• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    異位甲狀腺在CT、MRI、核素平面及SPECT/CT顯像的影像特點(diǎn)

    2015-12-22 08:46:26江旭峰陶曉峰凌華威馬玉波
    關(guān)鍵詞:舌根核素信號強(qiáng)度

    徐 楓 江旭峰 陶曉峰 凌華威 馬玉波 李 彪

    異位甲狀腺在CT、MRI、核素平面及SPECT/CT顯像的影像特點(diǎn)

    徐楓1,2江旭峰2陶曉峰1凌華威2馬玉波1李彪2

    舌異位甲狀腺;體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī);磁共振成像;圖像增強(qiáng);放射性核素顯像;體層攝影術(shù),發(fā)射型計(jì)算機(jī),單光子

    異位甲狀腺比較罕見,發(fā)病率為1∶100 000~300 000;在有甲狀腺疾病的患者中,發(fā)病率為1∶4000~8000[1]。90%的異位甲狀腺位于舌根部,其他部位的異位甲狀腺更為罕見,與轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)、頜下腺腫瘤、炎性病變、鰓裂囊腫或腫大淋巴結(jié)等的表現(xiàn)相似[2]。無癥狀且甲狀腺功能正常的患者通常僅需觀察不需治療,如合并嚴(yán)重的阻塞性癥狀、出血、潰瘍、囊變或惡變則需要外科干預(yù)。影像學(xué)手段如超聲、核素掃描、CT和MRI是診斷異位甲狀腺的常用方法[3-4]。近來國內(nèi)外研究[5-9]表明,單光子發(fā)射型電子計(jì)算機(jī)斷層顯像/電子計(jì)算機(jī)斷層顯像(SPECT/CT)是診斷異位甲狀腺的另一種有效手段。本研究分析異位甲狀腺在CT、MRI、核素平面和SPECT/CT顯像中的表現(xiàn),為診斷異位甲狀腺提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 回顧性分析2006—2012年上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院及附屬瑞金醫(yī)院的12例(15處)良性異位甲狀腺患者的影像學(xué)資料,女11例,男1例;年齡7~61歲。所有患者檢查前均無甲狀腺手術(shù)史。12例患者的基本資料見表1。病灶位于舌、舌下和喉前的單發(fā)異位甲狀腺分別有2例、6例和1例,舌及舌骨下、舌及頦下的雙異位甲狀腺分別有2例和1例;11例無正常頸前甲狀腺;7例合并異位甲狀腺相關(guān)的癥狀,其中吞咽困難2例,異物感4例,出血1例;5例無明顯癥狀。6例7處因無明顯癥狀或癥狀較輕而未接受手術(shù),6例8處因吞咽困難、異物感和出血接受外科切除手術(shù)(3例接受自體移植術(shù),3例接受次全切除術(shù)),其中良性甲狀腺組織7處,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫1處。核素平面、SPECT/CT顯像或病理組織學(xué)檢查作為診斷異位甲狀腺的“金標(biāo)準(zhǔn)”。所有腫塊通過病理組織學(xué)或臨床隨訪(不少于1年)證實(shí)為良性。

    1.2 儀器與方法 11例13處行CT平掃及增強(qiáng)掃描。使用LightSpeed 16或LightSpeed 64 CT掃描儀(GE Healthcare,Milwaukee,WI)。CT增強(qiáng)掃描在核醫(yī)學(xué)檢查(核素平面顯像、SPECT/CT)后或至少2周前進(jìn)行。掃描范圍從顱底至胸骨上窩。掃描參數(shù):層厚5 mm,視野23 cm,電壓120 kV,電流200~300 mAs,矩陣256×256。以2.5 ml/s通過肘前靜脈注射80 ml碘帕醇(Iopamiro 320,Bracco,Milan)或碘普羅胺(Ultravist 300,Schering),于注射后50~60 s行增強(qiáng)掃描。

