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    肝硬化患者凝血系統(tǒng) 血小板及免疫狀態(tài)指標(biāo)的變化分析

    2015-12-19 10:36:55鄭慶春傅海珍唐紹軍
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:肝功能肝硬化分級(jí)

    鄭慶春 傅海珍 唐紹軍

    肝硬化患者凝血系統(tǒng) 血小板及免疫狀態(tài)指標(biāo)的變化分析

    鄭慶春 傅海珍 唐紹軍

    目的 探討肝硬化患者凝血系統(tǒng)、血小板及免疫狀態(tài)指標(biāo)的變化情況。方法 2013年6月至2014年4月75例肝硬化患者為觀察組,并選取同時(shí)間段內(nèi)的75例經(jīng)體檢示健康的同齡人員為對(duì)照組,然后將兩組的凝血系統(tǒng)指標(biāo)、血小板及免疫狀態(tài)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)及比較,并比較觀察組中不同疾病分期及肝功能分級(jí)的檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果 觀察組的血漿纖維蛋白原(FIB)均低于對(duì)照組,凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)及活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)則均高于對(duì)照組,血小板體積分布寬度(PDW)、血小板平均容積(MPV)及血小板膜蛋白140(GMP140)、血小板膜糖蛋白(PAC-1)均高于對(duì)照組,紅細(xì)胞免疫粘附促進(jìn)因子(FEER)、細(xì)胞免疫因子CD3+及CD4+均低于對(duì)照組,其中分期較高及肝功能分級(jí)C級(jí)患者的檢測(cè)水平明顯差于其他患者(P<0.05)。結(jié)論 肝硬化患者的凝血系統(tǒng)、血小板及免疫狀態(tài)指標(biāo)呈現(xiàn)明顯的異常狀態(tài),且受肝硬化分期與肝功能分級(jí)的影響較大。

    肝硬化 凝血系統(tǒng) 血小板指標(biāo) 免疫狀態(tài)指標(biāo)

    肝硬化在臨床較為常見(jiàn),對(duì)于本類患者的研究較為多見(jiàn)。機(jī)體免疫作為機(jī)體中有效反映機(jī)體整體狀態(tài)的指標(biāo),因此臨床較多關(guān)于此類患者的循環(huán)及免疫相關(guān)指標(biāo)研究,而肝硬化患者的此方面研究雖不少見(jiàn),但是研究結(jié)果差異較大,凝血系統(tǒng)及血小板指標(biāo)作為反映微循環(huán)狀態(tài)價(jià)值較高的指標(biāo),對(duì)其變化的研究?jī)r(jià)值較高[1]。本文即就肝硬化患者凝血系統(tǒng)、血小板及免疫狀態(tài)指標(biāo)的變化情況進(jìn)行分析及比較,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2013年6月至2014年4月本院收治的75例肝硬化患者為觀察組,并選取同時(shí)間段內(nèi)的75例經(jīng)體檢示健康的同齡人員為對(duì)照組。對(duì)照組中男47例,女28例;年齡30~71歲,平均(53.0±7.5)歲。觀察組中男48例,女27例;年齡30~70歲,平均(53.2±7.4)歲。病程1.5~16.0年,平均(7.5±1.2)年。分期:Ⅰ期35例、Ⅱ期25例、Ⅲ期15例。肝功能分級(jí):A級(jí)25例、B級(jí)30例、C級(jí)20例。兩組中的男女比例及年齡之間均無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 抽取對(duì)照組和觀察組的肘靜脈血進(jìn)行檢測(cè),主要檢測(cè)指標(biāo)包括凝血系統(tǒng)、血小板及免疫狀態(tài),其中凝血系統(tǒng)指標(biāo)包括纖維蛋白原(FIB)、凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)及活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT),采用德國(guó)美創(chuàng) Coatron 1800 全自動(dòng)血凝分析儀。血小板指標(biāo)為血小板體積分布寬度(PDW)、血小板平均容積(MPV)及血小板膜蛋白140(GMP140)、血小板膜糖蛋白(PAC-1),其采用Sonoclot凝血及血小板功能分析儀及流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。免疫指標(biāo)包括FEER、CD3+及CD4+,其采用郭峰法及COULTER EPICS XL流式細(xì)胞儀。上述指標(biāo)分別由兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的檢驗(yàn)人員進(jìn)行檢測(cè)。然后將兩組的凝血系統(tǒng)指標(biāo)、血小板及免疫狀態(tài)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)及比較,并比較觀察組中不同疾病分期(根據(jù)結(jié)節(jié)多寡分為Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期)及肝功能分級(jí)(根據(jù)Child分級(jí)分為A級(jí)、B級(jí)及C級(jí))的檢測(cè)結(jié)果。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組凝血系統(tǒng)指標(biāo)比較 見(jiàn)表1。

