• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    產(chǎn)前MRI在胎盤植入中的診斷價(jià)值

    2015-12-21 08:46:22陳永露CHENYonglu
    關(guān)鍵詞:征象肌層胎盤

    陳永露 CHEN Yonglu

    宋 亭 SONG Ting

    劉 祎 LIU Yi

    黃健威 HUANG Jianwei

    何永財(cái) HE Yongcai

    產(chǎn)前MRI在胎盤植入中的診斷價(jià)值

    陳永露 CHEN Yonglu

    宋 亭 SONG Ting

    劉 祎 LIU Yi

    黃健威 HUANG Jianwei

    何永財(cái) HE Yongcai

    作者單位
    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院放射科 廣東廣州 510150

    目的 評(píng)估MRI對(duì)產(chǎn)前胎盤植入的診斷價(jià)值,初步探討胎盤植入MRI征象與胎盤植入類型的關(guān)系。資料與方法 收集54例具有胎盤植入高危因素的孕產(chǎn)婦的產(chǎn)前臨床資料及產(chǎn)后手術(shù)病理資料,并行常規(guī)盆腔MRI檢查,掃描序列主要包括T2WI快速自旋回波序列及平衡式快速場(chǎng)回波序列橫斷位、矢狀位及冠狀位,觀察MRI征象,并選取胎盤內(nèi)在3個(gè)方位均表現(xiàn)為低信號(hào)的區(qū)域測(cè)量面積,分析T2WI上胎盤低信號(hào)帶面積與胎盤植入類型的相關(guān)性。結(jié)果 54例患者的胎盤植入發(fā)生率為64.8%(35/54)。主要MRI征象:T2WI呈低信號(hào)帶37例(68.5%),胎盤內(nèi)信號(hào)不均勻31例(57.4%);胎盤穿透的主要MRI征象為膀胱“帳篷征”(75.0%,6/8)。胎盤植入類型與T2WI低信號(hào)帶面積呈正相關(guān)(r=0.454,P<0.05)。結(jié)論 胎盤植入的典型間接征象為T2WI上低信號(hào)帶及胎盤內(nèi)信號(hào)不均勻,且T2WI上胎盤內(nèi)低信號(hào)帶面積越大,胎盤植入深度越深。具有胎盤植入高危因素的孕產(chǎn)婦產(chǎn)前需進(jìn)行影像學(xué)評(píng)估,特別是MRI檢查,以提高疾病檢出率。

    胎盤,侵入性;磁共振成像;產(chǎn)前診斷

    近年隨著剖宮產(chǎn)、人工流產(chǎn)不斷增多,胎盤植入的發(fā)生率上升至0.2%[1-2],已成為導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡最重要的原因之一。然而胎盤植入缺乏典型的臨床表現(xiàn)及特征性的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo),產(chǎn)前診斷非常困難,需要影像學(xué)檢查輔助診斷[3]。超聲檢查是胎盤植入首選及最常用的影像學(xué)檢查,但當(dāng)胎盤附著于子宮后壁時(shí),其檢出率較低,難以準(zhǔn)確地判斷胎盤植入類型及植入部位[4],而且超聲結(jié)果容易受到操作醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)的影響。MRI軟組織分辨率較高,可以任意方向大視野成像,且圖像質(zhì)量不受胎位及母體體型、羊水量等的影響,已成為產(chǎn)前診斷胎盤植入的重要影像學(xué)檢查。本研究擬探討MRI在具有胎盤植入高危因素的患者中的診斷價(jià)值,尋找診斷胎盤植入可靠的MRI征象,并初步探討這些征象與胎盤植入類型的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 收集2013年3月—2014年2月廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院具有胎盤植入高危因素的孕中晚期孕婦54例,胎盤植入高危因素包括剖宮產(chǎn)史、前置胎盤、清宮術(shù)、子宮肌瘤剔除術(shù)等宮腔內(nèi)手術(shù)史、多產(chǎn)≥5次、年齡≥35歲[5],具有1項(xiàng)及1項(xiàng)以上高危因素者即可納入。年齡24~39歲,孕齡18~41周;初產(chǎn)11例,1次及1次以上剖宮產(chǎn)史43例(79.6%);前置胎盤47例(87.0%)。49例患者行剖宮產(chǎn)手術(shù),其中5例行子宮部分切除術(shù),6例行子宮全切術(shù)。根據(jù)手術(shù)病理綜合判斷54例患者是否有胎盤植入及胎盤植入的類型。54例患者均行盆腔MRI平掃檢查,并簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法 采用Philips Achieva 3.0T MRI掃描儀,頭先進(jìn),掃描范圍自恥骨聯(lián)合至宮底部,行軸位、矢狀位、冠狀位T2加權(quán)快速自旋回波序列(T2-weighted imaging-turbo spin echo,T2WI-TSE)掃描,掃描參數(shù)TR 1250 ms,TE 70 ms,層厚5 mm,層間距1 mm,激勵(lì)次數(shù)1,回波鏈長(zhǎng)度20;行軸位、矢狀位、冠狀位平衡式快速場(chǎng)回波(balance fast field echo,B-FFE)序列掃描:掃描參數(shù)TR最短,約3.0 ms;TE最短,約1.52 ms;層厚6 mm,層間距1 mm。孕婦可平穩(wěn)自由呼吸,未使用鎮(zhèn)靜劑,掃描時(shí)間15~20 min。