    4例6處行MRI平掃及增強(qiáng)掃描。采用1.5T MRI顯像儀(Signa,GE Healthcare,Milwaukee,WI),表面線圈為頭頸聯(lián)合線圈,掃描參數(shù):快速自旋回波(FSE)序列,軸位T1WI:TR 600 ms,TE 11 ms;軸位或矢狀位T2WI:TR 4700 ms,TE 85 ms;視野20~24 cm,矩陣256×256,層厚5 mm。靜脈注射對比劑釓噴酸葡胺(Gadolinium-DTPA,Magnevist,Schering)。行常規(guī)MRI增強(qiáng)掃描,劑量為0.1 mmol/kg。

    核素顯像采用GE Infinia hawkeye 4型顯像儀,12例15處行核素(99TcmO4-,131I)平面顯像(GE Infinia hawkeye),10例靜脈注射99TcmO4-111~185 MBq(3~5 mCi)后20 min顯像,2例分別口服3.7 MBq和5.5 MBq(100 μCi和150 μCi)131I后48 h顯像。掃描參數(shù):99TcmO4-和131I平面顯像分別使用低能高分辨率準(zhǔn)直器和高能通用型準(zhǔn)直器,靜態(tài)平面采集5 min,采集范圍從舌根至上縱隔,矩陣256×56。

    3例3處在同一床位行SPECT/CT(GE Infinia hawkeye)檢查,矩陣128×128,放大倍數(shù)1.2~1.5。

    1.3 圖像分析 CT和MRI圖像由2名放射科主任醫(yī)師判讀并達(dá)成共識,包括異位甲狀腺的大小、形狀、密度(CT)、信號強(qiáng)度(MRI)和強(qiáng)化(CT和MRI)的特點(diǎn)。病灶大小以異位甲狀腺的最大直徑為準(zhǔn),形狀分為類圓形和不規(guī)則形,邊界分為清晰和不清晰。CT平掃中異位甲狀腺的密度以周圍軟組織作為參照分為高密度、稍高密度和等密度。MRI平掃中異位甲狀腺的T1WI和T2WI信號強(qiáng)度與鄰近骨骼肌相比,分為低信號(信號強(qiáng)度小于骨骼肌)、等信號(信號強(qiáng)度與骨骼肌相等)、稍高信號(信號強(qiáng)度大于骨骼肌但小于頜下腺)和高信號(信號強(qiáng)度大于等于頜下腺)。CT和MRI的強(qiáng)化程度分級為低度、中度和高度:密度或信號強(qiáng)度低于或等于相鄰骨骼肌定義為低度,大于骨骼肌但小于或等于正常頜下腺為中度,大于正常頜下腺為高度。核素平面顯像和SPECT/CT圖像由2名核醫(yī)學(xué)醫(yī)師(副主任醫(yī)師、主任醫(yī)師各1名)判讀并達(dá)成共識。異位甲狀腺對核素的攝取在核素平面顯像中經(jīng)目測分為陽性、模糊和陰性;SPECT/CT中,核素在異位甲狀腺中的分布經(jīng)目測分為局灶和彌漫分布。

    1.4 病理標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)本采用HE染色,光鏡下見正常甲狀腺組織且無惡性表現(xiàn)即診斷為良性異位甲狀腺。

    2 結(jié)果

    2.1 異位甲狀腺的CT與MRI表現(xiàn) 異位甲狀腺的CT與MRI表現(xiàn)見表1。15處異位甲狀腺均呈類圓形,邊界清晰,無局部侵犯,最大直徑為1.0~4.6 cm(平均2.3 cm)。 CT平掃中,12處異位甲狀腺呈高密度(圖1A),其中7處經(jīng)病理證實(shí)為良性異位甲狀腺,1處呈稍高密度(圖2A),病理提示為出現(xiàn)囊性改變的結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,13處異位甲狀腺的CT值為72~127 HU(平均96 HU);CT增強(qiáng)掃描中,所有異位甲狀腺均呈高度強(qiáng)化,其中4處呈均勻強(qiáng)化,9處呈不均勻強(qiáng)化(圖1B、圖2B),CT值為119~185 HU(平均150 HU)。

