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    天星健骨膠囊對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠足爪組織 MMP-2及 MMP-9表達(dá)的影響

    2015-12-25 03:36:40楊曉軍,苗文麗,裴林
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年1期
    關(guān)鍵詞:天星佐劑滑膜

    天星健骨膠囊對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠足爪組織MMP-2及MMP-9表達(dá)的影響

    楊曉軍苗文麗裴林于素靜1鄭惠軍2

    (河北省中醫(yī)藥研究院,河北石家莊050031)

    摘要〔〕目的觀察天星健骨膠囊對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠足爪組織MMP-2、MMP-9表達(dá)的影響。方法采用注射弗氏完全佐劑制作大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎模型,將造模成功的50只SD大鼠隨機(jī)分為模型組、天星健骨膠囊低、中、高劑量組 (0.4、0.6、0.8 g/kg)、地塞米松組 (2 mg/kg)各10只,另設(shè)正常組(10只)。觀察各組大鼠足爪腫脹度;至28 d采用免疫組化法檢測(cè)大鼠足爪組織中 MMP-2 和MMP-9蛋白的表達(dá)。結(jié)果模型組和正常組,腫脹度差異顯著(P<0.01),各治療組腫脹度與模型組比較均有下降(P<0.05或P<0.01),中藥中、高劑量組MMP-2、MMP-9陽(yáng)性密度明顯降低(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論天星健骨膠囊可明顯改善佐劑性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的癥狀,其機(jī)制可能與其下調(diào)MMP-2、MMP-9表達(dá)有關(guān)。

    關(guān)鍵詞〔〕天星健骨膠囊;佐劑性關(guān)節(jié)炎;基質(zhì)金屬蛋白酶-2;基質(zhì)金屬蛋白酶-9

    中圖分類號(hào)〔〕R285.5〔

    基金項(xiàng)目:河北省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(No.11276103D-69)

    通訊作者:裴林(1961-),男,教授,碩士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師,博士,主要從事濁毒基礎(chǔ)與臨床研究。

    1唐山市第四醫(yī)院2唐山市衛(wèi)生監(jiān)督所

    第一作者:楊曉軍(1971-),男,主治醫(yī)師,主要從事骨病臨床研究。

    基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)關(guān)節(jié)骨及軟骨的破壞中發(fā)揮重要作用〔1〕。MMP-2、MMP-9 是明膠酶,其作用的底物是關(guān)節(jié)軟骨的重要組成成分。實(shí)驗(yàn)表明MMP-2、MMP-9 與 RA 的病情嚴(yán)重程度及關(guān)節(jié)破壞相關(guān)〔2,3〕。 本文通過(guò)觀察天星健骨膠囊對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎模型(AA)大鼠組織中 MMP-2 及 MMP-9 表達(dá)的影響,探討天星健骨膠囊治療RA的作用機(jī)制。

    1材料與方法

    1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物60只健康雌性SD大鼠,清潔級(jí),起始體重為(200±20)g,由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供(合格證編號(hào):810024)。適應(yīng)性飼養(yǎng)1 w,自由飲食,12 h光亮/黑暗條件、23~26℃環(huán)境溫度,單籠喂養(yǎng)。

    1.2藥物天星健骨膠囊由雷公藤、制南星、土茯苓、青風(fēng)藤、薏苡仁、骨碎補(bǔ)等組成,中藥飲片由河北省中醫(yī)藥研究院飲片廠提供,由河北省中醫(yī)藥研究院制劑室制成濃縮膠囊。地塞米松片為廣東三才醫(yī)藥集團(tuán)有限公司產(chǎn)品,批號(hào):H44024276,規(guī)格:0.75 mg/片。

    1.3試劑與儀器弗氏完全佐劑(FCA)由Sigma公司提供;MMP-2、MMP-9免疫組織化學(xué)成套試劑盒均購(gòu)自北京中山公司;電腦快速冷凍石蠟切片機(jī)(KD-IIIC,中國(guó));生物顯微鏡(E-600,日本);圖像分析儀采用德國(guó) Leica 公司生產(chǎn)的 DMIRB E 顯微平臺(tái);MetaMorph 圖像分析系統(tǒng)以及 Olympus 顯微照相系統(tǒng) (PM-10A,日本 OlympusChc 公司)等。

