張婷婷 ,王 蘋,張建偉 ,吳惠燕
(福建中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,福建 福州350122)
乳腺增生病的發(fā)生、發(fā)展是乳腺上皮細(xì)胞增殖過(guò)度和凋亡減弱共同作用的結(jié)果。研究[1]證實(shí)絲裂原激活蛋白激酶/細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(MAPK/ERK)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常活化能夠?qū)е录?xì)胞喪失凋亡和分化的能力,促使細(xì)胞異常增殖。通過(guò)調(diào)控信號(hào)傳導(dǎo)途徑治療腫瘤、防止癌變,已成為人們?nèi)找骊P(guān)注的焦點(diǎn)。我們通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察當(dāng)歸芍藥散加味方對(duì)乳腺增生模型大鼠乳腺組織中ERK蛋白表達(dá)的抑制作用和乳腺組織形態(tài)變化,探討其可能的機(jī)制。
1.1 動(dòng)物及分組50只SPF級(jí)SD雌性健康未孕大鼠,體質(zhì)量(198.58±6.78)g,上海市西普爾必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供,福建中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心代購(gòu),許可證號(hào):SCXK(滬)2008-0016,合格證號(hào):2008001601331。適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為正常對(duì)照組10只,實(shí)驗(yàn)組40只。造模30d后,實(shí)驗(yàn)組再隨機(jī)分為模型組、當(dāng)歸芍藥散加味方組、乳癖消組,每組10只。實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所在福建中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,許可證號(hào):SYXK(閩)2009-0001。
1.2 藥物和試劑 ① 當(dāng)歸芍藥散加味方(自擬):當(dāng)歸15g,白芍15g,川芎8g,茯苓10g,白術(shù)15g,澤瀉10g,浙貝母12g,柴胡8g,香附12g,丹參15g。將生藥經(jīng)蒸餾水浸泡1h,文火煎煮2次,每次60min,取汁合并,4層紗布過(guò)濾2次,70℃~80℃水浴濃縮至240%濃度的藥液(含生藥2.4g/mL),冰箱儲(chǔ)存?zhèn)溆?。②苯甲酸雌二醇注射液?mL:2mg)。③黃體酮注射液(20mg/mL)。④乳癖消片(0.32g/?!?0粒)。⑤10%水合氯醛溶液。⑥S-P試劑盒,ERK抗大鼠,蘇木素染色,中性樹(shù)膠,多聚賴氨酸。
2.1 造模方法 除正常對(duì)照組外,其余3組用雌、孕激素序貫法造模,按體質(zhì)量0.5m g/(k g/d)于大鼠后肢后外側(cè)肌肉注射苯甲酸雌二醇,每日1次,左右交替,連續(xù)25d;繼而用黃體酮注射5m g/(k g/d),每日1次,連續(xù)5d。正常對(duì)照組肌肉注射生理鹽水0.1m L/只,每日1次,連續(xù)30d。
2.2 給藥方法 模型組與正常對(duì)照組大鼠按1 m L/(k g/d)生理鹽水灌胃;治療組用當(dāng)歸芍藥散加味方制成湯劑,按24g/k g的生藥提取液灌胃30d;乳癖消組按成人劑量9粒(2.88g/d)的6.25倍,即0.3g/k g乳癖消片以生理鹽水研磨配成混懸液灌胃30d。
2.3 標(biāo)本采集 4組大鼠灌胃30d后,禁食24h,處死大鼠并經(jīng)乳頭向基底部最大面積取下第二、三對(duì)乳房,標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋,4μm連續(xù)切片,待做組織學(xué)觀察和免疫組化檢測(cè)。
2.4 檢測(cè)方法
2.4.1 病理學(xué)觀察 常規(guī)取材、固定、脫水、石蠟包埋切片,HE染色,光學(xué)顯微鏡下觀察乳腺組織切片的組織學(xué)變化。
2.4.2 ERK檢測(cè) 用S-P法檢測(cè)乳腺上皮組織ERK蛋白表達(dá)。乳腺組織一部分切片脫蠟水化,20 g/m L蛋白酶K消化20min,3%H2O2阻斷,加入ERK一抗過(guò)夜,按S-P試劑盒要求步驟進(jìn)行操作,DAB顯色,蘇木素復(fù)染,干燥封片。
2.5 結(jié)果判定
2.5.1 病理學(xué)觀察 光學(xué)顯微鏡下觀察4組大鼠乳腺小葉、腺泡、導(dǎo)管、纖維組織增生情況。
2.5.2 ERK表達(dá) 在光學(xué)顯微鏡下ERK蛋白陽(yáng)性表達(dá)為細(xì)胞核和(或)細(xì)胞漿著棕黃色,任選取5個(gè)最佳視野進(jìn)行拍照,將照片在同一條件下用美國(guó)MediaCybernetics公司專業(yè)圖片分析軟件Image-ProPlus6.0進(jìn)行免疫組化光密度測(cè)定,取上述5個(gè)視野的均值為該檢測(cè)樣本的ERK平均光密度值。