    MRI T1WI中,5處呈等信號(圖1C),1處呈稍高信號;MRI T2WI中,3處呈等信號,3處呈稍高信號(圖1D)。MR增強(qiáng)掃描中,6處均呈不均勻強(qiáng)化,其中5處呈低度強(qiáng)化,1處呈中度強(qiáng)化(圖1E)。

    2.2 異位甲狀腺的核素平面及SPECT/CT顯像表現(xiàn) 異位甲狀腺的核素平面及SPECT/CT顯像表現(xiàn)見表1。15處異位甲狀腺均攝取核素(99TcmO4-或131I),14處在核素(99TcmO4-或131I)平面顯像中呈陽性(圖2C),1處在核素(99TcmO4-)平面顯像中表現(xiàn)模糊(圖1F)但在SPECT/CT(99TcmO4-)中呈陽性(圖1G),病理提示為良性異位甲狀腺組織。SPECT/ CT提示核素在2處異位甲狀腺中呈局灶分布(圖1G,圖2D、E),1處呈彌漫分布。

    表1 12例良性異位甲狀腺患者的基本資料和影像學(xué)表現(xiàn)

    3 討論

    異位甲狀腺比較罕見,通常由于甲狀腺胚胎發(fā)育異常在下降過程中停留在舌盲孔與正常甲狀腺峽部之間,年輕人常見,多發(fā)于女性[10]。異位甲狀腺的初步評估包括體格檢查、超聲診斷和甲狀腺功能測定。然而,體格檢查和超聲診斷在很大程度上依賴于醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)和所使用的設(shè)備[11]。本研究回顧分析了15處異位甲狀腺在CT、MRI、核素平面及SPECT/CT顯像中的影像學(xué)特征,為提高異位甲狀腺的臨床診斷提供依據(jù)。

    圖1 女,54歲,舌下異位甲狀腺。CT平掃示病灶呈高密度(箭,A),CT增強(qiáng)掃描呈不均勻高度強(qiáng)化(箭,B);T1WI(箭,C)呈等信號,T2WI(箭,D)呈稍高信號,MR增強(qiáng)掃描呈不均勻中度強(qiáng)化(箭,E);平面顯像顯示在舌根部的攝取分布模糊,正常甲狀腺未見顯示(F);-SPECT/CT顯示呈局灶分布(箭),部分區(qū)域(星號)未攝?。℅)

    圖2 男,60歲,舌下異位甲狀腺(結(jié)節(jié)性甲狀腺腫)。CT平掃示病灶呈稍高密度(箭,A),CT增強(qiáng)掃描病灶呈不均勻高度強(qiáng)化(箭,B);平面顯像顯示病灶呈陽性(箭,C),正常甲狀腺未見顯示;-SPECT/CT中呈局灶分布(箭),部分區(qū)域(星號)未攝?。―、E)

    多數(shù)異位甲狀腺表現(xiàn)為頭頸部單發(fā)腫塊[4],合并2處[5,12]或3處[13]異位甲狀腺的患者較為罕見。對于頭頸部出現(xiàn)的腫塊,臨床醫(yī)師通常首選CT或MRI檢查。既往研究[3-4]顯示異位甲狀腺在CT平掃中的密度高于周邊軟組織,但本研究發(fā)現(xiàn)在診斷中還需考慮異位甲狀腺合并其他病變造成的密度改變,如非常罕見的來源于異位甲狀腺的結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。本研究還發(fā)現(xiàn)CT增強(qiáng)掃描可以更清晰地顯示異位甲狀腺,13處異位甲狀腺均呈高度強(qiáng)化,包括出現(xiàn)囊性改變的異位結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,這與Kobayashi等[14]的發(fā)現(xiàn)一致。與CT相比,MRI具有較高的軟組織分辨率,且無輻射風(fēng)險(xiǎn),但是本研究發(fā)現(xiàn)僅依據(jù)MRI的T1、T2信號以及強(qiáng)化程度很難做出準(zhǔn)確診斷。雖然6處異位甲狀腺在T1WI和T2WI中呈等或稍高信號,但是Takashima等[15]認(rèn)為該信號與一部分非霍奇金淋巴瘤和腺樣囊性癌的信號相似;本研究MRI的強(qiáng)化程度也缺乏特征性,結(jié)果顯示5處呈不均勻低度強(qiáng)化,1處呈不均勻中度強(qiáng)化,而楊本濤等[16]報(bào)道異位甲狀腺在MRI增強(qiáng)掃描中呈高度強(qiáng)化。本研究還發(fā)現(xiàn)15處異位甲狀腺在CT或MRI中均呈類圓形,邊界清晰且無局部浸潤,且多數(shù)患者無正常頸前甲狀腺,該特征可作為CT和MRI診斷異位甲狀腺的一條重要線索。