    1.4方法

    1.4.1造模建立與分組60只大鼠依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表分成正常組10只、免疫造模組50只。對(duì)每只動(dòng)物進(jìn)行標(biāo)記。造模方法〔4〕為將大鼠固定,在每只大鼠左足墊皮下注射FCA 0.1 ml,正常組以同樣方法同時(shí)注射等量生理鹽水,然后每天觀察藥物反應(yīng)。至造模第14天,將AA大鼠隨機(jī)分為模型組、地塞米松組、天星健骨膠囊低、中、高劑量組,每組10只。

    1.4.2給藥方法于造模第14天開(kāi)始,正常組、模型組灌服生理鹽水(10 ml/kg);天星健骨膠囊低、中、高劑量組分別以混懸液(生藥含量0.4、0.6、0.8 g/kg)灌胃;地塞米松組混懸液(2 mg/kg)灌服。1次/d,持續(xù)至28 d。常規(guī)喂養(yǎng),自由進(jìn)食飲水。

    1.4.3足腫脹度測(cè)量于造模后第14、21、28天,用足容積測(cè)量?jī)x準(zhǔn)確測(cè)量,并記錄大鼠左側(cè)足爪容積(以下排水毫升數(shù)計(jì)),求出腫脹度(致炎后足爪容積一致炎前足爪容積)。

    1.4.4免疫組化法檢測(cè)大鼠足爪組織中 MMP-2和MMP-9蛋白的表達(dá)取大鼠左足跖部位的組織,用中性甲醛溶液固定,石蠟包埋,石蠟切片后常規(guī)脫蠟至水。在此步用體積分?jǐn)?shù)為0.03的H2O2去離子水孵育10 min,進(jìn)行抗原修復(fù)。以0.1 mol/L PBS洗滌5 min 3次。正常山羊血清工作液封閉,室溫孵育10 min。傾去血清,滴加1∶100 稀釋的一抗,對(duì)照組用磷酸鹽緩沖液代替一抗作陰性對(duì)照。37 ℃孵育 2 h。以0.1 mol/L PBS 洗滌 5 min 3次。滴加生物素化二抗工作液,37℃孵育15 min。以 0.1 mol/L PBS 洗滌 5 min 3 次。滴加辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液,37 ℃孵育15 min。以 0.1 mol/L PBS洗滌 5 min 3次。DAB 顯色。蘇木精復(fù)染細(xì)胞核,封固。MetaMorph圖像分析系統(tǒng)檢測(cè):隨機(jī)檢測(cè)5 個(gè)高倍視野(×200),計(jì)算每個(gè)視野MMP-2和MMP-9的陽(yáng)性面積比,取其平均值。陽(yáng)性面積比為每個(gè)視野陽(yáng)性占整個(gè)視野面積的百分比,以其作為陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞密度(簡(jiǎn)稱陽(yáng)性密度)。

    2結(jié)果

    2.1天星健骨膠囊對(duì)AA大鼠足爪腫脹的影響模型組較正常組足爪腫脹度明顯增加(P<0.01);各藥物治療組均可明顯抑制大鼠足爪腫脹,與模型組比較(P<0.05或P<0.01)。見(jiàn)表1。

    2.2天星健骨膠囊對(duì)AA大鼠足爪組織中MMP-2、MMP-9 蛋白的影響模型組大鼠組織中MMP-2、MMP-9陽(yáng)性密度高于正常組(P<0.01);與模型組相比,地塞米松組、天星健骨中、高劑量組陽(yáng)性密度降低(P<0.01);天星健骨低劑量組與模型組相比有所改善,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    組別14d21d28d正常組0.293±0.0422)0.327±0.0152)0.335±0.0182)模型組0.485±0.0320.815±0.0280.971±0.022地塞米松組0.473±0.0670.614±0.0632)0.552±0.0392)天星健骨膠囊低劑量組0.478±0.0480.774±0.0421)0.832±0.0182)天星健骨膠囊中劑量組0.466±0.0620.663±0.0172)0.516±0.0522)天星健骨膠囊高劑量組0.463±0.0240.559±0.0382)0.411±0.0922)