    1.3 手術(shù)及病理診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)病理診斷:送檢子宮標(biāo)本鏡下檢查,見胎盤絨毛侵入子宮肌層表面為粘連型胎盤植入,絨毛嵌入子宮肌層為胎盤植入,見絨毛達(dá)漿膜層或漿膜層外組織為穿透型胎盤植入;(2)手術(shù)診斷:由2名具有5~15年產(chǎn)科臨床工作經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師于術(shù)中共同診斷,診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:①胎盤緊密粘連于子宮內(nèi)膜,當(dāng)剝離胎盤時(shí)出現(xiàn)不能自主控制的出血為胎盤粘連;②需用鉗刮術(shù)清除植入子宮肌層胎盤組織時(shí)為胎盤植入;③穿透型胎盤植入為肉眼可見胎盤組織侵入子宮壁全層,甚至超出子宮侵入周圍器官。

    1.4 胎盤植入的MRI評(píng)估 所有圖像均由2名具有婦產(chǎn)科疾病影像診斷經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師采用單盲法在患者術(shù)前獨(dú)立分析,在PASC系統(tǒng)內(nèi)獨(dú)立完成對(duì)MRI檢查胎盤的影像評(píng)估及測(cè)量;結(jié)果不一致時(shí),由1名副主任醫(yī)師以上職稱者與2名醫(yī)師共同分析并達(dá)成一致意見。

    1.5 胎盤內(nèi)低信號(hào)帶測(cè)量方法 ①測(cè)量部位:在T2WITSE及B-FFE上均表現(xiàn)為低信號(hào)帶的區(qū)域;②測(cè)量方法:在軸位、矢狀位及冠狀位用PACS系統(tǒng)工具欄中多邊形測(cè)量工具手動(dòng)勾畫出低信號(hào)區(qū)域并計(jì)算面積,取三者的平均值。若胎盤內(nèi)有多個(gè)低信號(hào)帶,則重復(fù)上述步驟,疊加計(jì)算取總和。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件,胎盤內(nèi)低信號(hào)帶面積與無(wú)胎盤植入及不同類型胎盤植入的相關(guān)性采用雙變量Spearman相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)病理結(jié)果 54例患者中,共49例行剖宮產(chǎn)手術(shù),4例引產(chǎn),1例順產(chǎn)。1例患者因產(chǎn)后大出血死亡。手術(shù)及病理診斷35例(64.8%)不同類型的胎盤植入,其中11例行子宮部分切除或全切術(shù)后,送檢切除子宮及胎盤標(biāo)本由病理確診;其余24例患者由2名產(chǎn)科醫(yī)師在手術(shù)中共同確診胎盤植入及其類型,見表1。

    表1 54例患者手術(shù)病理診斷結(jié)果(例)

    2.2 MRI表現(xiàn) 35例胎盤植入患者的MRI征象包括:①T2WI見胎盤內(nèi)信號(hào)帶(圖1A、B);②胎盤內(nèi)信號(hào)不均勻(圖2A、3A);③胎盤組織局部侵入子宮肌層(圖2B):④子宮“鼓肚征”,即子宮下段膨隆(圖3A);⑤膀胱“帳篷征”(圖2A、3A);⑥胎盤組織侵入膀胱、輸尿管等盆腔內(nèi)組織(圖2B)。其中28例出現(xiàn)2個(gè)以上MRI征象,54例患者的MRI征象見表2。

    表2 19例無(wú)胎盤植入與35例胎盤植入患者M(jìn)RI征象對(duì)照(例)

