• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    卡培他濱聯(lián)合不同歸經(jīng)引經(jīng)藥抗乳腺癌肺轉(zhuǎn)移療效研究

    2015-12-19 10:36:50劉玲琳徐海濱胡祖健何俊玲楊慧芬劉勝
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:濱組川牛膝卡培

    劉玲琳 徐海濱 胡祖健 何俊玲 楊慧芬 劉勝?

    卡培他濱聯(lián)合不同歸經(jīng)引經(jīng)藥抗乳腺癌肺轉(zhuǎn)移療效研究

    劉玲琳 徐海濱 胡祖健 何俊玲 楊慧芬 劉勝?

    目的 探討卡培他濱聯(lián)合不同歸經(jīng)引經(jīng)藥(桔梗、川牛膝)對(duì)小鼠4T1乳腺癌肺轉(zhuǎn)移模型中原位瘤、肺轉(zhuǎn)移灶的療效差異。方法 建立Balb/c小鼠4T1乳腺癌肺轉(zhuǎn)移模型,隨機(jī)分為桔梗組、川牛膝組、卡培他濱+桔梗組、卡培他濱+川牛膝組、卡培他濱組(西醫(yī)陽性藥對(duì)照)和空白對(duì)照組。繪制各組給藥期間原位瘤體積生長曲線,給藥結(jié)束后比較各組瘤重、瘤重抑制率及肺轉(zhuǎn)移情況。結(jié)果 各藥物組在給藥中后期對(duì)4T1小鼠原位瘤均有一定的抑制作用。給藥結(jié)束后,與對(duì)照組比較,卡培他濱、卡培他濱+桔梗、卡培他濱+川牛膝組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中與單藥卡培他濱組比較,卡培他濱+桔梗組抑瘤作用更強(qiáng)(P<0.05)。在瘤重和瘤重抑制率方面,與對(duì)照組比較,僅卡培他濱+桔梗組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。在肺轉(zhuǎn)移方面,卡培他濱+川牛膝組顯示出一定的促進(jìn)作用,余組均顯示出不同程度的抑制作用。與對(duì)照組比較,卡培他濱組與卡培他濱+桔梗組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),且后者抗肺轉(zhuǎn)移作用更佳。結(jié)論 與單藥卡培他濱比較,卡培他濱聯(lián)合桔梗可進(jìn)一步抑制4T1荷瘤小鼠原位瘤及肺轉(zhuǎn)移灶的發(fā)生發(fā)展,而卡培他濱聯(lián)合川牛膝在原位瘤抑制方面弱于單藥卡培他濱,在肺轉(zhuǎn)移方面則觀察到有促進(jìn)作用,提示卡培他濱配伍不同歸經(jīng)引經(jīng)藥(桔梗、川牛膝)在乳腺癌特異性肺轉(zhuǎn)移中存在療效的差異性和靶器官的選擇性。

    乳腺癌 肺轉(zhuǎn)移 引經(jīng)藥 桔梗

    肺轉(zhuǎn)移是乳腺癌最常見的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移之一,乳腺癌肺轉(zhuǎn)移是乳腺癌治療中的重點(diǎn)和難點(diǎn)[1]。本研究通過觀察卡培他濱聯(lián)合不同歸經(jīng)引經(jīng)藥(桔梗、川牛膝)在4T1乳腺癌特異性肺轉(zhuǎn)移模型中的療效差異,以期為中醫(yī)藥抗乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的臨床實(shí)踐提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。報(bào)道如下。

    1 材料和方法

    1.1 動(dòng)物 Balb/c小鼠60只,雌性,18g左右,由中國科學(xué)院上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物訂購至上海中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心后,無特定病原體(SPF)環(huán)境飼養(yǎng),常規(guī)飲水,飼料供應(yīng),飼養(yǎng)1周后開始實(shí)驗(yàn)。