    異位甲狀腺中惡性病變的發(fā)生率僅為1%[18],但鑒別其良惡性非常重要。在2001—2013年的英文文獻(xiàn)中,僅6篇病例報(bào)告描述了惡性異位甲狀腺的CT表現(xiàn)(其中4例行核素平面顯像)[18-23],包括5例乳頭狀癌[18-22]和1例濾泡狀癌[23],均為單發(fā)腫塊。在CT平掃中均呈類圓形,高密度,邊界清晰,無局部浸潤,5例[18-22]行增強(qiáng)掃描,4例呈不均勻[18,21-22]或均勻[20]高度強(qiáng)化,另外1例呈不均勻中度強(qiáng)化[19],4例在核素平面顯像[18-20,23]中呈陽性。上述CT與核素顯像表現(xiàn)與本研究中的良性異位甲狀腺基本相仿,說明異位甲狀腺的形狀、密度、邊界、對周邊的侵犯、在CT中的強(qiáng)化特點(diǎn)以及在核素平面顯像的結(jié)果不能鑒別其良惡性,病理學(xué)仍然是鑒別其良惡性的唯一手段。

    對異位甲狀腺正確診斷的主要困難在于其發(fā)病率低。本研究表明,如果年輕女性通過CT發(fā)現(xiàn)舌根或舌下有類圓形腫塊,邊界清晰,局部無浸潤侵犯,平掃呈高密度,增強(qiáng)掃描呈高度強(qiáng)化,則需排除異位甲狀腺的可能。舌或舌下異位甲狀腺必須與其他舌根部腫塊相鑒別,良性病變(如舌扁桃體肥大、會厭囊腫和黏液潴留性囊腫[12])在CT平掃中往往呈等或低密度表現(xiàn),強(qiáng)化并不明顯;但部分舌根部血管瘤以及惡性病變(如鱗狀細(xì)胞癌、淋巴瘤以及神經(jīng)鞘膜瘤等)可出現(xiàn)不同程度的強(qiáng)化,因此核素平面顯像作為一種非創(chuàng)傷性檢查對確診異位甲狀腺仍然有較大價(jià)值。對于核素平面顯像中仍較模糊的患者,或需要自體移植術(shù)的患者,可以行SPECT/CT進(jìn)一步檢查,不僅能夠提高核素診斷的準(zhǔn)確性,還可了解異位甲狀腺中具有功能的區(qū)域,使其在手術(shù)中得以保護(hù),但是核素顯像尚不能準(zhǔn)確鑒別同樣可以攝取核素的甲狀腺癌轉(zhuǎn)移灶[17]。

    本研究的局限性:本研究為樣本量較小的回顧性研究;大部分異位甲狀腺行CT增強(qiáng)掃描和核素平面顯像,行MRI增強(qiáng)掃描和SPECT/CT的例數(shù)相對較少;15處異位甲狀腺均位于頭頸部,異位甲狀腺還可以出現(xiàn)在氣管、胸腔和膈下,但是這些部位的異位甲狀腺相對于頭頸部異位甲狀腺更為罕見,有待今后積累更多樣本量進(jìn)一步探討。

