• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    前列地爾聯(lián)合腺苷鈷胺治療老年2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效

    2015-12-30 08:17:58侯瑞華,呂麥扣,張建軍
    中國老年學(xué)雜志 2015年17期
    關(guān)鍵詞:鈷胺肌電圖腺苷

    前列地爾聯(lián)合腺苷鈷胺治療老年2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效

    侯瑞華呂麥扣張建軍

    (寶雞市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,陜西寶雞721008)

    摘要〔〕目的觀察聯(lián)合運用前列地爾、腺苷鈷胺治療老年2型糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)的臨床療效。方法選取老年2型糖尿病伴周圍神經(jīng)病變(DPN)患者80例,隨機分為對照組和治療組,各40例。兩組患者均給予腺苷鈷胺肌肉注射治療,在此基礎(chǔ)上觀察組給予前列地爾靜脈推注,兩組患者均治療3 w。觀察兩組患者治療前后肌電圖指標(biāo)運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MNCV) 和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SNCV) 、多倫多臨床神經(jīng)病變評分(TCSS)水平變化,評價患者臨床改善情況,記錄治療后患者不良反應(yīng)情況。結(jié)果觀察組患者的癥狀和體征改善總有效率為70.00%,顯著高于對照組(P<0.05)。治療后對照組及觀察組神經(jīng)傳導(dǎo)速度均優(yōu)于治療前,且觀察組治療效果優(yōu)于對照組(P<0.05),而觀察組以及對照組神經(jīng)病變情況(TCSS評分)較治療前有所改善,且觀察組均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),兩組患者治療不良反應(yīng)較輕微,不具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論前列地爾聯(lián)合腺苷鈷胺能夠顯著治療老年2型糖尿病患者周圍神經(jīng)病變情況,臨床療效顯著,且不良反應(yīng)較少。

    關(guān)鍵詞〔〕前列地爾;腺苷鈷胺;2型糖尿?。恢車窠?jīng)病變

    中圖分類號〔〕R587〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A〔

    第一作者:侯瑞華(1977-),女,主治醫(yī)師,主要從事神經(jīng)內(nèi)科疾病臨床研究。

    糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥之一,臨床發(fā)病率隨年齡增長而升高,嚴(yán)重影響老年糖尿病患者的健康和生活質(zhì)量〔1〕。DPN可包括單神經(jīng)病、第三神經(jīng)麻痹、糖尿病性肌肉萎縮、多發(fā)性神經(jīng)病變性疼痛、自主神經(jīng)病變以及胸腹病變〔2〕。目前針對老年性DPN的治療主要是控制患者血糖,同時給予營養(yǎng)神經(jīng)治療,但是臨床療效尚不十分滿意。前列地爾可以通過增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷濃度,激活依賴環(huán)磷酸腺苷的一系列蛋白激酶,從而使血管擴張,抑制血小板聚集,達(dá)到改善局部組織微循環(huán)的作用〔3〕,而腺苷鈷胺能抑制神經(jīng)髓鞘異常脂肪合成,阻斷神經(jīng)纖維脫髓鞘的發(fā)生發(fā)展、促進(jìn)髓鞘的蛋白質(zhì)和類脂的形成、修復(fù)損傷的神經(jīng)髓鞘,從而快速緩解周圍神經(jīng)病變所導(dǎo)致的麻木以及疼痛等臨床癥狀,臨床用于多種神經(jīng)炎及神經(jīng)痛的治療〔4〕。本研究觀察前列地爾聯(lián)合腺苷鈷胺治療DPN的療效。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇我院收治的2型糖尿病老年患者80例,男38例,女42例。均符合 1999 年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)〔5〕并伴有下列情況:對稱性雙下肢伴有疼痛、麻木、燒灼感等;膝/踝反射低下或消失;振動覺減退或消失。排除可能導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變或感覺異常的其他疾??;無急性其他病癥導(dǎo)致的并發(fā)癥,無肝、腎、內(nèi)分泌等其他功能異常。將80例患者隨機分為兩組:對照組(單純給予腺苷鈷胺治療)、觀察組(給予腺苷鈷胺聯(lián)合前列地爾治療),每組40例。兩組患者年齡、空腹血糖(FPG)、糖尿病病程、DPN病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。見表1。

