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    子宮內(nèi)膜異位癥患者行體外受精-胚胎移植結(jié)局分析

    2015-12-24 03:28:36李脈周黎明孫亦婷趙雅云夏愛麗屈煜
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2015年5期
    關(guān)鍵詞:拮抗劑輸卵管卵泡

    李脈,周黎明,孫亦婷,趙雅云,夏愛麗,屈煜

    (浙江寧波市婦女兒童醫(yī)院生殖中心,寧波 315000)

    子宮內(nèi)膜異位癥(edometriosis,EMs)指具有生長功能的子宮內(nèi)膜出現(xiàn)在子宮腔以外部位,主要引起疼痛及不孕,是育齡期婦女的常見病,近年來發(fā)病率呈增高趨勢。育齡婦女中10%~15%患有EMs,而不孕患者中30%~50%患有EMs[1]。隨著輔助生殖技術(shù)(ART)的發(fā)展,如體外受精-胚胎移植(IVF-ET)/卵胞漿內(nèi)單精 子 注 射(ICSI)逐漸成為EMs不孕患者助孕的重要方法。而EMs是否影響ART 結(jié)局,EMs嚴(yán)重程度及使用不同降調(diào)節(jié)方案是否影響ART 的結(jié)局一直備受爭議[2-3]。本研究回顧性分析不同嚴(yán)重程度EMs及采用不同降調(diào)節(jié)方案行IVF-ET 的臨床結(jié)局,旨在更全面地分析EMs患者的助孕結(jié)局。

    對象與方法

    一、研究對象

    2010年1 月至2013年12 月在本生殖中心行IVF-ET 的患者,根據(jù)不孕因素分為EMs組(共239例),對照組為輸卵管因素組(共1 822 例),其中EMsⅠ~Ⅱ期219例,Ⅲ~Ⅳ期20例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡20~40歲,首次接受IVF助孕,基礎(chǔ)卵巢功能檢查正常范圍,體重指數(shù)(BMI)18~24kg/m2,子宮正常,月經(jīng)規(guī)律(25~35d),均經(jīng)開腹或腹腔鏡確診為EMs(提供詳細(xì)的手術(shù)記錄),其中行單側(cè)卵巢巧克力囊腫剝除術(shù)者39例,雙側(cè)巧克力囊腫剝除術(shù)者13例,術(shù)后無卵巢囊腫復(fù)發(fā),其余為盆腔EMs,無卵巢囊腫。手術(shù)分期參照Buttram 提出修訂后的美國生育協(xié)會(American Fertility Society,AFS)1996年修正的EMs分期法。患者均有明確的IVF-ET 指征,其中Ⅰ~Ⅱ期EMs的指征為:術(shù)后試孕一年及以上;術(shù)后行人工授精3次及以上未孕;合并男方因素需行IVF者。

    二、方法

    1.控制性促排卵:按本中心常規(guī)方案控制超促排卵,根據(jù)患者的年齡、基礎(chǔ)激素水平、竇卵泡計數(shù)、EMs的嚴(yán)重程度等個體化選擇超長方案、長方案、短方案、或者拮抗劑方案,超長方案根據(jù)子宮情況及EMs嚴(yán)重程度行長效促性腺激素釋放激素激動劑

    (gonadotropin releasing hormone agonist,GnRH-a)

    治療2~6個月,并視卵泡大小、數(shù)量及發(fā)育速率調(diào)整促排卵藥物用量,拮抗劑方案組當(dāng)卵泡發(fā)育至14mm左右給予加用拮抗劑(思澤凱,默克雪蘭諾,德國,0.25mg/支)。當(dāng)至少一個卵泡直徑≥18mm 或2個≥17mm,結(jié)合血激素水平?jīng)Q定給予人絨毛膜促性腺激素(HCG,珠 海 麗 珠 醫(yī) 藥,5 000 U/支)5 000~10 000U,36h后超聲介導(dǎo)下經(jīng)陰道穿刺採卵。

    2.精液處理:精液采用WHO 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行精液的常規(guī)分析和巴氏染色法進(jìn)行嚴(yán)格的形態(tài)學(xué)檢查。精液洗滌采用密度梯度離心法,并經(jīng)過2~3h的上游處理,IVF 時最終加入擬人輸卵管培養(yǎng)液(HTF,Irvine,美國)中的精子終密度為(5~10)×106/ml,授精時,將卵加入受精滴中,每滴(100μl)加入2枚卵。對于嚴(yán)重少、弱、畸形精子癥的患者直接行ICSI治療的共138例,占4.1%。