    與模型組比較:1)P<0.05,2)P<0.01

    組別MMP-2MMP-9正常組0.10±0.141)0.05±0.231)模型組0.87±0.120.92±0.15地塞米松組0.25±0.211)0.12±0.191)天星健骨膠囊低劑量組0.75±0.190.83±0.12天星健骨膠囊中劑量組0.51±0.111)0.43±0.201)天星健骨膠囊高劑量組0.32±0.151)0.39±0.171)

    與模型組比較:1)P<0.01

    3討論

    MMPs 在 RA 關(guān)節(jié)骨及軟骨的破壞中發(fā)揮重要作用〔1〕。MMP-2 和MMP-9 是其中一大類,又名明膠酶,相對(duì)分子質(zhì)量分別為 72 000、95 000。由于其是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)(ECM) 降解最重要的酶系統(tǒng),參與 EMC 的重塑、炎癥反應(yīng)、免疫應(yīng)答等〔5〕,MMP-2和MMP-9對(duì) RA的關(guān)節(jié)破壞作用包括:①直接降解軟骨和骨質(zhì);破骨細(xì)胞表達(dá)的 MMP-9 已被證實(shí)對(duì)構(gòu)成成熟骨的 ECM 的主要成分-不可溶性Ⅰ型膠原具有末端肽酶活性〔6〕,參與了RA的骨質(zhì)吸收。②在血管生成有重要作用,可以輸送炎癥細(xì)胞到滑膜并為血管翳提供營(yíng)養(yǎng),微血管基底膜和間質(zhì)成分被降解,為血管翳的進(jìn)展創(chuàng)造空間。研究發(fā)現(xiàn)在 MMP-2、MMP-9 的作用下可導(dǎo)致慢性滑膜組織增生,表現(xiàn)為滑膜襯里層細(xì)胞增生,炎性細(xì)胞浸潤(rùn),滑膜下細(xì)胞增生和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及滑膜下層血管生成,增生的滑膜組織向關(guān)節(jié)軟骨面生長(zhǎng),形成血管翳〔7〕。

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示天星健骨膠囊對(duì)AA大鼠的炎癥有治療作用,可能是與其下調(diào)組織中MMP-2、MMP-9的表達(dá)、抑制滑膜組織增生、抑制關(guān)節(jié)軟骨侵蝕、控制血管翳生成有關(guān)。

    4參考文獻(xiàn)

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    3Giannelli G,Erriquez R,Iannone F,etal.MMP-2,MMP-9,TIMP-1 and TIMP-2 levels in patients with rheumatoid arthritis and psoriatic arthritis〔J〕.Clin Exp Rheumatol,2004;22(3):335-8.

    4張均田.現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)方法〔M〕.北京:北京醫(yī)科大學(xué)中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1998:1383.

    5Gillian M,Vera K,Susan A,etal.Matrix metalloproteinases in arthritic disease〔J〕.Arthritis Res,2002;4(suppl 3):539-40.

    6Okada Y,Naka K,Kawamura K,etal. Localization of matrix metallo-proteinase 9( 92-kilodalton gelatinase / type IV collagenase = gelati-nase B) in osteocllasts:implications for bone resorption〔J〕.Lab Invest,1995;72(3):311-22.

    7Jackson C,Nguyen M,Arkel J,etal.Selective matrix metalloproteinase (MMP) inhibition in rheumatoid arthritis-targetting gelatinase A activation〔J〕.Inflamm Res,2001;50(4):183-6.

    〔2013-01-07修回〕

    (編輯趙慧玲/曹夢(mèng)園)

    《中國(guó)老年學(xué)雜志》鄭重聲明

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