    1.2方法兩組患者根據(jù)個人情況應(yīng)用不同劑量胰島素,經(jīng)治療控制,使得兩組患者FPG維持在4.6~ 7.2 mmol/L,餐后2 h血糖(2 h PG)7.9~10.0 mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)7.2%~7.6%,并在此基礎(chǔ)上給予其他疾病相關(guān)治療,如調(diào)控血壓、血脂。對照組給予腺苷鈷胺1 mg肌內(nèi)注射,1 次/d。觀察組在此基礎(chǔ)上給予前列地爾注射液10 μg,使之溶于 0.9%NaCl 注射液10 ml 中,1 次/d靜脈推注。兩組患者均治療3 w。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1.3觀察指標(biāo)及臨床療效評價〔6〕治療前后觀察兩組患者的臨床癥狀、體征及肌電圖指標(biāo)的變化,其中肌電圖指標(biāo)包括正中神經(jīng)和腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MNCV)、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SNCV)、多倫多臨床神經(jīng)病變評分(TCSS 評分)。治療效果評價標(biāo)準(zhǔn)包括顯效:臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)或消失,深淺感覺及膝腱反射基本恢復(fù)正常,肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度較治療前增加5 m/s 以上或完全恢復(fù)正常;有效:患者自覺癥狀改善,膝腱反射明顯好轉(zhuǎn),肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度較治療前增加不足 5 m/s;無效:患者自覺癥狀無改善甚至惡化,膝腱反射和肌電圖傳導(dǎo)速度無變化??傆行?顯效率+有效。治療前后均檢查患者肝、腎功能等指標(biāo),記錄在治療過程中發(fā)生的不良反應(yīng)情況。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0進(jìn)行t及χ2檢驗。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者臨床療效比較觀察組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者臨床療效比較 〔 n(%), n=40〕

    與對照組比較:1)P<0.05

    2.2兩組患者治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較治療前兩組患者肌電圖各項指標(biāo)無明顯差異。治療后,對照組以及觀察組正中神經(jīng) SNCV 和腓總神經(jīng) MNCV均優(yōu)于治療前(P<0.05),而觀察組正中神經(jīng) SNCV 和腓總神經(jīng) MNCV 均優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表3。

    2.3兩組患者神經(jīng)病變情況(TCSS評分)比較治療前兩組TCSS各項評分無明顯差異(P>0.05)。治療后,對照組神經(jīng)癥狀、神經(jīng)反射相比較治療前降低(P<0.05),感覺功能評分與治療前比較無顯著差異(P>0.05);治療后觀察組神經(jīng)癥狀、神經(jīng)反射、感覺功能各項評分均低于治療前(P<0.05),且觀察組治療后各項評分均低于對照組治療后(P<0.05)。見表4。

    表3 兩組患者治療后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較

    與本組治療前比較:1)P<0.05;與對照組治療后比較:2)P<0.05,下表同

    表4 兩組患者神經(jīng)病變情況比較(分, ± s, n=40)

    2.4兩組患者不良反應(yīng)比較觀察組2例患者出現(xiàn)面色潮紅,對照組3例出現(xiàn)面色潮紅,兩組患者均未出現(xiàn)休克等前列地爾造成的最為嚴(yán)重的不良反應(yīng),兩組患者不良反應(yīng)無顯著差異(P>0.05)。

