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    一例卒中相關(guān)性肺炎合并顱內(nèi)感染的抗感染藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    2016-01-01 09:13:50杜柏榮
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2015年3期
    關(guān)鍵詞:美羅培南性肺炎監(jiān)護(hù)

    杜柏榮,劉 靜

    (酒泉市人民醫(yī)院,甘肅 酒泉 735000)

    一例卒中相關(guān)性肺炎合并顱內(nèi)感染的抗感染藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    杜柏榮,劉 靜

    (酒泉市人民醫(yī)院,甘肅 酒泉 735000)

    目的 通過分析臨床藥師對卒中合并感染患者實(shí)施抗感染藥學(xué)監(jiān)護(hù)過程,探討臨床藥師在臨床治療中發(fā)揮的作用。方法 結(jié)合臨床藥師為一例卒中相關(guān)性肺炎合并顱內(nèi)感染患者制定個(gè)體化抗感染治療方案并實(shí)施全程藥學(xué)監(jiān)護(hù),評價(jià)臨床藥師在藥學(xué)服務(wù)中的作用,并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。結(jié)果 臨床藥師通過制定個(gè)體化抗感染治療方案及進(jìn)行全程藥學(xué)監(jiān)護(hù),使患者感染得到及時(shí)有效的控制。結(jié)論 通過臨床藥師對患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù),可及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者在藥物使用中存在的問題,優(yōu)化抗感染治療方案,幫助臨床合理、安全、有效使用抗感染藥物。

    卒中相關(guān)性肺炎;顱內(nèi)感染;藥學(xué)監(jiān)護(hù);臨床藥師

    1 病例資料

    2 抗感染治療及藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    2.1 初始治療方案的制定

    臨床藥師于患者轉(zhuǎn)入神經(jīng)內(nèi)科后實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)。轉(zhuǎn)入時(shí)患者嗜睡,左側(cè)肢體偏癱,咳嗽、咳痰,發(fā)熱,體溫38.3℃。頸部抵抗陽性,雙肺呼吸音粗,可聞及濕性啰音,側(cè)腦室引出淡紅色血性液體132 ml。胸部X線片示:考慮雙下肺炎性病變,以左肺為著;雙肺間質(zhì)性改變;氣管插管術(shù)后改變。痰培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)回報(bào):奈瑟氏菌、草綠色鏈球菌。血常規(guī)提示:WBC:10.26×109/L,N:82.7%;腦脊液常規(guī)提示:血性,渾濁,WBC:180×106/L,N:60.0%,L:40%,RBC:76 000×106/L,潘氏蛋白陽性。臨床藥師評估患者病情后,建議停用頭孢替唑鈉,改用頭孢他啶(2.0 g,q8h)聯(lián)合丁胺卡那(0.4 g,qd)抗感染治療。針對初始治療方案臨床藥師提出藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容:(1)老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退,應(yīng)用丁胺卡那后較易發(fā)生各種毒性反應(yīng),加之聯(lián)用甘露醇等脫水劑,可使血藥濃度增高。因此,建議采用較小治療量,并囑用藥期間補(bǔ)充足夠的液體(鼻飼+靜脈輸液)。(2)用藥期間監(jiān)測患者尿量、尿常規(guī)及肝腎功能。(3)給予霧化吸入、祛痰、營養(yǎng)支持等對癥治療,加強(qiáng)肺部護(hù)理。

    2.2 目標(biāo)性治療方案的制定

    用藥5日后,患者仍咳嗽、咳痰,發(fā)熱,體溫最高達(dá)39.0℃。血常規(guī)提示:WBC:17.85×109/L,N:81.4%;腦脊液常規(guī)提示:WBC:300×106/L,RBC:20 000×106/L,N:60.0%,L:40%;腦脊液生化提示:腦脊液蛋白:70.16 mg/dl,葡萄糖:2.20 mmol/L,氯化物:101 mmol/L;腦脊液培養(yǎng)提示:無細(xì)菌生長;痰培養(yǎng)提示:大腸埃希菌,對丁胺卡那、頭孢西丁、亞胺培南敏感。復(fù)查X線胸片提示:左肺下葉感染。鑒于患者肺部感染檢出致病菌為大腸埃希菌,腦脊液常規(guī)、生化提示顱內(nèi)感染加重,建議使用美羅培南(2.0 g,q8h),對抗肺部感染及顱內(nèi)感染。藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容:抗感染治療期間應(yīng)監(jiān)測患者體溫,復(fù)查胸部X線片;復(fù)查血常規(guī)、腦脊液常規(guī)、腦脊液生化;復(fù)查痰培養(yǎng)、腦脊液培養(yǎng)。同時(shí)夾閉引流管,爭取早日拔管。美羅培南使用兩周,引流管已拔,患者神志清,無咳嗽、咳痰、發(fā)熱,無頭痛、惡心、嘔吐,頸部抵抗陰性,雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音。復(fù)查血常規(guī)示:WBC:5.83× 109/L,N:70.0%。痰培養(yǎng)提示:正常菌群。復(fù)查胸部X線片示:左肺下野感染治療后復(fù)查,較前對比明顯好轉(zhuǎn)?;颊邿o肺部感染、顱內(nèi)感染表現(xiàn),建議停用美羅培南。

