)院骨與軟組織腫瘤治療中心

    Surgical treatment of giant cell tumors

    GUO Wei,YANG Yi.Musculoskeletal Tumor Center,Peking University People’s Hospital,Beijing,100044,PRC

    ?

    骨巨細(xì)胞瘤的外科治療方法

    郭衛(wèi) 楊毅

    作者單位:100044 北京大學(xué)人民醫(yī)院骨與軟組織腫瘤治療中心

    Surgical treatment of giant cell tumors

    GUO Wei,YANG Yi.Musculoskeletal Tumor Center,Peking University People’s Hospital,Beijing,100044,PRC

    【關(guān)鍵詞】骨巨細(xì)胞瘤;外科手術(shù);放射療法;藥物療法;刮除術(shù)

    骨巨細(xì)胞瘤 (giant cell tumors,GCT) 占原發(fā)骨腫瘤的 4%~5%。多侵犯四肢長骨末端,以股骨下端、脛骨上端、橈骨遠(yuǎn)端、肱骨近端多見。約 5% 的 GCT 發(fā)生于扁骨,骨盆最多見。脊椎骨中最常發(fā)生于 S1~5。病灶內(nèi)刮除術(shù)后,輔助冷凍治療或苯酚等局部燒灼治療,局部復(fù)發(fā)率約 25%。20%~30% 的患者有持續(xù)進(jìn)展的潛在惡性,約 5% 出現(xiàn)肉瘤變,經(jīng)常發(fā)生于放射治療后[1-5]。組織學(xué)上沒有惡變就可以發(fā)生轉(zhuǎn)移,肺轉(zhuǎn)移的發(fā)生率約為 1%~4%。轉(zhuǎn)移瘤平均發(fā)生在原發(fā)瘤診斷后的 3~4 年內(nèi),可以是單灶性或多灶性的。這些轉(zhuǎn)移瘤通常生長非常緩慢 (良性轉(zhuǎn)移性腫瘤),甚至有些能自發(fā)消退[6]。1818 年,Cooper 首次對(duì) GCT 做出描述。此后近 200 年來,人們對(duì) GCT 的認(rèn)識(shí)逐漸深入,但目前仍存在一些問題尚未明確,如腫瘤的組織起源、病理學(xué)與臨床預(yù)后的關(guān)系、治療方法與復(fù)發(fā)的關(guān)系等[4]。

    一、GCT 的外科治療方法

    對(duì)于 GCT 的外科治療,最重要的是如何將腫瘤組織徹底刮除。一些學(xué)者報(bào)告了 GCT 囊內(nèi)切除加局部化學(xué)或物理方法處理可取得較好的效果。文獻(xiàn)報(bào)告有兩種常用的附加治療方法應(yīng)用于 GCT:液氮和苯酚。液氮是將細(xì)胞冰凍致其壞死,在切除腫瘤后的空腔內(nèi)將殘存腫瘤進(jìn)行冰凍再解凍,如此幾個(gè)循環(huán),可取得比較好的效果。但應(yīng)用液氮時(shí)須小心保護(hù)周圍正常組織,液氮可使空腔周圍 1 cm 內(nèi)的骨組織壞死,造成術(shù)后病理性骨折發(fā)生率高。即使在空腔內(nèi)加用自體骨移植,病理骨折的發(fā)生率仍然較高。

    苯酚是一種細(xì)胞毒性物質(zhì),高濃度苯酚可使細(xì)胞壞死,苯酚殺滅細(xì)胞比液氮要表淺。苯酚可以有效地殺滅腫瘤床內(nèi)表面殘存的腫瘤組織。因?yàn)楸椒訉?duì)腫瘤和正常組織是無選擇性地殺滅,保護(hù)周圍組織顯得尤為重要[7-8]。另外,也有報(bào)告使用乙醇、氯化鋅等處理 GCT 刮除后的瘤腔。