    1.2 細(xì)胞株及細(xì)胞培養(yǎng) 小鼠4T1乳腺癌細(xì)胞株購自ATCC,由上海中醫(yī)藥大學(xué)科技實(shí)驗(yàn)中心保存,培養(yǎng)于含10%胎牛血清、100 Unit/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素的RPMI 1640培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)用藥及試劑儀器 (1)藥物:桔梗、川牛膝(購自上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司),卡培他濱片(希羅達(dá))(上海羅氏制藥有限公司)。(2)試劑及儀器:RPMI-1640培養(yǎng)基、胎牛血清(美國Gibco);Bouin固定液:苦味酸飽和液(1.22%)75ml、福爾馬林25ml、冰醋酸5ml;HF1200 A2型生物安全柜(力新儀器上海有限公司);XDS-B型倒置顯微鏡(重慶光電儀器有限公司);3110 Thermo型 CO2培養(yǎng)箱(美國熱電);Milli-Q超純水系統(tǒng)(美國Millpore);HISTOSTAT-820切片機(jī)(美國RMC);EVOS大屏幕數(shù)碼倒置顯微鏡 (美國AMG);NIKON 4500數(shù)碼相機(jī)(日本NIKON)。

    1.4 乳腺癌肺轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型建立 取對(duì)數(shù)生長期體外培養(yǎng)的小鼠4T1細(xì)胞株(肺高轉(zhuǎn)移潛能),采用無血清的RPMI 1640培養(yǎng)基調(diào)整單細(xì)胞懸液濃度為1×107/ ml。無菌條件下,接種于Balb/c小鼠右側(cè)第二乳頭的脂肪墊上,接種量為0.1 ml/只(細(xì)胞數(shù)為1×106/只)。1.5 分組與給藥 共分6組,分別為桔梗組、川牛膝組、桔梗+卡培他濱組、川牛膝+卡培他濱組、卡培他濱組(西醫(yī)陽性藥對(duì)照)和空白對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原位瘤長徑至2mm后,隨機(jī)分組,每組10只,給藥劑量按人鼠等效劑量換算,給藥周期4周。

    1.6 觀察指標(biāo) (1)給藥期間瘤體積生長曲線:給藥期間,每4d予游標(biāo)卡尺測(cè)其原位瘤長、短徑,計(jì)算瘤體積,公式如下:V=1/2ab2(a為長徑,b為短徑)。(2)瘤重、瘤重抑制率:給藥結(jié)束后,稱量裸鼠體重后脫頸處死裸鼠,摘除腫瘤、剔除筋膜,記錄瘤重、計(jì)算瘤重抑制率,公式如下:瘤重抑制率(%)=[(對(duì)照組平均瘤重-實(shí)驗(yàn)組平均瘤重)/對(duì)照組平均瘤重]×100%。(3)腫瘤肺轉(zhuǎn)移評(píng)價(jià):①肺臟病理切片制作與評(píng)價(jià):每組隨機(jī)選6個(gè)肺組織(右肺)經(jīng)生理鹽水沖洗后,置于10%福爾馬林液中固定。經(jīng)不同濃度酒精逐級(jí)脫水、石蠟包埋、連續(xù)切片,制成4μm切片,蘇木精、伊紅染色,二甲苯透明,中性樹膠封片。顯微鏡下攝影,并評(píng)價(jià)腫瘤轉(zhuǎn)移情況及其它可見的病理改變。②肺結(jié)節(jié)定量:每組隨機(jī)選8個(gè)肺組織(右肺)經(jīng)生理鹽水沖洗后,置于Bouin固定液中。固定1周后,樣本正常肺組織呈黃色,肺部結(jié)節(jié)(腫瘤轉(zhuǎn)移灶)不被染色呈白色,根據(jù)結(jié)節(jié)的大?。ㄖ睆剑┡c數(shù)量進(jìn)行評(píng)分:1分為<1mm,2分為1mm,3分為2mm,4分為≥3mm。統(tǒng)計(jì)每個(gè)樣品的評(píng)分總數(shù),評(píng)價(jià)腫瘤轉(zhuǎn)移情況。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 給藥期間各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原位瘤體積變化 各藥物組在給藥中后期對(duì)4T1荷瘤小鼠原位瘤均有一定的抑制作用。給藥結(jié)束后,與對(duì)照組比較,卡培他濱組、卡培他濱+桔梗祖、卡培他濱+川牛膝組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。與單藥卡培他濱組比較,卡培他濱+桔梗組顯示出更好的抑瘤作用(P<0.05),提示“引經(jīng)上行”中藥桔梗與卡培他濱協(xié)同使用,可提高卡培他濱的抗癌活性。見圖1。