    2.3 治療方案調(diào)整

    停用美羅培南第二日,復(fù)查血常規(guī)示:WBC:14.20×109/L,N:88.0%。再次行腰椎穿刺術(shù)測顱內(nèi)壓為100 mmH2O。腦脊液常規(guī)示:RBC:5.0×106/L,WBC:40×106/L。患者無感染表現(xiàn),但血象突高,腦脊液白細(xì)胞數(shù)有升高趨勢,考慮可能為抗顱內(nèi)感染療程不足所致,評估患者顱內(nèi)感染致病菌后,建議給予青霉素560萬單位,q6h,針對性治療顱內(nèi)感染。藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容:大劑量使用青霉素應(yīng)注意監(jiān)測電解質(zhì)狀況;為避免青霉素溶于水后β-內(nèi)酰胺環(huán)裂解,配置后應(yīng)即刻使用并快速滴注,但需注意滴注速度不能超過50萬單位/分,以免出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

    青霉素治療一周后復(fù)查腦脊液常規(guī)示:無色,清晰,潘氏蛋白陰性,RBC:0×106/L,WBC:8×106/L。患者無顱內(nèi)感染表現(xiàn),建議停用青霉素,繼續(xù)改善循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)、康復(fù)治療?;颊咄S每垢腥舅幬锖笊裰厩?,精神可,體溫正常,血象正常,無肺部感染、顱內(nèi)感染表現(xiàn),囑出院加強(qiáng)康復(fù)治療。

    2.4 患者住院期間抗感染藥物使用情況(見表1)

    近年來,安徽省馬鞍山市不斷加強(qiáng)規(guī)范化、職業(yè)化、品牌化建設(shè),穩(wěn)步推進(jìn)家庭服務(wù)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,取得了積極成效。截至當(dāng)前,馬鞍山市家庭服務(wù)機(jī)構(gòu)130多家,從業(yè)人員約8000人。

    表1 患者住院期間抗感染藥物使用情況

    2.5 藥學(xué)監(jiān)護(hù)結(jié)果

    患者住院期間尿量、尿常規(guī)、肝腎功能均正常,用藥期間未出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)。

    2.5.1 患者住院期間體溫監(jiān)測結(jié)果(見圖1)

    圖1 患者住院期間體溫監(jiān)測情況

    2.5.2 患者住院期間血常規(guī)監(jiān)測結(jié)果(見圖2、圖3)

    圖2 患者住院期間白細(xì)胞監(jiān)測結(jié)果

    圖3 患者住院期間中性粒細(xì)胞監(jiān)測結(jié)果

    3 討論

    3.1 ICU期間抗感染藥物的使用

    患者入院時(shí)血象正常(WBC:5.10×109/L,N:65.0%),體溫正常,雙肺聞及少量痰鳴音,懷疑有墜積性肺炎可能,因行氣管插管、右側(cè)側(cè)腦室穿刺引流術(shù),故預(yù)防性給予頭孢替唑鈉(2.0 g,q12h)。臨床藥師認(rèn)為患者入院后是否應(yīng)該使用頭孢替唑鈉值得商榷。

    (1)卒中相關(guān)性肺炎是腦卒中嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,是導(dǎo)致患者不良預(yù)后和死亡的重要原因。由于缺乏有效方法預(yù)防卒中后感染,因此有人建議進(jìn)行預(yù)防性抗感染治療(PAT)[1]。近年來,急性腦卒中預(yù)防性使用抗感染藥物的臨床試驗(yàn)取得了矛盾的結(jié)果,到目前為止各國指南都不推薦使用抗感染藥物預(yù)防卒中相關(guān)性肺炎[2]。本例患者并無使用抗感染藥物的指征。若懷疑為墜積性肺炎,病原菌多以G-桿菌及厭氧菌居多[3],使用頭孢替唑鈉也并不適宜。

    (2)患者行側(cè)腦室穿刺引流術(shù),此為清潔手術(shù),為防止逆行顱內(nèi)感染,可在術(shù)前進(jìn)行預(yù)防性用藥,于術(shù)后24 h內(nèi)停藥,但本例患者頭孢替唑鈉為術(shù)后給藥,給藥時(shí)機(jī)不正確,且術(shù)后用藥時(shí)間(5天)過長。