    總之,高密度、高度強(qiáng)化、邊界清晰的類圓形腫塊是異位甲狀腺的CT特點(diǎn);異位甲狀腺在MRI T1WI、T2WI中呈等或稍高信號,強(qiáng)化缺乏特征。與核素平面顯像相比,SPECT/CT的核素分辨率較高,既可以提高核素顯像的準(zhǔn)確性,也可以反映異位甲狀腺不同區(qū)域的功能情況。

    [1] Mussak EN, Kacker A. Surgical and medical management of midline ectopic thyroid. Otolaryngol Head Neck Surg. 2007,136(6): 870-872.

    [2] Sambola-Cabrer I, Fernández-Real JM, Ricart W, et al. Ectopic thyroid tissue presenting as a submandibular mass. Head Neck, 1996, 18(1): 87-90.

    [3] Kalan A, Tariq M. Lingual thyroid gland: clinical evaluation and comprehensive management. Ear Nose Throat J, 1999, 78(5): 340-341, 345-349.

    [4] Kim DW, Jung SL, Baek JH, et al. The prevalence and features of thyroid pyramidal lobe, accessory thyroid, and ectopic thyroid as assessed by computed tomography: a multicenter study. Thyroid, 2013, 23(1): 84-91.

    [5] Harisankar CN, Preethi GR, George M. Hybrid SPECT/CT evaluation of dual ectopia of thyroid in the absence of orthotopic thyroid gland. Clin Nucl Med, 2012, 37(6): 602-603.

    [6] Dolezal J, Vizda J, Horacek J, et al. Lingual thyroid: diagnosis using a hybrid of single photon emission computed tomography and standard computed tomography. J Laryngol Otol, 2013, 127(4): 432-434.

    [7] Patel Z, Johnson L. Iodine 131 ablation of an obstructive lingual thyroid. J Radiol Case Rep, 2009, 3(2): 3-6.

    [8] Vercellino L, Alaoui NI, Faugeron I, et al. Lingual thyroid imaging with 123I SPECT/CT. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2011, 38(6): 1173.

    [9] 徐楓, 遠(yuǎn)奇, 馬玉波. 核醫(yī)學(xué)顯像(SPECT/CT)鑒別頭頸部可疑異位甲狀腺的價(jià)值. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2011, 19(3): 232-236, 240.

    [10] Noussios G, Anagnostis P, Goulis DG, et al. Ectopic thyroid tissue: anatomical, clinical, and surgical implications of a rare entity. Eur J Endocrinol, 2011, 165(3): 375-382.

    [11] Ohnishi H, Sato H, Noda H, et al. Color doppler ultrasonography: diagnosis of ectopic thyroid gland in patients with congenital hypothyroidism caused by thyroid dysgenesis. J Clin Endocrinol Metab, 2003, 88(11): 5145-5149.

    [12] Chawla M, Kumar R, Malhotra A. Dual ectopic thyroid: case series and review of the literature. Clin Nucl Med, 2007, 32(1): 1-5.

    [13] Ghonge NP, Sahu AK. Images in clinical medicine. Thyroid ectopia in boy with hypothyroidism. N Engl J Med, 2010, 363(14): 1351.

    [14] Kobayashi H, Tashita H, Hara H, et al. Utility of computed tomography in identifying an ectopic thyroid in infants and preschool children. Endocr J, 2005, 52(2): 189-192.

    [15] Takashima S, Ueda M, Shibata A, et al. MR imaging of the lingual thyroid. Comparison to other submucosal lesions. Acta Radiol, 2001, 42(4): 376-382.

    [16] 楊本濤, 劉淑玲, 王振常, 等. 舌根異位甲狀腺的CT和MRI表現(xiàn). 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2009, 25(11): 1996-1999.