    表1 兩組凝血系統(tǒng)指標(biāo)比較(x±s)

    2.2 兩組血小板指標(biāo)比較 見(jiàn)表2。

    表2 兩組血小板指標(biāo)比較(x±s)

    2.3 兩組的免疫狀態(tài)指標(biāo)比較 見(jiàn)表3。

    表3 兩組的免疫狀態(tài)指標(biāo)比較[%,(x±s)]

    3 討論

    肝硬化的臨床發(fā)病率較高,其可由多種因素導(dǎo)致,且此類患者不僅存在肝臟局部的病變,機(jī)體整體較多指標(biāo)亦呈現(xiàn)異常的狀態(tài)[2],其中關(guān)于循環(huán)及免疫方面的指標(biāo)變化研究較多,尤其是微循環(huán)方面指標(biāo)的變化研究較多,其中凝血系統(tǒng)及血小板作為有效反映機(jī)體微循環(huán)狀態(tài)的重要指標(biāo),尤其是對(duì)于血小板參數(shù)及活化指標(biāo)[3],因此,有必要對(duì)肝硬化患者進(jìn)行血小板參數(shù)及活化指標(biāo)的進(jìn)一步研究[4]。另外,免疫狀態(tài)的研究指標(biāo)較多,其中紅細(xì)胞免疫指標(biāo)中的FEER及細(xì)胞免疫中的CD3+、CD4+則是較具代表性的指標(biāo),因此對(duì)其在肝硬化患者中的變化研究?jī)r(jià)值亦較高。

    本資料結(jié)果顯示,肝硬化患者不僅存在凝血系統(tǒng)指標(biāo)中的FIB水平異常降低,PT、TT及APTT水平的異常升高,且患者的血小板參數(shù)及活化指標(biāo)亦明顯升高,說(shuō)明患者的微循環(huán)狀態(tài)處于相對(duì)較差的狀態(tài),而免疫指標(biāo)亦處于相對(duì)較低的狀態(tài),說(shuō)明患者的免疫狀態(tài)較差,應(yīng)注意對(duì)肝硬化患者進(jìn)行微循環(huán)及免疫狀態(tài)的改善,另外,分期越高及肝功能分級(jí)越差的患者微循環(huán)及免疫指標(biāo)處于相對(duì)更差的狀態(tài),說(shuō)明對(duì)肝硬化患者進(jìn)行上述指標(biāo)的監(jiān)測(cè)有助于了解疾病的分期及肝功能分級(jí),因此臨床檢測(cè)價(jià)值較高[5]。

    1 喬俊妮.老年肝硬化患者凝血指標(biāo)及血小板參數(shù)與肝硬化Child-Pugh分級(jí)的相關(guān)性研究. 實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志,2013,6(4):202~204.

    2 胡曉,程超,馮立民.乙型肝炎后肝硬化患者凝血功能和血漿D-二聚體水平與Child-Pugh肝功能分級(jí)的關(guān)系分析.現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,28(2):60~62.

    3 趙勝權(quán).乙肝肝硬化患者血小板活化指標(biāo)及抗氧化能力、紅細(xì)胞免疫的變化研究. 中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(36):31~32.

    4 Kayadibi H,Yasar B,Ozkara S,et al.The diagnostic accuracy of the Forns index, platelet count and AST to Platelet Ratio Index derived fibrosis index for the prediction of Hepatitis C virus-related significant liver fibrosis and cirrhosis.Scand J Clin Lab Invest,2014,74(3):240~247.

    5 Ikura Y,Ohsawa M,Okada M,et al.The significance of platelet consumption in the development of thrombocytopenia in patients with cirrhosis. Am J Med Sci,2013,346(3):199~203.

    322000 浙江省義烏復(fù)元私立醫(yī)院消化科

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