    3討論

    DPN影響老年患者的生活質(zhì)量,甚至導(dǎo)致老年人的截肢、死亡〔7〕。對于老年糖尿病患者發(fā)生周圍神經(jīng)病變的發(fā)病機制,目前有研究認(rèn)為是主要因為代謝、血管障礙引起,具體表現(xiàn)為滋養(yǎng)神經(jīng)的血管及神經(jīng)內(nèi)膜毛細(xì)血管出現(xiàn)功能異?;蜓鲃恿Ξ惓?,從而造成神經(jīng)內(nèi)膜缺血、缺氧,引發(fā)神經(jīng)組織慢性損傷,而這一機制與代謝紊亂、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏、血管損傷、諸多免疫因素相關(guān)〔8〕。

    前列地爾是一種血管活性藥物,其臨床藥理作用主要通過增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷濃度,激活依賴環(huán)磷酸腺苷的一系列蛋白激酶,促使血管擴張的同時抑制血小板聚集,起到有效改善局部組織微循環(huán)的作用;由于還具有促纖溶和溶栓作用,其本身可清除血管內(nèi)微血栓,抑制動脈粥樣硬化性斑塊的形成,而達(dá)到緩解神經(jīng)的缺氧、缺血的目的,從而通過提高感覺和運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度等促進(jìn)損傷神經(jīng)恢復(fù)〔9〕。

    腺苷鈷胺是甲基丙二酰輔酶 A 變位酶的輔基產(chǎn)物,與維生素 B12相比其具有更高的生物活性、生物利用度,藥理學(xué)研究顯示可從哺乳動物的組織中分離出來,以體內(nèi)鈷胺素活性輔酶形式存在,對組織細(xì)胞的親和力大,不需要再轉(zhuǎn)化,可直接被人體生物利用,通過抑制神經(jīng)髓鞘異常脂肪合成阻斷神經(jīng)纖維脫髓鞘的發(fā)生和發(fā)展,并促進(jìn)髓鞘主要成分蛋白質(zhì)和類脂的形成,保證損傷神經(jīng)髓鞘的修復(fù),所以能快速緩解患者周圍神經(jīng)病變導(dǎo)致的疼痛、麻木等不適癥狀,臨床用于多種神經(jīng)炎及神經(jīng)痛的治療〔10〕。

    本研究顯示DPN患者癥狀改善可能與前列地爾抑制患者炎性介質(zhì)和致痛物質(zhì)的釋放、阻斷交感神經(jīng)異常興奮的作用有關(guān),通過炎癥的消除促進(jìn)了損傷神經(jīng)的修復(fù),并有助于提高患者四肢神經(jīng)感覺,進(jìn)一步改善患者周圍神經(jīng)病變。在治療后不良反應(yīng)等方面,并未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),不影響繼續(xù)治療。

    4參考文獻(xiàn)

    1何煦芳,程旋.老年2型糖尿病合并代謝綜合征患者的臨床特點〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2013;33(21):5268-9.

    2于江紅,王慧君.老年2型糖尿病并發(fā)周圍神經(jīng)病變的相關(guān)因素〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012;32(6):1305-6.

    3那日蘇,邱凌,徐艷紅,等.前列地爾聯(lián)合腺苷鈷胺治療老年2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效觀察〔J〕.中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010;17(6):36-7.

    4魏亞楠,苗儒林.腺苷鈷胺聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片在治療糖尿病周圍神經(jīng)病變中的應(yīng)用及效果〔J〕.中國生化藥物雜志,2012;33(6):885-7.

    5佘敦敏,朱妍,張真穩(wěn),等.甲鈷胺聯(lián)合胰激肽原酶治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察〔J〕.安徽醫(yī)藥,2011;15(2):222-3.

    6寧尚俠,李桃榮.丹紅注射液聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變60例〔J〕.中國藥業(yè),2011;20(8):70-1.

    7陳潤龍,孫子林.甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療老年2型糖尿病周圍神經(jīng)病變分析〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014;52(2):132-4,137.

    8欒冰,王玉.老年2型糖尿病并發(fā)周圍神經(jīng)病變相關(guān)因素研究〔J〕.中國藥物經(jīng)濟學(xué),2014;(1):272-3.

