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    阿侖膦酸鈉聯(lián)合辛伐他汀對雌性去勢大鼠骨質(zhì)疏松的影響

    2015-12-30 09:15:03許大勇
    中國老年學(xué)雜志 2015年13期
    關(guān)鍵詞:骨質(zhì)疏松去勢辛伐他汀

    阿侖膦酸鈉聯(lián)合辛伐他汀對雌性去勢大鼠骨質(zhì)疏松的影響

    許大勇

    (河南省中醫(yī)院脊柱科,河南鄭州450002)

    摘要〔〕目的觀察阿侖膦酸鈉聯(lián)合辛伐他汀對雌性去勢大鼠骨質(zhì)疏松(OP)的影響。方法50只雌性SD大鼠隨機(jī)分為模型組(n=40)與假手術(shù)組(n=10),模型組完整摘除雙側(cè)卵巢組織,假手術(shù)組僅切除卵巢周圍部分脂肪組織,建模成功后,將模型組再隨機(jī)分為對照組,阿侖膦酸鈉組,辛伐他汀組和聯(lián)合用藥組。假手術(shù)組和對照組給予生理鹽水5 ml·kg-1·d-1灌胃,阿侖膦酸鈉0.5 mg·kg-1·d-1灌胃,辛伐他汀組給予辛伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,聯(lián)合用藥組給予阿侖膦酸鈉0.5 mg·kg-1·d-1+辛伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,療程均為8 w。比較各組血漿堿性磷酸酶(ALP)、鈣離子(Ca2+)、血清無機(jī)磷(P3+)水平以及骨密度和應(yīng)力試驗(yàn)。結(jié)果①各組大鼠血清Ca2+、P3+比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),與假手術(shù)組相比對照組、阿侖膦酸鈉組、辛伐他汀組、聯(lián)合用藥組血清ALP均顯著提高(P<0.05),阿侖膦酸鈉組和聯(lián)合用藥組血清ALP顯著低于對照組和辛伐他汀組(P<0.05);②與假手術(shù)組相比,對照組、阿侖膦酸鈉組、辛伐他汀組、聯(lián)合用藥組股骨密度均顯著降低(P<0.05),阿侖膦酸鈉組、聯(lián)合用藥組股骨密度較對照組顯著增加(P<0.05),辛伐他汀組股骨密度與對照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);③與假手術(shù)組相比,對照組、阿侖膦酸鈉組、辛伐他汀組、聯(lián)合用藥組應(yīng)力試驗(yàn)均顯著降低(P<0.05),阿侖膦酸鈉組、聯(lián)合用藥組應(yīng)力試驗(yàn)較對照組顯著增加(P>0.05),辛伐他汀組應(yīng)力試驗(yàn)與對照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。 結(jié)論辛伐他汀抗OP需在阿侖膦酸鈉應(yīng)用的前提下充分發(fā)揮,但他汀類藥物不能起到很好的抗OP作用。

    關(guān)鍵詞〔〕骨質(zhì)疏松;阿侖膦酸鈉;辛伐他??;去勢

    中圖分類號(hào)〔〕R56〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

    第一作者:許大勇(1973-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事脊柱外科方面的研究。

    骨質(zhì)疏松(OP)好發(fā)于絕經(jīng)后婦女及老年人〔1〕。阿侖膦酸鈉是骨代謝調(diào)節(jié)劑,具有抑制破骨細(xì)胞活性,抑制骨吸收的作用,被臨床上用于絕經(jīng)后婦女OP的治療〔2〕。研究發(fā)現(xiàn)〔3〕,他汀類藥物除具有調(diào)節(jié)血脂功能外,還具有促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖及分化的作用,為OP治療提供了新的方向。本研究觀察阿侖膦酸鈉聯(lián)合辛伐他汀對雌性去勢大鼠OP的影響,旨在為OP的治療提供理論依據(jù)。

    1材料與方法

    1.1材料 雌性SD大鼠50只,8~10周齡,體重220~240 g,平均(232±5)g,由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供;常溫低速離心機(jī);全自動(dòng)生化分析儀(Sysmex Chemix-180型);雙能X線骨密度儀(DEXA,Discovery-Wi型,美國Hologic公司生產(chǎn));萬能材料試驗(yàn)機(jī)(太原理工大學(xué)生物力學(xué)研究所提供);阿侖膦酸鈉(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司),辛伐他汀(杭州默沙東制藥有限公司),青霉素鈉。