    3.胚胎移植:根據(jù)卵裂球大小、是否均勻及有無碎片和發(fā)育速率進(jìn)行胚胎質(zhì)量評估。按WIH 胚胎評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分[4],Ⅰ級:細(xì)胞大小均勻,形狀規(guī)則,胞質(zhì)均勻清晰,無碎片;Ⅱ級:細(xì)胞大小略不均勻或形狀略不規(guī)則,胞質(zhì)有顆?,F(xiàn)象,碎片<20%;Ⅲ級:細(xì)胞大小明顯均勻,形狀明顯規(guī)則,胞質(zhì)可有明顯的顆?,F(xiàn)象,碎片在20%~50%之間;Ⅳ級:細(xì)胞大小嚴(yán)重不均勻,胞質(zhì)有嚴(yán)重的顆?,F(xiàn)象,碎片在50%以上。選擇受精第2~3天的優(yōu)質(zhì)胚胎≤3 個進(jìn)行移植,優(yōu)質(zhì)胚胎定義為有正常的卵裂速率,第三天胚胎為6~12細(xì)胞,且碎片率<20%,剩余的胚胎冷凍保存。

    4.臨床結(jié)局觀察:移植術(shù)后給予黃體支持,14d查血β-HCG 陽性者為生化妊娠;移植后24d首次B超檢查,見孕囊者為臨床妊娠;移植后34d行彩超檢查確定宮內(nèi)妊娠、異位妊娠、流產(chǎn)或胚胎停止發(fā)育。

    三、統(tǒng)計學(xué)方法

    以SPSS13.0版軟件為統(tǒng)計工具,對于計量資料樣本均數(shù)以(±s)表示,采用One-Way ANOVA檢驗,各組方差齊時采用S-N-K 法,方差不齊時采用Dunnett’s T3法;計數(shù)資料以百分率表示,并進(jìn)行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、標(biāo)準(zhǔn)長方案中EMsⅠ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期及輸卵管組患者一般情況分析

    為消除偏倚,按行標(biāo)準(zhǔn)長方案的EMs患者不同嚴(yán)重程度分為EMsⅠ~Ⅱ期及Ⅲ~Ⅳ期,并同輸卵管因素組兩兩相比較,納入標(biāo)準(zhǔn)的EMs組共239例,其中EMsⅠ~Ⅱ期219例,Ⅲ~Ⅳ期20例,三組間的年齡、不孕年限、基礎(chǔ)卵泡刺激素(FSH)水平、FSH、Gn天數(shù)平均無顯著差異(P>0.05);但Ⅲ~Ⅳ期EMs Gn用量明顯大于Ⅰ~Ⅱ期及輸卵管組(P<0.05)(表1)。

    二、標(biāo)準(zhǔn)長方案中EMsⅠ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期及輸卵管組患者助孕結(jié)局分析

    Ⅲ~Ⅳ期EMs組的獲卵數(shù)、受精率、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)分別為(10.3±3.5)個、69.1%、(5.8±4.1)個,顯著低于Ⅰ~Ⅱ期EMs組及輸卵管組(P<0.05),其中Ⅰ~Ⅱ期EMs組1 例獲卵后未受精,Ⅲ~Ⅳ期EMs組沒有未受精,而三組間的著床率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率及異位妊娠率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    三、Ⅲ~Ⅳ期EMs行不同降調(diào)節(jié)方案的基本情況分析

    長方案組、超長方案組、短方案及拮抗劑組的年齡、不孕年限、基礎(chǔ)FSH 及Gn天數(shù)均無顯著性差異(P>0.05),短方案及拮抗劑組的Gn總量明顯小于其它兩組方案(P<0.05)(表3)。

    表1 子宮內(nèi)膜異位癥不同分期及輸卵管組基本情況的比較(±s)

    表1 子宮內(nèi)膜異位癥不同分期及輸卵管組基本情況的比較(±s)