    2.2 原位瘤實(shí)體形態(tài) 見圖2。

    圖1 給藥期間各組4T1乳腺癌原位瘤體積變化

    圖2 各組原位瘤實(shí)體形態(tài)

    2.3 瘤重 給藥結(jié)束后,與對(duì)照組比較,只有卡培他濱+桔梗組在瘤重方面差異明顯(P<0.05),提示桔梗配伍卡培他濱比單藥卡培他濱抑瘤作用好,見圖3。

    圖3 各組瘤重

    2.4 瘤重抑制率 在瘤重抑制率方面,各藥物組對(duì)原位瘤均有一定程度的抑制作用,但僅卡培他濱+桔梗組與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見圖4。2.5 肺臟病理 見圖5。

    圖4 各組瘤重抑制率

    圖5 4T1乳腺癌肺轉(zhuǎn)移模型各組肺轉(zhuǎn)移灶病理

    2.6 肺結(jié)節(jié)定量 在4T1荷瘤小鼠肺轉(zhuǎn)移方面,卡培他濱+川牛膝組顯示出一定的促進(jìn)作用。余藥物組均顯示出一定的抑制作用,其抑制肺轉(zhuǎn)移作用由低到高依次為:牛膝組、桔梗組、卡培他濱組、卡培他濱+桔梗組。其中與對(duì)照組比較,卡培他濱組與卡培他濱+桔梗組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),且卡培他濱+桔梗組抑制肺轉(zhuǎn)移作用優(yōu)于單藥卡培他濱組,見圖6。

    圖6 各組肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)

    3 討論

    乳腺癌是嚴(yán)重威脅女性健康的惡性腫瘤,已居我國城市女性惡性腫瘤發(fā)病率首位[2,3]。肺轉(zhuǎn)移是乳腺癌最常見的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移之一,目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)針對(duì)乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的治療采用以化療為主的綜合治療,如何進(jìn)一步提高乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的臨床療效是醫(yī)學(xué)界持續(xù)探討的熱點(diǎn)問題。

    本研究選擇中醫(yī)學(xué)藥物桔梗為引藥上行的肺經(jīng)經(jīng)典引經(jīng)藥,《本草求真》中論述“桔梗系開肺氣之品,可為諸藥舟楫,載藥上浮”,具有引藥入肺,提高療效的作用。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),桔梗具有抗炎鎮(zhèn)痛、祛痰鎮(zhèn)咳、降脂降糖、抑制胰酶活性、改善胰島素抵抗、促進(jìn)膽酸分泌、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)等廣泛的生物學(xué)活性[4~6]。桔梗水提物或甲醇提取液具有較強(qiáng)的抗癌活性[7]。而桔梗皂苷是良好的表面活性劑,能增加其他藥物的吸收[8]。川牛膝則具有引藥下行的作用,《寒溫條辨》中有云“牛膝,生用其性下走如奔,破血癥,通經(jīng)閉,引諸藥下行”,現(xiàn)代藥理研究顯示,牛膝多糖能顯著提高S180荷瘤小鼠脾細(xì)胞誘生殺傷細(xì)胞(LAK)活性和腫瘤壞死因子β(TNF-β),具有廣泛殺傷腫瘤細(xì)胞和異質(zhì)細(xì)胞的能力,且與化療藥物環(huán)磷酰胺有協(xié)同抗腫瘤作用[9]。研究發(fā)現(xiàn),川牛膝多糖能增強(qiáng)正常小鼠特異性和非特異性免疫功能,并對(duì)環(huán)磷酰胺導(dǎo)致的白細(xì)胞數(shù)量減少具有一定的減毒作用[10]。本資料選用川牛膝作為桔梗的中醫(yī)藥對(duì)照,比較卡培他濱聯(lián)合桔?;虼ㄅOピ诳谷橄侔┨禺愋苑无D(zhuǎn)移治療中是否存在療效的差異性和靶器官的選擇性。