    2.3 胎盤植入類型與T2WI上低信號(hào)帶面積的相關(guān)性 雙變量Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示,本組54例患者的胎盤植入類型與T2WI低信號(hào)面積呈正相關(guān)(r=0.454,P<0.05),隨著胎盤植入深度的增加,T2WI上低信號(hào)面積增大,見表3。

    圖1 女,30歲,孕30周,既往剖宮產(chǎn)1次。MRI示胎盤植入子宮后壁肌層,超聲示胎盤植入右壁肌層,術(shù)中及術(shù)后病理診斷胎盤植入子宮右后壁附近,達(dá)子宮深肌層。T2WI-TSE矢狀位(A)及T2WI-TSE-SPAIR冠狀位(B)示胎盤主體附著于子宮后壁,完全覆蓋宮頸內(nèi)口,胎盤內(nèi)信號(hào)不均勻,見多發(fā)片狀低信號(hào)影(箭);T2WI-TSE軸位(C)見胎盤組織(星號(hào))部分侵犯子宮肌層(箭頭),子宮漿膜層(箭)尚完整

    圖2 女,36歲,孕34周,穿透型胎盤植入。T2WI-TSE矢狀位見胎盤內(nèi)信號(hào)不均勻,膀胱壁欠光整,見膀胱“帳篷征”(箭,A)T2WI-TSE軸位見部分胎盤組織突入膀胱內(nèi)(箭,B)

    圖3 女,31歲,孕27周,既往剖宮產(chǎn)1次。產(chǎn)前MRI提示胎盤植入(穿透型),手術(shù)病理證實(shí)為穿透型胎盤植入,累及膀胱,患者死亡。T2WI-TSE矢狀位見胎盤內(nèi)信號(hào)不均勻,并可見膀胱“帳篷征”(箭,A)和胎盤組織突入肌層(箭,B)

    表3 19例無(wú)胎盤植入及35例胎盤植入患者T2WI低信號(hào)面積比較

    3 討論

    當(dāng)發(fā)生胎盤植入時(shí),分娩時(shí)胎盤難以完整剝離,容易導(dǎo)致孕產(chǎn)婦產(chǎn)時(shí)及產(chǎn)后出血,嚴(yán)重者可致失血性休克、彌散性血管內(nèi)凝血、子宮切除、產(chǎn)褥感染等并發(fā)癥的發(fā)生率增加,同時(shí)也增加了早產(chǎn)兒、新生兒肺透明膜病等的發(fā)病率[6]。故術(shù)前準(zhǔn)確診斷胎盤植入及了解植入類型對(duì)臨床醫(yī)師建立正確及時(shí)的診療措施至關(guān)重要。

    目前MRI掃描序列中,公認(rèn)最有價(jià)值的是非壓脂矢狀位T2WI[7],其軟組織分辨率高,可以清晰地區(qū)分胎盤、底蛻膜、子宮肌層的結(jié)構(gòu)及關(guān)系。橫斷位及冠狀位圖像可以多方位輔助診斷胎盤植入類型及與周圍組織器官的關(guān)系。B-FFE序列對(duì)照T2WI可以準(zhǔn)確判斷胎盤低信號(hào)帶的部位及面積。

    剖宮產(chǎn)史及前置胎盤為胎盤植入的2個(gè)主要高危因素,特別是當(dāng)兩者合并存在時(shí),胎盤植入的發(fā)生率明顯升高[2]。隨著剖宮產(chǎn)次數(shù)的增加,胎盤植入的風(fēng)險(xiǎn)越來(lái)越大,前置胎盤合并1次、2次和3次剖宮產(chǎn)史其胎盤植入的風(fēng)險(xiǎn)分別為11%、40%和61%[6]。本組研究對(duì)象前置胎盤的發(fā)生率為87.0%;具有1次及1次以上剖宮產(chǎn)的孕婦占79.6%。所有研究對(duì)象均有1個(gè)及1個(gè)以上胎盤植入高危因素,本研究中胎盤植入的發(fā)生率為64.81%(35/54)。既往研究[8-12]中納入對(duì)象均為孕晚期產(chǎn)婦,樣本量偏?。?~50例),且未將胎盤植入高危因素列為納入標(biāo)準(zhǔn),故其陽(yáng)性率較低。本研究共收集54例孕中晚期孕婦的影像學(xué)及手術(shù)病理資料,樣本量較文獻(xiàn)大,且將胎盤植入高危因素列為納入標(biāo)準(zhǔn),故本組胎盤植入的發(fā)生率較文獻(xiàn)報(bào)道高,因此,當(dāng)發(fā)現(xiàn)孕產(chǎn)婦具有胎盤植入高危因素時(shí),更應(yīng)仔細(xì)檢查,以排除胎盤植入的可能。

