馮淑琴, 鄭蒸蒸
(山西工貿(mào)學(xué)校,山西 太原 030021)
日常生活中人們會(huì)接觸到各種各樣的檢驗(yàn)報(bào)告如體檢報(bào)告、食品檢驗(yàn)報(bào)告、化工產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、室內(nèi)污染物檢驗(yàn)報(bào)告等。在這些檢驗(yàn)報(bào)告中,常出現(xiàn)“某檢驗(yàn)項(xiàng)目未檢出”的字樣。人們對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告中的“未檢出”常存在誤區(qū)。本文對(duì)檢測(cè)報(bào)告中得出“未檢出”結(jié)論的情況進(jìn)行分析,以期幫助人們正確認(rèn)識(shí)檢測(cè)報(bào)告中的“未檢出”。
表1是某室內(nèi)污染物的檢驗(yàn)報(bào)告。表2是室內(nèi)污染物的采樣方法。結(jié)合表1和表2可知,在規(guī)定條件下,苯、甲苯和二甲苯檢測(cè)結(jié)果為“未檢出”,但如果增加了采樣量或采樣時(shí)間,也許苯等污染物就會(huì)被檢出。所以,人們?cè)诳吹綑z測(cè)報(bào)告中的“未檢出”字樣時(shí),不能盲目地認(rèn)定某組分完全不存在[1]。
“檢測(cè)下限”是指用特定方法能夠準(zhǔn)確測(cè)定某物質(zhì)的最低濃度,它既反映方法與儀器的靈敏度和噪音的大小,又表明樣品經(jīng)處理后空白(本底)值的高低。
表1 某室內(nèi)污染物檢驗(yàn)報(bào)告
表2 室內(nèi)污染物的采樣方法
若檢測(cè)結(jié)果低于檢測(cè)下限,人們通常會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生質(zhì)疑。其實(shí),檢測(cè)結(jié)果低于檢測(cè)下限的情況在檢測(cè)工作中經(jīng)常出現(xiàn),產(chǎn)生這種問題的原因有多種。根據(jù)最低檢測(cè)限的確定方法,筆者認(rèn)為,檢測(cè)時(shí)所使用儀器的靈敏度高于方法制定時(shí)所用儀器的靈敏度是產(chǎn)生這種情況的原因之一。
當(dāng)檢測(cè)結(jié)果低于檢測(cè)下限時(shí),一般不能在檢測(cè)報(bào)告中標(biāo)示具體檢測(cè)數(shù)據(jù)(誤差太大),而標(biāo)示為“未檢出”。同時(shí),在相應(yīng)位置標(biāo)示出該方法的檢測(cè)限。如,農(nóng)業(yè)部蔬菜水果質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心對(duì)某公司普洱茶的檢驗(yàn)報(bào)告(表3)中,敵敵畏、六六六和汞標(biāo)示為“未檢出”,就是這種情況。
表3 某百年保健食品公司2014-05普洱茶檢驗(yàn)報(bào)告單
納氏試劑分光光度法測(cè)定廢水中氨氮含量,被廣泛用于污水處理廠。一些污水處理廠的分析人員在測(cè)定氨氮含量時(shí),只要看到樣品測(cè)定的吸光度小于空白值,就認(rèn)為樣品中氨氮含量小于檢測(cè)限(0.025mg/L),結(jié)論就是未檢出,而根本不考慮測(cè)定時(shí)所取試樣的體積。某污水處理廠污水檢測(cè)報(bào)告見表4。鑒于以上原因,筆者重點(diǎn)介紹納氏試劑分光光度法中的數(shù)據(jù)處理問題。
在水樣中加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液(納氏試劑),與氨反應(yīng)生成黃棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通??稍诓ㄩL(zhǎng)410nm~425nm測(cè)其吸光度,計(jì)算其含量。該方法最低檢出質(zhì)量濃度為0.025mg/L,測(cè)定上限為2mg/L[2]。
