• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高強(qiáng)性間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)高血壓大鼠血管內(nèi)皮舒張功能和血壓的影響

    2015-12-25 02:53:26李昊,張媛媛
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年11期
    關(guān)鍵詞:血壓

    高強(qiáng)性間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)高血壓大鼠血管內(nèi)皮舒張功能和血壓的影響

    李昊張媛媛1

    (川北醫(yī)學(xué)院體育教研室,四川南充637007)

    摘要〔〕目的探索不同運(yùn)動(dòng)量的高強(qiáng)性間歇游泳運(yùn)動(dòng)(HIIS)對(duì)高血壓(SHR)大鼠抗氧化能力、血管內(nèi)皮舒張能力和血壓的影響。方法將10只WKY大鼠作為正常對(duì)照組,將40只SHR大鼠隨機(jī)分為SHR對(duì)照組、小運(yùn)動(dòng)量HIIS組(A組)、中等運(yùn)動(dòng)量HIIS組(B組)和大運(yùn)動(dòng)量HIIS組(C組),運(yùn)用5組/次、10組/次和20組/次3種運(yùn)動(dòng)量分別對(duì)A、B和C組進(jìn)行8 w,5次/w的HIIS干預(yù),分別對(duì)干預(yù)前、中、后SHR對(duì)照組和所有運(yùn)動(dòng)組進(jìn)行血壓測(cè)試;在干預(yù)后對(duì)所有組進(jìn)行抗氧化能力和胸主動(dòng)脈乙酰膽堿的血管反應(yīng)測(cè)試,對(duì)測(cè)試結(jié)果進(jìn)行數(shù)理分析。結(jié)果 在抗氧化能力測(cè)試中,在8 w的HIIS后,A和B組血清中超氧化物歧化酶(SOD)的數(shù)量要顯著高于SHR對(duì)照組和C組(P<0.05),且A組和B組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);A組和B組的MDA要顯著低于SHR對(duì)照組和C組,且C組顯著高于SHR對(duì)照組(P<0.05); 在乙酰膽堿誘導(dǎo)的胸主動(dòng)脈內(nèi)皮依賴(lài)性舒張反應(yīng)的測(cè)試中,A組和B組乙酰膽堿誘導(dǎo)的胸主動(dòng)脈內(nèi)皮依賴(lài)性的舒張反應(yīng)都顯著高于C組和SHR對(duì)照組,并且B組顯著高于A組(P<0.05),SHR對(duì)照組顯著高于C組(P<0.05); 在血壓測(cè)試中我們發(fā)現(xiàn),B組的收縮壓在每次的測(cè)試中均顯著低于SHR對(duì)照組(P<0.05),其舒張壓在第5和第8周的測(cè)試中也顯著低于SHR對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論長(zhǎng)期中等運(yùn)動(dòng)量的HIIS能夠有效增強(qiáng)SHR機(jī)體的抗氧化能力和血管內(nèi)皮的舒張能力以及防止其血壓的隨齡增長(zhǎng),而長(zhǎng)期大運(yùn)動(dòng)量的HIIS可能會(huì)造成SHR的過(guò)度疲勞,從而導(dǎo)致其血壓隨齡升高、血管舒張能力和抗氧化能力的下降。

    關(guān)鍵詞〔〕高強(qiáng)性間歇運(yùn)動(dòng);高血壓大鼠;血管舒張能力;血壓

    中圖分類(lèi)號(hào)〔〕G804.2〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

    基金項(xiàng)目:川北醫(yī)學(xué)院科研發(fā)展計(jì)劃青年項(xiàng)目(CBY11-A-QN12)

    1西華師范大學(xué)體育學(xué)院

    第一作者:李昊(1980-),男,碩士,講師,主要從事運(yùn)動(dòng)與心血管健康研究。

    高強(qiáng)性間歇運(yùn)動(dòng)(HIIT)是指在一次練習(xí)的負(fù)荷時(shí)間為40 s以?xún)?nèi)的,以基本穩(wěn)定的練習(xí)動(dòng)作和大的負(fù)荷強(qiáng)度(最大心率90%以上),間歇時(shí)間極不充分的條件下,反復(fù)進(jìn)行練習(xí)的一種訓(xùn)練方法〔1〕。最近有研究表明,在HIIT后能夠有效降低人或動(dòng)物交感神經(jīng)的興奮性〔2,3〕、提高肌肉中一氧化氮合酶(eNOS)的含量〔4〕和毛細(xì)血管數(shù)量〔5〕等促進(jìn)心血管系統(tǒng)健康的作用。但是因這種練習(xí)方法的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷大,間歇時(shí)間短,短時(shí)間內(nèi)會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生較大的應(yīng)激反應(yīng),考慮到其安全性和耐受性的問(wèn)題,文獻(xiàn)中還沒(méi)有高血壓患者或動(dòng)物與HIIT的有關(guān)報(bào)道。本文探討不同運(yùn)動(dòng)量的高強(qiáng)性間歇游泳運(yùn)動(dòng)(HIIS)對(duì)高血壓大鼠(SHR)抗氧化能力、主動(dòng)脈內(nèi)皮舒張能力和血壓的影響。

