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    芪藶強(qiáng)心膠囊對心力衰竭老年患者血清中乳糖凝集素-3和可溶性基質(zhì)裂解素2含量的影響

    2015-12-30 09:15:11馬寧,邊甌
    中國老年學(xué)雜志 2015年13期
    關(guān)鍵詞:凝集素強(qiáng)心心室

    芪藶強(qiáng)心膠囊對心力衰竭老年患者血清中乳糖凝集素-3和可溶性基質(zhì)裂解素2含量的影響

    馬寧邊甌

    (沈陽軍區(qū)總醫(yī)院干部診療一科,遼寧沈陽110016)

    關(guān)鍵詞〔〕心力衰竭;芪藶強(qiáng)心膠囊;乳糖凝集素-3;可溶性ST2

    中圖分類號〔〕R541.6〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A〔

    通訊作者:邊甌(1971-),女,博士,副主任醫(yī)師,主要從事老年病學(xué)研究。

    第一作者:馬寧(1980-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事老年病學(xué)研究。

    慢性心力衰竭是多數(shù)心血管疾病的最終歸宿,病變進(jìn)展較快,也是心臟病患者死亡的重要原因,最常發(fā)生于老年人〔1〕。慢性心力衰竭患者病變發(fā)展過程中血清中乳糖凝集素(Galectin)-3和可溶性基質(zhì)裂解素2(sST2)的表達(dá)升高,不僅可以有效促進(jìn)病變的進(jìn)展,還對治療起一定的拮抗作用〔2,3〕。藥物治療過程中不僅要改善心功能,還要對相關(guān)蛋白進(jìn)行下調(diào)。芪藶強(qiáng)心膠囊能增加心肌收縮力,提高心臟輸出量,改善腎血流,利尿消腫,改善心臟血流動力學(xué)指標(biāo)〔4〕。本實(shí)驗(yàn)關(guān)注芪藶強(qiáng)心膠囊對慢性心力衰竭老年患者的治療效果及血清中Galectin-3和sST2含量的影響。

    1資料與方法

    1.1一般資料2013年1~12月我院確診為心力衰竭的老年患者142例。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有急、慢性感染性疾病、嚴(yán)重肝腎功能不全、腫瘤、風(fēng)濕活動期的患者。男79例,女63例;年齡60~82歲,平均(68.4±5.6)歲。隨機(jī)分為觀察組71例,男39例,女32例;年齡60~80歲,平均(68.2±5.6)歲。對照組71例,其中男40例,女31例;年齡60~81歲,平均(68.6±5.7)歲。兩組常規(guī)資料無明顯差異(P>0.05)。

    1.2治療方法對照組患者常規(guī)用藥,包括擴(kuò)血管藥、強(qiáng)心劑、利尿劑、吸氧、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、β受體阻滯劑等,并根據(jù)病情調(diào)節(jié)劑量。觀察組在上述治療的基礎(chǔ)上加用芪藶強(qiáng)心膠囊(河北以嶺藥業(yè),0.3 g/粒)進(jìn)行治療,4粒/次,3次/d。均于治療2 w后觀察療效。

    1.3Galectin-3和sST2檢測患者于確診后(治療前)及治療2 w后(治療后)的次日清晨抽取靜脈血5 ml,分離血清后置于-20℃冰箱中待檢(樣本于留取后30 d內(nèi)集中檢測)。Galectin-3和sST2的檢測均應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn),嚴(yán)格質(zhì)量控制,減少誤差。

    1.4療效判定顯效:癥狀、體征明顯改善,心功能恢復(fù)到Ⅰ級或心功能改善Ⅱ級;有效:癥狀、體征緩解,心功能改善Ⅰ級,但未能達(dá)到Ⅰ級心功能;無效:癥狀、體征無明顯改善,心功能恢復(fù)不足Ⅰ級或病情嚴(yán)重者。將顯效和有效計(jì)為有效,計(jì)算總有效率。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SAS6.12統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行χ2、t檢驗(yàn)。

    2結(jié)果

    2.1兩組治療后總有效率的比較觀察組總有效率(95.77%,顯效25例、有效43例、無效3例)明顯高于對照組(84.51%,顯效14例、有效46例、無效11例,χ2=5.071,P=0.024 3)。

    2.2兩組治療前、治療后血清中Galectin-3和sST2表達(dá)的比較兩組治療前血清中Galectin-3和sST2的表達(dá)無差別,治療后兩組血清中Galectin-3和sST2的表達(dá)均下調(diào),但是觀察組的下降值明顯高于對照組。見表1。