    甲基丙烯酸酯 (骨水泥) 常作為骨填充物重建骨缺損,其單體的毒性和聚合時(shí)產(chǎn)生的熱量可用于輔助殺滅腫瘤[9-11]。對(duì)于破壞大塊骨質(zhì)或侵犯鄰近關(guān)節(jié)的侵襲性或復(fù)發(fā)性 GCT,治療以整塊切除為主[4]。可根據(jù)腫瘤的具體部位以及患者意愿選擇自體骨移植、異體骨移植或人工假體置換。

    二、GCT 的綜合治療

    對(duì)于 GCT 的放療,目前尚存在爭議。一般認(rèn)為 GCT 對(duì)放療并不敏感,并且可能導(dǎo)致肉瘤變的風(fēng)險(xiǎn)增加,但對(duì)于特殊部位、難以手術(shù)切除或有肺轉(zhuǎn)移的 GCT,采用中等劑量 (35~40 Gy) 的放療,可以有效控制病灶,同時(shí)也不會(huì)導(dǎo)致肉瘤變風(fēng)險(xiǎn)增加[12]。GCT 對(duì)化療多不敏感,相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道極少,也沒有公認(rèn)的有效藥物和方案[13]。GCT 為溶骨性破壞的病變,雙膦酸鹽類藥物 (如唑來膦酸鹽、帕米膦酸鹽等) 通過抑制破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨吸收,誘導(dǎo) GCT 基質(zhì)細(xì)胞和多核巨細(xì)胞的凋亡,從而達(dá)到限制骨破壞的作用。Chang 等[14]研究發(fā)現(xiàn),將雙膦酸鹽作為輔助治療手段用于 GCT 患者,可以明顯降低局部復(fù)發(fā)率。地諾單抗 (denosumab)是一種特異性靶向 RANKL 的完全人源化單克隆抗體,阻止 RANKL 和其受體物質(zhì)結(jié)合,抑制破骨細(xì)胞活化和發(fā)展,減少骨吸收,增加骨密度。2013 年被美國食品藥品管理局 (FDA) 批準(zhǔn)用于治療 GCT。在一項(xiàng)由305 例確診為患有復(fù)發(fā)、不能切除的 GCT 患者參與的臨床試驗(yàn)中,平均用藥后 3 個(gè)月,在 187 例腫瘤能夠被測(cè)量的患者中,47 例腫瘤出現(xiàn)縮小[15]。