    目前認(rèn)為胎盤植入有6個(gè)特征性的MRI征象:①胎盤信號(hào)侵入肌層;②直接侵犯盆腔內(nèi)組織器官;③T2WI上胎盤內(nèi)低信號(hào)帶;④胎盤內(nèi)信號(hào)不均勻;⑤膀胱呈“帳篷”樣改變;⑥子宮下段膨出。其中①、②為直接征象,若在MRI圖像上可見這2種征象,則診斷為胎盤植入。但由于孕晚期子宮肌層變得菲薄,即使發(fā)生胎盤植入,也不易觀察到這2種直接征象。本組54例患者中,僅12例(22.2%)發(fā)現(xiàn)胎盤信號(hào)侵入肌層,6例(11.1%)直接侵犯器官組織。若出現(xiàn)③~⑥等間接征象,提示胎盤植入可能性大。Baughman等[10]及Lax等[12]認(rèn)為子宮“鼓肚征”、胎盤信號(hào)不均勻及胎盤內(nèi)低信號(hào)是胎盤植入的可靠征象。本研究中,上述3種征象的發(fā)生率分別為27.8%(15/54)、57.4%(31/54)、68.5%(37/54),與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,其原因多是由于剖宮產(chǎn)切口多位于子宮下段,切口導(dǎo)致子宮蛻膜缺乏,阻止了胎盤繼續(xù)向上生長(zhǎng),故胎盤“堆積”在子宮下段,導(dǎo)致子宮下段膨隆征象,子宮下段前后徑大于上段,且胎盤易通過受損的蛻膜侵入子宮肌層內(nèi)生長(zhǎng),故胎盤植入好發(fā)部位為子宮下段。妊娠期間,尤其是孕晚期,子宮不規(guī)則收縮導(dǎo)致侵入子宮肌層的胎盤組織供血不足,胎盤組織容易發(fā)生缺血壞死,形成纖維素沉著,在T2WI上表現(xiàn)為低信號(hào)。胎盤是血供極為豐富的組織,當(dāng)發(fā)生胎盤植入時(shí),相應(yīng)部位結(jié)構(gòu)紊亂,血管扭曲、增粗,故MRI圖像上胎盤信號(hào)極不均勻。Linduska等[13]研究胎盤內(nèi)的信號(hào)變化與病理學(xué)的關(guān)系得出,T2WI上的低信號(hào)可能是缺血性梗死后導(dǎo)致的纖維素沉著及鈣化。本研究樣本量大,陽(yáng)性率高,將T2WI低信號(hào)面積與胎盤植入深度行雙變量相關(guān)性檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),隨著胎盤植入深度的增加,T2WI上低信號(hào)面積更大,兩者呈正相關(guān)。既往研究均未將胎盤內(nèi)低信號(hào)帶與胎盤植入類型進(jìn)行量化分析,其原因可能是孕晚期子宮出現(xiàn)不規(guī)則收縮,導(dǎo)致侵入子宮肌層的胎盤組織供血不足,胎盤組織發(fā)生缺血壞死,若植入深度越深,則更容易發(fā)生缺血壞死,纖維素及鈣化更多,故T2WI上低信號(hào)帶面積更大。

    既往研究[14-17]均認(rèn)為胎盤粘連在產(chǎn)前MRI及超聲檢查中難以準(zhǔn)確診斷。本研究發(fā)現(xiàn),大部分胎盤粘連患者可見胎盤內(nèi)信號(hào)不均及胎盤內(nèi)低信號(hào)(7/11,63.6%),但胎盤信號(hào)侵入子宮肌層這一直接征象(2/11,18.2%)較難觀察到,故當(dāng)胎盤內(nèi)信號(hào)明顯不均勻,且出現(xiàn)胎盤低信號(hào),但未觀察到胎盤植入直接征象時(shí),胎盤附著于子宮肌層處低信號(hào)底蛻膜邊緣比較毛糙,要高度懷疑胎盤粘連的可能。胎盤植入患者觀察到胎盤侵入子宮肌層這一直接征象的出現(xiàn)率稍高(6/14,42.9%),且胎盤內(nèi)低信號(hào)帶面積明顯較大,重點(diǎn)觀察胎盤植入深度及子宮漿膜層是否完整,后者是與穿透型胎盤植入鑒別的重點(diǎn)。Baughman等[10]認(rèn)為,膀胱“帳篷”樣改變是穿透型胎盤植入的特異性指標(biāo),但敏感性不高。本組8例患者出現(xiàn)膀胱“帳篷征”,6例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為穿透型胎盤植入,特異性較高。但本組2例穿透型胎盤植入患者未見膀胱“帳篷征”,故敏感性較低。1例無(wú)胎盤植入的患者亦出現(xiàn)膀胱“帳篷”樣改變,經(jīng)回顧分析發(fā)現(xiàn)是由于膀胱內(nèi)尿液較少、充盈不足,導(dǎo)致假陽(yáng)性。

