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    培哚普利與尼群地平對原發(fā)性高血壓患者血管內(nèi)皮依賴性舒張功能的影響

    2015-12-30 01:20:08楊靜茹,范瑞云,宋艷霞
    河北醫(yī)學(xué) 2015年11期
    關(guān)鍵詞:尼群地平高血壓

    培哚普利與尼群地平對原發(fā)性高血壓患者血管內(nèi)皮依賴性舒張功能的影響

    楊靜茹1,范瑞云2,宋艷霞2

    (1.中國人民解放軍第266醫(yī)院特診科,河北承德067000

    2.中國人民解放軍第272醫(yī)院急診康復(fù)中心,天津300020)

    摘要:目的:比較培哚普利和尼群地平對高血壓患者血管內(nèi)皮功能的影響,更好地指導(dǎo)臨床用藥。方法:選擇高血壓患者46例,隨機分為培哚普利治療組(P組,n=23)及尼群地平組(N組,n=23),運用無創(chuàng)超聲檢查技術(shù),觀察用藥前后肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能(FMD)的變化。結(jié)果:兩組服藥后血壓下降的幅度無明顯差異(培哚普利組12±14mmHg,尼群地平組10±12mmHg),培哚普利組,流量介導(dǎo)的擴張反應(yīng)(FMD)增加明顯(1.7±2.8~5.8±4.7),而尼群地平無增加(1.1±3.3~1.1±3.9),兩組FMD的變化有明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:培多普利能明顯改善高血壓患者的內(nèi)皮功能,尼群地平無此作用。

    關(guān)鍵詞:培多普利;尼群地平;高血壓;內(nèi)皮功能

    文章編號:1006-6233(2015)11-1840-03

    通訊作者*

    文獻標(biāo)識碼:B

    Effect of Quinapril Versus Nitrendipine on Endothelium-dependent

    Vascular Relaxing Function in Patients with Systemic Hypertension

    YANGJingru,etal

    (No.266 Hospital of PLA, Hebei Chengde 067000, China)

    Abstract:Objective: To investigate whether the ACE inhibitor quinapril or calcium-channel blocker nitrendipine improves the FMD of the brachial artery in hypertensive patients. Method: Forty-six hypertensive patients were randomized quinapril group and nitrendipine group. Then non-invasive ultrasonic examination was operated to observe the brachial artery endothelium-dependent diastolic function of pre-and post-treatment. Result: The reduction in blood pressure was not significantly different between the 2 groups(the mean arterial pressure decreased by 12±14mmHg in the quinapril group. Whereas it decreased by 10±12mmHg in the nitrendipine group).The flow-mediated dilation of the radial artery was significantly increased in the quinapril group(1.7±2.8 to 5.8±4.7),However, the FMD was impaired after nitrendipine treatment(1.1±3.3 to 1.1±3.9),the FMD was significantly greater in the quinalril group than that in the nitrendipine group after dueg administration(P<0.01). Conclusion: Quinapril improves endothelial dysfunction in hypertensive patients,whereas nitrendipine does not.

    Key words: Quinapril;Nitrendipine;Hypertension;Endothelial function

    培哚普利是一種具有高組織親和力的轉(zhuǎn)化酶抑制劑,有研究提示該藥可改善慢性心功能不全患者肱動脈血流介導(dǎo)的血管擴張(FMD)[1],為此我們設(shè)想,培哚普利也有可能改善原發(fā)性高血壓患者已受損的血管內(nèi)皮功能,鈣通道阻滯劑是我們最常應(yīng)用的降壓藥物,本研究比較培哚普利與尼群地平對原發(fā)性高血壓患者FMD的影響。

    1資料與方法

    1.1一般資料:病例選擇:①符合2010 年《中國高血壓防治指南》中原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②對使用藥物無過敏;③同意進入本研究,簽署知情同意書,具有良好的依從性。排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)于腎、內(nèi)分泌和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的高血壓患者;②血壓危象和高血壓腦病;③急性心肌梗死,嚴重心、肝、腎等重要臟器功能不全;④惡性腫瘤;⑤不能按時服藥者。