    1材料與方法

    1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物購(gòu)買(mǎi)10只雄性Wistar-Kyoto大鼠(WKY)和40只2月齡雄性SHR,將其分籠飼養(yǎng),每籠5只,溫度(20℃~21℃),濕度(~50%),光照12∶12 h,采用自由飲水和飲食,全部由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嚙齒類(lèi)動(dòng)物常規(guī)飼養(yǎng)。

    1.2分組和訓(xùn)練方案在適應(yīng)性飼養(yǎng)1 w后,將10只WKY大鼠作為正常對(duì)照組,將40只SHR隨機(jī)分為SHR對(duì)照組、HIIS A、B、C組,每組10只。正常對(duì)照組和SHR對(duì)照組不做任何運(yùn)動(dòng)干預(yù)。所有HIIS組第1周將進(jìn)行5次,20 min/次,1次/d的適應(yīng)性無(wú)負(fù)重游泳訓(xùn)練。從第2周開(kāi)始,將采用尾部負(fù)重(7%自身體重)〔6〕的方式,分別對(duì)A、B、C組進(jìn)行小、中、大3種運(yùn)動(dòng)量(A、B、C組的運(yùn)動(dòng)量分別為:30 s×5、10、20組/次),組間間歇時(shí)間1 min的游泳訓(xùn)練。訓(xùn)練的總時(shí)間為8 w,5次/w,每訓(xùn)練2 d休息1 d。

    1.3血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量

    1.3.1標(biāo)本的收集最后一次訓(xùn)練后24 h,將所有大鼠斷頭處死,用10 ml注射器抽取心室內(nèi)血液,取血4 ml緩慢置入試管中,室溫下靜置15 min后,3 000 r/min,共10 min,留取血清,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2測(cè)試方法采用2-硫代巴比妥酸(TBA)比色法測(cè)定血清MDA含量,黃嘌呤氧化酶法(XO)測(cè)定血清SOD活力,試劑盒均購(gòu)自南京建成生物工程研究所。

    1.3.3胸主動(dòng)脈最大舒張性的測(cè)定最后一次訓(xùn)練后24 h,將所有大鼠斷頭處死,處死后迅速固定并用剪刀將腹部至胸腔剪開(kāi),用沾有pH 7.2 的 0.01 mol/L 磷酸鹽緩沖液(PBS)的棉花擦拭組織表面,清理視野,在找到胸主動(dòng)脈后,將兩端用止血鉗夾后剪斷并迅速分離胸主動(dòng)脈,再完整將其取出并置于盛有的4℃飽和的Krebs液中漂洗,清除掉血管周?chē)Y(jié)締組織、脂肪組織和血管分支后,將血管剪成3~4 mm長(zhǎng)的血管環(huán),隨后將血管環(huán)懸掛在預(yù)置Krebs液的器官浴槽內(nèi),并與張力換能器相連(張力換能器連接于MAP2000生物信號(hào)采集系統(tǒng))。器官浴槽中Krebs液保持37℃恒溫,并持續(xù)通入95%O2+5%CO2混合氣體,調(diào)整血管環(huán)張力負(fù)荷2 g,平衡60 min,每隔15 min更換一次Krebs液。在苯腎上腺素(終濃度為10-7mol/L)預(yù)收縮的基礎(chǔ)上,按濃度累計(jì)法向浴槽Krebs液中依次加入1×10-9~1×10-5mol/L的乙酰膽堿,觀察并計(jì)算乙酰膽堿誘導(dǎo)的最大舒張百分比,間接反映血管內(nèi)皮功能。

    1.3.4血壓的測(cè)定采用MC4000動(dòng)物無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)試儀(自然基因科技有限公司),對(duì)各組干預(yù)前和干預(yù)開(kāi)始后的第3、5和最后1 w進(jìn)行安靜收縮壓和舒張壓的測(cè)試,每只大鼠的測(cè)量時(shí)間盡量固定在同一時(shí)間。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析。