    本文未將超聲檢查列為對(duì)照研究,是本研究的局限性之一,主要原因是產(chǎn)前超聲不是同一醫(yī)師、同一型號(hào)超聲儀檢查,無(wú)法避免操作者經(jīng)驗(yàn)及設(shè)備不同帶來(lái)的診斷誤差;其次,文獻(xiàn)報(bào)道擴(kuò)散技術(shù)成像對(duì)診斷胎盤植入類型具有一定的價(jià)值,本文尚未將功能MRI應(yīng)用于診斷胎盤植入,是進(jìn)一步研究的方向。

    總之,當(dāng)發(fā)現(xiàn)孕產(chǎn)婦具有胎盤植入高危因素時(shí),需仔細(xì)檢查,必要時(shí)行MRI檢查,但胎盤信號(hào)直接侵犯子宮肌層及鄰近組織器官等直接征象出現(xiàn)率較低,MRI檢查提示胎盤植入可靠的間接征象包括T2WI上低信號(hào)帶、胎盤信號(hào)不均勻;發(fā)生穿透型胎盤植入的可靠征象為膀胱“帳篷征”,可以為產(chǎn)科醫(yī)師提供更多的信息,為產(chǎn)前及術(shù)中做好充分的準(zhǔn)備,改善患者預(yù)后。

    [1] 曹澤毅. 中華婦產(chǎn)科學(xué). 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 1999: 149-150.

    [2] Wu S, Kocherginsky M, Hibbard JU. Abnormal placentation: twenty-year analysis. Am J Obstet Gynecol, 2005, 192(5): 1458-1461.

    [3] 鄭瓊, 李勝利. 胎盤植入產(chǎn)前診斷新進(jìn)展. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版), 2013, 10(7): 538-541.

    [4] Masselli G, Brunelli R, Casciani E, et al. Magnetic resonance imaging in the evaluation of placental adhesive disorders: correlation with color Doppler ultrasound. Eur Radiol, 2008, 18(6): 1292-1299.

    [5] Gilliam M, Rosenberg D, Davis F. The likelihood of placenta previa with greater number of cesarean deliveries and higher parity. Obstet Gynecol, 2002, 99(6): 976-980.

    [6] 陳敦金, 胎盤植入. 長(zhǎng)沙: 湖南科學(xué)技術(shù)出版社, 2013: 1-2.

    [7] 劉炳光, 曹滿瑞, 張方璟, 等. 比較快速自旋回波序列和平衡式快速場(chǎng)回波序列對(duì)胎盤植入征象的顯示效能. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2013, 29(2): 302-305.

    [8] Alamo L, Anaye A, Rey J, et al. Detection of suspected placental invasion by MRI: do the results depend on observer' experience? Eur J Radiol, 2013, 82(2): e51-e57.

    [9] Elhawary TM, Dabees NL, Youssef MA. Diagnostic value of ultrasonography and magnetic resonance imaging in pregnant women at risk for placenta accreta. J Matern Fetal and Neonatal Med, 2013, 26(14): 1443-1449.

    [10] Baughman WC, Corteville JE, Shah RR. Placenta accreta: spectrum of US and MR imaging findings. Radiographics, 2008, 28(7): 1905-1916.

    [11] Blaicher W, Brugger PC, Mittermayer C, et al. Magnetic resonance imaging of the normal placenta. Eur J Radiol, 2006, 57(2): 256-260.

    [12] Lax A, Prince MR, Mennitt KW, et al. The value of specific MRI features in the evaluation of suspected placental invasion. Magn Reson Imaging, 2007, 25(1): 87-93.

    [13] Linduska N, Dekan S, Messerschmidt A, et al. Placental pathologies in fetal MRI with pathohistological correlation. Placenta, 2009, 30(6): 555-559.