    1.2病例資料:共人選46例,其中男28例,女18例;平均年齡(52.2)歲。隨機分為培哚普利治療組(P組,n=23)和尼群地平組(N組,n=23)。兩組入選患者的基礎(chǔ)臨床特征無明顯差異。

    1.3方法:入選后兩組患者均停服所有降壓藥物7d,然后對其基礎(chǔ)的內(nèi)皮功能進行測定,24h內(nèi)之后分別每日服用培哚普利8mg(法國施維雅制藥公司)或尼群地平10mg(尼群地平片劑,石家莊新華制藥廠生產(chǎn)),3個月后再次復(fù)查血生化及血管內(nèi)皮功能,復(fù)查前患者停服上述藥物24h。

    生化指標(biāo)均采用全自動生化分析儀檢測,采用放射免疫分析測定血緩激肽(BK)用藥前后濃度,該試劑盒購于Monobind公司,標(biāo)本處理、檢測步驟及含量計算均完全按照試劑盒說明書的操作規(guī)程進行,由指定的中心實驗室統(tǒng)一檢測。

    非創(chuàng)傷性的血管內(nèi)皮功能測定由超聲科完成,具體操作方法參照美國超聲評價肱動脈內(nèi)皮依賴性血流介導(dǎo)的血管舒張指南進行血管內(nèi)皮功能檢測[3],在安靜的暗室內(nèi)進行。被檢者禁食、禁煙。檢查前至少平臥休息10min,并停服所有藥物,肱動脈檢測使用惠普公司超聲診斷儀,探頭頻率7.0MHz。內(nèi)皮依賴性擴張百分率(FMD%)=(D1-BAS1)/BAS1/100%。非內(nèi)皮依賴性擴張百分率NMD=(D2-BAS2)/BAS2x100%。流量:血流積分x心率x3.14x(血管徑)2/4。整個試驗由同一經(jīng)驗豐富,對本實驗不知情的超聲醫(yī)生進行操作。

    2結(jié)果

    一般資料:兩組患者在年齡分布、性別、吸煙史、冠心病家族史、糖尿病、血壓、血糖及基礎(chǔ)肱動脈直徑均無顯著性差異(詳見表1)。

    血管內(nèi)皮依賴性舒張功能:肱動脈內(nèi)徑兩組治療前后均無明顯改變。服藥治療前,反應(yīng)性充血明顯增加肱動脈血流,兩組增加程度一致,藥物治療后兩組流速變化不明顯,培哚普利組FMD增加明顯(1.7±2.8~5.8±4.7),而尼群地平無增加(1.1±3.3~1.1±3.9),可見經(jīng)給予藥物治療后,培哚普利較尼群地平明顯改善FMD,給予硝酸甘油后的肱動脈直徑與治療前無明顯變化,且兩組無顯著差異(見表2)。

    表1 兩組患者基礎(chǔ)臨床特征

    兩組服藥后血壓下降的幅度無明顯差異(培哚普利組12±14mmHg,尼群地平組10±12mmHg),培哚普利組平均動脈壓的變化與FMD的變化無關(guān)(r=0.20)。

    培哚普利組經(jīng)3個月治療血漿緩激肽水平輕度升高,但無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05),9.7±2.8~11.7±1.9pg/mL,尼群地平組緩激肽水平無明顯變化(10.3±2.9~11.4±1.9pg/mL)。培哚普利組緩激肽的變化與FMD的變化無關(guān)(r=0.14)。血脂和血糖兩組均無明顯變化。