    9孫國香.α-硫辛酸聯(lián)合前列地爾治療糖尿病周圍神經(jīng)病變35例〔J〕.中國藥業(yè),2012;21(15):74-5.

    10李宏紅.血栓通注射液聯(lián)合腺苷鈷胺針劑治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床觀察〔C〕.全國中西醫(yī)結(jié)合防治心腦血管疾病學(xué)術(shù)大會論文集,2010:364-5.

    〔2014-03-17修回〕

    (編輯安冉冉/曹夢園)

    猜你喜歡
    鈷胺肌電圖腺苷
    穴位注射腺苷鈷胺聯(lián)合其他療法治療腰椎間盤突出癥的研究現(xiàn)狀※
    為什么越喝咖啡越困
    腺苷鈷胺的光學(xué)穩(wěn)定性研究
    環(huán)磷腺苷葡胺治療慢性充血性心力衰竭臨床研究
    肌電圖在司法鑒定中的應(yīng)用(續(xù))
    肌電圖在司法鑒定中的應(yīng)用(續(xù))
    α-硫辛酸聯(lián)合腺苷鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變效果觀察
    肌電圖在司法鑒定中的應(yīng)用(續(xù))
    肌電圖在司法鑒定中的應(yīng)用(續(xù))
    腺苷鈷胺耳周穴位注射治療突發(fā)性耳聾臨床觀察
    波野结衣二区三区在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品一区二区三区视频在线| 日本爱情动作片www.在线观看 | 日本欧美国产在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99热6这里只有精品| 精品午夜福利在线看| 国产单亲对白刺激| 美女免费视频网站| 亚洲在线自拍视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 国产精品精品国产色婷婷| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日韩中字成人| 久久人妻av系列| 一进一出好大好爽视频| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲av成人av| 99久久精品一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 高清日韩中文字幕在线| 在线观看一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 嫩草影院精品99| 91狼人影院| 一区二区三区四区激情视频 | 精品日产1卡2卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| bbb黄色大片| 亚洲美女黄片视频| 久久久精品大字幕| 一个人免费在线观看电影| 国产黄片美女视频| 美女高潮的动态| 国产欧美日韩精品亚洲av| 搡老熟女国产l中国老女人| av视频在线观看入口| 国产乱人伦免费视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精华国产精华精| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美成人a在线观看| 午夜福利18| 中文资源天堂在线| 国产成人aa在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 美女黄网站色视频| 看免费成人av毛片| 精品一区二区三区av网在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国内精品一区二区在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品久久视频播放| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩人妻高清精品专区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美性感艳星| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产高清三级在线| 九九热线精品视视频播放| 搡老岳熟女国产| 不卡视频在线观看欧美| 九九热线精品视视频播放| 男人舔奶头视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品乱码久久久久久99久播| 伦精品一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 精品人妻1区二区| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产成年人精品一区二区| 我的老师免费观看完整版| 淫妇啪啪啪对白视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产亚洲91精品色在线| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜久久久久精精品| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品一及| 国语自产精品视频在线第100页| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品一区av在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 中文字幕免费在线视频6| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 88av欧美| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品国内亚洲2022精品成人| 麻豆国产av国片精品| 色哟哟·www| 黄色日韩在线| 日本一本二区三区精品| 久久久久九九精品影院| 久久久久久久久久黄片| 老熟妇仑乱视频hdxx| av福利片在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品久久久久久,| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 人妻夜夜爽99麻豆av| x7x7x7水蜜桃| 国产伦精品一区二区三区视频9| 看片在线看免费视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 深夜a级毛片| 免费在线观看日本一区| 久久久国产成人免费| 久久6这里有精品| 国产精品久久视频播放| 深夜a级毛片| 日本在线视频免费播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品人妻1区二区| 黄色日韩在线| 中出人妻视频一区二区| 免费大片18禁| 一进一出好大好爽视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 黄色日韩在线| 很黄的视频免费| 床上黄色一级片| 麻豆一二三区av精品| 性欧美人与动物交配| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲综合色惰| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 日本一本二区三区精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜影院日韩av| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线天堂最新版资源| 免费人成在线观看视频色| 校园春色视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 99热6这里只有精品| 亚洲不卡免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| ponron亚洲| 国产三级在线视频| 国产老妇女一区| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 久99久视频精品免费| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av.av天堂| 日韩人妻高清精品专区| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 天堂√8在线中文| 日韩人妻高清精品专区| 色综合婷婷激情| 干丝袜人妻中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| 