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    側(cè)腦室及腰大池持續(xù)引流聯(lián)合腦室灌注給藥治療顱內(nèi)感染療效觀察

    2015-12-12 11:47:32楊躍進(jìn)張小鵬
    安徽醫(yī)藥 2015年4期
    關(guān)鍵詞:高敏大池側(cè)腦室

    楊躍進(jìn),張小鵬

    (1.解放軍第425醫(yī)院外科,海南 三亞 572000;2.廣州軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)外科,廣東 廣州 510010)

    顱內(nèi)感染是神經(jīng)外科手術(shù)常見(jiàn)并發(fā)癥,死亡率高達(dá)15%~20%[1]。腰大池持續(xù)引流聯(lián)合鞘內(nèi)灌注抗生素是顱內(nèi)感染的治療方法之一,但對(duì)于重型顱內(nèi)感染患者而言,單純腰大池持續(xù)引流所需的引流時(shí)間較長(zhǎng),顱內(nèi)高壓控制不良。本院對(duì)47例顱內(nèi)感染患者在常規(guī)腦室灌注高敏抗生素治療基礎(chǔ)上,實(shí)施側(cè)腦室聯(lián)合腰大池持續(xù)引流,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 94例均為自2011年1月—2013年10月本院收治的顱內(nèi)感染患者,均符合《感染病學(xué)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],并經(jīng)腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)確診,腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)>10×106·L-1,糖定量 < 2.5 mmol·L-1,外周血白細(xì)胞 > 10×109·L-1。94例患者均有不同程度發(fā)熱、頭痛、嘔吐表現(xiàn);其中47例意識(shí)模糊,26例昏迷,16例腦脊液漏。將94例顱內(nèi)感染患者按照治療方法分為2組,觀察組47例,男29例,女18例;年齡 11~68歲,平均(40.1±6.9)歲;感染源:革蘭陽(yáng)性球菌17例,肺炎克雷伯菌11例,大腸桿菌8例,銅綠假單胞菌4例,7例未檢測(cè)出明確致病菌;實(shí)施側(cè)腦室聯(lián)合腰大池持續(xù)引流輔以腦室灌注高敏抗生素治療。對(duì)照組47例,男27例,女20例;年齡18~61歲,平均(41.1±6.6)歲;感染源:革蘭陽(yáng)性球菌14例,肺炎克雷伯菌12例,大腸桿菌7例,銅綠假單胞菌5例,9例未檢測(cè)出明確致病菌;實(shí)施經(jīng)腰大池持續(xù)引流結(jié)合腦室灌注高敏抗生素治療。兩組一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 對(duì)照組47例行腰大池持續(xù)置管引流聯(lián)合鞘內(nèi)灌注高敏抗生素治療。置管引流前均給予20%甘露醇125 mL快速靜脈滴注,顱內(nèi)壓較高者腰穿前使用脫水劑,以降低顱內(nèi)壓。行常規(guī)腰大池穿刺,在腰大池引流管尾端連接無(wú)菌袋,將引流管沿著背部后正中線向上采用膠布固定于患者頸下,并將引流袋放置在雙側(cè)外耳道連線上方的6~8 cm處開(kāi)始引流;可適當(dāng)調(diào)整引流袋高度使腦脊液漏停止且腦脊液引流通暢,引流速度5~10 mL·h-1,保持腦脊液引流量在100~350 mL·d-1范圍內(nèi)[3]。注意觀察引流出的腦脊液的顏色及性質(zhì),每次鞘內(nèi)灌藥前均取2~3 mL腦脊液進(jìn)行常規(guī)生化檢驗(yàn)。

    觀察組在對(duì)照組腰大池持續(xù)引流基礎(chǔ)上,加施腦室外引流。其中雙側(cè)腦室穿刺引流29例,單側(cè)腦室穿刺引流18例。腦室穿刺后在雙側(cè)或單側(cè)腦室額角內(nèi)放置內(nèi)徑為2.0 mm的腦室外引流管,將引流管沿著頭皮下潛行3~5 cm處引出后采用膠布固定;引流管另一端連接無(wú)菌引流袋,并將引流袋放置在與腰大池持續(xù)引流袋等高位置,3~4 h后將引流袋高度調(diào)整至腦平面上10~15 cm左右處。雙側(cè)腦室引流的患者在一側(cè)腦室持續(xù)沖洗,另一側(cè)腦室持續(xù)引流。