    2結(jié)果

    2.1血壓的變化在運(yùn)動(dòng)前各組之間的收縮壓和舒張壓均沒(méi)有出現(xiàn)顯著差異(P>0.05);從第3周的血壓測(cè)試結(jié)果看,所有運(yùn)動(dòng)組的收縮壓均顯著低于SHR對(duì)照組(P<0.05),在舒張壓方面,所有運(yùn)動(dòng)組都要低于SHR對(duì)照組,但沒(méi)有顯著差異(P>0.05)。第5周的血壓測(cè)試中,只有B組的收縮壓增長(zhǎng)較慢,且顯著低于SHR對(duì)照組和其他運(yùn)動(dòng)組(P<0.05),其他組之間沒(méi)有顯著差異(P>0.05);在舒張壓方面,A組和B組的測(cè)試值均低于SHR對(duì)照組和C組,但只有B組與SHR對(duì)照組和C組有顯著差異(P<0.05)。第8周的血壓測(cè)試,A組和B組的收縮壓和舒張壓都顯著低于SHR對(duì)照組和C組(P<0.05),B組的收縮壓和舒張壓顯著低于A組(P<0.05)。提示長(zhǎng)期的中等或小運(yùn)動(dòng)量的HIIS均能夠有效地防止SHR的血壓隨周齡增長(zhǎng),其中中等運(yùn)動(dòng)量的效果最為明顯;長(zhǎng)期大運(yùn)動(dòng)量的HIIS卻與前者相反,它對(duì)防止SHR的血壓隨齡增加基本無(wú)作用。見(jiàn)表1。

    表1 各組大鼠收縮壓、舒張壓的變化

    與SHR對(duì)照組比較:1)P<0.05,與A組比較: 2)P<0.05,與C組比較:3)P<0.05

    2.2各組血清SOD和MDA水平比較在8 w的HIIS后,A組和B組血SOD水平要顯著高于SHR對(duì)照組和C組(P<0.05),且A組和B組間無(wú)顯著差異(P>0.05);A組和B組MDA要顯著低于SHR對(duì)照組和C組(P<0.05),且C組的MDA顯著高于SHR對(duì)照組(P<0.05);但所有運(yùn)動(dòng)組和SHR對(duì)照組的SOD和MDA含量均顯著低于和高于WKY對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明長(zhǎng)期的中等和小運(yùn)動(dòng)量的HIIS能夠有效提高SHR機(jī)體的抗氧化能力,而長(zhǎng)期大運(yùn)動(dòng)量的HIIS則會(huì)降低SHR機(jī)體的抗氧化能力。

    表2 各組血清SOD、MDA水平比較

    與SHR對(duì)照組比較:1)P<0.05;與C組比較:2)P<0.05

    2.3胸主動(dòng)脈最大舒張變化狀況通過(guò)8 w的高HIIS后,A組和B組的10-5乙酰膽堿誘導(dǎo)的胸主動(dòng)脈內(nèi)皮依賴(lài)性的舒張反應(yīng)分別達(dá)到了81.25%±3.11%和88.72%±2.86%,顯著高于C組(65.50%±3.84%)和SHR對(duì)照組(74.42%±4.49%)(P<0.05),并且B組顯著高于A組(P<0.05),SHR對(duì)照組顯著高于C組(P<0.05);但所有運(yùn)動(dòng)組和SHR對(duì)照組均顯著低于WKY對(duì)照組的95.55%±4.49%(P<0.05)。說(shuō)明長(zhǎng)期中等和小運(yùn)動(dòng)量的HIIS能夠有效提高SHR胸主動(dòng)脈的內(nèi)皮舒張能力,且中等運(yùn)動(dòng)量的HIIS的效果最明顯;而長(zhǎng)期大運(yùn)動(dòng)量的HIIS會(huì)明顯降低SHR胸主動(dòng)脈內(nèi)皮的舒張能力。

    3討論

    在生理?xiàng)l件下,活性氧(ROS)的生成與清除處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),不會(huì)對(duì)機(jī)體造成影響。SHR因其交感神經(jīng)興奮異常,加大了組織的氧化代謝,從而使機(jī)體產(chǎn)生過(guò)多的ROS,造成脂質(zhì)過(guò)氧化的產(chǎn)物MDA增加和抗氧化酶SOD的減少〔7〕。

    先前的研究〔8~10〕發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)時(shí)間的HIIT能夠顯著提高運(yùn)動(dòng)肌、心肌中SOD和過(guò)氧化氫酶(CAT)的活性,降低心肌中MDA的含量,但所針對(duì)的對(duì)象均為血壓正常的SD大鼠。本實(shí)驗(yàn)采用不同運(yùn)動(dòng)量的HIIS對(duì)SHR進(jìn)行了長(zhǎng)期的干預(yù),發(fā)現(xiàn)中等和小運(yùn)動(dòng)量的HIIS能夠有效提高血清中SOD的含量和降低MDA的含量,提示HIIS能夠明顯提高SHR的抗氧化能力。HIIT因其運(yùn)動(dòng)負(fù)荷大,機(jī)體會(huì)因在運(yùn)動(dòng)中氧耗增加、運(yùn)動(dòng)后過(guò)量氧耗和乳酸代謝等因素產(chǎn)生較多的自由基,而機(jī)體會(huì)通過(guò)自身的抗氧化系統(tǒng),代償性增強(qiáng)其抗氧化酶的活性〔11〕和提高酶的合成量,清除運(yùn)動(dòng)時(shí)所產(chǎn)生的自由基;其次, HIIT能夠降低SHR運(yùn)動(dòng)后交感神經(jīng)的興奮性〔2,3〕及血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)〔12〕的分泌,從而使血管平滑肌和血管內(nèi)皮細(xì)胞中的NADH/NADPH氧化酶產(chǎn)生的活性氧數(shù)量減少。