    表2 培哚普利和尼群地平對FMD及流速等影響

    *P<0.01,有明顯統(tǒng)計學(xué)意義

    3討論

    內(nèi)皮功能損傷是誘發(fā)許多心腦血管疾病的共同原因,是動脈硬化的早期標(biāo)志。高血壓患者內(nèi)皮功能失調(diào)被認為發(fā)生于高血壓動脈硬化之前[4],高血壓是損害血管內(nèi)皮功能的重要因素,降壓的同時更好保護血管內(nèi)皮功能,有利于延緩心腦血管病的發(fā)生。逆轉(zhuǎn)高血壓內(nèi)皮功能不全已成為降壓之外的另一治療新靶點,不同的降壓藥物其作用機制不同,對內(nèi)皮功能影響不同。

    本研究顯示,入選的所有高血壓患者內(nèi)皮功能受損,因無論是培哚普利組還是尼群地平組在本研究用藥前反應(yīng)性充血使肱動脈直徑變化均<2%,正常肱動脈的反應(yīng)應(yīng)>3%,從我們實驗結(jié)果可以看出,高血壓患者早期就已出現(xiàn)內(nèi)皮功能受損。本研究顯示,培哚普利和尼群地平在降壓幅度相同的情況下,前者可改善高血壓患者血管內(nèi)皮功能,而尼群地平無此作用,并且FMD的增加與血壓下降無關(guān),培哚普利組緩激肽輕度升高,但FMD的增加與緩激肽的升高亦無關(guān)。

    培哚普利是一種強效和常效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,主要抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性而發(fā)揮作用。近年有臨床研究表明,培哚普利不僅可以降低血壓,而且可以改善血管內(nèi)皮功能和抗動脈硬化,本研究顯示,培哚普利治療3個月后內(nèi)皮依賴性血管擴張百分率明顯增加,說明培哚普利長期服用有改善血管內(nèi)皮功能的作用,但本試驗未對其不同劑量的效果進行研究,有研究報道[5],大劑量的培哚普利對慢性心功能不全患者的內(nèi)皮功能有更好的作用。

    大部分研究[6,7]提示鈣通道阻滯劑(CCB)能改善血管內(nèi)皮功能不全,尤其是二氫吡啶類,但也有少數(shù)研究提示CCB無此作用。鈣通道阻滯劑可能通過對抗氧自由基和超氧陰離子對內(nèi)皮的損傷,增加內(nèi)皮細胞釋放內(nèi)皮源性舒張因子,改善血管內(nèi)皮依賴性舒張功能。但在本研究中,我們應(yīng)用尼群地平未觀察到其改善FMD的作用,雖然其降壓作用與培哚普利一致。

    培哚普利可改善高血壓患者受損的血管內(nèi)皮功能,尼群地平無此作用。

    參考文獻:

    [1]Horning B, Arakawa N, Haussmann D,et al.Differential effects of quinaprilat and enalaprialat on function of conduit arteries in patients with chronic heart failure[J].Circulation,1998,98:2842~2848.

    [2]中國高血壓防治指南修訂委員會.中國高血壓防治指南(2010年修訂版)[J].中華高血壓雜志,2011,19(7):579~616.

    [3]Coretti MC,Anderson TJ,Benajamin FJ,et al.Guidelines for the ultrasound assessment of endothelial 2 dependent flow 2 mediated vasodilafion of the brachial artery:a report of the international brachial artery reaction task force[J].Am Coil Cardiol,2002,39 (8):257~265.

    [4]牟楠楠.早期高血壓肱動脈血管內(nèi)皮功能研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2003,19(2):181.

    [5]宋浩明,羅明,鄧兵.慢性心力衰竭不同劑量的培哚普利干預(yù)[J].同濟大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2004,25(6):500~502.

    [6]Schiffrin EL, Pu Q,Park JR. Effect of amlodipine compared to atenolol on small arteries of previously untreated essential hypertensive patients[J].Am Hypertens,2002,15(2 Pt 1):105~110.

    [7]Higashi Y, Sasaki S, Nakagawa K, et al.A comparison of angiotensin- converting enzyme inhibitors, calcium antagonists,beta-blockers and diuretic agents on reactive hyperemia in patients with essential hypertension:a multicenter study[J].Am Coll Cardial,2000,35(2):284~291.

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