    兩組患者均抽取腦脊液進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)。對(duì)于腦脊液培養(yǎng)出細(xì)菌的患者,根據(jù)藥敏試驗(yàn)選用高敏抗生素(所選用高敏抗生素均為藥典規(guī)定的可以用于腦室內(nèi)灌注的抗生素);對(duì)于腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)陰性的患者,則將適量美羅培南、萬(wàn)古霉素或阿米卡星溶解在生理鹽水中,對(duì)照組經(jīng)引流管灌注入鞘內(nèi),觀察組灌注入腦室內(nèi);對(duì)于體溫≥39℃的患者,每次給予5 mg地塞米松灌注,連續(xù)3~4 d[4];鞘內(nèi)灌注與腦室內(nèi)灌注抗生素均為,每天2次,每次灌注給藥后均將引流管夾閉1.5~2 h后再開(kāi)放,引流持續(xù)至腦脊液常規(guī)及生化檢驗(yàn)連續(xù)3次以上正常后方可拔管。

    1.3 觀察指標(biāo) 腰大池穿刺成功后及引流10 d后均通過(guò)連接測(cè)壓管進(jìn)行顱內(nèi)壓測(cè)量,并記錄引流時(shí)間(腦脊液常規(guī)及生化檢驗(yàn)連續(xù)3次以上正常持續(xù)的時(shí)間)及感染控制時(shí)間;治療前、后均抽取腦脊液測(cè)量其腦脊液成分,包括白細(xì)胞、蛋白質(zhì)及葡萄糖的測(cè)量。

    1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[3](1)痊愈:治療后頭痛、嘔吐、意識(shí)模糊等癥狀及體征消失,體溫正常,顱內(nèi)壓及腦脊液成分恢復(fù)正常,連續(xù)2次以上細(xì)菌培養(yǎng)陰性;(2)顯效:治療后上述癥狀均消失,體溫<38℃,顱內(nèi)壓或腦脊液成分未完全恢復(fù)正常,連續(xù)2次以上細(xì)菌培養(yǎng)陰性;(3)有效:治療后癥狀及體征有所好轉(zhuǎn),顱內(nèi)壓有所下降,腦脊液成分未恢復(fù)正常,細(xì)菌培養(yǎng)連續(xù)2次以上出現(xiàn)同一細(xì)菌;(4)無(wú)效:臨床癥狀及體征無(wú)改變,相關(guān)指標(biāo)無(wú)任何改善??傆行?(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,治療前后的比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);等級(jí)資料的比較采用秩和檢驗(yàn)的方法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果 觀察組術(shù)后3例死亡,對(duì)照組5例死亡,其他患者均治愈出院。觀察組引流時(shí)間、感染控制時(shí)間均短于對(duì)照組,治療總有效率也高于對(duì)照組,差異比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05或 P <0.01),見(jiàn)表1。

    表1 兩組引流時(shí)間、感染控制時(shí)間及治療效果比較

    2.2 顱內(nèi)壓及腦脊液變化 兩組治療前顱內(nèi)壓、腦脊液蛋白質(zhì)、白細(xì)胞及葡萄糖水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組顱內(nèi)壓、腦脊液蛋白質(zhì)、白細(xì)胞、葡萄糖較治療前均有所改善,差異比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但治療后觀察組顱內(nèi)壓、腦脊液中蛋白質(zhì)、白細(xì)胞含量低于對(duì)照組(P<0.05),而葡萄糖含量則高于對(duì)照組(P <0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前、后顱內(nèi)壓及腦脊液成分變化比較(±s)

    表2 兩組治療前、后顱內(nèi)壓及腦脊液成分變化比較(±s)

    注:組內(nèi)治療前、后比較&P <0.05,&&P <0.01。

    組別 n 顱內(nèi)壓/mmH2O治療前 治療后蛋白質(zhì)/g·L-1治療前 治療后白細(xì)胞/×106·L-1治療前 治療后葡萄糖/mmol·L-1治療前 治療后對(duì)照組 47 172.7 ±21.5 137.4 ±17.9& 1.55 ±0.46 0.72 ±0.25& 12.1 ±3.4 7.5 ±2.4&& 2.27 ±0.41 3.35 ±1.07&觀察組 47 169.1 ±22.2 122.7 ±14.8&& 1.57 ±0.42 0.58 ±0.23&& 12.7 ±3.6 6.2 ±2.1&& 2.25 ±0.42 4.02 ±1.10&t- 0.7986 4.3393 0.2201 2.8254 0.8307 2.7947 0.2336 2.9932 P- >0.05 <0.05 >0.05 <0.01 >0.05 <0.01 >0.05 <0.01