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)大運(yùn)動(dòng)量的HIIS會(huì)使SHR機(jī)體的抗氧化能力有較為明顯的降低,這可能是由于大運(yùn)動(dòng)量HIIS所產(chǎn)生的自由基超過(guò)了SHR抗氧化系統(tǒng)的調(diào)節(jié)能力,導(dǎo)致自由基產(chǎn)生與清除失衡而造成的。

    隨著高血壓大鼠年齡的增長(zhǎng),其血管的舒張功能也會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而逐步降低〔13〕。這主要是因?yàn)镾HR的血管內(nèi)皮細(xì)胞在長(zhǎng)時(shí)間的高血壓狀態(tài)下遭到損傷,使其N(xiāo)O的分泌減少所致〔14〕。

    Rakobowchuk等〔15〕人發(fā)現(xiàn)通過(guò)對(duì)青年人進(jìn)行6 w,3次/w,4~6組/次的HIIT后,其股動(dòng)脈的內(nèi)皮舒張能力有顯著性的提高(P<0.05)。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)中等和小運(yùn)動(dòng)量的HIIS能夠增加SHR的胸主動(dòng)脈的血管內(nèi)皮舒張能力,說(shuō)明無(wú)論是健康的人群或高血壓動(dòng)物,均能通過(guò)HIIT來(lái)改善動(dòng)脈內(nèi)皮的舒張能力。研究表明,運(yùn)動(dòng)能夠改善高血壓動(dòng)物血管的內(nèi)皮舒張能力,其改善的主要機(jī)制是運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致NO分泌增多而造成的〔16~19〕。HIIT運(yùn)動(dòng)負(fù)荷大,要求運(yùn)動(dòng)對(duì)象在機(jī)體不完全恢復(fù)的狀況下,就要開(kāi)始下一次的練習(xí),故在單位時(shí)間內(nèi)組織的缺血、缺氧和血管切應(yīng)力都會(huì)加大,這些因素均會(huì)誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞中一氧化氮合酶(NOS)的mRNA及蛋白的表達(dá)上調(diào),促使eNOS磷酸化〔4〕,從而導(dǎo)致NO的分泌增多;其次,本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)中等和小運(yùn)動(dòng)量的HIIS后能夠顯著增強(qiáng)SHR機(jī)體的抗氧化能力,防止血管內(nèi)皮細(xì)胞遭ROS的攻擊及NO的滅活,從而起到保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用。另外,大運(yùn)動(dòng)量的HIIS會(huì)使SHR胸主動(dòng)脈的血管內(nèi)皮舒張能力明顯下降。這有可能是因?yàn)榇筮\(yùn)動(dòng)量的HIIS后ROS過(guò)度增多和血管內(nèi)皮細(xì)胞中的L-精氨酸大量消耗,體內(nèi)的NDS催化生成超氧陰離子〔20〕,而損傷血管的內(nèi)皮細(xì)胞影響其正常的分泌和舒縮功能。SHR大鼠的血壓會(huì)隨著其年齡的增長(zhǎng)而逐步升高〔21〕,有研究表明〔22.23〕HIIT能夠顯著地降低青少年和肥胖男青年的血壓。本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明中小運(yùn)動(dòng)量的HIIS能夠防止SHR的血壓隨年齡增長(zhǎng)的現(xiàn)象。有研究表明,HIIT能夠有效提高運(yùn)動(dòng)對(duì)象的心率變異性(HRV)中的高頻功率(HF),降低機(jī)體的交感神經(jīng)的活性〔2,3〕改善高血壓人群或動(dòng)物交感神經(jīng)興奮的狀況;其次,HIIT能夠有效增強(qiáng)血管內(nèi)皮細(xì)胞生成NO〔4〕的能力,防止血管平滑肌的增殖,保證其血管的彈性,從而降低血管阻力;另外,HIIT還能夠增加肌肉中毛細(xì)血管的密度〔4.5〕,從而減輕總外周血管的阻力〔24〕。