    [14] 江魁明, 李水婷, 鐘熹, 等. 胎盤植入的產(chǎn)前MRI表現(xiàn)及其病理基礎(chǔ). 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2013, 29(6): 1002-1005.

    [15] Leyendecker JR, DuBose M, Hosseinzadeh K, et al. MRI of pregnancy-related issues: abnormal placentation. Am J Roentgenol, 2012, 198(2): 311-320.

    [16] Derman AY, Nikac V, Haberman S, et al. MRI of placenta accreta: a new imaging perspective. Am J Roentgenol, 2011, 197(6): 1514-1521.

    [17] 張靜坤, 肖香佐. MRI在診斷產(chǎn)前胎盤植入中的應(yīng)用. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2014, 22(7): 557-560.

    (本文編輯 張春輝)

    Diagnosis of Prenatal MRI in Placenta Implantation Abnormality

    Purpose To discuss the value of MRI in the diagnosis of placenta implantation abnormality, and to explore preliminarily the relationship between MRI signs and types of placenta implantation abnormality. Materials and Methods The clinical preoperative data and postnatal pathological findings of 54 women at high risk of placenta accreta were collected. All the patients undertook the conventional pelvic MRI examination. The scanning sequences mainly included: sagittal, coronal and axial T2-weighted imaging-turbo spin echo, balance fast field echo. The MRI images were observed and the areas which showed low signal in all the three directions on T2WI were measured. Then the correlation between the areas of low signal on T2WI in placental and the types of placenta implantation abnormality was analyzed. Results The incidence of placenta implantation abnormality was 64.8% in our research (35/54). The main MRI signs were low signal on T2WI (68.5%, 37/54) and heterogeneous signal in placenta (57.4%, 31/54); the main sign of placenta percreta was "tenting" bladder (75.0%, 6/8). The types of placenta implantation abnormality were positively correlated with the areas of low signal on T2WI (r=0.454, P<0.05). Conclusion Pregnant women at risk of placenta accreta should be evaluated with imaging examinations, particularly with MRI scanning, to improve disease detection rate. The typical indirect signs of placenta implantation abnormality are low signal on T2WI and heterogeneous signal in placenta. The larger size of low signal area on T2WI in placenta, the deeper implantation of placenta.

    Placenta accreta; Magnetic resonance imaging; Prenatal diagnosis

    10.3969/j.issn.1005-5185.2015.06.017

    宋 亭

    Department of Radiology, the Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510150, China