    根據(jù)讀者的需要,本期 GCT 重點(diǎn)號(hào)就目前治療的現(xiàn)狀及進(jìn)展組織了 7 篇稿件,作者來自國內(nèi) 4 家骨腫瘤診療中心?!镑竟枪蔷藜?xì)胞瘤的外科治療方法及結(jié)果評(píng)價(jià)”(作者郭衛(wèi)) 回顧了 141 例骶骨 GCT 的手術(shù)資料,并得出以下結(jié)論:對(duì)于骶骨 GCT,通過術(shù)中控制出血措施,利用切刮除術(shù)可以有效降低局部復(fù)發(fā)率,同時(shí)可以最大程度地保留骶神經(jīng)功能,是目前外科治療較為合理的選擇?!盎顒?dòng)脊柱骨巨細(xì)胞瘤的外科治療”(作者楊建) 回顧性分析 120 例脊柱 GCT 病例,作者認(rèn)為手術(shù)方式是影響活動(dòng)脊柱 GCT 復(fù)發(fā)的重要因素。全椎節(jié)切除尤其是腫瘤 en bloc 全椎節(jié)切除能顯著降低 GCT 的局部復(fù)發(fā)率?!安≡罟纬撬嗵畛渲委熕闹蔷藜?xì)胞瘤的效果評(píng)價(jià)”(作者牛曉輝) 指出:病灶擴(kuò)大刮除骨水泥填充是治療肢體 GCT 的有效方法,為了滿意的腫瘤控制及功能結(jié)果,應(yīng)在刮除時(shí)堅(jiān)持?jǐn)U大刮除術(shù),最大限度地降低復(fù)發(fā)率;對(duì)于某些病例,應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,必要時(shí)行切除術(shù)。另外,對(duì)臨床和影像學(xué)特點(diǎn)的分析,有助于認(rèn)識(shí)疾病的侵襲程度和確定手術(shù)方案,并采取措施降低復(fù)發(fā)率?!跋リP(guān)節(jié)周圍骨巨細(xì)胞瘤人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后療效評(píng)價(jià)”(作者耿磊) 對(duì) 25 例膝關(guān)節(jié)周圍 GCT 患者行瘤段切除 + 人工關(guān)節(jié)假體置換重建。結(jié)果顯示效果滿意,但遠(yuǎn)期并發(fā)癥多,作者指出如何降低復(fù)發(fā)率及減少并發(fā)癥是以后研究的重點(diǎn)?!八闹蔷藜?xì)胞瘤局部滅活方法的評(píng)價(jià)”(作者曲華毅) 指出:局部滅活可以降低 GCT 的復(fù)發(fā)率。液氮冷凍治療及苯酚滅活是歷史最悠久、也是最常用的 GCT 殘腔處理方式,該研究報(bào)告了刮除腫瘤后采用 10% 的 NaCl 鹽水浸泡瘤腔 20 min,可以有效降低局部復(fù)發(fā)率, 取得了良好的治療效果。殘腔采用植骨還是骨水泥填充應(yīng)根據(jù)患者的具體病情而定。多數(shù)肢體 GCT 可以通過局部病灶徹底刮除、高速磨鉆處理結(jié)合局部滅活的方法達(dá)到治愈的目的?!暗刂Z單抗治療復(fù)發(fā)或難治骨巨細(xì)胞瘤療效和安全性的初步觀察”(作者楊毅) 指出:對(duì)于復(fù)發(fā)難治的 GCT,地諾單抗是一種安全有效的治療手段,惡性 GCT 和伴發(fā)肺轉(zhuǎn)移的病例也應(yīng)考慮接受地諾單抗治療。在評(píng)估地諾單抗療效時(shí),應(yīng)在 RECIST 標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上結(jié)合活檢和 PETCT 結(jié)果。腫瘤組織 RANKL 表達(dá)水平與療效具有相關(guān)性。地諾單抗長期用藥安全性、停藥指征和遠(yuǎn)期療效是今后的研究重點(diǎn)?!皹锕沁h(yuǎn)端骨巨細(xì)胞瘤患者的不同方式腓骨近端移植治療”(作者李文軍) 對(duì) 24 例橈骨遠(yuǎn)端 GCT 患者采用瘤段切除腓骨近端移植,對(duì)比不帶血供和吻合血管游離移植兩種方式后,結(jié)果顯示移植腓骨均順利成活,平均隨訪 9.3 年,腫瘤無復(fù)發(fā)。作者認(rèn)為腓骨近端移植是橈骨遠(yuǎn)端 GCT 瘤段切除后橈腕關(guān)節(jié)重建的理想方法之一,切去 < 12 cm 腓骨近端移植可不帶血供。以上內(nèi)容基本囊括了目前 GCT治療的進(jìn)展。

    相信本期 GCT 重點(diǎn)號(hào)內(nèi)容一定會(huì)給讀者帶來新的知識(shí),為以后的臨床工作提供幫助。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Reid R,Banerjee SS,Sciot R.Giant cell tumour // Fletcher CDM,Unni KK,Mertens F,eds.World health organization classification oftumours.Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone.Lyon:IARC Press.2002:309-313.

    [2]Schajowicz F.Giant cell tumor // Schajowicz F,eds.Tumors and tumorlike lesions of bone.2nd ed.New York:Springer-Verlag.1996:257-295.

    [3]Unni KK.Dahlin’s bone tumors.5th ed.Philadelphia:Lippincott-Raven.1996:263-289.

    [4]郭衛(wèi),楊毅,李曉,等.四肢骨巨細(xì)胞瘤的外科治療.中華骨科雜志,2007,27(3):177-182.