    本資料結(jié)果顯示,各藥物組在給藥中后期對(duì)4T1荷瘤小鼠原位瘤均有一定的抑制作用。給藥結(jié)束后,與對(duì)照組比較,卡培他濱組、卡培他濱+桔梗祖、卡培他濱+川牛膝組均顯示出一定的抑瘤抗癌活性。而與單藥卡培他濱比較,卡培他濱聯(lián)合引藥上行中藥“桔?!焙罂蛇M(jìn)一步提高4T1荷瘤小鼠原位瘤及肺轉(zhuǎn)移灶的抑制作用。而卡培他濱聯(lián)合引藥下行中藥“川牛膝”在原位瘤抑制作用方面弱于單藥卡培他濱,在肺轉(zhuǎn)移方面觀察不僅無抑制作用,而且具有促進(jìn)肺轉(zhuǎn)移的作用。而單味藥桔梗和川牛膝比較,川牛膝在4T1荷瘤小鼠原位瘤的抑制作用優(yōu)于桔梗,而桔梗在肺轉(zhuǎn)移抑制方面則優(yōu)于川牛膝,提示卡培他濱配伍不同歸經(jīng)引經(jīng)藥(桔梗、川牛膝)在乳腺癌特異性肺轉(zhuǎn)移中確實(shí)存在療效的差異性和靶器官的選擇性。本研究從實(shí)驗(yàn)角度佐證中醫(yī)引經(jīng)藥及歸經(jīng)理論在中醫(yī)藥抗乳腺癌及轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療中的科學(xué)性和合理性。

    在抗乳腺癌轉(zhuǎn)移有效的西藥卡培他濱基礎(chǔ)上聯(lián)合肺經(jīng)引經(jīng)藥桔??蛇M(jìn)一步提高抑制4T1荷瘤小鼠原位瘤及肺轉(zhuǎn)移發(fā)生發(fā)展的作用,為抗乳腺癌肺轉(zhuǎn)移有效復(fù)合制劑的研發(fā)提供思路和方法,從而為中醫(yī)藥防治乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的臨床治療提供新的選擇。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步深入研究卡培他濱聯(lián)合桔梗發(fā)揮良好抗乳腺癌肺轉(zhuǎn)移作用的可能機(jī)制是值得繼續(xù)研究的方向。

    1 Andre F, Slimane K, Bachelot T, et al. Breast cancer with synchronous metastases: trends in survival during a 14-year period. J Clin Oncol, 2004, 22(16): 3302~3308.

    2 鄭瑩,吳春曉,張敏璐.乳腺癌在中國的流行狀況荷疾病特點(diǎn).中國癌癥雜志,2013,23(8):561~569.

    3 趙平, 陳萬青, 孔靈芝. 中國癌癥發(fā)病與死亡2003-2007.北京: 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社,2012.121.

    4 付文衛(wèi),竇德強(qiáng),裴月湖.桔梗的化學(xué)成分和生物活性研究進(jìn)展.沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2006,23(3):184~189.

    5 武博,劉萍.桔梗的現(xiàn)代研究進(jìn)展.中國藥物應(yīng)用與檢測(cè),2008,5(2): 48~50.

    6 郭文杰,許旭東,魏建和,等.桔梗中三萜皂苷類化學(xué)成分研究進(jìn)展.中國藥學(xué)雜志,2008,43(11):801~804.

    7 Choi C K,Kim J Y,Kim Y S,et al.Augmentatation of macrophage functions by an aqueous extact isolated from Platycodon grandiflorun.Cancer Lett, 2001,166(1):17~25.

    8 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所編.中草藥現(xiàn)代研究(第二卷).北京:北京醫(yī)科大學(xué)中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1996.202.

    9 余上才,章育正.牛膝多糖抗腫瘤作用及免疫機(jī)制實(shí)驗(yàn)研究.中華腫瘤雜志,1995,17(4):275~278.

    10 王劍,付田,浦薔,等.川牛膝多糖的體內(nèi)免疫活性研究.中藥藥理與臨床.2007,23(6):31~33.