    表1 兩組治療前、治療后血清中Galectin-3和sST2表達(dá)的比較

    與治療前比較:1)P<0.05

    3討論

    心力衰竭進(jìn)展過程中多種相關(guān)因子激活,也有觀點(diǎn)認(rèn)為疾病發(fā)生時(shí),損傷的心肌細(xì)胞產(chǎn)生氧自由基,直接損傷心肌細(xì)胞,并可以有效地刺激神經(jīng)末梢,激活心室重構(gòu)和基質(zhì)的降解〔5〕。心室重構(gòu)是心臟疾病發(fā)生的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),決定了疾病的轉(zhuǎn)歸和預(yù)后〔6〕。ST2蛋白是白細(xì)胞介素(IL)-1受體家族成員之一。也是人類染色體2q12上IL-1基因族的一部分。主要編碼兩個(gè)差異性剪切產(chǎn)物,即sST2和跨膜性ST2(ST2L)〔7〕。研究顯示ST2能通過與特異性配體IL-33結(jié)合,抑制血管緊張素Ⅱ和去甲腎上腺素誘導(dǎo)的核因子(NF)-κBa抑制酶的磷酸化,通過降低NF-κB與胞核結(jié)合的活性,在心臟功能失代償時(shí),形成對心肌的保護(hù)作用,此作用可以促進(jìn)心肌細(xì)胞肥大和纖維化的進(jìn)展〔8,9〕。Galectin-3具有對β半乳糖的親和力和在糖識別域有顯著序列的相似性〔10〕。Galectin-3蛋白包含251個(gè)氨基酸殘基,相對分子量為31 kD,其中的Ser-6磷酸化位點(diǎn)具有調(diào)節(jié)細(xì)胞靶向的作用〔11〕。Galectin-3參與調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、抗凋亡,介導(dǎo)細(xì)胞黏附、參與血管形成及炎癥反應(yīng)〔12〕。研究認(rèn)為Galectin-3可以選擇性共同促進(jìn)巨噬細(xì)胞的激活,此過程與多核巨細(xì)胞的形成有關(guān),是慢性炎癥及纖維化的始動細(xì)胞。而由于心力衰竭的病理基礎(chǔ)為心肌纖維化和心室重構(gòu),因此心力衰竭時(shí)Galectin-3的表達(dá)升高,可以有效促進(jìn)心肌間質(zhì)中的巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞浸潤,增加心肌間質(zhì)、血管周圍纖維化及心臟膠原的沉積,引起心肌肥厚、心肌順應(yīng)性減弱。加速心力衰竭的發(fā)展〔13〕。研究認(rèn)為血漿中Galectin-3水平升高的冠心病患者容易發(fā)展為心力衰竭,Galectin-3可以作為心室重構(gòu)的標(biāo)志,并可能成為心力衰竭治療的靶點(diǎn)〔14〕。

    芪藶強(qiáng)心膠囊由黃芪、人參、附子、丹參、葶藶子、澤瀉、玉竹、桂枝、紅花、香加皮、陳皮等組成,黃芪具有補(bǔ)氣升陽、益衛(wèi)固表的作用,兼有益氣利水的效果;人參具有補(bǔ)氣通絡(luò)、補(bǔ)脾益肺、生津止渴,能提高心肌細(xì)胞的收縮性,提高心臟的排血量,提高其抗缺氧的能力〔15,16〕;附子具有溫陽化氣的功效,與丹參、紅花、葶藶子等組合,具有瀉肺行水,澤瀉健脾、利水消腫的作用〔17〕。研究認(rèn)為芪藶強(qiáng)心膠囊能抑制心肌間質(zhì)的炎癥反應(yīng)和心肌細(xì)胞的凋亡,促進(jìn)心肌細(xì)胞的修復(fù),改善心肌重構(gòu)的作用,提高心肌的功能〔18〕。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊治療可以有效下調(diào)血清中Galectin-3和sST2的表達(dá),使由Galectin-3和sST2誘導(dǎo)的級聯(lián)反應(yīng)減少,并有效阻止基質(zhì)的降解及心室的重構(gòu),使心室的結(jié)構(gòu)和功能維持穩(wěn)定。由于Galectin-3是一種強(qiáng)大的促炎因子,病變中表現(xiàn)為刺激中性粒細(xì)胞的黏附作用,因此當(dāng)Galectin-3下調(diào)后,可以減少對單核巨噬細(xì)胞及纖維細(xì)胞的活化,維護(hù)心肌細(xì)胞周圍內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。而sST2作為心肌細(xì)胞應(yīng)激的指標(biāo)〔19〕,下調(diào)后能使病變對心肌的刺激性減弱,也使因sST2增高的機(jī)體反應(yīng)性增高,使病變維持更穩(wěn)定的平衡〔20〕。

    4參考文獻(xiàn)

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    〔2013-12-07修回〕

    (編輯苑云杰)

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