少妇的逼好多水| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲美女视频黄频| 少妇高潮的动态图| 男女视频在线观看网站免费| 草草在线视频免费看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产探花极品一区二区| 在线播放国产精品三级| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线观看午夜福利视频| 极品教师在线免费播放| 99在线人妻在线中文字幕| 草草在线视频免费看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 黄色欧美视频在线观看| 老司机福利观看| 精品欧美国产一区二区三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 婷婷六月久久综合丁香| av天堂中文字幕网| 我要看日韩黄色一级片| 神马国产精品三级电影在线观看| 男人舔奶头视频| 热99在线观看视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜激情欧美在线| 久久6这里有精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一本久久中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费高清视频大片| 高清日韩中文字幕在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲在线观看片| 亚洲在线自拍视频| 日本一本二区三区精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美免费精品| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美精品啪啪一区二区三区| 极品教师在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 精品久久久久久,| 内射极品少妇av片p| 欧美一级a爱片免费观看看| 中国美女看黄片| 极品教师在线免费播放| 成年女人永久免费观看视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久热精品热| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久热精品热| 在线a可以看的网站| 在线观看免费视频日本深夜| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费av不卡在线播放| 国产毛片a区久久久久| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美日韩东京热| 伊人久久精品亚洲午夜| 老司机深夜福利视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品野战在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| av黄色大香蕉| aaaaa片日本免费| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| av视频在线观看入口| 色播亚洲综合网| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩人妻高清精品专区| 可以在线观看毛片的网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| www.色视频.com| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 美女黄网站色视频| 成年女人永久免费观看视频| 免费搜索国产男女视频| 欧美色视频一区免费| 美女高潮的动态| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人a区在线观看| 欧美日本视频| av天堂中文字幕网| 波多野结衣高清无吗| 国产私拍福利视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲不卡免费看| 成人精品一区二区免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 999久久久精品免费观看国产| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美性猛交黑人性爽| 18禁在线播放成人免费| 精品福利观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲精品成人久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 久久九九热精品免费| 久久午夜福利片| 午夜福利视频1000在线观看| 成人av在线播放网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| 欧美中文日本在线观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 直男gayav资源| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久草成人影院| 天堂影院成人在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 成人欧美大片| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| or卡值多少钱| 99热只有精品国产| 黄色视频,在线免费观看| 日本 欧美在线| 亚洲成人久久爱视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 婷婷丁香在线五月| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 久久久久久久久久成人| 欧美最新免费一区二区三区| 国产黄片美女视频| 国产av一区在线观看免费| 最近在线观看免费完整版| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩欧美三级三区| 五月玫瑰六月丁香| 五月玫瑰六月丁香| 久久久精品欧美日韩精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费人成在线观看视频色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一本久久中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 久久久精品大字幕| 国产毛片a区久久久久| 午夜免费成人在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美三级亚洲精品| 此物有八面人人有两片| 少妇被粗大猛烈的视频| 天堂√8在线中文| av女优亚洲男人天堂| 又爽又黄a免费视频| 在线观看66精品国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 狠狠狠狠99中文字幕| 色视频www国产| 波多野结衣巨乳人妻| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本欧美国产在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 嫩草影院新地址| 国产视频内射| 18+在线观看网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产免费av片在线观看野外av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜精品一区二区三区免费看| 熟女电影av网| 亚洲av免费在线观看| a在线观看视频网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国语自产精品视频在线第100页| 久久国产乱子免费精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产美女午夜福利| 午夜精品一区二区三区免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人特级av手机在线观看| 久久草成人影院| 小说图片视频综合网站| 亚洲国产欧美人成| 午夜福利成人在线免费观看| 一区二区三区高清视频在线| 