    Objective To observe the different efficacy of capecitabine plus different meridian-guiding herbs(platycodon grandiflorum、radix cyathulae)for the treatment of lung metastasis from breast cancer in vivo. Methods Establishment of 4T1 breast cancer lung metastasis Balb/ c mice model.60 mice were randomly assigned to 6 groups:platycodon grandiflorum、radix cyathulae、capecitabine plus platycodon grandiflorum、capecitabine plus radix cyathulae、capecitabine and control group. Description of tumor growth curve during the administration,calculation of tumor weight、inhibition rate of tumor weight and quantitative analysis of inhibition in lung metastasis. Results Capecitabine、 capecitabine plus platycodon grandiflorum and capecitabine plus radix cyathulae groups indicated some degree of inhibition effect in tumor growth(P<0.05),capecitabine plus platycodon grandiflorum played a better inhibition in primary tumor compared with capecitabine(P<0.05).Only capecitabine plus platycodon grandiflorum demonstrated efficacy at tumor weight and inhibition rates of tumor weight compared with control group(P<0.05).Capecitabine plus radix cyathulae group promoted lung metastasis,while other groups inhibited lung metastasis compared with control group(P<0.05,P<0.01). Conclusion Capecitabine plus platycodon grandiflorum played a better inhibition both in primary tumor and lung metastasis,while capecitabine plus radix cyathulae showed weaker suppression in primary tumor and promoted lung metastasis compared with control group. The study indicated that capecitabine plus different meridian-guiding herbs showed different inhibition efficacy in lung metastasis of breast cancer.

    Breast cancer Lung Metastasis Meridian-guiding herb Platycodon grandiflorum

    浙江省中醫(yī)藥科學(xué)研究基金計(jì)劃(2011ZB113);杭州市科技局項(xiàng)目(20110733Q28);杭州市衛(wèi)生局項(xiàng)目(2011Z015)

    310007杭州市中醫(yī)院乳腺外科(劉玲琳 徐海濱 胡祖健 何俊玲 楊慧芬)

    200032上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院乳腺外科(劉勝)