    1.2動(dòng)物模型的復(fù)制與實(shí)驗(yàn)分組50只SD雌性大鼠隨機(jī)分為模型組(n=40)與假手術(shù)組(n=10),在適應(yīng)性喂養(yǎng)1 w后建模,模型組給予2%戊巴比妥鈉40 mg/kg腹腔注射麻醉,經(jīng)背部中線第二腰椎水平做縱行切口,充分顯露卵巢,完整摘除雙側(cè)卵巢組織,假手術(shù)組僅切除卵巢周圍部分脂肪組織。喂養(yǎng)8 w后將模型組隨機(jī)分為對照組,阿侖膦酸鈉組,辛伐他汀組和聯(lián)合用藥組,每組10只,各組隨機(jī)選取2只大鼠,處死后進(jìn)行左側(cè)股骨密度測定,確定是否造模成功。確定成功后剩余大鼠腹腔麻醉,左側(cè)大腿外側(cè)行2~3 cm縱行切口,分離股骨中段,小鋼鋸鋸斷后應(yīng)用克氏針?biāo)鑳?nèi)固定,術(shù)后常規(guī)應(yīng)用青霉素預(yù)防感染。假手術(shù)組和對照組給予生理鹽水5 ml·kg-1·d-1灌胃,阿侖膦酸鈉0.5 mg·kg-1·d-1灌胃,辛伐他汀組給予辛伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,聯(lián)合用藥組給予阿侖膦酸鈉0.5 mg·kg-1·d-1+ 辛伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,療程均為8 w。

    1.3觀察指標(biāo)用藥治療8 w后2%戊巴比妥鈉40 mg/kg腹腔注射麻醉,快速心臟取血8 ml,3 000 r/min離心10 min,分離上清液,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀測定血漿堿性磷酸酶(ALP)、鈣離子(Ca2+)、血清無機(jī)磷(P3+)。拔除克氏針,取左側(cè)股骨,應(yīng)用雙能X線骨密度儀測定股骨中段骨折部位上下3 mm區(qū)域骨密度。將股骨置于萬能材料試驗(yàn)機(jī),進(jìn)行三點(diǎn)彎曲,最大破壞負(fù)荷試驗(yàn),加載速度2 mm/min。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析和SNK法。

    2結(jié)果

    2.1各組大鼠血清ALP、Ca2+、P3+比較表1可見,各組大鼠血清Ca2+、P3+比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),與假手術(shù)組相比,對照組、阿侖膦酸鈉組、辛伐他汀組、聯(lián)合用藥組血清ALP均顯著提高(P<0.05),阿侖膦酸鈉組和聯(lián)合用藥組血清ALP顯著低于對照組和辛伐他汀組(P<0.05)。

    表1 各組大鼠血清ALP、Ca 2+、P 3+比較

    與假手術(shù)組比較:1)P<0.05;與對照組比較:2)P<0.05;與辛伐他汀組比較:3)P<0.05

    2.2各組大鼠股骨密度比較與假手術(shù)組〔(0.197±0.006)g/cm2〕相比,對照組〔(0.144±0.008)g/cm2〕、阿侖膦酸鈉組〔(0.158±0.007)g/cm2〕、辛伐他汀組〔(0.149±0.006)g/cm2〕、聯(lián)合用藥組〔(0.170±0.010)g/cm2〕股骨密度均顯著降低(P<0.05),阿侖膦酸鈉組、聯(lián)合用藥組較對照組顯著增加(P<0.05),辛伐他汀組與對照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    2.3各組大鼠股骨生物力學(xué)比較與假手術(shù)組〔(183.17±8.28)N〕相比,對照組〔(153.28±7.45)N〕、阿侖膦酸鈉組〔(166.23±7.07)N〕、辛伐他汀組〔(156.16±6.67)N〕、聯(lián)合用藥組〔(174.45±8.01)N〕應(yīng)力試驗(yàn)均顯著降低(P<0.05),阿侖膦酸鈉組、聯(lián)合用藥組較對照組顯著增加(P<0.05),辛伐他汀組與對照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    3討論