    [17] Basaria S, Westra WH, Cooper DS. Ectopic lingual thyroid masquerading as thyroid cancer metastases. J Clin Endocrinol Metab, 2001, 86(1): 392-395.

    [18] Pérez JS, Mu?oz M, Naval L, et al. Papillary carcinoma arising in lingual thyroid. J Craniomaxillofac Surg, 2003, 31(3): 179-182.

    [19] Massine RE, Durning SJ, Koroscil TM. Lingual thyroid carcinoma: a case report and review of the literature. Thyroid, 2001, 11(12): 1191-1196.

    [20] Kennedy TL, Riefkohl WL. Lingual thyroid carcinoma with nodal metastasis. Laryngoscope, 2007, 117(11): 1969-1973.

    [21] Wang YJ, Chu PY, Tai SK. Ectopic thyroid papillary carcinoma presenting as bilateral neck masses. J Chin Med Assoc, 2010, 73(4): 219-221.

    [22] Bhojwani KM, Hegde MC, Alva A, et al. Papillary carcinoma in a lingual thyroid: an unusual presentation. Ear Nose Throat J, 2012, 91(7): 289-291.

    [23] Chen XQ, Shi RH, Huang JT, et al. Follicular variant of papillary carcinoma arising from lingual thyroid with orthotopic hypoplasia of thyroid lobes. J Oral Maxillofac Surg, 2013, 71(3): 644-648.

    (本文編輯馮婕)

    R445;R581

    10.3969/j.issn.1005-5185.2015.07.004

    1. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院 上海200011;2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院上海 200025

    李 彪 E-mail: lb10363@rjh.com.cn

    2014-12-22

    2015-04-28

    猜你喜歡
    舌根核素信號強(qiáng)度
    光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號強(qiáng)度對視盤RNFL厚度分析的影響
    核素分類開始部分的6種7核素小片分布
    核素分類的4量子數(shù)
    室內(nèi)定位信號強(qiáng)度—距離關(guān)系模型構(gòu)建與分析
    WiFi信號強(qiáng)度空間分辨率的研究分析
    一只鳥兒隔著玻璃飛過
    滇池(2016年2期)2016-05-30 21:35:24
    基于改進(jìn)接收信號強(qiáng)度指示的四面體模型井下定位研究
    全舌全喉切除治療晚期舌根癌3例
    植物對核素鍶的吸附與富集作用研究現(xiàn)狀
    核素分布的三循環(huán)
    熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费av中文字幕在线| 在线观看国产h片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 在线天堂中文资源库| 国产精品偷伦视频观看了| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产免费现黄频在线看| 一区二区av电影网| av电影中文网址| 老熟女久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲色图综合在线观看| 成年av动漫网址| 尾随美女入室| 欧美精品一区二区免费开放| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女视频免费永久观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 精品一区二区三卡| 老汉色∧v一级毛片| kizo精华| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产一级毛片在线| 国产精品.久久久| 观看av在线不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲第一av免费看| 免费看不卡的av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲九九香蕉| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费不卡黄色视频| 在线观看国产h片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人系列免费观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 大片电影免费在线观看免费| 中国国产av一级| 91九色精品人成在线观看| 下体分泌物呈黄色| 乱人伦中国视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 深夜精品福利| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩大码丰满熟妇| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美大码av| 咕卡用的链子| 婷婷成人精品国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜福利一区二区在线看| 国产免费现黄频在线看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人一区二区在线| 亚洲视频免费观看视频| 天天添夜夜摸| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美另类一区| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品第二区| 国产xxxxx性猛交| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美女大奶头黄色视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99热国产这里只有精品6| 日韩制服骚丝袜av| 久久ye,这里只有精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品久久久久久久性| 亚洲专区中文字幕在线| 一个人免费看片子| 赤兔流量卡办理| 亚洲,欧美,日韩| www.999成人在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费不卡黄色视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美激情在线| av在线老鸭窝| 亚洲国产精品999| 亚洲成色77777| 男女之事视频高清在线观看 | 久久精品亚洲av国产电影网| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久 成人 亚洲| 97精品久久久久久久久久精品| av在线老鸭窝| 在线天堂中文资源库| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品三级大全| 我要看黄色一级片免费的| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久天堂一区二区三区四区| cao死你这个sao货| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美在线黄色| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 青草久久国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丁香六月欧美| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲成人手机| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 午夜av观看不卡| 亚洲综合色网址| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 97精品久久久久久久久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产有黄有色有爽视频| 女人精品久久久久毛片| 精品高清国产在线一区| 国产精品一二三区在线看| 午夜福利一区二区在线看| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 看免费av毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 少妇人妻 视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久热这里只有精品99| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩av在线免费看完整版不卡| 美女主播在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 午夜激情av网站| 亚洲国产看品久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线观看免费午夜福利视频| 青青草视频在线视频观看| a级毛片黄视频| 午夜影院在线不卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久青草综合色| 秋霞在线观看毛片| 午夜影院在线不卡| 国产在线免费精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女午夜性视频免费| 黄频高清免费视频| 免费不卡黄色视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 九色亚洲精品在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 又大又爽又粗| 国产成人av激情在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品一二三| 国产免费福利视频在线观看| 国产成人91sexporn| 一区二区三区四区激情视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 男人添女人高潮全过程视频| 人成视频在线观看免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 女性被躁到高潮视频| 在线观看一区二区三区激情| 黄色一级大片看看| 视频区图区小说| 午夜免费鲁丝| 少妇 在线观看| 亚洲第一青青草原| 1024视频免费在线观看| 在线av久久热| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜在线中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 超色免费av| 在线观看国产h片| 妹子高潮喷水视频| 国产精品二区激情视频| 国产精品国产三级专区第一集| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产黄频视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美在线黄色| 亚洲一码二码三码区别大吗| svipshipincom国产片| 老司机亚洲免费影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久99一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 咕卡用的链子| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av网站在线播放免费| 久久久久久人人人人人| 18在线观看网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| www.精华液| 老熟女久久久| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩黄片免| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人一区二区在线| 中文字幕最新亚洲高清| 人妻 亚洲 视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产精品999| 新久久久久国产一级毛片| a级毛片黄视频| 丁香六月天网| 亚洲九九香蕉| 男女边吃奶边做爰视频| 99热全是精品| 精品视频人人做人人爽| 1024视频免费在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女人久久www免费人成看片| 成人国语在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久天堂一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老司机深夜福利视频在线观看 | 在线观看人妻少妇| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久这里只有精品19| 超碰成人久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 后天国语完整版免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 人人澡人人妻人| videos熟女内射| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 咕卡用的链子| 青春草视频在线免费观看| 又大又爽又粗| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久人人97超碰香蕉20202| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美中文综合在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产欧美日韩精品亚洲av| 美女主播在线视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 赤兔流量卡办理| 男人操女人黄网站| 一本久久精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 9191精品国产免费久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最黄视频免费看| 日本欧美国产在线视频| 宅男免费午夜| 国产黄频视频在线观看| netflix在线观看网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 丝袜人妻中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利一区二区在线看| 免费在线观看黄色视频的| 男男h啪啪无遮挡| 国产日韩欧美在线精品| 国产男女超爽视频在线观看| a级毛片在线看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜91福利影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 桃花免费在线播放| 久热爱精品视频在线9| 国产精品.