    注:與其它兩組比較,*P<0.05

    組 別 周期數(shù)(個)年齡(歲)不孕年限(年)基礎(chǔ)FSH(U/L)基礎(chǔ)AFC(個)Gn總量(75U/支)Gn天數(shù)(d)HCG 日E2(pmol/L)HCG 日P(nmol/L).5 9.2±1.6 11 736.2±5 161.3 3.5±1.5Ⅲ~Ⅳ期 20 31.3±3.1 4.3±2.8 8.4±2.5 9.7±6.6 31.2±11.5* 9.6±1.9 10 453.6±5 184.4 3.5±2.2輸卵管組1 822 31.3±3.8 4.3±3.2 8.1±2.8 10.8±5.2 27.6±Ⅰ~Ⅱ期 219 31.3±3.2 4.5±2.8 8.2±2.4 10.1±5.7 27.3±8 9.1 9.4±3.6 14 206.0±5 752.3 3.1±1.6

    表2 子宮內(nèi)膜異位癥不同分期及輸卵管組IVF-ET 臨床結(jié)局比較[(±s),n(%)]

    表2 子宮內(nèi)膜異位癥不同分期及輸卵管組IVF-ET 臨床結(jié)局比較[(±s),n(%)]

    注:與其它兩組比較,*P<0.05

    組 別 周期數(shù)(個)獲卵數(shù)(個) 受精率 卵裂率 優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)(個)優(yōu)質(zhì)胚胎率Ⅰ~Ⅱ期 219 13.7±6.3 1 828/2 366(77.3) 1758/1828(96.2) 6.7±5.0 915/1758(52.0)Ⅲ~Ⅳ期 20 10.3±3.5* 123/178(69.1)* 119/123(96.7) 5.8±4.1* 63/119(52.9)輸卵管組 1 822 15.1±6.8 16 300/21 636(75.3) 15 794/16 300(96.9) 7.3±3.7 8736/15794(55.3)*組 別 周期數(shù)(個)移植數(shù)(個) 著床率 妊娠率 流產(chǎn)率 異位妊娠率Ⅰ~Ⅱ期 219 1.9±0.3 102/332(30.7) 80/172(46.5) 3/80(3.8) 2/80(2.5)Ⅲ~Ⅳ期 20 1.8±0.3 8/29(27.6) 6/16(37.5) 1/16(6.3) 1/16(6.3)輸卵管組 1 822 1.9±0.3 744/2 417(30.8) 590/1 267(46.6) 49/590(8.3) 43/590(7.3)

    四、Ⅲ~Ⅳ期EMS 患者不同降調(diào)節(jié)方案的結(jié)局分析

    短方案及拮抗劑組的獲卵數(shù)明顯低于其他兩組(P<0.05),但三組間的優(yōu)質(zhì)胚胎率、胚胎著床率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率、異位妊娠率均無顯著性差異(P>0.05)(表4)。其中超長方案的著床率、臨床妊娠率分別為36.7%、51.5%,與其它兩組相比,雖無統(tǒng)計學(xué)差異,但有增高趨勢。

    表3 Ⅲ~Ⅳ期EMs患者不同降調(diào)節(jié)方案組基本情況的比較(±s)

    表3 Ⅲ~Ⅳ期EMs患者不同降調(diào)節(jié)方案組基本情況的比較(±s)

    注:與其它兩組比較,*P<0.05

    組 別 周期數(shù)(個) 年齡(歲) 不孕年限(年) 基礎(chǔ)FSH(U/L) Gn時間(d) Gn總量(75U/支).6超長方案 119 31.3±3.4 5.9±3.4 8.2±2.5 10.5±2.2 36.2±11.7短方案及拮抗劑方案 29 31.3±2.7 5.2±2.3 8.4±2.0 10.3±2.4 34.6±13.3長方案 38 31.1±3.0 5.7±2.8 7.9±2.1 10.4±1.8 37.7±11*

    表4 Ⅲ~Ⅳ期EMs患者不同降調(diào)節(jié)方案組IVF-ET 臨床結(jié)局[(±s),n(%)]

    表4 Ⅲ~Ⅳ期EMs患者不同降調(diào)節(jié)方案組IVF-ET 臨床結(jié)局[(±s),n(%)]

