衛(wèi)生保健相關(guān)性肺炎研究進(jìn)展

劉翠婷(綜述)，周宇麒(審校)

(中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院呼吸內(nèi)科，廣州 510630)

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衛(wèi)生保健相關(guān)性肺炎研究進(jìn)展

劉翠婷△(綜述)，周宇麒※(審校)

(中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院呼吸內(nèi)科，廣州 510630)

摘要：與社區(qū)獲得性肺炎(CAP)相比，衛(wèi)生保健相關(guān)性肺炎(HCAP)患者年齡更大、肺炎嚴(yán)重程度更高、接受不正確經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療者更多、住院病死率更高。學(xué)者們也陸續(xù)發(fā)現(xiàn)HCAP比CAP患者合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的概率更高。作為和HCAP聯(lián)系最密切的基礎(chǔ)疾病之一，COPD或許影響到HCAP的發(fā)生、發(fā)展。該文就近年國(guó)內(nèi)外有關(guān)HCAP的研究進(jìn)行綜述，并嘗試探討HCAP與COPD之間的關(guān)系，以加深臨床醫(yī)師對(duì)HCAP的認(rèn)識(shí)。

關(guān)鍵詞：衛(wèi)生保健相關(guān)性肺炎；慢性阻塞性肺疾??；臨床特點(diǎn)

隨著人口老齡化及抗菌藥物的廣泛使用，2005年美國(guó)胸科學(xué)會(huì)與傳染病學(xué)會(huì)(American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of American,ATS/IDSA)[1]提出了衛(wèi)生保健相關(guān)性肺炎(healthcare-associated pneumonia,HCAP)這一新的概念，具體定義如下：感染前90 d內(nèi)入住醫(yī)院2 d或2 d以上；長(zhǎng)期入住護(hù)理院或療養(yǎng)院；感染前30 d中接受過(guò)靜脈抗生素治療、化療或切口護(hù)理；到醫(yī)院門(mén)診或血液透析門(mén)診就診過(guò)的肺炎患者。與社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)、醫(yī)院獲得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP)相比，HCAP在流行病學(xué)、病原學(xué)、治療及預(yù)后等方面，都有自身特點(diǎn)。現(xiàn)就近年國(guó)內(nèi)外有關(guān)HCAP的研究進(jìn)展綜述如下。

1HCAP基本情況

1.1流行病學(xué)不同研究得出HCAP在肺炎患者中的發(fā)生率存在較大差異(17.0%～52.8%)[2-8]，但和CAP比較，HCAP患者普遍具有年齡更大、基礎(chǔ)疾病更多、疾病嚴(yán)重程度更高的特點(diǎn)。Carratalà等[3]對(duì)727例急診室收住院的非嚴(yán)重免疫缺陷的肺炎患者進(jìn)行了前瞻性隊(duì)列研究，其中126例(17.3%)為HCAP患者，其余為CAP患者。而HCAP患者中，55例(43.7%)有發(fā)生肺炎前90 d內(nèi)住院時(shí)間≥2 d的病史，40例(31.7%)在肺炎出現(xiàn)前30 d內(nèi)到過(guò)醫(yī)院或接受過(guò)血液透析或接受過(guò)化療，32例(25.4%)長(zhǎng)期居住在護(hù)理院或療養(yǎng)院中，18例(14.3%)接受家庭護(hù)理，19例(15.1%)滿(mǎn)足≥2條診斷標(biāo)準(zhǔn)。他們發(fā)現(xiàn)，HCAP比CAP患者年齡更大[(70±15)歲比(64±17)歲，P<0.01]，合并的疾病更多(95.2%比74.7%，P<0.01)，肺炎嚴(yán)重程度評(píng)分更高(67.5%比48.8%，P<0.01)。