    *通訊作者

    猜你喜歡
    濱組川牛膝卡培
    川牛膝對(duì)淡水石斑魚部分血清抗氧化指標(biāo)的影響
    二甲雙胍增強(qiáng)膽管癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱敏感性機(jī)制的研究
    妙用川牛膝
    卡培他濱對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移三陰性乳腺癌的療效分析
    阿帕替尼聯(lián)合吉西他濱對(duì)Lewis肺癌的實(shí)驗(yàn)研究
    JULIA SETS AS JORDAN CURVES
    TLR9對(duì)胰腺癌裸鼠增殖生長及化療耐藥性的研究
    懷牛膝與川牛膝功效小考
    中藥與臨床(2015年5期)2015-12-17 02:39:31
    血清CEA和CA-199對(duì)卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌預(yù)后的臨床預(yù)測(cè)
    長春瑞濱聯(lián)合卡培他濱對(duì)乳腺癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和無病生存的影響
    av天堂在线播放| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产免费现黄频在线看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 91大片在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美黑人精品巨大| 九色亚洲精品在线播放| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲精品中文字幕一二三四区| av在线播放免费不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av一本久久久久| bbb黄色大片| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费在线观看完整版高清| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 高清av免费在线| 高清毛片免费观看视频网站 | 9191精品国产免费久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜福利在线观看吧| videosex国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人欧美| 亚洲成人免费电影在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲久久久国产精品| 欧美 日韩 精品 国产| 精品高清国产在线一区| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲精品一二三| 婷婷成人精品国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 视频区图区小说| 欧美激情高清一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 黄片大片在线免费观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品久久久久久精品古装| 97人妻天天添夜夜摸| 美女福利国产在线| xxxhd国产人妻xxx| 两个人看的免费小视频| 操美女的视频在线观看| 女警被强在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲九九香蕉| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲成人国产一区在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 精品亚洲成国产av| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 五月开心婷婷网| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人系列免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品成人av观看孕妇| 岛国在线观看网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 黑人操中国人逼视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 看免费av毛片| 午夜久久久在线观看| 国产单亲对白刺激| 777米奇影视久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产不卡一卡二| 午夜影院日韩av| 99久久人妻综合| 麻豆乱淫一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 一级毛片高清免费大全| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜久久久在线观看| 性少妇av在线| 制服诱惑二区| 国产色视频综合| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产亚洲精品久久久久5区| 成年人免费黄色播放视频| 日韩欧美三级三区| 午夜免费观看网址| avwww免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品亚洲成国产av| 99国产极品粉嫩在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久ye,这里只有精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲成国产人片在线观看| 99热网站在线观看| 久久这里只有精品19| 香蕉丝袜av| 99精品欧美一区二区三区四区| 新久久久久国产一级毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 多毛熟女@视频| 午夜老司机福利片| 人成视频在线观看免费观看| 欧美午夜高清在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 另类亚洲欧美激情| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美黑人精品巨大| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品国产av在线观看| 午夜免费观看网址| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 中文字幕色久视频| 久久久国产一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 制服人妻中文乱码| 午夜免费鲁丝| 中文字幕av电影在线播放| 窝窝影院91人妻| 丝袜美足系列| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 国产99白浆流出| 黄色 视频免费看| 国产精品影院久久| 国产淫语在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 一二三四社区在线视频社区8| 黄色女人牲交| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 自线自在国产av| 12—13女人毛片做爰片一| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产99白浆流出| 午夜精品国产一区二区电影| 久久人人97超碰香蕉20202| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产视频一区二区在线看| 精品电影一区二区在线| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产免费av片在线观看野外av| 国产91精品成人一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 成年动漫av网址| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产看品久久| 国产精品国产av在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 一区二区日韩欧美中文字幕| 宅男免费午夜| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产在线精品亚洲第一网站| 成人精品一区二区免费| www.精华液| 老司机午夜福利在线观看视频| e午夜精品久久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 超色免费av| 久久亚洲真实| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 成年人免费黄色播放视频| 免费观看人在逋| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一区在线观看完整版| 亚洲欧美激情综合另类| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 美国免费a级毛片| 午夜两性在线视频| 99久久人妻综合| 久久亚洲精品不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本a在线网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品免费大片| 国产激情欧美一区二区| 一本综合久久免费| 亚洲三区欧美一区| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 中文字幕色久视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 看片在线看免费视频| 超碰成人久久| 国产一区二区三区视频了| 久久久国产欧美日韩av| 日韩欧美三级三区| 色94色欧美一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 人人妻人人澡人人看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲精品一区二区www | 男女免费视频国产| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜老司机福利片| 一级片'在线观看视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲av成人一区二区三| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲三区欧美一区| av中文乱码字幕在线| 丰满的人妻完整版| 午夜福利免费观看在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本wwww免费看| 国产在线精品亚洲第一网站| 老熟女久久久| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 咕卡用的链子| 亚洲在线自拍视频| 热99re8久久精品国产| 操出白浆在线播放| 精品福利永久在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费看a级黄色片| 午夜福利乱码中文字幕| 国产成人欧美在线观看 | 免费不卡黄色视频| 午夜成年电影在线免费观看| 久久精品成人免费网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品国产av在线观看| 天堂√8在线中文| 国产高清激情床上av| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 亚洲色图综合在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲综合色网址| xxx96com| a级毛片黄视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产又爽黄色视频| 亚洲第一青青草原| 成人亚洲精品一区在线观看| 在线观看午夜福利视频| 欧美黄色淫秽网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 欧美日韩黄片免| 亚洲第一av免费看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日韩有码中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成在线人永久免费视频| 成年人黄色毛片网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲熟女毛片儿| 精品人妻1区二区| 亚洲av美国av| 亚洲黑人精品在线| 亚洲欧美激情综合另类| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 成年版毛片免费区| 国产精品影院久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 