    注:與其它兩組比較,*P<0.05

    組 別 周期數(shù)(個) 獲卵數(shù)(個) 受精率 卵裂率 優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)(個)優(yōu)質(zhì)胚胎率長方案 38 9.9±3.6 214/311(68.8)207/214(96.7) 5.1±3.5 112/207(54.1)超長方案 119 10.5±5.2 652/942(69.2)613/652(94.0) 4.2±2.4 310/613(50.6)短方案或拮抗劑方案 29 8.4±5.1* 128/157(81.5)*122/128(95.3) 4.2±2.1 75/122(61.5)組 別 周期數(shù)(個) 移植數(shù)(個) 著床率 妊娠率 流產(chǎn)率 異位妊娠率長方案 38 1.9±0.3 17/54(31.5) 14/30(46.7) 1/14(7.1) 1/14(7.1)超長方案 119 1.9±0.4 65/177(36.7) 50/97(51.5) 3/50(6.0) 0/50(0.0)短方案或拮抗劑方案 29 2.0±0.4 9/45(20.0) 10/24(41.7) 1/10(10.0) 0/10(0.0)

    討 論

    EMs是婦科的常見病,發(fā)生于生育年齡,是常見的不孕原因。正常女性每月的受孕率為15%~25%[5],而EMs 患者的每月受孕率下降為2%~10%[6]。目前對于EMs的臨床治療方法,包括藥物治療、手術(shù)與助孕治療。有生育要求的EMs伴不孕患者,在手術(shù)明確診斷后,常采取短期的期待療法或藥物治療,如未孕則采取促排卵、人工授精、IVF-ET、ICSI等方法進(jìn)行積極助孕治療。

    對于EMs 患者行IVF-ET 是否可獲得與非EMs患者相似的結(jié)局,以及不同嚴(yán)重程度的EMs行IVF-ET 其結(jié)局是否有很大差異,目前仍有很多爭議。有研究認(rèn)為EMs患者獲卵率明顯低于非EMs患者,且受精率、優(yōu)質(zhì)胚胎率、著床率、臨床妊娠率明顯低于后者[7-8],且認(rèn)為,EMs導(dǎo)致患者獲卵率明顯下降的原因主要是手術(shù)對于卵巢儲備的影響,或卵巢占位導(dǎo)致卵泡發(fā)育受損[9];EMs患者受精率下降、胚胎質(zhì)量低主要是EMs患者卵泡液對于卵透明帶或卵泡膜的影響[10];EMs患者子宮內(nèi)膜的蛋白表達(dá)、基因表達(dá)以及免疫狀態(tài)都與正常子宮內(nèi)膜有差異,孕激素受體表達(dá)降低,影響了內(nèi)膜對孕酮的敏感性,這些可能都是影響胚胎著床與發(fā)育的原因等[11-12]。而有些研究認(rèn)為EMs行IVF/ICSI可獲得與非EMs患者相似的臨床結(jié)局[3,13]。各期EMs均可導(dǎo)致不孕,很多研究表明EMs的嚴(yán)重程度決定ART 的結(jié)果,Ⅰ~Ⅱ期EMs患者IVF-ET成功率與輸卵管因素不孕患者相當(dāng),而Ⅲ~Ⅳ期患者的著床率、妊娠率較Ⅰ、Ⅱ期的明顯低[14-16]。分析認(rèn)為,Ⅲ~Ⅳ期EMs患者有明顯的盆腔解剖改變,且腹腔液成分及免疫因子嚴(yán)重改變對卵和胚胎及內(nèi)膜產(chǎn)生影響;但Pal等[17]認(rèn)為不管是哪一期的患者,IVF 可以彌補(bǔ)EMs 的缺陷。本研究提示,Ⅲ~Ⅳ期EMs的Gn總量大于Ⅰ~Ⅱ期及輸卵管組,而獲卵數(shù)明顯少于后者,可能與Ⅲ~Ⅳ期患者中行單側(cè)及雙側(cè)卵巢巧克力囊腫剝除比例高(85.0%),與術(shù)后卵巢血供受損、卵巢儲備下降有關(guān),但三組在優(yōu)質(zhì)胚胎率、著床率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率、異位妊娠率方面均無統(tǒng)計學(xué)差異,這與既往研究基本一致[8,13,18-19],提 示EMs不 同 嚴(yán) 重 程 度 的 患 者行IVF-ET 可以獲得和輸卵管因素同樣滿意的臨床結(jié)局,Ⅰ~Ⅱ期EMs患者盡管尚沒有明顯的盆腔解剖改變,但可能因為已經(jīng)出現(xiàn)腹腔液成分及免疫因子的改變,對卵、胚胎及內(nèi)膜產(chǎn)生一定程度的損壞,因此建議即使是輕度EMs,通過適當(dāng)?shù)钠诖焉锛叭斯な诰晕慈焉?,就?yīng)該積極行IVF-ET。