    長(zhǎng)期大運(yùn)動(dòng)量的HIIS,不但不能夠防止血壓的隨齡增長(zhǎng),反而使其血壓有較大的增長(zhǎng)。這有可能是因?yàn)檫^(guò)大的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷,造成SHR產(chǎn)生了交感神經(jīng)亢進(jìn)的狀況〔25〕,這會(huì)促進(jìn)AngⅡ〔26〕的分泌從而抑制生理狀態(tài)下eNOS的活性,并促使γ-氨基丁酸(GABA) 釋放,使傳入孤束核壓力興奮感受器的神經(jīng)電信號(hào)分流,抑制血管壓力反饋通路的信號(hào)傳導(dǎo),導(dǎo)致血壓調(diào)定點(diǎn)升高〔27〕;另外,過(guò)多ROS〔28〕的產(chǎn)生,會(huì)加重或者誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,影響血管的壓力反射功能〔29〕。

    綜上所述,長(zhǎng)期中等運(yùn)動(dòng)量的HIIS能夠有效增強(qiáng)SHR機(jī)體的抗氧化能力和血管內(nèi)皮舒張能力以及防止其血壓的隨齡增長(zhǎng),而長(zhǎng)期大運(yùn)動(dòng)量的HIIS會(huì)因過(guò)度疲勞造成SHR的血壓隨齡升高、血管舒張能力和抗氧化能力的下降,對(duì)SHR的心血管造成進(jìn)一步的損傷。

    4參考文獻(xiàn)

    1田麥久.運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練學(xué)〔M〕.北京:高等教育出版社,2006:143-4.

    2Fronchetti L,Nakamura FY,de Oliveira FR,etal. Effects of high-intensity interval training on heart rate variability during exercise〔J〕.J Exer Physiol,2007;10(4): 1-9.

    3Parpa KM,Michaelides MA,Brown B.Interval training and heart rate variability (HRV) in type 2 diabetic patients〔J〕.Int J Exerc Sci,2009;2(1): S26.

    4Matthew C,Christopher S,Samo S,etal.Sprint interval and endurance training are equally effective in increasing muscle microvascular density and eNOS content in sedentary males〔J〕. J Physiol,2013;591(3):641-645.6.

    5Gute D,Laughlin MH,Amann JF.Regional changes in capillary supply in skeletal muscle of interval-sprint and low-intensity endurance-trained rats〔J〕.Microcirculation,1994;1(3):183-93.

    6Gobatto CA, de Mello MA, Sibuya CY,etal. Maximal lactate steady state in rats submitted to swimming exercise〔J〕.Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol,2001;130(1):21-7.

    7Suzuki H,Swei A,Zweifach BW.In vivo evidence for microvascular oxidative stress in spontaneously hypertensive rats.Hydroethidine microfluorography〔J〕.Hypertension,1995;25(5):1083-9.

    8Criswell.D,Powers S,Dodd S.High intensity training-induced changes in skeletal muscle antioxidant enzyme activity〔J〕.Med Sci Sports Exer,1993;25(10):1135-40.

    9喬秀芳.無(wú)氧間歇訓(xùn)練對(duì)大鼠骨骼肌、心肌、肝臟自由基代謝的影響〔J〕.中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2009;13(46):9129-32.

    10陸碧瓊.不同負(fù)荷間歇游泳運(yùn)動(dòng)對(duì)衰老小鼠自由基代謝及抗氧化酶活性影響的研究〔D〕.2012:5.

    綜上所述,家具漆膜附著力的測(cè)試各要素是一環(huán)扣一環(huán)的,任何一個(gè)環(huán)節(jié)都直接影響最后結(jié)果的評(píng)定。測(cè)試步驟中,使用刀具劃透漆膜而不傷到基材的掌握和漆膜脫落面積的計(jì)算存在較大的不確定性,需要有豐富的經(jīng)驗(yàn)積累和相關(guān)設(shè)備的輔助。因此,實(shí)現(xiàn)各環(huán)節(jié)的可操作性,一方面需要在掌握經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上不斷提高;另一方面我們?cè)跍y(cè)試中,或制修訂標(biāo)準(zhǔn)、編制作業(yè)指導(dǎo)書(shū)時(shí),可在通過(guò)驗(yàn)證的基礎(chǔ)上大膽采用現(xiàn)有的科技設(shè)備,減少試件制作程序、減輕制件強(qiáng)度,從而提高檢測(cè)效率和準(zhǔn)確度,使家具漆膜附著力的評(píng)定更加的科學(xué)可控。

    11黃園,陳志慶,邱卓君,等.高強(qiáng)度無(wú)氧運(yùn)動(dòng)對(duì)血液和紅細(xì)胞氧化應(yīng)激水平的影響〔J〕.中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志,2003;22(1):78-80.

    12Touyz RM,Chen X,Tabet F,etal.Expression of a functionally active gp91phox containing neutrophil-type NAD(P)H oxidase in smooth muscle cells from human resistance arteries.Regulation by angiotensin Ⅱ〔J〕. Circ Res,2002;90(11):1205-13.