    3 討論

    腦室內(nèi)灌注抗生素是控制顱內(nèi)感染的有效措施。然而,因腦脊液中細(xì)菌繁殖較快,單純腦室內(nèi)灌注抗生素殺菌效果有限。腦室內(nèi)脈絡(luò)叢多,各種腦池、溝回交叉非常容易形成死腔,抗生素不易透過(guò)血腦屏障[4]。因此在常規(guī)腦室內(nèi)灌注抗生素的同時(shí),應(yīng)適當(dāng)引流出被細(xì)菌感染的腦脊液,改善患者預(yù)后。

    腰大池持續(xù)引流通過(guò)開(kāi)放腰大池引流管,建立腦脊液沖洗引流通道,及時(shí)將蛛網(wǎng)膜下腔及腦室中的病原菌及炎性因子引流清除,避免病原菌及炎性因子滯留引發(fā)繼發(fā)性損害[5]。然而對(duì)于重癥顱內(nèi)感染患者,尤其是腦室內(nèi)感染及合并腦膜炎的患者而言,單獨(dú)進(jìn)行腰大池持續(xù)引流引流時(shí)間較長(zhǎng),不利于在短期內(nèi)降低顱內(nèi)壓。國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),重癥顱內(nèi)感染或伴有腦膿腫、腦積水的患者,最佳治療方案是腰大池聯(lián)合側(cè)腦室持續(xù)引流[6]。Hope等[7]研究報(bào)道,雙側(cè)腦室聯(lián)合腰大池持續(xù)引流感染控制的時(shí)間較單純腰大池持續(xù)引流少2~5 d,聯(lián)合引流的治療總有效率可達(dá)91.11%,死亡率為8.88%。側(cè)腦室結(jié)合腰大池持續(xù)引流可更為迅速地將受到感染的腦脊液引流至體外,促使蛛網(wǎng)膜下腔腦脊液分泌加速,起到置換和稀釋受感染腦脊液的作用,可有效縮短感染控制時(shí)間[8]。本研究中,觀察組感染控制時(shí)間短于對(duì)照組的,與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符。張帥等[9]對(duì)顱內(nèi)出血合并顱內(nèi)感染患者實(shí)施腰大池與雙側(cè)腦室持續(xù)交替引流,治療總有效率為93.4%,高于單純腰大池持續(xù)引流的78.9%,差異比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究中,觀察組治療總有效率為91.49%,高于對(duì)照組的74.68%(P<0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符。

    本研究中,兩組通過(guò)將感染的腦脊液引流出體外后,蛛網(wǎng)膜下腔分泌腦脊液的速度增加,被污染的腦脊液得以稀釋及置換。然而,治療后觀察組腦脊液中蛋白質(zhì)、白細(xì)胞含量低于對(duì)照組(P<0.05),而葡萄糖含量則高于對(duì)照組(P<0.05),更接近于正常腦脊液成分水平。Mutschler等[10]研究認(rèn)為,顱內(nèi)高壓是顱內(nèi)感染患者死亡的主要原因,顱內(nèi)感染伴有顱內(nèi)高壓死亡率是單純顱內(nèi)高壓患者的2~5倍。側(cè)腦室聯(lián)合腰大池引流因引流時(shí)間較短,顱內(nèi)壓下降效果更明顯。本研究中,觀察組治療后顱內(nèi)壓低于對(duì)照組(P<0.01)。

    綜上所述,側(cè)腦室聯(lián)合腰大池持續(xù)引流可有效縮短引流時(shí)間,降低顱內(nèi)壓并改善腦脊液成分,為高敏抗生素發(fā)揮藥效提供條件,提高感染控制效果,是治療重型顱內(nèi)感染的有效方法。

    [1]徐 明.腰大池持續(xù)引流聯(lián)合萬(wàn)古霉素鞘內(nèi)注射治療顱腦術(shù)后顱內(nèi)感染的臨床觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(6):1356-1358.

    [2]賈輔忠,李蘭娟主編.感染病學(xué)[M].江蘇:江蘇科技出版社,2010:79-80.

    [3]肖 虹,程 茗,黃警銳,等.35例重型顱腦損傷患者合并顱內(nèi)感染的臨床分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(21):2458 -2460.

    [4]羅 衛(wèi),劉曉燕,胡珍淵,等.神經(jīng)外科術(shù)后顱內(nèi)感染41例臨床分析[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(9):1538 -1539.

    [5]阮立新,黃其川,李新崇,等.腰大池持續(xù)引流術(shù)治療開(kāi)顱術(shù)后顱內(nèi)感染[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12(5):837 -838.

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