    [5]本刊編輯部,楊子明,郭衛(wèi),等.骨巨細(xì)胞瘤生物學(xué)特性及治療對(duì)策高級(jí)學(xué)術(shù)論壇學(xué)術(shù)討論紀(jì)要.中華外科雜志,2006,44(12):793-796.

    [6]Cheng JC,Johnston JO.Giant cell tumor of bone.Prognosis and treatment of pulmonary metastases.Clin Orthop Relat Res,1997,(338):205-214.

    [7]McGough RL,Rutledge J,Lewis VO,et al.Impact severity of local recurrence in giant cell tumor of bone.Clin Orthop Relat Res,2005,438:116-122.

    [8]Lackman RD,Hosalkar HS,Ogilvie CM,et al.Intralesional curettage for grades II and III giant cell tumors of bone.Clin Orthop Relat Res,2005,438:123-127.

    [9]Bini SA,Gill K,Johnston JO.Giant cell tumor of bone:curettage and cement reconstruction.Clin Orthop Relat Res,1995,(321):245-250.

    [10]O’Donnell RJ,Springfield DS,Motwani HK,et al.Recurrence of giant-cell tumors of the long bones after curettage and packing with cement.J Bone Joint Surg (Am),1994,76(12):1827-1833.

    [11]Remedios D,Saiffudin A,Pringle J.Radiological and clinical recurrence of giant-cell tumor of bone after the use of cement.J Bone Joint Surg (Br),1997,79(1):26-30.

    [12]Malone S,O’Sullivan B,Catton C,et al.Long-term follow-up of efficacy and safety of megavoltage radiotherapy in high-risk giant cell tumors of bone.Int J Radiat Oncol Biol Phys,1995,33(3):689-694.

    [13]Stewart DJ,Belanger R,Benjamin RS.Prolonged disease-free survival following surgical debulking and high-dose cisplatin/doxorubicin in a patient with bulky metastases from giant cell tumor of bone refractory to “standard” chemotherapy.Am J Clin Oncol,1995,18(2):144-148.

    [14]Chang SS,Suratwala SJ,Jung KM,et al.Bisphosphonates may reduce recurrence in giant cell tumor by inducing apoptosis.Clin Orthop Relat Res,2004,(426):103-109.

    [15]Lewin J,Thomas D.Denosumab:a new treatment option for giant cell tumor of bone.Drugs Today (Barc),2013,49(11):693-700.

    (本文編輯:王萌)

    .會(huì)議 ●征文 ●消息 Conference/Call for Paper/News.

    【Abstract】Giant cell tumor of the bone (GCT) is a rare and locally aggressive tumor that typically occurs in the bones of skeletally mature young adults aged 20-40 years.Traditionally,surgery is the main therapy for GCT.However,the surgical approach has to be carefully measured in all patients depending on the disease extent,both in the bone and association with the joints and surrounding neurovasculature.Adequate resection of the bone lesions may not be feasible in such sites as the sacrum,spine,and pelvis.Excision and en bloc resection are reserved for more advanced cases that would not lead to functional deficits or excessive morbidity.But the most commonly used technique in the treatment of GCT is intralesional curettage followed by bone cement as an adjunct.While there is no prospective evaluation of the use of adjuncts following the curettage in GCT,much less any trial demonstrating the superiority of cement compared to other adjuncts,such as phenol or zinc chloride.Bone cement is preferred by many surgeons,as it allows the evaluation for tumor recurrence.In 2013,the US Food and Drug Administration approved denosumab for its use in patients with recurrent/unresectable/metastatic giant-cell tumor of the bone or for patients in whom surgery would be morbid.The drug has been proven to be remarkably effective with few side effects.The introduction of denosumab has altered the treatment paradigm of many patients.But several questions remain on the optimal use of this medication,which will require carefully constructed studies to address.