嫩草影院新地址| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 国产高清激情床上av| 色播亚洲综合网| 亚洲不卡免费看| 一个人看的www免费观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品国产亚洲av天美| 一级黄色大片毛片| 免费av毛片视频| www.www免费av| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲专区中文字幕在线| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精品456在线播放app | 午夜福利视频1000在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 黄片wwwwww| 国产成人aa在线观看| 91狼人影院| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 女人被狂操c到高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2| 偷拍熟女少妇极品色| 精品久久久久久久久久免费视频| av国产免费在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 成年版毛片免费区| 国产av不卡久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 一区二区三区激情视频| 欧美精品国产亚洲| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美日韩东京热| 免费电影在线观看免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av免费在线观看| 色视频www国产| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲国产欧美人成| 特大巨黑吊av在线直播| 不卡一级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 国产高清有码在线观看视频| 男女那种视频在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 性色avwww在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色女人牲交| 成人二区视频| 悠悠久久av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲成人久久性| 久久亚洲真实| 国产精品人妻久久久久久| 国产亚洲91精品色在线| 九九爱精品视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产av不卡久久| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av中文av极速乱 | 观看免费一级毛片| 午夜免费成人在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩欧美三级三区| 国产综合懂色| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲人成网站在线播| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩欧美国产在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 一级黄色大片毛片| 亚洲最大成人av| 天堂影院成人在线观看| 日日啪夜夜撸| 俺也久久电影网| 亚洲,欧美,日韩| 少妇的逼好多水| 日本三级黄在线观看| 亚洲av中文av极速乱 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色尼玛亚洲综合影院| 男人舔奶头视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 波多野结衣巨乳人妻| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜激情欧美在线| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 日日啪夜夜撸| 久久久久国内视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 我的女老师完整版在线观看| xxxwww97欧美| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 国内精品久久久久精免费| www日本黄色视频网| 麻豆国产av国片精品| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩人妻高清精品专区| videossex国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av不卡在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 日韩高清综合在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品三级大全| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 88av欧美| 日本三级黄在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲专区中文字幕在线| 国产精华一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 日韩欧美免费精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 88av欧美| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精品成人久久久久久| xxxwww97欧美| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久国内视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色哟哟哟哟哟哟| a在线观看视频网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机深夜福利视频在线观看| 有码 亚洲区| 精品久久久久久久久久久久久| www日本黄色视频网| 美女高潮的动态| 男人舔奶头视频| 最近在线观看免费完整版| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美黑人巨大hd| 久久久久久久久久成人| 色哟哟·www| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久久久久成人av| 亚洲美女黄片视频| 精品无人区乱码1区二区| ponron亚洲| 亚洲最大成人手机在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 69av精品久久久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩一区二区视频免费看| 长腿黑丝高跟| 精品久久久噜噜| 丰满人妻一区二区三区视频av| 天堂影院成人在线观看| 久久亚洲精品不卡| 精品日产1卡2卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日韩 亚洲 欧美在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品久久久久久av不卡| 免费无遮挡裸体视频| 欧美zozozo另类| 国产探花极品一区二区| 观看美女的网站| 搞女人的毛片| 一个人免费在线观看电影| 国产精品99久久久久久久久| 日本免费a在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日韩乱码在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 观看美女的网站| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人国产综合亚洲| 欧美zozozo另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩av在线大香蕉| 亚洲专区国产一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| av福利片在线观看| www.www免费av|