    13李虹,王蕾,肖傳實(shí),等.不同周齡自發(fā)性高血壓大鼠血管內(nèi)皮功能及氧化應(yīng)激的變化研究〔J〕.中國(guó)病理生理雜志,2011;27(1):179-82.

    14Vallance P,Chan N.Endothelial function and nitric oxide:clinical relevance〔J〕.Heart,2001;85(3):342-50.

    15Rakobowchuk M,Tanguay S,Burgomaster KA.Sprint interval and traditional endurance training induce similar improvements in peripheral arterial stiffness and flow-mediated dilation in healthy humans〔J〕.Am J Physiol,2008;295(1):R236-42.

    16Graham DA,James W,Rush E.Exercise training improves aortic endot- helium-dependent vasorelaxation and determinants of nitric oxide bioavailability in spontaneously hypertensive rats〔J〕.J Appl Physiol 2004;96(6):2088-96.

    17Yen MH,Yang JH,Sheu JR,etal.Chronic exercise enhances endothelium-mediated dilation in spontaneously hypertensive rats〔J〕. Life Sci,1995;57(24): 2205-13.

    19鐘梅芳,吳國(guó)忠,楊文君.低強(qiáng)度自愿運(yùn)動(dòng)與強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠血管內(nèi)皮功能及炎癥損傷的影響〔J〕.中華高血壓雜志,2009;17(9):825-9.

    20任可欣,曲淑蘭.運(yùn)動(dòng)、一氧化氮與衰老內(nèi)皮的功能〔J〕.中國(guó)臨床康復(fù),2006;10(4):150-2.

    21劉力生.高血壓〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:433.

    22Burns SF,Oo HH,Tran AT.Effect of sprint interval exercise on postexercise metabolism and blood pressure in adolescents〔J〕. Int J Sport Nutr Exerc Metab,2012;22(1):47-54.

    23Whyte LJ,Gill JM,Cathcart AJ.Effect of 2 weeks of sprint interval training on health-related outcomes in sedentary overweight/obese men〔J〕. Metabolism,2010;59(10):1421-8.

    24Macnair AL.Is inactivity the origin of essential hypertension :should we all be runners〔J〕?Nephrol Dial Transplant,2000;15 (11): 1751-4.

    25田野.運(yùn)動(dòng)生理學(xué)高級(jí)教程〔M〕.北京:高等教育出版社,2003:510.

    26朱全,浦鈞宗,張敏.大鼠過(guò)度訓(xùn)練時(shí)RAS的變化意義及Captopril的保護(hù)作用〔J〕.中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志,1999;18(2):117-20.

    27Paton JF,Wang S,Polson JW,etal.Signalling across the blood brain barrier by angiotensin Ⅱ: novel implications for neurogenic hypertension〔J〕.J Mol Med (Berl),2008;86(6):705-10.

    28孫紅梅.不同運(yùn)動(dòng)負(fù)荷對(duì)大鼠心肌與血清一氧化氮及其合酶的影響〔J〕.中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志,2008;27(2):214-5.

    29黨娜,潘燕霞.中樞氧化應(yīng)激抑制高血壓大鼠壓力感受性反射功能〔J〕.中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志,2012;28(5):445-8.

    〔2014-01-12修回〕

    (編輯趙慧玲/曹夢(mèng)園)