    【Key words】Giant cell tumor of bone; Surgical procedures,operative; Radiotherapy; Drug therapy; Curettage

    (收稿日期:2015-11-26)

    DOI:10.3969/j.issn.2095-252X.2016.01.001

    中圖分類號(hào):R738.1

    猜你喜歡
    藥物療法放射療法外科手術(shù)
    自行設(shè)計(jì)的可調(diào)式抬手架在手外科手術(shù)消毒中的應(yīng)用效果
    New Cancer Therapy抗癌新救星
    淺談普通放療和三維適形放射治療肺癌的效果及預(yù)后對(duì)比
    今日健康(2016年6期)2017-02-24 22:50:53
    吉西他濱聯(lián)合替吉奧治療晚期胰腺癌療效觀察
    小細(xì)胞肺癌治療進(jìn)展
    順鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床效果分析
    胃十二指腸潰瘍大出血采用外科手術(shù)治療的效果觀察
    循證護(hù)理在惡性腫瘤化療中的應(yīng)用研究
    肝膽胰外科手術(shù)與動(dòng)、靜脈自然分流
    同步放化療治療非小細(xì)胞肺癌的臨床分析
    看十八女毛片水多多多| 18禁国产床啪视频网站| 女性被躁到高潮视频| 丁香六月欧美| 久久 成人 亚洲| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日本wwww免费看| 又大又爽又粗| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品一二三| 成年人免费黄色播放视频| 九九爱精品视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 免费观看性生交大片5| 久久99热这里只频精品6学生| 日日摸夜夜添夜夜爱| av在线播放精品| www.熟女人妻精品国产| www.熟女人妻精品国产| 久久久久人妻精品一区果冻| 天堂8中文在线网| 男女国产视频网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看三级黄色| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本一区二区免费在线视频| 国产极品天堂在线| 国产av码专区亚洲av| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成人av在线免费| 免费观看人在逋| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 蜜桃国产av成人99| 五月天丁香电影| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产片特级美女逼逼视频| 水蜜桃什么品种好| 免费看av在线观看网站| 九九爱精品视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品国产区一区二| 国产一级毛片在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 麻豆乱淫一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品第一国产精品| 观看美女的网站| 精品一区在线观看国产| 国产人伦9x9x在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 黄色一级大片看看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产xxxxx性猛交| 日韩一区二区视频免费看| 蜜桃在线观看..| 美女中出高潮动态图| 久久久欧美国产精品| 99国产精品免费福利视频| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 最近2019中文字幕mv第一页| 性色av一级| 最近的中文字幕免费完整| av线在线观看网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 99re6热这里在线精品视频| 女人久久www免费人成看片| www.av在线官网国产| 国产免费福利视频在线观看| 一区二区三区精品91| 看非洲黑人一级黄片| xxx大片免费视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久久久久久国产电影| 少妇精品久久久久久久| 国产色婷婷99| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人精品福利久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产成人精品无人区| 国产精品av久久久久免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲熟女毛片儿| 一级黄片播放器| 九九爱精品视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 色婷婷av一区二区三区视频| 国产国语露脸激情在线看| 中国三级夫妇交换| 一级毛片 在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 少妇的丰满在线观看| 国产精品免费大片| 色视频在线一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产在视频线精品| 免费黄色在线免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲少妇的诱惑av| 国产又爽黄色视频| 久久av网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲,欧美,日韩| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产高清不卡午夜福利| 日韩一本色道免费dvd| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产97色在线日韩免费| 9色porny在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩一区二区三区影片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 老熟女久久久| 国产免费又黄又爽又色| 热99久久久久精品小说推荐| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本vs欧美在线观看视频| 精品午夜福利在线看| 伦理电影免费视频| 天堂8中文在线网| 国产精品久久久久成人av| 韩国av在线不卡| 亚洲国产精品国产精品| h视频一区二区三区| 亚洲国产精品999| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 最黄视频免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产免费福利视频在线观看| 美女大奶头黄色视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最新在线观看一区二区三区 | 中文字幕人妻熟女乱码| 高清av免费在线| 91精品国产国语对白视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 97在线人人人人妻| 亚洲,欧美精品.| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本午夜av视频| 亚洲国产欧美在线一区| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品卡一卡二卡四卡免费| 婷婷成人精品国产| 一区福利在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品国产露脸久久av麻豆| 99香蕉大伊视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩欧美一区视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 人成视频在线观看免费观看| 精品一区二区免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲伊人色综图| kizo精华| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜av观看不卡| av天堂久久9| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中国国产av一级| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕制服av| 尾随美女入室| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 三上悠亚av全集在线观看| 91精品三级在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产免费又黄又爽又色| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av男天堂| 在线观看免费高清a一片| 一二三四在线观看免费中文在| 精品亚洲成国产av| 岛国毛片在线播放| 日本午夜av视频| 国产人伦9x9x在线观看| a级毛片黄视频| 国产xxxxx性猛交| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲国产看品久久| 黑丝袜美女国产一区| 操出白浆在线播放| 天美传媒精品一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品视频人人做人人爽| 国产一区二区激情短视频 | av在线老鸭窝| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 一级黄片播放器| 精品人妻在线不人妻| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美成人午夜精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲国产欧美网| 午夜精品国产一区二区电影| 国产欧美亚洲国产| 婷婷色综合大香蕉| 黄色怎么调成土黄色| 午夜福利免费观看在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜日韩欧美国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久婷婷青草| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜老司机福利片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女午夜视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 成人国语在线视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99国产精品免费福利视频| 街头女战士在线观看网站| 日本av手机在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产不卡av网站在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产视频首页在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 伊人亚洲综合成人网| www.熟女人妻精品国产| 久久久久网色| 在线观看一区二区三区激情| 大话2 男鬼变身卡| 午夜激情久久久久久久| 下体分泌物呈黄色| 另类亚洲欧美激情| 在线观看免费日韩欧美大片| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 五月开心婷婷网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久97久久精品| 欧美成人精品欧美一级黄| av有码第一页| 99热网站在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产看品久久| 日韩大码丰满熟妇| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 婷婷成人精品国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 天天影视国产精品| 午夜福利免费观看在线| 国产麻豆69| 日韩免费高清中文字幕av| av线在线观看网站| 色网站视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜91福利影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 永久免费av网站大全| 伦理电影免费视频| 久热爱精品视频在线9| 黄片小视频在线播放| 亚洲天堂av无毛| 久久精品国产综合久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品国产乱码久久久久久男人| 七月丁香在线播放| 五月天丁香电影| 少妇被粗大的猛进出69影院| 又大又爽又粗| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av线在线观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 99热网站在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 精品一区二区三卡| 国产精品av久久久久免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜91福利影院| 国产淫语在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人影院久久| 亚洲熟女毛片儿| 国产一区二区激情短视频 | 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜av观看不卡| 丰满少妇做爰视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲国产精品国产精品| 精品福利永久在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 人成视频在线观看免费观看| 黄片播放在线免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 伦理电影免费视频| 久热爱精品视频在线9| videosex国产| 日本av免费视频播放| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 少妇人妻久久综合中文| 色播在线永久视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 69精品国产乱码久久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品久久久人人做人人爽| 日本av免费视频播放| 国产av国产精品国产| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 天堂8中文在线网| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产成人一区二区在线| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产最新在线播放| 免费少妇av软件| 国产一区二区三区av在线| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久精品性色| videos熟女内射| 久热爱精品视频在线9| 亚洲av成人精品一二三区| 老熟女久久久| 在线观看国产h片| 久久久久精品国产欧美久久久 | 日韩欧美精品免费久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | www.熟女人妻精品国产| 久久精品久久久久久久性| 最近中文字幕2019免费版| 搡老乐熟女国产| 午夜精品国产一区二区电影| 久久99一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 日韩一本色道免费dvd| av国产精品久久久久影院| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 精品亚洲成国产av| 亚洲精品自拍成人| 亚洲成人手机| 少妇被粗大的猛进出69影院| 又大又黄又爽视频免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一区二区激情短视频 | videosex国产| 国产片内射在线| 亚洲精品一区蜜桃| 国产极品天堂在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 精品久久久久久电影网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产av精品麻豆| 亚洲国产精品一区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 妹子高潮喷水视频| 欧美日本中文国产一区发布| 多毛熟女@视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩人妻精品一区2区三区| xxxhd国产人妻xxx| 一级爰片在线观看| 操美女的视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 日韩一本色道免费dvd| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 18禁国产床啪视频网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜福利免费观看在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 日本91视频免费播放| 美女主播在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 少妇精品久久久久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久热爱精品视频在线9| 免费观看人在逋| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久欧美国产精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av网站免费在线观看视频| 高清不卡的av网站| 青春草视频在线免费观看| 少妇人妻 视频| 97精品久久久久久久久久精品| 久久99一区二区三区| 美女福利国产在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 热re99久久精品国产66热6| 欧美xxⅹ黑人| 中文字幕高清在线视频| 深夜精品福利| 国产精品 欧美亚洲| 一级爰片在线观看| 精品一区二区免费观看| 悠悠久久av| 亚洲精品自拍成人| 99久国产av精品国产电影| 国产精品一区二区在线观看99| 国产视频首页在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲综合精品二区| 国产在线免费精品| 久久ye,这里只有精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 永久免费av网站大全| 亚洲欧美清纯卡通| 精品酒店卫生间| 日本av手机在线免费观看| 国产一卡二卡三卡精品 | 秋霞在线观看毛片| a级毛片在线看网站| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕高清在线视频| 国产探花极品一区二区| 久久影院123| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人三级做爰电影| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲欧洲国产日韩| 热re99久久精品国产66热6| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲成色77777| 美女福利国产在线| 精品酒店卫生间| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产精品999| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 在线观看人妻少妇| 极品人妻少妇av视频| 99久久人妻综合| 看非洲黑人一级黄片| 另类精品久久| 日本色播在线视频| 9191精品国产免费久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久人妻精品一区果冻| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 日本欧美视频一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文字幕亚洲精品专区| 一区在线观看完整版| 飞空精品影院首页| 香蕉国产在线看| 亚洲熟女毛片儿| 日韩大码丰满熟妇| 日韩一区二区三区影片| 亚洲人成电影观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美精品一区二区大全| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 一本久久精品| 香蕉丝袜av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看免费高清a一片| 成人免费观看视频高清| 高清不卡的av网站| 精品酒店卫生间| 男男h啪啪无遮挡| 黑丝袜美女国产一区| 一本久久精品| 免费观看人在逋| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费观看av网站的网址| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产精品蜜桃在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 成年av动漫网址| 日韩制服骚丝袜av| 97在线人人人人妻| av片东京热男人的天堂| 91成人精品电影| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 操出白浆在线播放| 久久精品国产a三级三级三级| 99香蕉大伊视频| 飞空精品影院首页| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 嫩草影视91久久| 七月丁香在线播放| 日本欧美视频一区| 国产精品免费大片| 午夜免费观看性视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩电影二区| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 欧美黄色片欧美黄色片| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 99热网站在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大片电影免费在线观看免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产在视频线精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩av不卡免费在线播放| 一区二区三区激情视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲三区欧美一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av电影在线进入| xxxhd国产人妻xxx| 在线天堂中文资源库| 日韩欧美精品免费久久| 男女免费视频国产| 老司机在亚洲福利影院| av在线观看视频网站免费| 如何舔出高潮| 国产成人91sexporn| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 超碰成人久久| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产av影院在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色视频不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产野战对白在线观看| 午夜久久久在线观看| 久久av网站| 丁香六月欧美| 亚洲七黄色美女视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品无大码| 十八禁高潮呻吟视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产成人一区二区在线| 精品少妇内射三级| 免费观看av网站的网址| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲天堂av无毛| 国产野战对白在线观看| 多毛熟女@视频|