    Address Correspondence to: SONG Ting

    E-mail: 1059120864@qq.com

    R714.46+2;R445.2

    2014-10-08

    修回日期:2015-01-15

    中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志

    2015年 第23卷 第6期:470-473,477

    Chinese Journal of Medical Imaging

    2015 Volume 23(6): 470-473, 477

    猜你喜歡
    征象肌層胎盤
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價(jià)值
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    TURBT治療早期非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    非肌層浸潤(rùn)膀胱腫瘤灌注治療研究進(jìn)展
    23例胎盤早剝的診斷和處理
    周圍型肺癌CT征象及組織病理學(xué)類型對(duì)照分析
    HX-610-135L型鈦夾在經(jīng)尿道2μm激光切除術(shù)治療非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌中的應(yīng)用
    欧美 日韩 精品 国产| 超碰97精品在线观看| a 毛片基地| a级毛片黄视频| 国产97色在线日韩免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大香蕉久久网| 国产精品一区二区在线不卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美久久黑人一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲av高清不卡| 久久热在线av| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产亚洲一区二区精品| kizo精华| 黄片大片在线免费观看| av天堂久久9| 水蜜桃什么品种好| 男女无遮挡免费网站观看| 99国产综合亚洲精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品人妻1区二区| 国产欧美亚洲国产| 国产国语露脸激情在线看| 91老司机精品| 不卡一级毛片| 国产精品.久久久| 久9热在线精品视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 男女之事视频高清在线观看| 在线看a的网站| 国产福利在线免费观看视频| a级毛片在线看网站| 男女边摸边吃奶| 香蕉国产在线看| 成人国产av品久久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 人人澡人人妻人| 国产精品久久久久成人av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩欧美免费精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | av有码第一页| 欧美精品一区二区大全| 90打野战视频偷拍视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 91精品三级在线观看| 久久中文看片网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产av精品麻豆| 免费观看人在逋| 99国产精品免费福利视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产av又大| 日韩有码中文字幕| 搡老熟女国产l中国老女人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩中文字幕视频在线看片| av免费在线观看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 香蕉国产在线看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 婷婷色av中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久影院123| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜免费成人在线视频| 国产野战对白在线观看| 婷婷色av中文字幕| 婷婷成人精品国产| 好男人电影高清在线观看| 日本欧美视频一区| 91精品三级在线观看| 欧美在线一区亚洲| 日本一区二区免费在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美精品亚洲一区二区| 精品国产国语对白av| 中文字幕高清在线视频| 99国产精品99久久久久| 手机成人av网站| 成人国产一区最新在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲久久久国产精品| 十八禁人妻一区二区| 9色porny在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久国产精品麻豆| 国产高清国产精品国产三级| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品av久久久久免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 不卡av一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久九九热精品免费| av在线播放精品| 好男人电影高清在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲三区欧美一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产欧美亚洲国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人国产av品久久久| 五月天丁香电影| 久久久精品免费免费高清| 成人手机av| 久久 成人 亚洲| 亚洲成人免费av在线播放| 在线天堂中文资源库| 这个男人来自地球电影免费观看| av片东京热男人的天堂| 少妇的丰满在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线观看舔阴道视频| 妹子高潮喷水视频| av欧美777| 国产亚洲精品久久久久5区| 视频区图区小说| 超碰成人久久| 亚洲男人天堂网一区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品熟女久久久久浪| 他把我摸到了高潮在线观看 | 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产色视频综合| 亚洲色图综合在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 激情视频va一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 咕卡用的链子| 99久久人妻综合| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲精品一区蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人影院久久| 性色av一级| 美女高潮到喷水免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 宅男免费午夜| 亚洲美女黄色视频免费看| 成人影院久久| 欧美日韩av久久| 一个人免费看片子| 国产免费现黄频在线看| 亚洲天堂av无毛| 欧美中文综合在线视频| 精品少妇久久久久久888优播| 真人做人爱边吃奶动态| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区激情短视频 | av在线播放精品| 九色亚洲精品在线播放| 青春草视频在线免费观看| 欧美在线一区亚洲| 午夜日韩欧美国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久精品成人免费网站| 免费在线观看日本一区| 久久久精品免费免费高清| 美女主播在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 国产日韩欧美视频二区| 人妻久久中文字幕网| 久久久精品94久久精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲欧美激情在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产免费现黄频在线看| 最黄视频免费看| 国产精品一区二区免费欧美 | 黑丝袜美女国产一区| 大片电影免费在线观看免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色播在线永久视频| 久久av网站| 成人国语在线视频| 亚洲精品在线美女| 91av网站免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| av欧美777| 欧美日韩福利视频一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 丝袜美腿诱惑在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产日韩欧美在线精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品国产av在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久久国产欧美日韩av| 久久香蕉激情| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲黑人精品在线| 色播在线永久视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲伊人久久精品综合| 热re99久久国产66热| 国产精品熟女久久久久浪| 十分钟在线观看高清视频www| 国产97色在线日韩免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久亚洲精品不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产高清videossex| 国产深夜福利视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av国产精品久久久久影院| 乱人伦中国视频| 99国产综合亚洲精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇精品久久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 午夜免费观看性视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 一进一出抽搐动态| 91精品伊人久久大香线蕉| 老熟女久久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| www.