    猜你喜歡
    血壓
    家里測(cè)血壓,這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是正常值
    穩(wěn)住血壓過(guò)好冬
    血壓偶爾升高,需要吃降壓藥嗎?
    家庭醫(yī)學(xué)(下半月)(2019年10期)2019-11-16 08:59:44
    血壓偏低也要警惕中風(fēng)
    在家量血壓清晨時(shí)分最好
    高血壓多發(fā),試試針灸控血壓
    基于智能手機(jī)的無(wú)袖帶血壓測(cè)量方法
    三種血壓測(cè)量法診斷標(biāo)準(zhǔn)各不同
    最怕啥
    国产精品久久久久久久久免| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久精品综合一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲国产高清在线一区二区三| 又大又黄又爽视频免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级av片app| 国产精品不卡视频一区二区| 久久99蜜桃精品久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久国内精品自在自线图片| av在线老鸭窝| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩伦理黄色片| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产色婷婷99| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品伦人一区二区| 免费看av在线观看网站| 麻豆乱淫一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 六月丁香七月| 亚洲高清免费不卡视频| 六月丁香七月| 97在线人人人人妻| 大陆偷拍与自拍| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜激情福利司机影院| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久这里有精品视频免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品99久久久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产人妻一区二区三区在| 国产免费又黄又爽又色| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av免费在线观看| 婷婷色综合www| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产熟女欧美一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久久久免| 白带黄色成豆腐渣| www.色视频.com| 色播亚洲综合网| 国产中年淑女户外野战色| 男人添女人高潮全过程视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美另类一区| 人妻系列 视频| kizo精华| 深夜a级毛片| 国产综合精华液| 免费看av在线观看网站| 黄色配什么色好看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 边亲边吃奶的免费视频| 18禁动态无遮挡网站| 中文字幕免费在线视频6| 如何舔出高潮| 久久久欧美国产精品| 国产欧美亚洲国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| www.av在线官网国产| 九九在线视频观看精品| 高清日韩中文字幕在线| 午夜爱爱视频在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩在线观看h| 在线观看美女被高潮喷水网站| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产av新网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 联通29元200g的流量卡| 亚洲真实伦在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产毛片在线视频| 国产精品av视频在线免费观看| av卡一久久| 欧美成人午夜免费资源| 久久女婷五月综合色啪小说 | 日本一二三区视频观看| 国产午夜精品一二区理论片| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品一区二区性色av| 国产精品三级大全| 亚洲成人一二三区av| 日本熟妇午夜| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 午夜免费观看性视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一级av片app| 少妇高潮的动态图| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| a级毛色黄片| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲av欧美aⅴ国产| xxx大片免费视频| 乱系列少妇在线播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品久久久久久久久亚洲| 好男人视频免费观看在线| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩一本色道免费dvd| 中国国产av一级| 一级av片app| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 韩国av在线不卡| 日本熟妇午夜| 亚洲av免费在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产片特级美女逼逼视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕久久专区| 久久99蜜桃精品久久| 久久精品久久精品一区二区三区| tube8黄色片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲最大成人av| 国产精品久久久久久久久免| 国产免费一级a男人的天堂| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久国产电影| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费少妇av软件| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 69人妻影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人a区在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线观看一区二区三区激情| 日本色播在线视频| 一本久久精品| 国产成人一区二区在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费在线观看成人毛片| 日本免费在线观看一区| 最近2019中文字幕mv第一页| 91精品一卡2卡3卡4卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 下体分泌物呈黄色| 国产精品不卡视频一区二区| 日日撸夜夜添| 干丝袜人妻中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 高清午夜精品一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 国产成人精品一,二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久av不卡| 赤兔流量卡办理| 少妇丰满av| 久久国内精品自在自线图片| 18+在线观看网站| 在线观看一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 99热网站在线观看| 超碰97精品在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级二级三级毛片免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av日韩在线播放| 午夜免费鲁丝| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| eeuss影院久久| 一本一本综合久久| www.av在线官网国产| 国产av不卡久久| 女人被狂操c到高潮| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产成人福利小说| 99久久人妻综合| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 男女无遮挡免费网站观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 插阴视频在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 成人国产av品久久久| 日韩一区二区三区影片| 国产午夜精品一二区理论片| 全区人妻精品视频| 黑人高潮一二区| 国产精品久久久久久av不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 毛片女人毛片| 看十八女毛片水多多多| 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产黄色免费在线视频| 老司机影院成人| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜激情久久久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品国产三级专区第一集| 精品久久久久久久末码| 日本熟妇午夜| 国产男女内射视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久人人爽人人片av| 国产熟女欧美一区二区| 色视频在线一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 丝袜脚勾引网站| 一个人看的www免费观看视频| 男女国产视频网站| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费看日本二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产毛片在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产淫片久久久久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说 | a级一级毛片免费在线观看| 99热国产这里只有精品6| 水蜜桃什么品种好| 1000部很黄的大片| 高清欧美精品videossex| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 有码 亚洲区| 97在线人人人人妻| 少妇人妻 视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本黄大片高清| 欧美激情在线99| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产欧美在线一区| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人91sexporn| 婷婷色av中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 热99国产精品久久久久久7| 成年版毛片免费区| 国产综合精华液| 日韩一区二区视频免费看| 免费电影在线观看免费观看| 内地一区二区视频在线| 国产精品偷伦视频观看了| 麻豆成人午夜福利视频| av.