    目前很多研究者認(rèn)為超長方案(即2~6個月的長效GnRH-a治療)能在一定程度上提高IVF的臨床結(jié)局[20-21],且長效GnRH-a一次注射后效果長達(dá)28d,避免了短效GnRH-a每天注射給患者帶來的痛苦與不便,同后者相比同樣能達(dá)到滿意的垂體降調(diào)節(jié)效果,預(yù)防早發(fā)LH 峰[22]。而對于超長方案治療的優(yōu)勢各抒己見,有人認(rèn)為超長方案能顯著提高種植率[11],而有的認(rèn)為不但能提高臨床妊娠率,而且出生率也可明顯提高[23];但也有不同觀點認(rèn)為GnRH-a等藥物治療與安慰劑相比并不能明顯改善EMs患者的臨床妊娠率[24],長期使用GnRH-a反而會放大其副作用,增加治療費用,在IVF 過程中對垂體高度抑制,導(dǎo)致FSH 濃度長期較低,使得竇卵泡數(shù)較少,卵泡發(fā)育緩慢,加大了Gn啟動劑量、延長Gn時間。本研究對于本中心較大樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧性分析,為消除選擇偏倚,分析Ⅲ~Ⅳ期EMs患者選擇三類主要降調(diào)節(jié)方案,發(fā)現(xiàn)短方案及拮抗劑組的Gn總量明顯低于其它兩組,可能是因為常規(guī)長方案及超長方案超促排卵前對內(nèi)源性促性腺激素分泌的抑制,影響到超排卵周期雌激素的產(chǎn)生和黃體期黃體酮的水平,卵泡發(fā)育緩慢,加大了用藥總量,也可能由于GnRH-a在月經(jīng)第1~2天注射,與內(nèi)源性GnRH 發(fā)揮協(xié)同作用有關(guān)[25]。超長方案組的著床率、臨床妊娠率分別為36.7%、51.5%,稍高于標(biāo)準(zhǔn)長方案與短方案及拮抗劑組,雖無統(tǒng)計學(xué)差異,但有增高趨勢。三組的優(yōu)質(zhì)胚胎率、胚胎著床率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率、異位妊娠率均無顯著性差異(P>0.05)。提示超長方案可能對胚胎質(zhì)量并無明顯作用,而長效GnRH-a能改善盆腔環(huán)境,使異位的子宮內(nèi)膜萎縮,同時可直接作用于子宮內(nèi)膜細(xì)胞,改善免疫狀態(tài),提高子宮內(nèi)膜容受性,從而增加妊娠率。

    綜上所述,選擇長方案的EMs患者分析,可以獲得和輸卵管因素行長方案治療的患者一樣的IVF-ET 結(jié)局,且EMs的嚴(yán)重程度并不明顯影響助孕的臨床結(jié)局。超長方案可能有助于提高Ⅲ~Ⅳ期EMs的IVF-ET 臨床結(jié)局,然而要想提高IVF-ET成功的可預(yù)測性,還需要對更多的各種類型的EMS患者進(jìn)行更大樣本量的前瞻性、隨機(jī)性研究。EMS不孕患者行IVF-ET 需根據(jù)卵巢儲備、輸卵管因素、子宮內(nèi)膜情況及精子功能選擇合適時機(jī)與個體化治療方案,合適的預(yù)處理、超促排卵方案及實驗室技術(shù)能最大化提高臨床結(jié)局。

    [1] Ozkan S,Murk W,Arici A,et al.Endometriosis and infertility:Epidemiology and evidence-based treatments[J].Ann NY Acad Sci,2008,1127:92-100.

    [2] Barnhart K,Dunsmoor-Su R,Coutifaris C.Effect of endometriosis on in vitro fertilization[J].Fertil Steril,2002,77:1148-1155.

    [3] Society for Assisted Reproductive Technology.National Data Summary.2008[EB/OL].[2012-02-10].http://www.sartcor sonline.com/rptCSR_PublicMultYear.aspx?ClinicPKID=0.

    [4] 鄧曉惠 主編.生殖醫(yī)學(xué)技術(shù)及其彩色圖譜[M].濟(jì)南:山東科技學(xué)術(shù)出版社,2004:20-21.

    [5] Schwartz D,Mayaux MJ.Female fecundity as a function of age:results of artificial insemination in 2 193 nulliparous women with azoospermic husbands.Federation CECOS[J].N Engl J Med,1982,306:404-406.

