• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙能X線吸收測量法在慢性脊髓損傷患者腰椎骨密度丟失評價中的應(yīng)用

    2015-12-07 07:06:08楊建博魏巍尚洪濤靳憲輝張慶勝崔勝杰
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2015年24期
    關(guān)鍵詞:側(cè)位正位骨質(zhì)疏松癥

    楊建博,魏巍,尚洪濤,靳憲輝,張慶勝,崔勝杰

    (哈勵遜國際和平醫(yī)院骨科,河北 衡水 053000)

    ·臨床論著·

    雙能X線吸收測量法在慢性脊髓損傷患者腰椎骨密度丟失評價中的應(yīng)用

    楊建博,魏巍,尚洪濤,靳憲輝,張慶勝,崔勝杰

    (哈勵遜國際和平醫(yī)院骨科,河北 衡水 053000)

    目的評價雙能X線吸收測量法(DEXA)腰椎正位和側(cè)位測定慢性脊髓損傷患者腰椎骨密度的價值。方法采用DEXA檢測9例四肢癱瘓和6例截癱患者正位及側(cè)位腰椎和全髖關(guān)節(jié)骨密度。結(jié)果患者平均年齡是(35±15)歲(20~62歲),損傷時間為(57±74)個月(53~200個月)。腰椎側(cè)位骨密度T評分和Z評分高于正位[T評分L2:(20.7±1.2)vs(0.0±1.4),P=0.01;L3:(20.9±1.6)vs(0.3±1.3),P=0.002;L2~L3:(20.8±1.3)vs(0.2±1.3),P=0.001;Z評分L2:(20.3±1.1)vs(0.2±1.2),P=0.05;L3:(20.6±1.3)vs(0.5±1.3),P=0.01;L2~L3:(20.4±1.1)vs(0.4±1.2),P=0.005]全髖關(guān)節(jié)T評分、Z評分[分別為(21.1±1.0)和(21.0±1.0)]和L2~L3腰椎側(cè)位評分類似,而L2~L3腰椎正位評分維持不變。隨脊髓損傷時間增加,腰椎側(cè)位骨密度顯著下降,而腰椎正位骨密度保持不變。結(jié)論DEXA檢測腰椎側(cè)位骨密度能夠準確反映脊髓損傷患者骨密度丟失情況,而腰椎正位骨密度檢測不能準確反映骨密度丟失情況,可能會低估患者骨折發(fā)生風險。

    脊髓損傷;截癱;四肢癱瘓;骨密度;椎體;雙能X線吸收測量法;骨質(zhì)疏松

    慢性脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)后骨質(zhì)疏松常常導(dǎo)致長骨骨折,骨折的發(fā)生率達到2%~33%[1]。以往橫斷面研究發(fā)現(xiàn),與四肢和骨盆相反,癱瘓后脊柱骨密度降低并不明顯。相反,隨著年齡和(或)損傷時間的增長,骨密度甚至增加[2]。然而,近期有報道對癱瘓后椎體免遭骨密度(bone mineral density,BMD)損失這一觀點提出質(zhì)疑[3],該研究指出,脊椎不存在骨質(zhì)疏松癥是標準正位(PA)雙能X線吸收法(dualenergy X-ray absorptiometry,DEXA)的一個假象[4]。由于腰椎后前位DEXA輻射水平較低,操作簡便,結(jié)果重現(xiàn)性好,診斷快速可靠,已廣泛用于測定一般人群髖部和腰椎骨密度。后前位測定腰椎骨密度的缺點可能是測定區(qū)域包含通常由骨贅組成的外源性鈣化。隨著年齡增長,一般人群椎管外鈣化可能會使骨質(zhì)疏松癥臨床癥狀不明顯。在已知患有神經(jīng)鈣化的脊髓損傷患者中,腰椎正位DEXA可能會高估骨含量,臨床對結(jié)果造成曲解,而腰椎側(cè)位(LAT)DEXA成像在某種程度上減少這種成像偽影。筆者推測正位投影會因外源性鈣化而高估了腰椎骨密度,因此,本研究對脊髓損傷患者腰椎正、側(cè)位DEXA圖像T評分與Z評分進行比較。