在线天堂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 精品久久久精品久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 国产在线男女| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 91精品国产九色| 亚洲精品视频女| 日本一二三区视频观看| 国产av码专区亚洲av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美日本视频| av一本久久久久| 亚洲在线观看片| 99久久精品热视频| 欧美成人午夜免费资源| 最新中文字幕久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 国产真实伦视频高清在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久热精品热| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲av嫩草精品影院| 女人久久www免费人成看片| 久久精品久久久久久久性| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日韩综合久久久久久| 国精品久久久久久国模美| 亚洲无线观看免费| 舔av片在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 精品人妻视频免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 永久免费av网站大全| 毛片女人毛片| 身体一侧抽搐| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av二区三区四区| 亚洲最大成人av| 日韩一区二区视频免费看| 777米奇影视久久| 97在线人人人人妻| 免费电影在线观看免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费看日本二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品,欧美精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人毛片60女人毛片免费| 91久久精品国产一区二区成人| 不卡视频在线观看欧美| 久久99热这里只频精品6学生| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产日韩欧美亚洲二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 成人特级av手机在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 麻豆国产97在线/欧美| 国产色婷婷99| 色哟哟·www| 日本一本二区三区精品| 亚州av有码| 国产 一区 欧美 日韩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品久久久久久电影网| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 深夜a级毛片| 婷婷色av中文字幕| 日本午夜av视频| 特大巨黑吊av在线直播| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲人成网站在线播| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产成人福利小说| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美另类一区| 国产伦理片在线播放av一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久亚洲精品成人影院| 狂野欧美激情性bbbbbb| 春色校园在线视频观看| 国内精品美女久久久久久| 老司机影院成人| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧美清纯卡通| 伊人久久精品亚洲午夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品伦人一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 天美传媒精品一区二区| 精品视频人人做人人爽| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜福利视频1000在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 成人国产av品久久久| 在线观看一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美精品国产亚洲| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人一区二区在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 最近中文字幕2019免费版| 高清欧美精品videossex| 在线看a的网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品无大码| 免费看日本二区| 欧美bdsm另类| 97在线人人人人妻| 国产av不卡久久| 少妇的逼水好多| 舔av片在线| 在线精品无人区一区二区三 | 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人91sexporn| 国产色爽女视频免费观看| 国产男人的电影天堂91| 国产在线男女| 亚洲精品久久午夜乱码| 老司机影院毛片| 久久国内精品自在自线图片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99热全是精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久久久久久久丰满| 高清日韩中文字幕在线| 日韩一区二区视频免费看| 中国国产av一级| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩欧美精品免费久久| 国产爱豆传媒在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久久成人免费电影| 亚洲人成网站高清观看| 国产视频首页在线观看| 岛国毛片在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久精品欧美日韩精品| 特级一级黄色大片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品第二区| 黄片无遮挡物在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产男女内射视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品久久久久久av不卡| 身体一侧抽搐| 久久99热6这里只有精品| 婷婷色综合大香蕉| 丝袜喷水一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩国内少妇激情av| 美女内射精品一级片tv| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品久久久久久精品古装| 精品国产三级普通话版| 久久久久久久亚洲中文字幕| 激情 狠狠 欧美| 黄色一级大片看看| 大香蕉97超碰在线| 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产欧美在线一区| 人妻一区二区av| 91精品伊人久久大香线蕉| 永久网站在线| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲三级黄色毛片| 黄色怎么调成土黄色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 好男人在线观看高清免费视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美极品一区二区三区四区| 777米奇影视久久| 尾随美女入室| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 嘟嘟电影网在线观看| 一级毛片 在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 观看美女的网站| 人体艺术视频欧美日本| 一级黄片播放器| 视频区图区小说| 夜夜爽夜夜爽视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲美女视频黄频| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美日本视频| 免费大片18禁| 日韩国内少妇激情av| 亚洲色图综合在线观看| 欧美日本视频| 搡老乐熟女国产| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99久国产av精品国产电影| 全区人妻精品视频| 一本久久精品| 岛国毛片在线播放| 在线观看国产h片| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品久久久久久久久av| 精品视频人人做人人爽| 大片电影免费在线观看免费| 精品一区二区三卡| 日韩av免费高清视频| 精品久久久噜噜| 大片电影免费在线观看免费| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜激情久久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 免费人成在线观看视频色| 少妇的逼好多水| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久精品94久久精品| 人人妻人人看人人澡| 听说在线观看完整版免费高清| 国产毛片在线视频| 嫩草影院新地址| 大香蕉久久网| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| av网站免费在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 国产伦在线观看视频一区| 禁无遮挡网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 青春草视频在线免费观看| av在线播放精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 九色成人免费人妻av| 五月开心婷婷网| 亚洲成人久久爱视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品成人在线| 国产色爽女视频免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品蜜桃在线观看| 国产av不卡久久| 国产精品.久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| www.色视频.com| 色5月婷婷丁香| 春色校园在线视频观看| 免费观看a级毛片全部| 日韩电影二区| 亚洲高清免费不卡视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一级爰片在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 精品久久久久久久久av| 国产男女超爽视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| xxx大片免费视频| 色综合色国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av免费在线观看| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产亚洲最大av| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品456在线播放app| 国产男女内射视频| 色网站视频免费| 国产一级毛片在线| 亚洲欧洲日产国产| 人体艺术视频欧美日本| 久热久热在线精品观看| 97在线视频观看| 国产av码专区亚洲av| 国产精品蜜桃在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 晚上一个人看的免费电影| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 激情 狠狠 欧美| 国产精品一区二区性色av| 直男gayav资源| 观看美女的网站| 日韩av不卡免费在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 91久久精品国产一区二区成人| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产色婷婷99| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品无大码| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本一二三区视频观看| 又大又黄又爽视频免费|