1.2病原學(xué)不同地區(qū)報(bào)道HCAP病原學(xué)結(jié)果不盡相同。Micek等[9]在一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn)，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA)是HCAP的主要病原體；與CAP相比，HCAP患者更易感染MRSA、假單胞桿菌、非發(fā)酵革蘭陰性桿菌和其他腸桿菌科細(xì)菌，較少感染鏈球菌、嗜血桿菌及軍團(tuán)菌。日本學(xué)者Seki等[10]亦對(duì)HCAP、CAP患者進(jìn)行分組對(duì)比，觀察到HCAP組的主要病原體為MRSA及厭氧菌,兩組患者的革蘭陰性細(xì)菌檢出率相當(dāng)，而HCAP組患者銅綠假單胞菌的檢出率比CAP組高。Carratalà等[3]的研究結(jié)果則提示鏈球菌是HCAP、CAP最常見(jiàn)病原體，HCAP的流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、革蘭陰性桿菌感染率比CAP高，軍團(tuán)菌感染少見(jiàn)；HCAP、CAP的敗血癥發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但敗血癥在HCAP患者中更多由革蘭陰性桿菌引起。同樣支持鏈球菌為HCAP、CAP常見(jiàn)病原體的有Grenier等[5]對(duì)3295例肺炎患者進(jìn)行的回顧性研究，而將HCAP與CAP作比較后他們還發(fā)現(xiàn)，HCAP中腸桿菌科、假單胞菌感染更常見(jiàn)，鏈球菌、流感嗜血桿菌感染相對(duì)少，病毒譜方面HCAP與CAP差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，主要有A型流感病毒、B型流感病毒及呼吸道合胞病毒。但總體來(lái)說(shuō)，HCAP比CAP感染耐藥菌的風(fēng)險(xiǎn)更高。Carratalà等[3]報(bào)道HCAP中耐青霉素肺炎球菌、耐紅霉素肺炎球菌更常見(jiàn)，且在HCAP中，從20%的流感嗜血桿菌株檢測(cè)出β內(nèi)酰胺酶產(chǎn)物，在CAP中，從9.7%的流感嗜血桿菌株檢測(cè)出β內(nèi)酰胺酶產(chǎn)物。El-Solh等[11]對(duì)52例年齡>70歲的重癥肺炎住院患者采用侵襲性手段采樣，證明當(dāng)日常生活活動(dòng)功能惡化時(shí)發(fā)生耐藥菌感染的風(fēng)險(xiǎn)增加，而先期抗生素暴露是發(fā)生耐藥菌感染的最重要的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=24.5,95%CI3.3～118,P<0.001)。

1.3治療為提高初始抗感染成功率及治愈率、降低病死率、縮短住院時(shí)間，2005年ATS/IDSA指南[1]提出HCAP患者在進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性初始治療時(shí)應(yīng)予覆蓋多重耐藥菌的抗菌藥物,如抗銅綠假單胞菌頭孢菌素(或碳青霉烯類(lèi)或β內(nèi)酰胺/β內(nèi)酰胺酶抑制劑)聯(lián)合抗銅綠假單胞菌喹諾酮類(lèi)(或氨基糖苷類(lèi))藥物。若懷疑產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶細(xì)菌，如肺炎克雷伯桿菌、不動(dòng)桿菌屬等感染，選擇使用碳青霉烯類(lèi)；若患者有感染MRSA的高危因素或當(dāng)?shù)豈RSA感染率較高，則加用萬(wàn)古霉素或利奈唑胺。

但在實(shí)際工作中，不同地區(qū)、不同時(shí)間段的HCAP患者抗感染治療呈現(xiàn)不同特點(diǎn)。Carratalà等[3]指出，與CAP相比，HCAP患者接受不正確初始抗感染治療的概率更高，且初始抗感染效果不佳的原因與病原體種類(lèi)有關(guān)。在Zilberberg等[12]進(jìn)行的單中心回顧性分析中，接受不正確抗菌藥物治療的HCAP患者近期住院、使用升級(jí)抗感染治療的概率更高，病死率更高、耐藥菌更多見(jiàn)；但對(duì)于有敗血癥的HCAP患者來(lái)說(shuō)，是否正確使用抗生素的病死率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。近年一項(xiàng)日本研究指出，HCAP更多使用單藥療法作為初始抗感染方案[4],而Rello等[7]則報(bào)道HCAP常見(jiàn)方案為聯(lián)合抗生素治療，包括三代頭孢+大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、阿莫西林+克拉維酸。有學(xué)者進(jìn)一步將病原體培養(yǎng)陽(yáng)性的HCAP患者與培養(yǎng)陰性的HCAP患者進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)陽(yáng)性的患者更早使用抗生素、更多按ATS/IDSA指南推薦方案用藥及使用降級(jí)治療，且用藥方案多變、用藥時(shí)間更長(zhǎng)；此外，非發(fā)酵革蘭陰性桿菌感染者更易不當(dāng)用藥，其次為腸桿菌科、假單胞菌和MRSA[13]。

