• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    唑來膦酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移的療效觀察*

    2016-01-07 07:54:59胡翔燕關(guān)徐濤高萍王冰
    西部醫(yī)學(xué) 2015年9期
    關(guān)鍵詞:唑來膦酸化療

    胡翔燕 關(guān)徐濤 高萍 王冰

    (1.山東體育學(xué)院醫(yī)療保健中心, 山東 濟(jì)南 250000; 2.山東中醫(yī)藥大學(xué)2013博士研究生班, 山東 濟(jì)南 250000;

    3.河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院, 河南 鄭州 450000)

    唑來膦酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移的療效觀察*

    胡翔燕1關(guān)徐濤2高萍3王冰3

    (1.山東體育學(xué)院醫(yī)療保健中心, 山東 濟(jì)南 250000; 2.山東中醫(yī)藥大學(xué)2013博士研究生班, 山東 濟(jì)南 250000;

    3.河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院, 河南 鄭州 450000)

    【摘要】目的探討唑來膦酸注射液配合長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑化療治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)骨轉(zhuǎn)移的療效。方法將48例非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移患者隨機(jī)分為唑來膦酸注射液加化療組(治療組)及單純化療組(對(duì)照組)各24例,治療組接受包括唑來膦酸治療、化療、支持治療的綜合治療,觀察骨轉(zhuǎn)移灶改變情況,疼痛改善情況,血清AKP、血清鈣以及肌酐的改變情況。對(duì)照組接受化療及支持治療,且化療方案同治療組。兩組患者在治療兩個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效,對(duì)比兩組的疼痛緩解率、血清AKP、血清鈣以及肌酐的變化。結(jié)果治療組的疼痛緩解率明顯高于對(duì)照組,且治療組血清AKP、血清鈣在治療后明顯下降(均P<0.05);血清肌酐在治療前后無明顯改變(P>0.05)。結(jié)論唑來膦酸治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移止疼效果好,安全且不良反應(yīng)較小,與化療配合效果更佳。

    【關(guān)鍵詞】非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移; 唑來膦酸; 化療; 長(zhǎng)春瑞濱

    非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的75%~80%[1]。約80%的NSCLC患者在就診時(shí)已屬晚期,喪失了手術(shù)機(jī)會(huì)。而肺癌中30%~55%的患者在病程中都會(huì)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,且骨轉(zhuǎn)移最常發(fā)部位是脊柱、骨盆、肋骨和四肢骨[2,3]。根據(jù)TNM分期,骨轉(zhuǎn)移病人均屬于Ⅳ期,晚期肺癌僅做最佳支持治療,中位生存率約4~6個(gè)月。用第3代含鉑方案,中位生存期可延長(zhǎng)至8~12個(gè)月。骨轉(zhuǎn)移在臨床上多表現(xiàn)為骨骼疼痛及活動(dòng)障礙,高鈣血癥,病理性骨折以及神經(jīng)壓迫等癥狀,嚴(yán)重影響病人的生存質(zhì)量。二膦酸鹽是目前公認(rèn)的治療肺癌骨轉(zhuǎn)移的有效藥物,而長(zhǎng)春瑞濱也廣泛應(yīng)用于NSCLC臨床。2012年10月~2013年10月,我們將48例NSCLC骨轉(zhuǎn)移患者隨機(jī)分為唑來膦酸+長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑方案化療組及單純化療組進(jìn)行治療,結(jié)果顯示,唑來膦酸配合長(zhǎng)春瑞濱+順鉑化療取得了較滿意療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1臨床資料48例NSCLC患者均為無手術(shù)指征或患者拒絕手術(shù),初次接受化療或經(jīng)紫杉醇聯(lián)合順鉑以及吉西他濱聯(lián)合順鉑化療失敗的患者。入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)組織學(xué)或者細(xì)胞學(xué)確診為NSCLC,且經(jīng)ECT或者M(jìn)RI明確提示有骨質(zhì)破壞的患者。②有客觀療效評(píng)價(jià)依據(jù)。③能進(jìn)全流或半流飲食。④化療前血像及肝、腎功能基本正常,無高血壓病、糖尿病史。⑤KPS評(píng)分≥70分。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重惡病質(zhì)病人,無法耐受化療。②妊娠期婦女。③對(duì)雙磷酸鹽類藥物有過敏史者。48例患者中男25例,女23例,年齡32~78歲,中位年齡57歲;按國(guó)際抗癌聯(lián)盟TNM分期[3]均為Ⅳ期病人。按入院先后隨機(jī)分為唑來膦酸加化療組(治療組)和單純化療組(對(duì)照組)各24例。兩組患者在性別、年齡、TNM分期及病理類型等方面差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法治療組:接受包括唑來膦酸治療、化療、支持治療的綜合治療,化療方案為:長(zhǎng)春瑞濱注射液(NVB)25mg/m2,第1、8天靜脈推注,順鉑注射液(DDP)20mg/m2,第2~5天靜脈滴注,每21天為1個(gè)周期,共4個(gè)周期;支持治療包括:5-HL受體拮抗劑預(yù)防嘔吐,出現(xiàn)骨髓抑制者給予重組人粒集落刺激因子治療,其中治療組在化療間歇期使用唑來膦酸4mg加入生理鹽水100ml中靜脈滴注,時(shí)間>15min,每月使用1次,連用4次。對(duì)照組只進(jìn)行化療,且化療方案及支持治療同治療組。兩組患者均在治療兩個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效。

    1.3評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1骨轉(zhuǎn)移病灶完全緩解(CR):經(jīng)影像學(xué)或者核醫(yī)學(xué)等相關(guān)檢查,所有病灶在4個(gè)治療周期后完全消失;部分緩解(PR):經(jīng)相關(guān)檢查與治療前對(duì)比,發(fā)現(xiàn)溶骨性病灶較前縮小,或者密度較前減少;無改變(NC):病變無變化;進(jìn)展(PD):病灶較前增大或者出現(xiàn)新病灶。

    1.3.2疼痛分級(jí)及止痛效果疼痛效果評(píng)價(jià)采用國(guó)際上通用的國(guó)際衛(wèi)生組織疼痛程度分級(jí)法(VAS)[4],分別于病人治療前后進(jìn)行評(píng)定,具體分為4個(gè)等級(jí)。0級(jí)為無痛;1級(jí)為輕度疼痛,不影響睡眠,可正常生活;2級(jí)為中度疼痛,睡覺受影響,需要應(yīng)用一般性止痛藥;3級(jí)為重度疼痛,需要應(yīng)用第三階梯止痛藥物。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為:CR:治療后完全無痛;PR:能正常生活,疼痛較給藥前明顯減輕,睡眠基本上不受干擾;MR(輕度緩解):疼痛較給藥前減輕,但仍影響睡眠;NR:與用藥前相比無改善或者加重。

    1.3.3血清生化指標(biāo)在治療前、每周期用藥后均行生化檢查,觀測(cè)血清AKP、血清鈣及肌酐的變化。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS 13.0軟件包進(jìn)行處理,以修正χ2及t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1骨轉(zhuǎn)移病灶治療組完全緩解4例(16.67%),部分緩解13例(54.17%),總有效率為70.8%;對(duì)照組完全緩解4例(16.67%),部分緩解3例(12.5%),總有效率為29.3%。治療組總有效率明顯高于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2止痛效果評(píng)價(jià)治療組治療后總有效率(83.3%)優(yōu)于對(duì)照組(41.7%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療前后疼痛緩解率比較(n)

    2.3唑來膦酸對(duì)血清AKP的影響治療組病人在治療前血清AKP值為(130±80)IU/L,治療后下降至(80±35)IU/L,治療前后差異有顯著性(P<0.05);對(duì)照組治療前血清AKP為(120±65)IU/L,在單純應(yīng)用化療藥物治療后血清AKP也有下降,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 唑來膦酸治療前后對(duì)血清AKP的影響±s)

    2.4唑來膦酸對(duì)血清鈣的影響治療組中原有的10例高鈣血癥患者經(jīng)唑來膦酸配合化療藥物治療后均降至正常值,而對(duì)照組中8例高鈣血癥者,經(jīng)治療后均有下降,但有3例仍高于正常值。

    2.5不良反應(yīng)治療組和對(duì)照組均出現(xiàn)因化療而引起的骨髓抑制和消化道反應(yīng),主要表現(xiàn)為白細(xì)胞減少及惡心嘔吐,經(jīng)支持治療后均恢復(fù)正常。而應(yīng)用唑來膦酸后有5例病人出現(xiàn)發(fā)熱,發(fā)生率為20.8%,體溫最高39℃,應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛類藥物后體溫均降至正常。出現(xiàn)肌肉酸痛以及乏力等類似感冒藥癥狀者2例,發(fā)生率為8.3%,未經(jīng)治療,兩天后自行緩解。病人血清肌酐改變不明顯,均未出現(xiàn)明顯的腎功能損害,兩組間差異無顯著性(P>0.05 ),見表3。

    表3 治療前后血清肌酐變化評(píng)價(jià)±s)

    3討論

    肺癌骨轉(zhuǎn)移是晚期肺癌較為常見的并發(fā)癥,相關(guān)研究表明,NSCLC中腺癌發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的幾率最高,其次是鱗癌[5]。而骨轉(zhuǎn)移大多以溶骨性破壞為主,骨轉(zhuǎn)移若不及時(shí)就診,常??蓪?dǎo)致病理性骨折,疼痛,神經(jīng)壓迫,甚至截癱的發(fā)生。骨轉(zhuǎn)移發(fā)生的主要機(jī)制是由于破骨細(xì)胞分泌甲狀旁腺相關(guān)性縮氨酸物質(zhì),激活其自身功能,促使骨質(zhì)破壞。一般認(rèn)為,破骨細(xì)胞直接浸潤(rùn)骨膜以及周圍組織造成骨質(zhì)破壞,引起疼痛的發(fā)生[6]。骨轉(zhuǎn)移初期大多表現(xiàn)為間歇性疼痛,而隨著病情的進(jìn)展疼痛加劇為持續(xù)性疼痛,此種疼痛影響病人生活質(zhì)量,所以在臨床上越來越重視骨轉(zhuǎn)移的防治。

    目前治療晚期NSCLC骨轉(zhuǎn)移的方法主要包括止痛藥物治療、雙膦酸鹽類藥物治療、生物靶向治療、核素治療、放療、化療以及嚴(yán)重椎體骨質(zhì)破壞時(shí)外科行骨水泥置入術(shù)等姑息治療。各種治療方案均有優(yōu)勢(shì)與劣勢(shì),止痛藥物的三階梯應(yīng)用起效較快,但是長(zhǎng)期使用可導(dǎo)致消化道反應(yīng)以及便秘等不良反應(yīng)。生物靶向治療目前由于價(jià)格昂貴而療效有待進(jìn)一步研究。核素治療以及放療對(duì)多發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤的止痛有一定療效,但是對(duì)骨外病灶無治療作用,還能導(dǎo)致嚴(yán)重的骨髓抑制,尤其放療在照射劑量和照射方法上有很大的差異。而全身化療為原發(fā)腫瘤敏感的骨轉(zhuǎn)移癌痛的首選治療方案,但是NSCLC骨轉(zhuǎn)移僅靠化療有效率為40%左右[7,8],化療在延長(zhǎng)患者生存期等方面具有一定的作用。長(zhǎng)春瑞濱主要通過抑制著絲點(diǎn)微管蛋白的聚合,使細(xì)胞分裂處于有絲分裂中期,其對(duì)于NSCLC患者有效而被廣泛應(yīng)用于臨床?;煹膬?yōu)勢(shì)在于一旦疼痛緩解常常可持續(xù)整個(gè)治療周期,但是由于大多數(shù)化療藥物不能透過骨組織屏障,而且骨質(zhì)破壞后其修復(fù)是一個(gè)緩慢的過程,短時(shí)間內(nèi)化療藥物不能起到十分滿意的療效。此外,由化療造成的消化道反應(yīng)和骨髓抑制也在臨床上限制了療效的評(píng)價(jià)。

    雙膦酸鹽類藥物是近30年發(fā)展起來的一類新藥物,對(duì)惡性腫瘤晚期發(fā)生的骨轉(zhuǎn)移有明顯的止痛效果,可以抑制破骨細(xì)胞活性。其主要機(jī)制[9]是與骨小梁結(jié)合后阻止腫瘤細(xì)胞與骨質(zhì)結(jié)合,抑制破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨重吸收作用。國(guó)外臨床試驗(yàn)表明,雙膦酸鹽類藥物已經(jīng)被應(yīng)用于治療多發(fā)性骨髓瘤、乳腺癌、前列腺癌、肺癌及其他各種實(shí)體瘤的骨轉(zhuǎn)移[3]。唑來膦酸是第三代雙膦酸類藥物,和第一、二代雙膦酸鹽類藥物相比活性更強(qiáng),作用時(shí)間更長(zhǎng),給藥的劑量更小。有報(bào)道稱唑來膦酸治療骨轉(zhuǎn)移疼痛可達(dá)到80%以上,而對(duì)骨的親和力是帕米膦酸二鈉的850倍[10]。本研究結(jié)果顯示,治療組降低骨轉(zhuǎn)移所致疼痛的總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。治療組病人在治療前后的血清堿性磷酸酶(AKP)差異有顯著性(P<0.05);而對(duì)照組治療后的血清AKP雖有下降,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示唑來膦酸在某種程度上可以抑制破骨細(xì)胞活性,防止新的轉(zhuǎn)移灶發(fā)生。本研究中兩組患者的血清鈣都有所下降,但不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而且使用唑來膦酸后并未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

    4結(jié)論

    唑來膦酸聯(lián)合NP方案治療NSCLC骨轉(zhuǎn)移具有協(xié)同作用,與化療聯(lián)合使用可以達(dá)到緩解骨轉(zhuǎn)移疼痛以及控制轉(zhuǎn)移灶,提高晚期肺癌患者的生存時(shí)間,且副作用較小,臨床可以推廣使用。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]張力.非小細(xì)胞肺癌輔助化療的熱點(diǎn)問題[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(2):86-87.

    [2]Molina JR,Yang P,Cassivi SD,etal.Non-small cell lung cancer:epidemiology,risk factors,treatment,and survivorship[J].Mayo ClinPrco,2008,83(5):584.

    [4]盧喜, 俞婷婷,王義海袁,等.常規(guī)分割放療聯(lián)合唑來磷酸治療肺癌骨轉(zhuǎn)移的有效性及安全性評(píng)價(jià)[J].新疆醫(yī)學(xué),2014,(44):26-27.

    [5]孫燕. 內(nèi)科腫瘤學(xué) [M] . 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2001:227.

    [6]桂文來,劉增禮,楊儀,等. 256例肺癌骨轉(zhuǎn)移核素骨顯像的特點(diǎn)分析[J]. 蘇州大學(xué)學(xué)報(bào): 醫(yī)學(xué)版,2005,25( 3) : 476-487.

    [7]孫輝,周均田,張燕軍,等.注射用唑來膦酸治療惡性腫瘤引起的溶骨性骨轉(zhuǎn)移疼痛臨床研究報(bào)告[J].中國(guó)腫瘤臨床,2005,32( 15) : 885-888.

    [7]Richard BP.Cancer pain management an essential component of comprehensive cancer care[M]. In:Philip R.Clinical oncology,北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:865.

    [8]丁永為.對(duì)肺癌疼痛鎮(zhèn)痛作用的臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2005, 12(3):28.

    [9]趙琪.唑來膦酸治療肺癌骨轉(zhuǎn)移性疼痛效果分析[J].咸寧學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2006,205:420.

    [10] 黃沂,林學(xué)德,張志鋒,等.帕米膦酸鈉結(jié)合化療治療肺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛的療效[J].福建醫(yī)藥雜志,2005,27(1):31.

    Effect of zoledronic acid injection and vinorelbine combined with cisplatin on non-small cell lung cancer with bone metastasesHU Xiangyan1,GUAN Xutao2,Gao Ping3,etal

    (1.ShandongPhysicalEducationInstitute,Jinan250000,China;

    2. 2013PhD,ShandongUniversityofTraditionalChineseMedicine,Jinan250000,China;

    3.TheFirstAffiliatedHospitalofHenanCollegeofTraditionalChineseMedicine,Zhengzhou450000,China)

    【Abstract】ObjectiveTo explore the effect of zoledronic acid injection and vinorelbine combined with cisplatin on non-small

    cell lung cancer with bone metastases.Methods48 patients with non-small cell lung cancer and bone metastasis were randomly divided into treatment group treated with zoledronic acid injection and vinorelbine combined with cisplatin (24 cases) and control group treated with of pure chemotherapy group (24 cases). The treatment of treatment group included zoledronic acid injection and vinorelbine combined with cisplatin, support of comprehensive treatment. The improvement of bone metastases pain to the situation, AKP, serum calcium and serum creatinine were observed. The control group was treated with chemotherapy and support treatment. The curative effect, pain relief rate, the change of AKP, serum calcium and serum creatinine were observed. ResultsPain remission rate of treatment group was obviously higher than that of control group. The serum AKP and serum calcium of the treatment group significantly decreased after treatment. Serum creatinine has no obvious change before and after therapy. ConclusionZoledronic acid injection to treat non-small cell lung cancer (NSCLC) bone metastases is effective and safe.

    【Key words】

    (收稿日期:2014-09-11; 修回日期: 2015-06-24; 編輯: 母存培)

    通訊作者:高萍,Tel:13589139402

    基金項(xiàng)目:河南省教育廳自然科學(xué)基金(200510471009, 2011A 360008)

    【中圖分類號(hào)】R 734.2

    【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

    doi:10.3969/j.issn.1672-3511.2015.09.016

    猜你喜歡
    唑來膦酸化療
    骨肉瘤的放療和化療
    跟蹤導(dǎo)練(二)(3)
    注射用唑來膦酸治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的療效觀察
    唑來膦酸聯(lián)合來曲唑治療對(duì)絕經(jīng)期乳腺癌術(shù)后生命質(zhì)量的改善效果
    唑來膦酸靜滴輔助放化療治療肺癌骨轉(zhuǎn)移臨床研究
    唑來膦酸預(yù)防絕經(jīng)后乳腺癌患者骨質(zhì)疏松的臨床觀察
    唑來膦酸預(yù)防來曲唑治療絕經(jīng)后乳腺癌患者骨質(zhì)流失的效果觀察
    化療相關(guān)不良反應(yīng)的處理
    PICC個(gè)性化護(hù)理在惡性腫瘤化療中的應(yīng)用
    唑來膦酸對(duì)去勢(shì)大鼠骨折后骨痂和骨微結(jié)構(gòu)的影響
    性欧美人与动物交配| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 两个人免费观看高清视频| 男女午夜视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久国产成人免费| 18禁国产床啪视频网站| bbb黄色大片| 女同久久另类99精品国产91| 狂野欧美激情性xxxx| 后天国语完整版免费观看| 女性被躁到高潮视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| xxx96com| 搡老岳熟女国产| 日本免费a在线| a在线观看视频网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产高清国产精品国产三级| 香蕉久久夜色| ponron亚洲| 美女午夜性视频免费| 亚洲第一av免费看| 黄片小视频在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜福利在线观看吧| 极品人妻少妇av视频| 一区二区三区国产精品乱码| 麻豆成人av在线观看| 免费看a级黄色片| av有码第一页| 日韩人妻精品一区2区三区| 男人操女人黄网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 色播在线永久视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久蜜臀av无| netflix在线观看网站| 亚洲精品在线美女| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成人精品久久二区二区91| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲三区欧美一区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一夜夜www| 色婷婷av一区二区三区视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 老司机靠b影院| 亚洲av第一区精品v没综合| 人人妻人人澡人人看| 91老司机精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产一区二区激情短视频| 国产黄色免费在线视频| 久久久国产成人精品二区 | 久久久久久久久中文| 看黄色毛片网站| 999精品在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 女性生殖器流出的白浆| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 无限看片的www在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 在线天堂中文资源库| 成人手机av| 人人澡人人妻人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99re在线观看精品视频| 国产xxxxx性猛交| 亚洲中文字幕日韩| 香蕉久久夜色| 亚洲在线自拍视频| 国产亚洲欧美98| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄片小视频在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 激情在线观看视频在线高清| 精品久久久久久久久久免费视频 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩乱码在线| 国产一卡二卡三卡精品| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲成人久久性| av免费在线观看网站| 国产免费男女视频| 脱女人内裤的视频| av网站在线播放免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品91无色码中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品电影一区二区在线| 亚洲国产精品合色在线| 午夜日韩欧美国产| 91大片在线观看| 国产亚洲欧美98| 99香蕉大伊视频| 久久亚洲真实| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 免费av毛片视频| 免费少妇av软件| 亚洲成人免费av在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 自线自在国产av| 国产精品综合久久久久久久免费 | 99热国产这里只有精品6| 电影成人av| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品九九99| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁观看日本| 一区二区三区激情视频| 午夜影院日韩av| 午夜福利欧美成人| 成人亚洲精品一区在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 天堂影院成人在线观看| 香蕉久久夜色| 久久久久久人人人人人| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 美女大奶头视频| 欧美在线黄色| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 十八禁人妻一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久精品成人免费网站| 亚洲五月婷婷丁香| 三级毛片av免费| av网站在线播放免费| 成人影院久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产1区2区3区精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 99国产精品免费福利视频| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲av第一区精品v没综合| av超薄肉色丝袜交足视频| 一夜夜www| 亚洲欧美激情综合另类| 桃色一区二区三区在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| av天堂久久9| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 成人18禁在线播放| svipshipincom国产片| 看片在线看免费视频| 亚洲av片天天在线观看| 免费在线观看日本一区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 天堂影院成人在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品一区二区在线不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 手机成人av网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 嫩草影视91久久| 天天影视国产精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | av天堂久久9| 窝窝影院91人妻| 国产免费男女视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲欧美日韩无卡精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 淫妇啪啪啪对白视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩免费av在线播放| 一a级毛片在线观看| 宅男免费午夜| 久久久久久大精品| 黄频高清免费视频| 无人区码免费观看不卡| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品久久午夜乱码| 91九色精品人成在线观看| 水蜜桃什么品种好| 97碰自拍视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 人人澡人人妻人| 国产成人av激情在线播放| 色综合婷婷激情| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产av一区二区精品久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩av在线大香蕉| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女扒开内裤让男人捅视频| 91大片在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 精品久久久久久,| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 热99re8久久精品国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 99国产精品一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 涩涩av久久男人的天堂| 一区福利在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久久精品吃奶| 黑丝袜美女国产一区| 啦啦啦在线免费观看视频4| xxxhd国产人妻xxx| 人妻久久中文字幕网| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久狼人影院| 久久久精品欧美日韩精品| 在线观看午夜福利视频| 我的亚洲天堂| 免费在线观看影片大全网站| 天天影视国产精品| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 怎么达到女性高潮| 国产精品99久久99久久久不卡| 自线自在国产av| 国产一卡二卡三卡精品| 一夜夜www| bbb黄色大片| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩av久久| 99国产精品免费福利视频| 成年人黄色毛片网站| 国产成人免费无遮挡视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩有码中文字幕| 91老司机精品| 三上悠亚av全集在线观看| 嫩草影院精品99| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av免费在线观看网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 国产精品国产高清国产av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩高清综合在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 女同久久另类99精品国产91| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线观看日韩欧美| 精品第一国产精品| 大型黄色视频在线免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | www日本在线高清视频| 97碰自拍视频| 天天添夜夜摸| 91麻豆av在线| av免费在线观看网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲视频免费观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产区一区二久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲少妇的诱惑av| 成在线人永久免费视频| 99香蕉大伊视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 不卡av一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 在线观看一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲成人久久性| 岛国视频午夜一区免费看| 69av精品久久久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产乱人伦免费视频| 乱人伦中国视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩av在线大香蕉| 夜夜夜夜夜久久久久| 麻豆一二三区av精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费少妇av软件| 久久中文字幕一级| 国产极品粉嫩免费观看在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精品国产区一区二| 婷婷六月久久综合丁香| 男女之事视频高清在线观看| 午夜老司机福利片| 久久久久久久久免费视频了| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 香蕉丝袜av| 很黄的视频免费| 日日夜夜操网爽| 一二三四在线观看免费中文在| 在线视频色国产色| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品国产一区二区久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 激情视频va一区二区三区| 99久久人妻综合| 一区福利在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 99久久精品国产亚洲精品| 丝袜美足系列| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲熟妇熟女久久| aaaaa片日本免费| 91九色精品人成在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 一级片免费观看大全| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 丝袜在线中文字幕| 视频区欧美日本亚洲| 精品一区二区三区四区五区乱码| 成人永久免费在线观看视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产成人精品无人区| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品在线美女| 国产午夜精品久久久久久| 日本wwww免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜免费激情av| 国产激情欧美一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 黄色视频不卡| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品99久久99久久久不卡| a级片在线免费高清观看视频| 国产精华一区二区三区| 看黄色毛片网站| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 黄色丝袜av网址大全| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲专区字幕在线| 在线观看免费视频网站a站| 丝袜人妻中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产亚洲在线| 亚洲人成77777在线视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 久久人人精品亚洲av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲av电影在线进入| 后天国语完整版免费观看| 脱女人内裤的视频| 国产成人系列免费观看| 日韩高清综合在线| 午夜免费鲁丝| 国产精品影院久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美大码av| 午夜视频精品福利| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久国产一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| av视频免费观看在线观看| 久久精品成人免费网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 自线自在国产av| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产av在哪里看| 亚洲人成电影观看| 无限看片的www在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜老司机福利片| www日本在线高清视频| 亚洲精品一二三| 国产成人av教育| 日韩国内少妇激情av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| tocl精华| 国产熟女xx| 午夜免费观看网址| 最新在线观看一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 看片在线看免费视频| 91精品三级在线观看| 国产av一区在线观看免费| 久久久国产欧美日韩av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费搜索国产男女视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产黄a三级三级三级人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 丝袜美腿诱惑在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品国产区一区二| 久久99一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久久久久久久久大奶| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美人与性动交α欧美软件| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 最新美女视频免费是黄的| 日韩精品青青久久久久久| 免费搜索国产男女视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美一区二区精品小视频在线| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99国产极品粉嫩在线观看| 1024视频免费在线观看| 国产1区2区3区精品| 午夜a级毛片| 极品人妻少妇av视频| 亚洲中文字幕日韩| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线观看一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 黄色成人免费大全| 国产午夜精品久久久久久| 热99re8久久精品国产| 欧美精品啪啪一区二区三区| av欧美777| 国产极品粉嫩免费观看在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产av又大| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美午夜高清在线| 在线观看免费午夜福利视频| 久久 成人 亚洲| avwww免费| 久99久视频精品免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 91九色精品人成在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 一进一出抽搐动态| 国产精品免费视频内射| videosex国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲美女黄片视频| 久久九九热精品免费| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 婷婷精品国产亚洲av在线| av网站免费在线观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久热这里只有精品99| 很黄的视频免费| 在线观看66精品国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩大尺度精品在线看网址 | 涩涩av久久男人的天堂| 超色免费av| 国产免费男女视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日日爽夜夜爽网站| 精品国产国语对白av| 在线视频色国产色| 99香蕉大伊视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲欧美激情在线| 51午夜福利影视在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线观看免费视频网站a站| 免费在线观看亚洲国产| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜福利在线观看吧| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久大精品| 91大片在线观看| 在线观看一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av成人av| 伦理电影免费视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩一区二区精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 少妇被粗大的猛进出69影院| 婷婷丁香在线五月| 国产又爽黄色视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一区在线观看完整版| 亚洲三区欧美一区| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品久久久久成人av| 视频区欧美日本亚洲| 久久影院123| 1024香蕉在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 男女午夜视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美乱色亚洲激情| 国产亚洲欧美在线一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久亚洲精品不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品一区av在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲人成电影免费在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大香蕉久久成人网| 欧美成人午夜精品| 超色免费av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品久久视频播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜91福利影院| 99国产综合亚洲精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩视频一区二区在线观看| 麻豆一二三区av精品| videosex国产| 国产99久久九九免费精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品免费一区二区三区在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| x7x7x7水蜜桃| 免费看a级黄色片| 免费不卡黄色视频| 最好的美女福利视频网| 波多野结衣一区麻豆| 少妇粗大呻吟视频| 国产成人av教育| 91字幕亚洲| 久久这里只有精品19| 波多野结衣高清无吗| 女警被强在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久久久久人人人人人| 视频区图区小说| 自线自在国产av| 久久久国产成人免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av有码第一页| 中文字幕最新亚洲高清| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 无限看片的www在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99久久人妻综合| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 一二三四在线观看免费中文在| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产人伦9x9x在线观看|