    阿侖膦酸鈉是一種穩(wěn)定的無機(jī)焦磷酸鹽類似物,與骨內(nèi)羥磷灰石有強(qiáng)親和力。能進(jìn)入骨基質(zhì)羥磷灰石晶體中,當(dāng)破骨細(xì)胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細(xì)胞活性,并通過成骨細(xì)胞間接起抑制骨吸收作用,從而使骨密度增加〔4〕。但由于在骨轉(zhuǎn)換過程中阿侖膦酸鈉也同時(shí)抑制了成骨細(xì)胞活性,可能影響骨折愈合〔5〕。另有研究表明〔6〕,阿侖膦酸鈉口服吸收后主要在小腸內(nèi)吸收,但吸收程度很差,生物利用度約為0.7%,且食物和礦物質(zhì)等可顯著減少其吸收,故臨床效果有限。

    近年來有研究顯示,他汀類藥物能夠促進(jìn)嚙齒類動(dòng)物骨痂形成,提高骨密度,在OP防治上具有廣闊的應(yīng)用前景〔7,8〕。一項(xiàng)英國的研究報(bào)道〔9〕,長期應(yīng)用他汀類藥物可以使骨折危險(xiǎn)性顯著降低。美國新澤西州的一項(xiàng)病例對照研究顯示〔10〕,他汀類藥物可以使使用者髖部骨折發(fā)生率降低0.37。但Nakashima等〔11〕研究發(fā)現(xiàn)他汀類藥物并不能阻止去勢大鼠骨量的丟失,只對骨轉(zhuǎn)換和骨代謝有刺激作用。本研究結(jié)果支持Nakashima等〔11〕的研究報(bào)道,表明辛伐他汀對去勢大鼠骨量的丟失的阻止作用有限,但聯(lián)合阿侖膦酸鈉則對骨轉(zhuǎn)換和骨代謝有刺激作用。從各組大鼠股骨密度和應(yīng)力試驗(yàn)結(jié)果比較來看,也支持上述觀點(diǎn)。筆者認(rèn)為他汀類藥物具有促進(jìn)骨形態(tài)蛋白2基因表達(dá)的作用,通過促進(jìn)骨細(xì)胞分化影響骨的形成,而這種作用可能在阿侖膦酸鈉應(yīng)用的前提下充分發(fā)揮,僅他汀類藥物不能起到很好的抗OP作用〔12,13〕。另外,阿侖膦酸鈉聯(lián)合辛伐他汀抗骨質(zhì)疏松作用較單獨(dú)應(yīng)用阿侖膦酸鈉更佳,這可能與兩種藥物的協(xié)同機(jī)制有關(guān),對OP的臨床治療具有一定意義〔14〕。

    4參考文獻(xiàn)

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    2薛增奇,陳金春,丁曉凱.阿侖膦酸鈉治療血透骨質(zhì)疏松癥甲狀旁腺激素變化的臨床研究〔J〕.現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2014;26(5):570-2.

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    10Brandt NJ,Stefanacci RG.Discontinuation of unnecessary medications in older adults〔J〕.Consult Pharm,2011;26(11):845-54.

    11Nakashima Y,Haneji T.Stimulation of osteoclast formation by RANKL requires interferon regulatory factor-4 and is inhibited by simvastatin in a mouse model of bone loss〔J〕.PLoS One,2013;8(9):e72033.

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    13李德梅,蔡莉莉,徐劍剛.阿侖膦酸鈉聯(lián)合阿法骨化醇治療老年慢性阻塞性肺疾病患者骨質(zhì)疏松癥〔J〕.實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2014;28(3):226-9.

    14權(quán)朋勃,王明禮.注射型唑來膦酸與阿侖膦酸鈉治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的臨床比較〔J〕.中國婦幼保健,2014;29(8):1283-5.

    〔2015-01-19修回〕

    (編輯李相軍/滕欣航)

    《中國老年學(xué)雜志》被國內(nèi)數(shù)家數(shù)據(jù)庫、檢索性期刊檢索機(jī)構(gòu)收錄情況

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