1.4預(yù)后HCAP還意味著比CAP巨大的醫(yī)療成本和社會(huì)經(jīng)濟(jì)花銷(xiāo)。一項(xiàng)美國(guó)本土實(shí)施的大規(guī)模、多中心回顧性隊(duì)列研究[14]表明，HCAP的病死率顯著高于CAP(19.8%比10.0%,P<0.01)，與HAP相近(19.8%比18.8%,P>0.05)；而CAP、HCAP、HAP和呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎之間的住院時(shí)間差異都很大，從長(zhǎng)到短排序分別為呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(23 d)、HAP(15.2 d)、HCAP(8.8 d)、CAP(7.5 d)；平均住院費(fèi)用方面，HCAP患者(美元27 647)顯著低于HAP患者(美元65 292)或呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎患者(美元150 841)，而高于CAP患者(美元25 218)。但HCAP本身或許與病死率無(wú)確切預(yù)測(cè)關(guān)系，高齡、合并基礎(chǔ)疾病、高肺炎嚴(yán)重程度評(píng)分、不正確的初始抗感染治療、入住ICU等[2,6,8-9,12]才是病死率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，而HCAP患者更多地具有上述特點(diǎn)。

2HCAP與慢性阻塞性肺疾病

2.1對(duì)HCAP合并疾病進(jìn)行研究的意義鑒于合并疾病對(duì)患者轉(zhuǎn)歸的影響，正確評(píng)估HCAP患者基礎(chǔ)疾病情況以及加強(qiáng)基礎(chǔ)疾病的管理，或許有利于HCAP預(yù)后的改善。Grenier等[5]的研究發(fā)現(xiàn)，HCAP比CAP患者更多地合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)(50.0%比37.0%)、惡性腫瘤(33.0%比18.0%)、糖尿病(25.0%比18.0%，)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病(30.0%比18.0%)、心力衰竭(17.0%比11.0%)、慢性腎衰竭(16.0%比5.0%)及處于免疫抑制狀態(tài)(33.0%比15.0%)。各種慢性疾病可能導(dǎo)致患者生理功能減退、日?；顒?dòng)能力下降，影響著肺炎的發(fā)生、發(fā)展。而其中作為呼吸系統(tǒng)常見(jiàn)疾病的COPD與HCAP有著密切的關(guān)系。陸衛(wèi)光等[15]對(duì)65例HCAP患者進(jìn)行回顧性分析，了解到慢性肺病為最常見(jiàn)的基礎(chǔ)疾病，其中COPD比例最高，有17例。Sund-Levander等[16]對(duì)瑞典234例療養(yǎng)院患者進(jìn)行了一項(xiàng)為期1年的前瞻性研究，目的是研究影響肺炎發(fā)生率的危險(xiǎn)因素,通過(guò)多變量分析,發(fā)現(xiàn)性別、COPD、日常生活活動(dòng)能力下降與肺炎的發(fā)生率顯著相關(guān)。

2.2COPD與肺部感染COPD是一種以不完全可逆氣流受限為特征的慢性進(jìn)行性疾病，與肺部對(duì)有害氣體或有害顆粒的異常炎性反應(yīng)有關(guān),是全球第二大慢性非傳染性疾病。COPD目前居全球死亡原因的第4位，世界銀行/世界衛(wèi)生組織公布，至2020年COPD將位居世界疾病經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的第5位[17]。其患病例數(shù)多(總數(shù)超過(guò)6億例)、病死率高(每年死亡300萬(wàn)例)、社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重，已成為一個(gè)重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題。

如患者出現(xiàn)癥狀的加重和(或)需要增加藥物的治療，稱(chēng)為COPD的急性加重(acute exacerbation of COPD，AECOPD)。AECOPD對(duì)患者的自然病程產(chǎn)生不利影響，嚴(yán)重AECOPD的患者住院病死率高達(dá)11%[17]。此外,AECOPD頻繁發(fā)作可導(dǎo)致患者病情惡化、生活質(zhì)量嚴(yán)重下降，是患者就醫(yī)和死亡的主要原因。美國(guó)學(xué)者Sethi[18]綜合分析了多個(gè)前人的研究后發(fā)現(xiàn)，80%的AECOPD是由下呼吸道感染引起，而引起感染的病原體中的40%～50%為細(xì)菌，約30%為病毒，5%～10%為非典型病原菌。

現(xiàn)已明確COPD是慢性炎癥性疾病，有巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等的浸潤(rùn)，激活的炎性細(xì)胞釋放多種介質(zhì)，能進(jìn)一步誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞炎性反應(yīng)和(或)破壞肺的結(jié)構(gòu)[19]。而長(zhǎng)期的藥物使用，尤其是吸入糖皮質(zhì)激素(如丙酸氟替卡松)增加了COPD患者肺部感染的風(fēng)險(xiǎn)[20]。