吸取 0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL的標(biāo)準(zhǔn)使用液(含0.010g/L的氨氮)于50mL比色管中,加水至標(biāo)線,加入1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。再加入1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測(cè)定吸光度,測(cè)定數(shù)據(jù)見表5。
由測(cè)得的吸光度減去零濃度空白管的吸光度(空白值)后,得到校正吸光度,繪制以氨氮質(zhì)量對(duì)校正吸光度的校準(zhǔn)曲線,如第27頁圖1所示。
表4 某污水處理廠污水檢測(cè)報(bào)告
表5 標(biāo)準(zhǔn)色階的吸光度
分取適量經(jīng)預(yù)處理后的水樣,加入50mL比色管中,稀釋至標(biāo)線。加1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻。加入1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測(cè)量吸光度。
確定氨氮含量常用的方法是,根據(jù)試樣的吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查找。也可以用回歸方程計(jì)算得到,由吸收曲線回歸方程推導(dǎo)出公式(1)。
式中:A為實(shí)驗(yàn)時(shí)測(cè)得的樣品吸光度;A0為零濃度空白管的吸光度,即空白值;V為測(cè)定時(shí)所取試樣的體積,mL;ρ為水樣中氨氮的質(zhì)量濃度,mg/L。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)吸收曲線
水樣測(cè)定過程中,分取適量的水樣這一點(diǎn)很重要。如果所取的水樣量不合適,就得不到正確的結(jié)果。在用吸附法除氨氮的研究中,原水取自生物接觸氧化法工藝的二級(jí)出水,其中的氨氮含量較高,分析時(shí)所取原水的體積為1mL,測(cè)得的A=0.323,則按公式(1)計(jì)算原水中氨氮的質(zhì)量濃度為39.23mg/L。當(dāng)原水經(jīng)過吸附法處理后,其氨氮質(zhì)量濃度降到了較低的程度。如果分析時(shí)所取試樣的體積仍為1mL,測(cè)得的A=0.042,A<A0即樣品測(cè)定的吸光度小于空白值,無法計(jì)算氨氮含量。遇到這種情況,絕對(duì)不能草率得出ρ(氨氮)<0.025mg/L、氨氮含量為“未檢出”的結(jié)論。此時(shí),只要加大所取試樣的體積,就完全能準(zhǔn)確地計(jì)算出試樣的質(zhì)量濃度。如,取試樣體積為25mL,測(cè)得A=0.224,則按公式(1)計(jì)算得試樣氨氮的質(zhì)量濃度為0.96mg/L。如果吸附處理?xiàng)l件控制得當(dāng),原水中的氨氮含量還會(huì)降得更低。這時(shí),還可以繼續(xù)加大取樣的體積,如取V=50mL,測(cè)得A=0.070,則按公式(1)計(jì)算得試樣中氨氮的質(zhì)量濃度為0.003 1mg/L。此時(shí),試樣的質(zhì)量濃度就低于檢測(cè)限,才可以標(biāo)示為“未檢出”。所以,在分光光度法中,當(dāng)樣品測(cè)定的吸光度小于空白值時(shí),一定要仔細(xì)分析原因,不能草率得出“未檢出”的結(jié)論。
對(duì)檢測(cè)報(bào)告中得出“未檢出”結(jié)論的3種情況進(jìn)行了詳細(xì)的分析。各檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)的過程中應(yīng)根據(jù)所從事的不同檢測(cè)領(lǐng)域及不同的檢測(cè)對(duì)象,對(duì)“未檢出”有一個(gè)比較理性的認(rèn)識(shí),避免被誤導(dǎo)。
[1] 王華,黎奧,楊敬聞.海水中氨氮的納氏試劑分光光度法測(cè)定條件優(yōu)化[J].遼寧師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2013,36(1):110-114.
[2] 陳迪軍,閆修花,王桂珍.納氏試劑比色法直接測(cè)定海水中氨氮[J].環(huán)境保護(hù)科學(xué),2003,29(115):47-49.