    1 資料與方法

    1.1研究對象與方法

    研究對象選自哈勵遜國際和平醫(yī)院骨科住院15例脊髓損傷患者。其中,男12例,女3例,(見表1、2)。截癱6例,四肢癱瘓9例。所有患者均有步行障礙,根據(jù)ASIA分級劃分為A~C級;運動神經(jīng)完全性脊髓損傷7例,運動神經(jīng)不完全性脊髓損傷8例(見表1、2)。為了檢測急性期后損傷時間效果(如骨量快速丟失期將發(fā)生在損傷后18個月內(nèi)),患者被分成兩組:損傷時間<18個月組和損傷時間≥18個月組。已知患有骨?。ㄈ绠愇还腔⒓韧钦郏?、具有骨骼疾病易發(fā)因素、腰椎或髖部有手術(shù)器件的患者不得參與本研究。研究前患者均知情同意。

    表1 患者人口學特征

    表2 患者神經(jīng)功能信息

    1.2研究方法

    獲取第2腰椎(L2)、第3腰椎(L3)及相連椎段(L2~L3)的正、側(cè)位圖像(GE Lunar Prodigy Advance雙能X線吸收儀,美國通用),結(jié)合GE Lunar/NHAN ESⅢ規(guī)范數(shù)據(jù)庫(Lunar Prodiy,12.1版)分離研究區(qū)進行骨密度定量,并生成T評分和Z評分。同時獲得全髖和股骨頸圖像。在12個月內(nèi),每日采用正位脊柱體模(外包丙烯酸酯的鋁脊柱體模)連續(xù)掃描38次以測定DEXA變化,DEXA變化<1%(變異系數(shù)=0.06)。

    1.3統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,結(jié)果以均值±標準差(±s)表示,采用配對t檢驗對T評分和Z評分及骨密度值腰椎正、側(cè)位之間的差異顯著性進行確定。采用單因素重復(fù)測量方差分析及Fisher保護最小二乘差異事后檢驗對T評分和Z評

    分的腰椎正、側(cè)位、全髖與股骨頸之間的顯著差異進行確定。采用Pearson相關(guān)系數(shù)對損傷時間與骨密度之間的相關(guān)性及各變量的T評分與Z評分之間的相關(guān)性進行確定。采用簡單回歸模型報告損傷時間及腰椎正位或側(cè)位值與全髖骨密度及T評分之間的關(guān)系,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    截癱組患者與四肢癱瘓組患者腰椎骨密度差異值無統(tǒng)計學意義(見表3)。L2、L3及L2~L3的腰椎側(cè)位與正位比較表明,腰椎側(cè)位各椎體節(jié)的T評分和Z評分一般較腰椎正位各椎體節(jié)的T評分和Z評分高(見表4和附圖)。腰椎側(cè)位(L2、L3及L2~L3)、全髖和股骨頸的T評分和Z評分均低于平均值(見附圖)。除L2側(cè)位的Z評分(-0.26±1.10)及全髖的Z評分(-0.97±1.0)外,腰椎側(cè)位的T評分和Z評分與全髖和股骨頸的T評分和Z評分比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(見附圖),腰椎正位(L2、L3及L2~L3)的T、Z評分均值與全髖的T、Z評分均值有顯著差異(見附圖)。