3.1 4組ERK表達(dá)比較 見(jiàn)表1。
表1 4組ERK表達(dá)比較(±s)
表1 4組ERK表達(dá)比較(±s)
注:與正常對(duì)照組比較,1)P<0.05;與模型組比較,2)P<0.05;與乳癖消組比較,3)P<0.05。
組 別 大鼠/只 ERK/%1013.39±1.74模 型 組 1041.98±3.481)乳癖消組 1028.86±2.061)2)當(dāng)歸芍藥散加味方組 1022.48±3.101)2)3)正常對(duì)照組
3.2 乳腺組織變化 空白對(duì)照組:乳腺小葉比較少見(jiàn),乳腺小導(dǎo)管及腺泡上皮細(xì)胞未見(jiàn)增生;乳腺間質(zhì)未見(jiàn)纖維組織增生;皮膚附件基本正常,見(jiàn)圖1。模型組:乳腺組織出現(xiàn)明顯的增生,乳腺小葉體積增大,分葉增多,腺泡數(shù)目增多,管腔中可見(jiàn)脫落的上皮細(xì)胞及其分泌物,纖維組織增生。證明乳腺增生造模成功,見(jiàn)圖2。乳癖消組:乳腺組織增生程度較輕,乳腺導(dǎo)管上皮排列基本規(guī)則,腺泡腔和腺導(dǎo)管腔無(wú)擴(kuò)張,腔內(nèi)分泌物較少,小葉體積縮小,小葉中腺泡數(shù)減少,纖維結(jié)締組織增生減輕,見(jiàn)圖3。當(dāng)歸芍藥散加味方組:乳腺組織輕度增生,乳腺導(dǎo)管上皮排列基本規(guī)則,未見(jiàn)明顯的腺泡腔和腺導(dǎo)管腔擴(kuò)張,腔內(nèi)分泌物減少,小葉體積縮小,小葉中腺泡數(shù)也明顯減少,纖維結(jié)締組織增生明顯減輕;皮膚組織附件基本正常,見(jiàn)圖4。
4.1 ERK表達(dá)的意義 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,乳腺增生大鼠模型中存在著ERK的陽(yáng)性表達(dá),給藥30d后當(dāng)歸芍藥散加味方組和乳癖消片組ERK的陽(yáng)性表達(dá)率減弱,與模型組比較有顯著差異(P<0.05),當(dāng)歸芍藥散加味方組優(yōu)于乳癖消片組。提示乳腺增生存在著ERK的陽(yáng)性表達(dá),當(dāng)歸芍藥散加味方能抑制模型大鼠乳腺組織ERK陽(yáng)性表達(dá)。
4.2 當(dāng)歸芍藥散加味方的組方與作用機(jī)理分析
當(dāng)歸芍藥散出自張仲景的《金匱要略》,治療肝脾失調(diào)、血郁濕滯的腹痛。方由當(dāng)歸、白芍、川芎、茯苓、澤瀉、白術(shù)組成。方中重用白芍配當(dāng)歸、川芎以調(diào)肝;茯苓、澤瀉、白術(shù)健脾除濕以治脾。全方使肝血足則氣條達(dá),脾運(yùn)健則濕邪除。本實(shí)驗(yàn)在原方基礎(chǔ)上加了浙貝母、柴胡、香附、丹參4藥,浙貝母苦寒,開(kāi)泄力大,化痰散結(jié)作用較強(qiáng),常用于瘀結(jié)阻滯之病。一味丹參功同四物,具有活血調(diào)經(jīng)、祛瘀止痛消癰作用。柴胡疏肝解郁、理氣止痛,柴胡與香附相配增強(qiáng)疏肝解郁之功,緩解乳房疼痛的癥狀,使氣機(jī)調(diào)暢,肝郁得舒;化痰除濕,使脾氣健運(yùn),生化有權(quán),從而達(dá)到調(diào)整全身臟腑的功能;佐以活血化瘀、散結(jié)止痛之品,使得痰濕瘀之邪去除,緩解乳房局部癥狀,標(biāo)本兼顧。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,乳腺增生模型大鼠中存在ERK的陽(yáng)性表達(dá),當(dāng)歸芍藥散加味方可以降低模型大鼠乳腺組織ERK蛋白表達(dá)。文獻(xiàn)[2]認(rèn)為處于活化狀態(tài)的MAPK通路,誘導(dǎo)細(xì)胞增殖、血管新生相關(guān)因子的活化,從而打開(kāi)細(xì)胞增殖、血管新生的開(kāi)關(guān),導(dǎo)致細(xì)胞異常增生,此機(jī)理可能是導(dǎo)致乳腺增生病發(fā)生的原因。ERK作為MAPK/ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的重要蛋白,一定程度上反映了此通路的活化程度。當(dāng)歸芍藥散加味方能夠改善乳腺組織的增生狀態(tài),其作用機(jī)理可能是通過(guò)調(diào)理肝脾,化瘀散結(jié),抑制活化的MAPK途徑中ERK的高表達(dá),從而關(guān)閉細(xì)胞增殖及血管新生的開(kāi)關(guān),抑制乳腺上皮細(xì)胞增殖。
[1]高艷艷,吳素慧 .P D 98059對(duì)人子宮頸癌細(xì)胞株S i h a增殖和凋亡的影響[J].中國(guó)醫(yī)療前沿,2011,6(2):38-39.
[2]王娜,宋卓敏,阮氏水 .益氣消癥法對(duì)雌激素誘導(dǎo)子宮肌瘤模型豚鼠子宮組織ME K 2、p-ERK蛋白表達(dá)的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(10):1408-1411.