麻豆av在线久日| av网站免费在线观看视频| bbb黄色大片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 咕卡用的链子| 日韩免费av在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 免费在线观看日本一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜精品国产一区二区电影| a级片在线免费高清观看视频| 大型av网站在线播放| 国产单亲对白刺激| 中文字幕高清在线视频| 一级黄色大片毛片| 国产又爽黄色视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久香蕉国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 捣出白浆h1v1| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 9191精品国产免费久久| 久热爱精品视频在线9| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 一级作爱视频免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 90打野战视频偷拍视频| 久9热在线精品视频| 伦理电影免费视频| 手机成人av网站| 亚洲国产看品久久| 99国产综合亚洲精品| 欧美黄色淫秽网站| 精品福利观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美乱妇无乱码| 中文字幕av电影在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品 欧美亚洲| 婷婷成人精品国产| 视频区欧美日本亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 九色亚洲精品在线播放| 十八禁网站免费在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁国产床啪视频网站| 波多野结衣一区麻豆| 热re99久久国产66热| tube8黄色片| 黄色视频不卡| cao死你这个sao货| 制服人妻中文乱码| 妹子高潮喷水视频| videosex国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本wwww免费看| 亚洲一区中文字幕在线| 免费在线观看完整版高清| 国产麻豆69| 超碰成人久久| 亚洲第一青青草原| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜福利乱码中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 国产免费男女视频| av视频免费观看在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品一区二区精品视频观看| 天堂√8在线中文| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 91麻豆av在线| 999精品在线视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美久久黑人一区二区| 99久久人妻综合| 久久久久国内视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产不卡一卡二| 69精品国产乱码久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久久久久电影网| 国产精品99久久99久久久不卡| 五月开心婷婷网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 不卡一级毛片| 黄频高清免费视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜视频精品福利| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | aaaaa片日本免费| 少妇 在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品在线观看二区| 天天操日日干夜夜撸| 日日爽夜夜爽网站| 久久久国产欧美日韩av| 男人的好看免费观看在线视频 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 视频区图区小说| 欧美精品亚洲一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久国产一区二区| 18禁观看日本| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜91福利影院| 国产精品国产av在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 后天国语完整版免费观看| 99国产精品一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日日夜夜操网爽| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老司机在亚洲福利影院| 视频区欧美日本亚洲| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 村上凉子中文字幕在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 9热在线视频观看99| 国产免费现黄频在线看| 制服人妻中文乱码| 村上凉子中文字幕在线| av福利片在线| 国产视频一区二区在线看| 黑丝袜美女国产一区| 91老司机精品| 啦啦啦免费观看视频1| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩av久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色丝袜av网址大全| 无遮挡黄片免费观看| 99国产精品免费福利视频| 极品教师在线免费播放| 国产精品一区二区在线不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩三级视频一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲成人免费av在线播放| 久9热在线精品视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄频高清免费视频| 亚洲av片天天在线观看| 1024香蕉在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品国产区一区二| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品电影一区二区三区 | 久久人妻av系列| 久热这里只有精品99| 日本一区二区免费在线视频| 超碰97精品在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 色老头精品视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丁香六月欧美| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线播放国产精品三级| 天天影视国产精品| 很黄的视频免费| 精品电影一区二区在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 怎么达到女性高潮| av欧美777| 狂野欧美激情性xxxx| www.自偷自拍.com| 亚洲熟女精品中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产伦人伦偷精品视频| 9191精品国产免费久久| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品久久久久成人av| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品美女久久av网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲,欧美精品.| 夫妻午夜视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲成a人片在线一区二区| 麻豆成人av在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久狼人影院| 校园春色视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人国语在线视频| tube8黄色片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| www.自偷自拍.com| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人av教育| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品一区二区三区四区五区乱码| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久精品国产a三级三级三级| 美女 人体艺术 gogo| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产国语露脸激情在线看| 91字幕亚洲| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久国产欧美日韩av| 大码成人一级视频| 欧美在线黄色| 校园春色视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 丰满的人妻完整版| av天堂久久9| 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片女人18水好多| 99在线人妻在线中文字幕 | 免费高清在线观看日韩| 美国免费a级毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 手机成人av网站| 中国美女看黄片| 久久久精品区二区三区| 99香蕉大伊视频| 精品人妻1区二区| 欧美一级毛片孕妇| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人啪精品午夜网站| 精品人妻在线不人妻| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 高清视频免费观看一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品国产av在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 精品视频人人做人人爽| 午夜久久久在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产人伦9x9x在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 免费观看人在逋| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产亚洲一区二区精品| 操出白浆在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一卡二卡三卡精品| 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产亚洲精品一区二区www | 岛国在线观看网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 又大又爽又粗| 中文字幕制服av| 欧美黄色淫秽网站| 久热这里只有精品99| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 9191精品国产免费久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 黄片播放在线免费| 五月开心婷婷网| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 制服诱惑二区| 日本五十路高清| 成人三级做爰电影| 久久天堂一区二区三区四区| 一级毛片精品| 国产av精品麻豆| 一级a爱视频在线免费观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲少妇的诱惑av| 免费av中文字幕在线| 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av日韩在线播放| 成人特级黄色片久久久久久久| 无人区码免费观看不卡| 成年动漫av网址| 我的亚洲天堂| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲专区国产一区二区| 99热国产这里只有精品6| 欧美精品高潮呻吟av久久| 制服人妻中文乱码| 亚洲av电影在线进入| 国产乱人伦免费视频| 国产精品久久视频播放| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99热只有精品国产| 午夜日韩欧美国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老汉色∧v一级毛片| 成年女人毛片免费观看观看9 |