    3.2 初始治療方案調(diào)整

    2003年,德國科隆Hilker等提出了卒中相關(guān)性肺炎(stroke associated pneumonia,SAP)[2]的概念。臨床藥師評估本例患者病情:影像學(xué)檢測發(fā)現(xiàn)患者肺部浸潤性病變,同時(shí)體溫≥38℃,新出現(xiàn)的咳嗽、咳痰,肺部聞及濕性啰音,外周血WBC≥10× 109/L,加之患者為老年人、出血性卒中、意識障礙、臥床、曾入住ICU、行氣管插管等,根據(jù)《卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識》[2],可以診斷為卒中相關(guān)性肺炎(SAP)?;颊呷胱CU時(shí)曾使用呼吸機(jī)輔助呼吸,故不排除呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)的可能。經(jīng)分析SAP、VAP常見病原菌,同時(shí)結(jié)合我院ICU、神經(jīng)內(nèi)科常見病原菌為銅綠假單胞菌及肺炎克雷伯菌等G-桿菌,建議停用頭孢替唑鈉,改為頭孢他啶?;颊唠m年老,但既往體健,肝腎功能正常,考慮到病情較重,有銅綠假單胞菌感染的可能,故建議聯(lián)合使用丁胺卡那,用藥期間密切監(jiān)測尿量、尿常規(guī)、肝腎功能變化等。

    3.3 肺部、顱內(nèi)感染治療方案調(diào)整

    頭孢他啶、丁胺卡那治療5日后,患者肺部感染較前加重,血象增高明顯,痰培養(yǎng)結(jié)果回報(bào)為大腸埃希菌,產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)。依據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)給予亞胺培南進(jìn)行抗感染治療。但腦脊液檢查結(jié)果提示患者同時(shí)合并有顱內(nèi)感染,因此選藥應(yīng)兼顧肺部感染及顱內(nèi)感染。

    《熱病》[4]及美國感染性疾病學(xué)會(IDSA)2004年提出的腦膜炎診治指南指出,細(xì)菌性腦膜炎常見病原菌為肺炎球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌,少為大腸桿菌及金黃色葡萄球菌等。本例患者顱內(nèi)感染不十分嚴(yán)重,故目前多不考慮耐藥金黃色葡萄球菌感染。由于亞胺培南中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性較大,容易誘發(fā)癲癇,因此,臨床藥師建議選用大劑量美羅培南對抗肺部感染及顱內(nèi)感染。

    美羅培南為半合成碳青霉烯類抗生素,具有超廣譜抗菌活性,中樞神經(jīng)系統(tǒng)及腎臟不良反應(yīng)較小。研究顯示,持續(xù)靜脈應(yīng)用美羅培南,早期血清和腦脊液穩(wěn)態(tài)藥物濃度達(dá)到并超過顱內(nèi)感染常見細(xì)菌的90%最小抑菌濃度[5]。由于血腦屏障的阻擋作用,治療顱內(nèi)感染時(shí)抗感染藥物的推薦劑量常較大,美國感染性疾病學(xué)會腦膜炎診治指南推薦劑量為6.0 g/d[6]。因此,臨床藥師建議美羅培南劑量為2.0 g/次,q8h,同時(shí)提示應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理,積極去除一切感染誘因,盡早拔除引流管。經(jīng)調(diào)整治療方案后,患者肺部感染及顱內(nèi)感染狀況均明顯好轉(zhuǎn)。

    3.4 抗感染藥物調(diào)整

    美羅培南治療兩周后,患者肺部感染癥狀基本消失,也無顱內(nèi)感染表現(xiàn),為避免長期使用抗感染藥物導(dǎo)致二重感染,臨床藥師建議停用抗感染藥物。但患者停藥后血象突高,且腦脊液中白細(xì)胞增多,考慮可能為顱內(nèi)感染治療療程不足引起,醫(yī)師考慮繼續(xù)美羅培南抗感染治療,但臨床藥師認(rèn)為患者顱內(nèi)感染多為肺炎鏈球菌等G+球菌所致,前期使用美羅培南治療有效,說明不是耐藥金黃色葡萄球菌感染,患者現(xiàn)肺部感染治愈,故建議給予大劑量青霉素針對性治療顱內(nèi)感染?;颊哂盟幒竺黠@好轉(zhuǎn)也證實(shí)了臨床藥師的判斷,這也提示我們顱內(nèi)感染的療程應(yīng)適當(dāng)延長以免復(fù)發(fā)。

    [1]郝俊杰,鄭天衡,王少石.急性卒中后肺炎的早期風(fēng)險(xiǎn)識別和預(yù)防[J].中國卒中雜志,2010,5(2):157-163.

    [2]卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識組.卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識[J].中華內(nèi)科雜志,2010,49(12):1075-1078.

    [3]郭偉,張杰.關(guān)注卒中相關(guān)性肺炎[J].中華內(nèi)科雜志,2011,50(3):191-192.

    [4]桑福德.熱病[M].41版.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2011.

    [5]徐明,王強(qiáng),史中華,等.美羅培南持續(xù)靜脈泵入時(shí)血液和腦脊液藥物濃度的測定[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2007,28(15):584-586.

    [6]Tunkel A R,Hartman B J,Kaplan S I,et al.Practice guideline for the management of bacterial meningitis[J].Clin Infect Dis,2004(39):1267-1284.

    R563.1

    B

    1671-1246(2015)03-0149-03

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