精华液| 黄色 视频免费看| 亚洲av电影在线进入| 久久ye,这里只有精品| 午夜视频精品福利| 亚洲av电影在线进入| 三级毛片av免费| 看免费av毛片| 无遮挡黄片免费观看| 69av精品久久久久久 | 制服诱惑二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 满18在线观看网站| av电影中文网址| 在线天堂中文资源库| 欧美另类一区| 国产淫语在线视频| 777米奇影视久久| 久久精品国产a三级三级三级| 成人手机av| 水蜜桃什么品种好| 天天操日日干夜夜撸| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品影院久久| 99热国产这里只有精品6| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中文字幕高清在线视频| 一区福利在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 满18在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 婷婷成人精品国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产97色在线日韩免费| 丝袜脚勾引网站| 伦理电影免费视频| 脱女人内裤的视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲九九香蕉| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老司机影院成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美日韩一级在线毛片| 一本大道久久a久久精品| tube8黄色片| 亚洲av电影在线进入| 国产成人免费观看mmmm| 欧美性长视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 热re99久久国产66热| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| videos熟女内射| 满18在线观看网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久国产精品人妻一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久国内视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲 国产 在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 宅男免费午夜| 99热网站在线观看| 精品福利观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| av福利片在线| 亚洲色图综合在线观看| av欧美777| av超薄肉色丝袜交足视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 看免费av毛片| 搡老岳熟女国产| 麻豆国产av国片精品| 99国产精品一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产97色在线日韩免费| 99热全是精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 飞空精品影院首页| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕色久视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄色视频不卡| 亚洲免费av在线视频| 午夜激情av网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲av电影在线进入| 亚洲 欧美一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲 国产 在线| 99香蕉大伊视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品成人免费网站| 动漫黄色视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| videos熟女内射| 十分钟在线观看高清视频www| 丁香六月天网| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美在线黄色| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产又爽黄色视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 秋霞在线观看毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜福利视频精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 各种免费的搞黄视频| 黄色 视频免费看| 视频在线观看一区二区三区| 一本久久精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本vs欧美在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 视频区欧美日本亚洲| 久久久久国产一级毛片高清牌| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 午夜日韩欧美国产| 深夜精品福利| 十分钟在线观看高清视频www| 美女福利国产在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产xxxxx性猛交| 视频区图区小说| 亚洲熟女毛片儿| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜91福利影院| 亚洲中文av在线| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲男人天堂网一区| 男女国产视频网站| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 老司机影院毛片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 91成人精品电影| 最新在线观看一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 中文字幕最新亚洲高清| www.av在线官网国产| 午夜福利视频精品| 国产一区二区激情短视频 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| av在线播放精品| 一个人免费在线观看的高清视频 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 欧美在线一区亚洲| 啦啦啦啦在线视频资源| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 伦理电影免费视频| 黄色视频不卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美黑人精品巨大| 一级毛片女人18水好多| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 丝袜美足系列| 美女高潮到喷水免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 老司机影院成人| 国产淫语在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| netflix在线观看网站| 欧美日本中文国产一区发布| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品在线美女| 大型av网站在线播放| 丰满少妇做爰视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品免费大片| 午夜福利视频在线观看免费| 一区二区av电影网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线观看免费日韩欧美大片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女大奶头黄色视频| 我要看黄色一级片免费的| 男女免费视频国产| 热re99久久精品国产66热6| 视频区图区小说| 国产精品久久久av美女十八| 国产人伦9x9x在线观看| videosex国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩大码丰满熟妇| av线在线观看网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99国产精品免费福利视频| 黑人操中国人逼视频| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩亚洲高清精品| 大码成人一级视频| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲专区字幕在线| 亚洲五月婷婷丁香| 涩涩av久久男人的天堂| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女主播在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 天堂8中文在线网| 最近中文字幕2019免费版| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜精品久久久久久毛片777| av在线老鸭窝| 久久热在线av| 香蕉丝袜av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品国产一区二区久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91精品伊人久久大香线蕉| 天天操日日干夜夜撸| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 午夜福利乱码中文字幕| 久久香蕉激情| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产一区二区三区av在线| 妹子高潮喷水视频| 国产精品成人在线| 热re99久久精品国产66热6| 大香蕉久久成人网| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品无人区| 无限看片的www在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费观看av网站的网址| 午夜91福利影院| 午夜福利在线免费观看网站| 男女边摸边吃奶| 五月天丁香电影| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久免费观看电影| 久久久久久久国产电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 欧美黄色淫秽网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 最黄视频免费看| 不卡一级毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 久久这里只有精品19| 国产深夜福利视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 国产在线一区二区三区精| 夜夜夜夜夜久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利一区二区在线看| 制服人妻中文乱码| 十八禁网站网址无遮挡| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品熟女久久久久浪| 满18在线观看网站| 一级a爱视频在线免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产男人的电影天堂91| 美女高潮到喷水免费观看| 久热爱精品视频在线9| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品久久久av美女十八| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品福利永久在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜激情av网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产欧美日韩一区二区精品| 超碰97精品在线观看| 午夜老司机福利片| av在线老鸭窝| 一级毛片女人18水好多| 国产精品 国内视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 婷婷丁香在线五月| 久久精品人人爽人人爽视色| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩 亚洲 欧美在线| 桃花免费在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美日韩精品网址| 女人精品久久久久毛片| 国产在线视频一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 成人国产av品久久久| 满18在线观看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美精品一区二区大全| 久久精品国产a三级三级三级| 青青草视频在线视频观看| 欧美精品一区二区大全| 自线自在国产av| 欧美久久黑人一区二区| 欧美精品一区二区大全| av在线app专区| av在线播放精品| 18在线观看网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕|