鱈魚骨活性鈣的正交試驗(yàn)優(yōu)化及其生物利用度分析

王珊珊，李八方*，周德慶，侯 虎

（1.中國海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島 266003；2.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所，山東 青島 266071）

鱈魚骨活性鈣的正交試驗(yàn)優(yōu)化及其生物利用度分析

王珊珊1,2，李八方1,*，周德慶2，侯 虎1

（1.中國海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島 266003；2.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所，山東 青島 266071）

目的：以水產(chǎn)加工下腳料鱈魚骨為原料，探討鱈魚骨活性鈣的最佳制備條件，并對其生物利用度進(jìn)行研究。方法：對魚骨進(jìn)行基本組成分析與組織學(xué)觀察；采用正交試驗(yàn)確定魚骨活性鈣的最佳提取條件；采用低鈣飲食建立大鼠缺鈣模型，檢測大鼠血清生化指標(biāo)、骨鈣含量及鈣代謝指標(biāo)，對魚骨活性鈣的生物利用度進(jìn)行探討。結(jié)果：鱈魚骨中鈣與磷含量分別達(dá)到207.8 mg/g和100.9 mg/g，其比值接近2∶1。掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)鱈魚骨表面具有堅(jiān)固致密的扁平板狀羥基磷灰石結(jié)晶?；钚遭}最佳提取條件為提取溫度100 ℃、提取時(shí)間120 min、酸混合比例（檸檬酸-蘋果酸體積比）1∶2、酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%，在此條件下提取率達(dá)到96.15%。與空白對照組相比，活性鈣各劑量組能顯著提高大鼠骨鈣含量。鈣代謝實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果顯示，活性鈣高劑量組鈣吸收率顯著高于相同鈣水平的碳酸鈣對照組。結(jié)論：鱈魚骨可作為一種優(yōu)良的天然鈣源，魚骨活性鈣能夠作為一種有效的鈣營養(yǎng)強(qiáng)化劑加以開發(fā)。

鱈魚骨；活性鈣；生物利用度；鈣營養(yǎng)強(qiáng)化劑；高值化利用

鈣是人體中含量最豐富的礦質(zhì)元素之一，在人體生命維持與物質(zhì)代謝方面發(fā)揮著重要作用[1-2]。大量研究發(fā)現(xiàn)兒童與青少年時(shí)期攝入足量的鈣有助于獲得最佳的骨密度峰值[3-6]，絕經(jīng)后的婦女及70 歲以上老年男性攝入足量的鈣將會減緩骨量的流失速率，從而降低罹患骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)[7-10]。在我國城市地區(qū)鈣的平均攝入量僅為439 mg/d[11]，遠(yuǎn)未達(dá)到中國營養(yǎng)學(xué)會推薦的每日攝入劑量（800～1 000 mg/d）[12]，因此通過鈣營養(yǎng)強(qiáng)化劑合理補(bǔ)鈣并促進(jìn)人體對鈣的吸收至關(guān)重要。使用檸檬酸和蘋果酸所提取的復(fù)合鈣鹽果酸活性鈣，是一種新型鈣營養(yǎng)強(qiáng)化劑。目前國內(nèi)外對果酸活性鈣的開發(fā)和利用已有相關(guān)報(bào)道，但以鱈魚骨為原料進(jìn)行提取制備與生物學(xué)評價(jià)的研究還相對較少。

鱈魚骨約占魚體質(zhì)量的15%[13]，是鱈魚加工業(yè)中的主要副產(chǎn)物。魚骨鈣大多是以羥基磷灰石結(jié)晶形式存在，導(dǎo)致鈣的溶出量甚微。目前，國內(nèi)已有對魚骨鈣進(jìn)行開發(fā)利用的報(bào)道，例如霍健聰?shù)萚14]制備魚骨鈣片并進(jìn)行生物利用研究；王建中等[15]以青魚骨為鈣源制備骨粉；吳燕燕等[16]以羅非魚骨為原料制取骨鈣且探討鈣的生物利用；邵明栓等[17]以斑點(diǎn)叉尾鮰魚骨進(jìn)行脫脂然后制備活性鈣。為了提高鈣的吸收利用率，使豐富的鱈魚骨資源能夠得到更好的利用，本實(shí)驗(yàn)將對鱈魚骨活性鈣的最佳制備工藝進(jìn)行探討，并研究其生物利用度，為鱈魚骨資源的綜合利用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

冷凍狀態(tài)下的鱈魚（Gadus macrocephalus）魚排青島福生食品有限公司。

雄性Wistar大鼠45 只（體質(zhì)量（110±10）g，清潔級，合格證號：0013862） 山東魯抗醫(yī)藥質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。

檸檬酸、蘋果酸、硝酸、高氯酸、無水乙醚等試劑均為國產(chǎn)分析純；血清鈣、血清磷及血清堿性磷酸酶等測定試劑盒 南京建成生物工程研究所。

1.2 儀器與設(shè)備

JouanBR4i型冷凍離心機(jī) 法國Jouan公司；Sartorius1-14型高速離心機(jī) 德國Sigma公司；722S型分光光度計(jì) 上海精密儀器有限公司；AA-6800原子吸收分光光度計(jì) 島津制作所儀器有限公司；680型酶標(biāo)儀美國Bio-Rad公司。

1.3 方法

1.3.1 基本組成分析與組織結(jié)構(gòu)觀察

1.3.1.1 基本組成分析

水分含量的測定參照GB 5009.3—2010《食品中水分的測定》；蛋白質(zhì)含量的測定參照GB 5009.5—2010《食品中蛋白質(zhì)的測定》；灰分含量的測定參照GB 5009.4— 2010《食品中灰分的測定》；粗脂肪含量的測定參照GB/T 14772—2008《食品中粗脂肪的測定》。

1.3.1.2 礦物質(zhì)元素組成分析

鈣含量的測定參照GB/T 5009.92—2003《食品中鈣的測定》；磷含量的測定參照GB/T 5009.87—2003《食品中磷的測定》；鎂含量的測定參照GB/T 5009.90—2003《食品中鐵、鎂、錳的測定》；鋅含量的測定參照GB/T 5009.14—2003《食品中鋅的測定》；銅含量的測定參照GB/T 5009.13—2003《食品中銅的測定》；砷含量的測定參照GB/T 5009.11—2003《食品中總砷及無機(jī)砷的測定》；鎘含量的測定參照GB/T 5009.15—2003《食品中鎘的測定》。

1.3.1.3 微觀結(jié)構(gòu)的觀察

將樣品在液氮中粉碎，固定后真空噴金，將加速電壓設(shè)為20 kV，使用JEOL JSM-840型掃描電鏡對其顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察。

1.3.2 活性鈣的制備工藝優(yōu)化

1.3.2.1 活性鈣制備流程

魚骨原料→酶解處理→NaOH處理→清洗→粉碎→混合酸活化處理→取上清液，冷凍干燥

1.3.2.2 預(yù)處理

將魚排切成5 cm左右，取1 kg原料，加入5 g中性蛋白酶和1 000 mL水進(jìn)行酶解（55 ℃，pH 7.5）2 h。酶解結(jié)束后洗去雜質(zhì)，將魚骨放入0.1 mol/L NaOH溶液（料液比1∶10（g/mL））攪拌24 h，以去除殘留的鹽溶性蛋白。將魚骨洗至中性后105 ℃烘干，使用萬能粉碎機(jī)粉碎后，再用混合酸提?。ɑ罨?。最后取上清液，冷凍干燥。

1.3.2.3 單因素試驗(yàn)

單因素試驗(yàn)基本條件為：提取溫度100 ℃、酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%、酸混合比例1∶1（檸檬酸-蘋果酸，V/V）、提取時(shí)間60 min。改變其中一個(gè)條件，固定其余條件來分析提取溫度、酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、酸混合比例和提取時(shí)間對鈣提取率的影響。每個(gè)因素設(shè)4 個(gè)水平：提取溫度（60、80、100、120 ℃）、酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)（1%、5%、10%、15%）、酸比例（1∶2、1∶1、3∶2、2∶1）和提取時(shí)間（30、60、90、120 min）。

1.3.2.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果，以鈣提取率為指標(biāo)，對提取溫度、酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、酸混合比例和提取時(shí)間4個(gè)因素設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)L16（45），如表1所示。

表1 正交試驗(yàn)因素與水平Table1 Factors and levels used in orthogonal array experiments

1.3.2.5 鈣提取率計(jì)算

1.3.3 鈣劑量對大鼠鈣代謝影響

1.3.3.1 動(dòng)物飼養(yǎng)

大鼠在清潔級環(huán)境中喂養(yǎng)，室溫保持（22±2） ℃，對室內(nèi)定期進(jìn)行紫外線消毒，大鼠自由飲水及攝食。低鈣飼料按AIN-93配方配制（表2），鈣含量調(diào)整為0.1%。

表2 飼料基本成分Table2 The composition of low-calcium diet

1.3.3.2 動(dòng)物分組

將45 只受試動(dòng)物按體質(zhì)量隨機(jī)分為5 組，設(shè)活性鈣樣品低、中、高3 個(gè)劑量組，分別灌胃不同劑量水平樣品（Ca2＋劑量水平分別為50、100、200 mg/kg）；同時(shí)設(shè)立碳酸鈣對照組（與活性鈣高劑量組鈣水平相同），空白對照組灌胃同體積生理鹽水。所有大鼠均攝食低鈣飼料，飲用去離子水。實(shí)驗(yàn)期間每周稱量體質(zhì)量，記錄體質(zhì)量變化及飼料攝入量，連續(xù)灌胃4 周。

1.3.3.3 鈣代謝實(shí)驗(yàn)

生長實(shí)驗(yàn)結(jié)束后進(jìn)行3 d鈣代謝實(shí)驗(yàn)，將動(dòng)物移入代謝籠，分別收集每只受試動(dòng)物72 h的糞便與尿液，并準(zhǔn)確記錄每只受試動(dòng)物的飼料攝食量；測定飼料、糞便與尿液中的鈣含量。按式（2）～（6）計(jì)算鈣的表觀吸收率與儲留率：

1.3.3.4 血清指標(biāo)測定

腹主動(dòng)脈取血后，血液室溫靜置30 min，4 000 r/min離心10 min，分離血清后于－35 ℃貯存。血鈣、血磷和堿性磷酸酶含量均按照說明書，采用相應(yīng)試劑盒進(jìn)行測定。

1.3.3.5 股骨指標(biāo)測定

剝離大鼠股骨，剔除肌肉和筋膜后稱質(zhì)量；測其長度和寬度，同時(shí)測定骨鈣含量。

1.3.3.6 鈣含量測定

飼料、糞便、尿液和股骨中鈣含量的測定均采用GB/T 5009.92—2003《食品中鈣的測定》方法。操作參數(shù)：混合酸消化液（硝酸-高氯酸混合體積比為4∶1），消化樣品至無色透明后使用去離子水定容；波長設(shè)定為422.7 nm，光源為可見光，火焰為空氣-乙炔；標(biāo)準(zhǔn)溶液系列質(zhì)量濃度范圍為0.25～2 μg/mL，稀釋溶液20 g/L氧化鑭溶液。

1.4 數(shù)據(jù)分析

2 結(jié)果與分析

2.1 基本組成含量分析與組織結(jié)構(gòu)觀察

2.1.1 基本組成含量分析如表3所示，魚骨中水分含量較高，粗蛋白含量低于魚肉。由于魚骨的主要無機(jī)成分是羥基磷灰石，因此魚骨中灰分的含量遠(yuǎn)高于魚肉。Kittiphattanabawon等[18]測得大眼鯛魚骨中水分含量為62.3%，粗蛋白含量為13.3%，灰分含量為14.4%，與本實(shí)驗(yàn)對鱈魚骨進(jìn)行成分測定的結(jié)果較為接近。

表3 基本組成含量分析Table3 Proximate analysis of fi sh bone and meatg/100 g

2.1.2 礦物質(zhì)元素組成含量分析

表4 樣品礦物質(zhì)元素組成含量分析Table4 Mineral composition analysis of fish bone and meat

如表4所示，在魚骨中鈣與磷的含量較高，分別達(dá)到207.8 mg/g和100.9 mg/g。魚骨中鈣的含量高于豬腿骨（10.77%）、雞架骨（4.33%）、鵝頸骨（7.96%）和鵝架骨（7.72%），這可能與物種間骨結(jié)構(gòu)的差異及生活環(huán)境的不同有關(guān)[19]。此外，魚骨中的鈣與磷含量的比值接近2∶1，與人體內(nèi)的鈣磷比接近。

2.1.3 掃描電鏡觀察

圖1 掃描電鏡觀察圖片F(xiàn)ig.1 Scanning electron micrographs (SEM) of fi sh bone and meat

骨組織的主要無機(jī)成分為羥基磷灰石結(jié)晶和無定型磷酸鈣，鈣鹽能夠沉積在膠原原纖維上，形成堅(jiān)硬的骨質(zhì)。如圖1A所示，可見到堅(jiān)固致密的羥基磷灰石結(jié)晶，如圖1B所示，可觀察到結(jié)晶呈扁平的板層狀，與馬的骨組織掃描電鏡觀察結(jié)果較為相似；不同物種的骨組織顯微結(jié)構(gòu)有所不同，例如犬骨礦質(zhì)結(jié)晶形態(tài)呈棒狀[20]。

2.2 活性鈣制備工藝優(yōu)化

2.2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果

2.2.1.1 提取溫度對提取率的影響

圖2 提取溫度對提取率的影響Fig.2 Effect of temperature on the extraction effi ciency of active calcium

如圖2所示，隨著提取溫度的升高，活性鈣的提取率亦隨之提高。當(dāng)提取溫度為80 ℃時(shí)，提取率達(dá)到84.29%，顯著高于60 ℃時(shí)所得提取率（P＜0.05）。這是由于溫度升高時(shí)，反應(yīng)體系中溶液離子與骨粉微粒的運(yùn)動(dòng)加速，加快了整個(gè)反應(yīng)的進(jìn)程。當(dāng)溫度繼續(xù)升高時(shí)，鈣提取率會繼續(xù)提高，但其增幅小于60～80 ℃的提取率變化，因此提取溫度設(shè)置在80～100 ℃內(nèi)較為合適。

2.2.1.2 酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對提取率的影響

如圖3所示，在酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí)，提取率僅為28.73%，當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)上升至5%時(shí)，提取率迅速增至79.16%。隨著酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的繼續(xù)提高，活性鈣的溶出率仍有升高。這說明在合適的范圍內(nèi)，酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大有利于骨粉微粒的溶解和鈣的溶出。

圖3 酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對提取率的影響Fig.3 Effect of acid concentration on the extraction effi ciency of active calcium

圖4 酸混合比例對提取率的影響Fig.4 Effect of acid mixing ratio on the extraction effi ciency of active calcium

2.2.1.3 酸混合比例對提取率的影響酸的混合比例對提取率的影響如圖4所示，檸檬酸與蘋果酸的體積比在1∶2～2∶1范圍內(nèi)，混合比例對鈣提取率的影響并不顯著（P＞0.05）。

2.2.1.4 提取時(shí)間對提取率的影響

圖5 提取時(shí)間對提取率的影響Fig.5 Effect of extraction time on the extraction effi ciency of active calcium

如圖5所示，隨著提取時(shí)間的延長，鈣的提取率隨之增加，在90 min時(shí)提取率為95.01%，顯著高于30 min時(shí)的提取率81.44%（P＜0.05），但90 min與100 min時(shí)的鈣提取率（分別為95.01%、98.11%）相差不大（P＞0.05）。這可能是因?yàn)樗岬馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)較高（10%），能夠在較短的時(shí)間內(nèi)溶出骨粉中的鈣質(zhì)。

2.2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果

如表5所示，各因素對鱈魚骨中活性鈣提取率的影響大小為酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)＞提取溫度＞提取時(shí)間＞酸混合比例，鱈魚骨中活性鈣提取的最佳分析組合為A3B4C1D4，即提取溫度100℃、提取時(shí)間120min、酸混合比例1∶2、酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%，在此條件下鈣提取率達(dá)到96.15%。

表5 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果Table5 Orthogonal experimental design and results

2.3 鈣劑量對大鼠體征指標(biāo)影響

2.3.1 鈣劑量對大鼠體質(zhì)量和臟器指數(shù)的影響

圖6 鈣劑量對大鼠體質(zhì)量（A）和臟器系數(shù)（B）的影響Fig.6 Effects of calcium concentration on body weight and viscera indexes of rats

體質(zhì)量是生物體健康的表觀指標(biāo)之一，體質(zhì)量的異常增加與減少均說明大鼠健康情況可能出現(xiàn)異常。在實(shí)驗(yàn)期內(nèi)大鼠的飲食、排便與活動(dòng)情況均正常。如圖6A所示，各組大鼠的體質(zhì)量相差均不顯著（P＞0.05）。在連續(xù)灌胃28 d后，各組大鼠的臟器指數(shù)差異并不顯著（P＞0.05）（圖6B）；在解剖過程中觀察各臟器均未見明顯異常，初步說明活性鈣對大鼠沒有明顯的副作用，具有較好的安全性。

2.3.2 鈣劑量對大鼠股骨指標(biāo)的影響

表6 鈣劑量對股骨指標(biāo)的影響Table6 Effects of calcium concentration on femur physical parameters and calcium content of rats

如表6所示，測定結(jié)果表明各組大鼠股骨的質(zhì)量有提高的趨勢，但并無顯著性差異（P＞0.05）。股骨長度、直徑等指標(biāo)亦無顯著性差異。與空白對照組相比，樣品低劑量組大鼠骨鈣含量明顯增加（P＜0.05），中劑量、高劑量與碳酸鈣對照組的骨鈣含量增加極為顯著（P＜0.01），顯示鈣攝入量的提高與股骨鈣含量的增加呈劑量依賴性關(guān)系。

2.4 活性鈣生物利用度

2.4.1 鈣劑量對大鼠血清生化指標(biāo)的影響

表7 鈣劑量對大鼠血清生化指標(biāo)的影響Table7 Effects of calcium concentration on biochemical parameters in serum of raattss

如表7所示，與空白對照組相比，樣品高劑量組與碳酸鈣對照組血清鈣含量顯著增加（P＜0.05）；樣品低劑量組與碳酸鈣對照組血清磷結(jié)果與空白對照組有顯著差異（P＜0.05），樣品高劑量組有極顯著性差異（P＜0.01）。與空白對照組相比，各樣品組血清堿性磷酸酶含量的變化并不顯著（P＞0.05）。

2.4.2 鈣劑量對大鼠鈣代謝的影響

表8 大鼠鈣代謝指標(biāo)Table8 Effects of calcium concentration on calcium absorption and retention of raattss

鈣的吸收率與儲留率反映了鈣在胃腸道的吸收情況，以及被吸收的鈣被機(jī)體儲備和用于維持正常生理功能的程度[21]。鈣在生物體中的吸收利用通常包括攝入、吸收和排泄3 個(gè)過程[22]。如表8所示，由于空白對照組的鈣攝入高度缺乏，處于“鈣饑餓”狀態(tài)[23-24]，因此其鈣吸收率與儲留率顯著高于其余樣品組（P＜0.05）。而隨著鈣攝入量的逐漸提高，樣品低、中、高劑量組鈣的吸收率和儲留率逐漸降低。與碳酸鈣對照組相比，樣品高劑量組的鈣吸收率明顯提高（P＜0.05），儲留率無顯著差異（P＞0.05）。

按照現(xiàn)有的保健食品評價(jià)原則和方法，對含鈣產(chǎn)品評判標(biāo)準(zhǔn)：骨鈣含量或骨密度值顯著高于鈣低劑量組，而且不低于相應(yīng)劑量的碳酸鈣對照組，同時(shí)鈣的吸收率不低于碳酸鈣對照組，即可判斷該受試樣品具有提高骨密度的作用[25]。與空白對照組相比，魚骨活性鈣低劑量組大鼠骨鈣含量明顯增加（P＜0.05），中、高劑量組與碳酸鈣對照組骨鈣含量增加極顯著（P＜0.01），且樣品高劑量組大鼠的骨鈣含量與相同鈣水平的碳酸鈣對照組無明顯差異（P＞0.05）（表6）。鈣吸收率測定結(jié)果顯示活性鈣高劑量組的鈣吸收率顯著高于相同鈣水平的碳酸鈣對照組（P＜0.05）（表8）。因此判斷魚骨活性鈣可作為一種有效的鈣營養(yǎng)強(qiáng)化劑。

3 結(jié) 論

綜上所述，鱈魚骨可作為一種優(yōu)良的天然鈣源。使用鱈魚骨活性鈣樣品對大鼠進(jìn)行鈣吸收功效研究，結(jié)果表明魚骨活性鈣具有較好的安全性；與空白對照組相比，活性鈣低劑量組大鼠骨鈣含量明顯增加（P＜0.05），中劑量、高劑量骨鈣含量增加極顯著（P＜0.01）。鈣代謝實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果顯示魚骨活性鈣高劑量組鈣吸收率顯著高于相同鈣水平的碳酸鈣對照組（P＜0.05）。

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Optimization of Preparation Process for Active Calcium from Cod Bone by Orthogonal Array Experiments and Its Oral Bioavailability in Vivo

WANG Shanshan1,2, LI Bafang1,*, ZHOU Deqing2, HOU Hu1
(1. College of Food Science and Technology, Ocean University of China, Qingdao 266003, China; 2. Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China)

Objective: To determine the optimum conditions for the preparation of active calcium from cod bone through orthogonal array experiments and to investigate its bioavailability. Methods: Compositional analyses and histological observation of cod bone were performed. The optimum parameters for preparng active calcium from cod bone were obtained by orthogonal array experiments. The calcium defi ciency model in rats induced by low-calcium diet was used to investigate the calcium bioavailability by detecting the contents of serum calcium and bone calcium and the indicators of calcium metabolism. Results: The contents of calcium and phosphorous in cod bone were 207.8 mg/g and 100.9 mg/g, respectively, indicating a ratio of approximately 2:1 between the two elements. Tightly and firmly combined hydroxyapatite crystals characterized by the fl at tabular shape were found under scanning electron microscopy (SEM) observation. The optimum acid extraction conditions for active calcium from cod bone were determined as follows: extraction temperature, 100 ℃; extraction time, 120 min; ratio of citric to malic acid, 1:2; and acid concentration, 15% leading to a calcium yield of 96.15%. Compared with the blank control group, the active calcium at all doses investigated exhibited signifi cantly higher contents of femur calcium. The results of calcium metabolism experiments suggested that the calcium absorption of high dose group was signifi cantly higher than that of calcium carbonate group. Conclusions: These results demonstrate that cod bone is a good calcium resource and the active calcium extracted from cod bone possesses excellent bioavailability and could be used as a natural calcium supplement.

cod bone; active calcium; biological availability; calcium supplement; high-value utilization

R336

A

1002-6630（2015）20-0013-06

10.7506/spkx1002-6630-201520003

2015-01-21

國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃（863計(jì)劃）項(xiàng)目（2014AA093508）；國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（31471606）；青島市博士后研究人員應(yīng)用研究項(xiàng)目（ZQ51201415031）

王珊珊（1984—），女，博士，研究方向?yàn)楹Ｑ笊锘钚晕镔|(zhì)。E-mail：wsstougao@126.com

*通信作者：李八方（1953—），男，教授，博士，研究方向?yàn)楹Ｑ笊锘钚晕镔|(zhì)、功能食品與制品。E-mail：bfl i@ouc.edu.cn