    表3 骨礦物質(zhì)密度和脊髓損傷程度的T評分和Z評分

    附圖 全髖關(guān)節(jié)、股骨頸、L2腰椎、L3腰椎和L2~L3椎間正位及側(cè)位T評分和Z評分

    腰椎正位的T評分或Z評分為負值患者的腰椎側(cè)位評分均非正值,但4例腰椎側(cè)位評分為負值的患者腰椎正位評分為正值。值得注意的是,腰椎正位(L2或L3)僅3例的骨量低至T評分標準(如-1.0~-2.5);但前述3例的腰椎側(cè)位中,1例呈低骨量,2例符合骨質(zhì)疏松癥標準(<-2.5)。L2或L3腰椎側(cè)位成像的T評分顯示,骨質(zhì)疏松癥和低骨量各4例,或15例中8例有椎骨明顯缺失的跡象,而僅3例本來確定骨量低至腰椎正位T評分。3例腰椎正位低骨量中,男2例,女1例;腰椎側(cè)位低骨量,男2例,女

    2例,骨質(zhì)疏松癥男女各2例。因此,不論是腰椎側(cè)位低骨量組還是骨質(zhì)疏松癥組,均為男5例,女4例。12例男性中,5例出現(xiàn)不完全性運動損傷,2例骨量最高(T評分=-2.4~-2.9);2例骨質(zhì)疏松癥女性均患有不完全性運動損傷,損傷時間分別為113個月和240個月(見表2)。

    在所有患者(n=15)中,損傷時間與L3側(cè)位(R= -0.60,P=0.01)、L2~L3(R=-0.57,P<0.05)、全髖(R= -0.61,P=0.01)和股骨頸(R=-0.61,P=0.01)的骨密度呈相關(guān)。損傷時間往往與L2側(cè)位的骨密度呈負相關(guān)(R=-0.42,P=0.12)(見表5)。在損傷時間≥18個月亞組的9例患者中,可見損傷時間與腰椎側(cè)位、全髖和股骨頸的骨密度和T評分呈負相關(guān)(見表5);應(yīng)該注意的是,這9例患者中,其中4例的損傷時間為113~240個月。

    表4 所有患者CT正位和側(cè)位的骨礦物質(zhì)密度、T評分及Z評分比較(n=15)

    表5 所有患者損傷時間與BMD、T評分及Z評分相關(guān)性分析(n=15)

    3 討論

    本研究表明腰椎側(cè)位T評分和Z評分可以預(yù)測骨丟失,而腰椎正位評分似乎是椎體骨含量較不可靠的指標。通常腰椎側(cè)位T評分和Z評分與全髖T評分和Z評分相似,但與腰椎正位T評分和Z評分差異有統(tǒng)計學意義。而且,損傷時間延長與腰椎側(cè)位骨密度及T、Z評分降低有關(guān)聯(lián),這與損傷以后全髖及股骨頸骨密度及T、Z評分值相關(guān),但脊柱正位的這些指標和損傷時間無相關(guān)性。本研究的局限性是損傷時間較長的患者數(shù):4例的損傷時間>9年,損傷時間最長為240個月。因此,隨著損傷時間增加,全髖、L3和L2~L3的T評分和Z評分明顯降低,骨密度丟失越明顯,這提示椎骨成像側(cè)位投影比正位投影更準確。由于本研究未對椎體壓縮性骨折和(或)外源性鈣化進行測定,可能無法揭示損傷時間與L2側(cè)位骨密度的顯著性。目前,尚無報道專門針對脊髓損傷患者的腰椎壓縮性骨折。此外,由于尚未對腰椎脆性進行系統(tǒng)性研究,減少這類人群的骨密度(易發(fā)生骨折)及骨折風險的其他潛在預(yù)測指標同樣尚未明確。

    1988年,BIERING-SORENSEN等[5]指出,盡管脊髓損傷患者的股骨頸和股骨干及脛骨近端的骨礦含量顯著減少,但似乎可以保存腰椎的骨量,可以假定是因坐著時維持脊柱的重量所致的。采用PA DEXA作為獲取局部骨密度的方法,LESLIE等[6]對14例慢性脊髓損傷男性和46例患有各種易發(fā)生骨丟失和特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的內(nèi)分泌紊亂的男性進行比較,盡管脊髓損傷患者有明顯的股骨頸骨密度丟失,但無腰椎骨密度丟失的跡象。