久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 一级,二级,三级黄色视频| 9色porny在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 91精品三级在线观看| 日本av免费视频播放| 国产成人免费无遮挡视频| 青春草视频在线免费观看| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产最新在线播放| 男女无遮挡免费网站观看| 久久免费观看电影| 美女福利国产在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 91国产中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美精品一区二区大全| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲精品自拍成人| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产欧美亚洲国产| 首页视频小说图片口味搜索 | 老鸭窝网址在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品免费视频内射| 九草在线视频观看| 少妇的丰满在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产免费视频播放在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成人a∨麻豆精品| 日本欧美视频一区| 香蕉国产在线看| 老司机亚洲免费影院| 久久99一区二区三区| 久久久久网色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 老司机亚洲免费影院| 99国产精品一区二区蜜桃av | 美女主播在线视频| 99久久人妻综合| 日本vs欧美在线观看视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | av线在线观看网站| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产真人三级小视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩免费高清中文字幕av| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久热爱精品视频在线9| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 欧美日韩亚洲高清精品| 99久久精品国产亚洲精品| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品国产av在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品二区激情视频| 午夜福利视频精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久精品亚洲av国产电影网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜老司机福利片| 搡老岳熟女国产| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲视频免费观看视频| 日日夜夜操网爽| 国产一区二区三区综合在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲九九香蕉| 水蜜桃什么品种好| 日本av免费视频播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人91sexporn| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 777米奇影视久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久精品94久久精品| 国产成人一区二区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 青草久久国产| 久久精品国产a三级三级三级| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产一区二区 视频在线| 在线天堂中文资源库| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲 国产 在线| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲 欧美一区二区三区| 五月开心婷婷网| 咕卡用的链子| 天天添夜夜摸| 美女福利国产在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 丝袜脚勾引网站| 大香蕉久久成人网| 晚上一个人看的免费电影| 成人手机av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| cao死你这个sao货| 99九九在线精品视频| 九草在线视频观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 热99久久久久精品小说推荐| 大片电影免费在线观看免费| 97在线人人人人妻| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产视频一区二区在线看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产欧美网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 9色porny在线观看| 国产主播在线观看一区二区 | 欧美日本中文国产一区发布| netflix在线观看网站| 天天操日日干夜夜撸| 久久精品久久久久久久性| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美97在线视频| 国产一区二区 视频在线| 午夜福利免费观看在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲 国产 在线| 91麻豆av在线| 国产成人一区二区在线| netflix在线观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲伊人久久精品综合| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美大码av| 亚洲精品一二三| 久久午夜综合久久蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| av电影中文网址| 人体艺术视频欧美日本| netflix在线观看网站| 欧美精品一区二区大全| 老司机靠b影院| 亚洲成国产人片在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 美女大奶头黄色视频| 少妇粗大呻吟视频| 国产男人的电影天堂91| 91精品三级在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜精品国产一区二区电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美人与善性xxx| 国产在视频线精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲中文av在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人系列免费观看| 91老司机精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 最新在线观看一区二区三区 | 国产男女内射视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 热99国产精品久久久久久7| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲图色成人| 久久久久精品国产欧美久久久 | 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕制服av| 婷婷丁香在线五月| 久久鲁丝午夜福利片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人系列免费观看| 精品少妇久久久久久888优播| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品第二区| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲视频免费观看视频| 精品久久久精品久久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人av激情在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一级片'在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲一区中文字幕在线| 女警被强在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品久久久av美女十八| av国产精品久久久久影院| 交换朋友夫妻互换小说| 嫩草影视91久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲,欧美精品.| 婷婷色综合www| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产看品久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产在线一区二区三区精| 制服人妻中文乱码| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 丝袜在线中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 波野结衣二区三区在线| 激情视频va一区二区三区| 777米奇影视久久| av有码第一页| 国产视频一区二区在线看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美日韩av久久| 少妇人妻久久综合中文| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩制服骚丝袜av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久网色| 日韩制服骚丝袜av| 深夜精品福利| a 毛片基地| 免费不卡黄色视频| 十八禁网站网址无遮挡| 九色亚洲精品在线播放| 一级毛片 在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美日韩精品网址| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 9热在线视频观看99| 99热网站在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费日韩欧美在线观看| bbb黄色大片| 亚洲,欧美精品.| 亚洲一区中文字幕在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线精品无人区一区二区三| 水蜜桃什么品种好| 在线av久久热| 国产一区二区激情短视频 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩av久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 波多野结衣av一区二区av| 丁香六月欧美| 只有这里有精品99| 一区福利在线观看| 一本久久精品|