2.3合并COPD對(duì)肺炎患者的影響目前國(guó)內(nèi)相關(guān)研究重點(diǎn)多置于COPD合并CAP患者的病原學(xué)分析上，大部分結(jié)果支持革蘭陰性細(xì)菌是這類(lèi)患者的主要致病菌，且無(wú)論革蘭陽(yáng)性還是革蘭陰性細(xì)菌，都存在對(duì)多種抗生素耐藥的情況。以曹芹[21]的報(bào)道為例，86例已行痰培養(yǎng)檢查的COPD合并CAP患者中有50例(58.1%)培養(yǎng)出病原菌，其中有61.0%為革蘭陰性細(xì)菌感染，主要為銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動(dòng)桿菌及大腸埃希菌；培養(yǎng)出的致病菌耐藥現(xiàn)象嚴(yán)重，革蘭陰性桿菌對(duì)慶大霉素、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、阿莫西林/舒巴坦等抗生素耐藥率均較高，而金黃色葡萄球菌對(duì)常見(jiàn)的抗革蘭陽(yáng)性球菌抗生素耐藥率偏高。該現(xiàn)象表明，作為存在基礎(chǔ)疾病的特定人群，COPD合并CAP患者的病原學(xué)分布特點(diǎn)可能與一般患者不同。

2010年劉慧等[22]調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在重癥社區(qū)獲得性肺炎患者中，合并COPD組最多見(jiàn)的致病菌為肺炎鏈球菌，其次是金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌，且COPD組的銅綠假單胞菌檢出率明顯高于非COPD組；COPD組中接受機(jī)械通氣的患者比例、住院病死率亦比非COPD組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究者還將該166例患者分成死亡組和存活組，先后通過(guò)單因素分析、多因素Logistic回歸分析，了解到合并COPD(OR=8.1，95%CI4.7～23.9，P<0.01)是重癥CAP患者住院死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

2.4HCAP合并COPD相關(guān)研究既然合并COPD患者是HCAP群體中一個(gè)重要的組成部分,那么不難推測(cè)，COPD應(yīng)該也對(duì)HCAP病原學(xué)、疾病嚴(yán)重程度、住院時(shí)間、病死率等產(chǎn)生著影響。Jeffres等[23]對(duì)102例HCAP患者進(jìn)行回顧性分析，發(fā)現(xiàn)COPD是HCAP住院病死率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，然而，該研究?jī)H局限于感染了MRSA的患者。實(shí)際上，目前國(guó)內(nèi)外均缺乏詳盡探討HCAP合并COPD患者在流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、病原學(xué)、治療及預(yù)后等方面特點(diǎn)的相關(guān)研究。

3結(jié)語(yǔ)

HCAP或許可作為一個(gè)獨(dú)立的肺炎分類(lèi)，其患者來(lái)源類(lèi)似于CAP，而病原譜、病死率卻與HAP相近。利用HCAP這一概念，有助于預(yù)測(cè)耐藥菌感染情況、評(píng)估患者預(yù)后。臨床上肺炎合并COPD患者常見(jiàn)，但現(xiàn)時(shí)為止，尚缺乏深入研究HCAP合并COPD患者特征或分析CODP對(duì)HCAP病原學(xué)、轉(zhuǎn)歸等影響的報(bào)道。對(duì)HCAP合并COPD患者進(jìn)行追蹤調(diào)查可能是一個(gè)有利于臨床診治的研究新方向。

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Research Progress on Healthcare-associated Pneumonia

LIUCui-ting,ZHOUYu-qi.

(DepartmentofRespiratoryMedicine,theThirdAffiliatedHospitalofSunYat-SenUniversity,Guangzhou510630,China)

Abstract:Compared with patients with community acquired pneumonia(CAP),patients with healthcare-associated pneumonia(HCAP) are usually older and more frequently to receive inappropriate empirical antibiotics therapy,with higher severity of the disease and higher in-hospital mortality.Also,reachers have found that patients with HCAP are more likely to be complicated by chronic obstructive pulmonary disease(COPD) than patients with CAP.As one of the most common underlying diseases with the closest relation with HCAP,COPD may contribute to the occurrence and progression of the disease.Here is to make a review of the research progress on HCAP worldwide in recent years,in order to clarify the relationship between HCAP and COPD,and intensify the knowledge of HCAP for clinicians.

Key words:Healthcare-associated pneumonia； Chronic obstructive pulmonary disease； Clinical characteristics

收稿日期：2013-12-30修回日期：2014-05-15編輯：相丹峰

doi：10.3969/j.issn.1006-2084.2015.01.028

中圖分類(lèi)號(hào)：R563.1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1006-2084(2015)01-0071-03