    [6] Hughes EG,F(xiàn)edorkow DM,Collins JA.A quantitative overview of controlled trials in endometriosis-associated infertility[J].Fertil Steril,1993,59:963-970.

    [7] Tinkanen H,Kujansuu E.In vitro fertilization in patients with ovarian endometriomas[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2000,79:119-122.

    [8] Lin XN,Wei ML,Tong XM,et al.Outcome of in vitro fertilization in endometriosis-associated infertility:a 5-year database cohort study[J].Chin Med J(Engl),2012,125:2688-2693.

    [9] Bongioanni F,Revelli A,Gennarelli G,et al.Ovarian endometriomas and IVF:a retrospective case-control study[J].Reprod Biol Endocrinol,2011,9:81.

    [10] Norenstedt SN,Linderoth-Nagy C,Bergendal A,et al.Reduced developmental potential in oocytes from women with endometriosis[J].J Assist Reprod Genet,2001,18:644-649.

    [11] Lessey BA.Implantation defects in infertile women with endometriosis[J].Ann N Y Acad Sci,2002,955:265-280.

    [12] Daftary GS,Taylor HS.EMX2gene expression in the female reproductive tract and aberrant expression in the endometrium of patients with endometriosis [J].J Clin Endocrinol Metab,2004,89:2390-2396.

    [13] Op?ien HK,F(xiàn)edorcsak P,Omland AK,et al.In vitro fertilization is a successful treatment in endometriosisassociated infertility[J].Fertil Steril,2012,97:912-918.

    [14] Barnhart K,Dunsmoor-Su R,Coutifaris C.Effect of endometriosis on in vitro fertilization[J].Fertil Steril,2002,77:1148-1155.

    [15] Meden-Vrtovec H,Tomazevic T,Verdenik I.Infertility treatment by in vitro fertilization in patients with minimal or mild endometriosis[J].Clin Exp Obstet Gynecol,2000,27:191-193.

    [16] Kuivasaari P,Hippelainen M,Anttila M,et al.Effect of endometriosis on IVF/ICSI outcome: stage Ⅲ/Ⅳendometriosis worsens cumulative pregnancy and live-born rates[J].Hum Reprod,2005,20:130-135.

    [17] Pal L,Shifren JL,Isaacson KB,et al.Impact of varying stages of endometriosis on the outcome of in vitro fertilizationembryo transfer[J].J Assist Reprod Genet,1998,15:27-31.

    [18] Matalliotakis IM,Cakmak H,Mahutte N,et al.Women with advanced-stage endometriosis and previous surgery respond less well to gonadotropin stimulation,but have similar IVF implantation and delivery rates compared with women with tubal factor infertility[J].Fertil Steril,2007,88:1568-1572.

    [19] Biacchiardi CP,Piane LD,Camanni M,et al.Laparoscopic stripping of endometriomas negatively affects ovarian follicular reserve even if performed by experienced surgeons[J/OL].Reprod Biomed Online,2011,23:740-746.

    [20] Surrey ES,Silverberg KM,Surrey MW,et al.Effect of prolonged gonadotropin-releasing hormone agonist therapy on the outcome of in vitro fertilization-embryo transfer in patients with endometriosis[J].Fertil Steril,2002,78:699-704.

    [21] 馬曉玲,秦天生,張瑞,等.超長方案在子宮內(nèi)膜異位癥患者體外受精-胚胎移植中的價值探討[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2013,22:536-539.

    [22] 董蘭,徐望明,羅增麗,等.兩種降調(diào)節(jié)方案對體外受精胚胎移植中子宮內(nèi)膜異位癥不孕患者有效性的Meta 分析[J/CD].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2013,9:287-294.

    [23] Sallam HN,Garcia-Velasco JA,Dias S,et al.Long-term pituitary down-regulation before in vitro fertilization(IVF)for women with endometriosis[CD].Cochrane Database Syst Rev,2006,25:CD004635.

    [24] Hughes E,Brown J,Collins JJ,et al.Ovulation suppression for endometriosis[CD].Cochrane Database Syst Rev,2007,18:CD000155.

    [25] 孫艷蘭,曹云霞,程玲慧.不同促排卵方案對子宮內(nèi)膜移位癥妊娠結(jié)局的影響因素分析[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2012,28:49-53.

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