    以PA DEXA作為成像方法時,有人指出絕經(jīng)后脊髓損傷女性的腰椎骨密度有所提高,與健全的絕經(jīng)后婦女形成鮮明的對照[7]。GARLAND等[8]對31例慢性脊髓損傷女性和17例年齡匹配的健康、健全女性膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)和脊柱局部骨密度進行比較后發(fā)現(xiàn),青年組(≤30歲)、中年組(31~50歲)和老年組(>50歲)中女性膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)骨密度因年齡顯著下降,但脊髓損傷組的脊柱骨密度卻隨年齡增長而增加。值得注意的是,老年脊髓損傷組腰椎平均骨密度與青年對照組腰椎平均骨密度相似。因此,與預(yù)期骨密度丟失相比,脊髓損傷女性即使絕經(jīng)后,其脊柱骨密度似乎明顯增加。結(jié)合以往研究結(jié)果,本研究推測脊髓損傷女性經(jīng)PA DEXA所測得的腰椎骨密度

    為正常至升高,是因為外源性鈣化所致。

    JAOVISIDHA等[9]對116例慢性脊髓損傷患者腰椎與DEXA正位X射線照片之間的L1~L4椎體節(jié)段進行相關(guān)分析,數(shù)據(jù)集由463個作為比較依據(jù)的單個椎骨組成,即無器件或其他異常密度影的椎骨。借助DEXA,可見各腰段的骨密度有所增大,增大范圍為15%~20%;常規(guī)腰椎片的椎體異常率為49%。作者認為,骨密度DEXA結(jié)果提高是因為繼發(fā)進展型骨骼畸形所致。LUI等[10]通過腰椎定量CT(qCT)對64例慢性脊髓損傷患者進行研究,同時通過qCT和DEXA對其中的29例進行探討,在全組中,病史年齡匹配對照組中qCT所得的Z評分為(-2.0±1.2);在進行兩種成像技術(shù)的亞組中,qCT的Z評分為(-2.4±1.1),DEXA的Z評分為(1.3±2.3),大于平均值。有研究報道,對慢性脊髓損傷男性患者與健全對照組DEXA和qCT腰椎骨密度進行比較,采用qCT可對椎體骨小梁髓部進行分離檢查,而非依賴DEXA的正位投影捕捉后緣皮質(zhì)骨及潛在相關(guān)的病理骨性結(jié)構(gòu)和血管結(jié)構(gòu),一部分慢性脊髓損傷男性患者,尤其是高位脊髓病變的患者,其腰椎出現(xiàn)明顯的骨質(zhì)疏松;外源性脊椎鈣化的存在及嚴重程度與腰椎骨密度及T評分假性增高之間有關(guān)聯(lián)性[11]。在一般人群中,qCT似乎是一種更靈敏的低骨量診斷技術(shù),且比DEXA與骨折風險的相關(guān)性更密切。由于qCT的精確度低,輻射照射相對較高,且費用高于DEXA,故qCT并非是監(jiān)測骨密度動態(tài)變化的首選方法。

    脊髓損傷患者的脊椎異?;疾÷士膳c健全人群的脊椎異?;疾÷蔬M行比較。在以往研究中,55%的脊髓損傷患者有輕中度退行性關(guān)節(jié)病,25%有嚴重的腰椎退行性關(guān)節(jié)??;在對照組中,40%有輕度退行性關(guān)節(jié)病,所有患者未見患有中度或中度腰椎退行性關(guān)節(jié)病[12]。通過按退行性關(guān)節(jié)病嚴重程度對脊髓損傷組進行分類,患病范圍最廣的患者同時也是PA DEXA腰椎T評分虛高的患者。因此,可能是神經(jīng)病性脊椎?。ㄈ绻琴?、壓迫性骨折)所致脊髓損傷患者脊椎畸形患病率較健全人群有所提高。即使近期有研究給予重視,但是由于缺乏共識及臨床對慢性脊髓損傷患者的腰椎骨含量檢測精度低等問題依然存在。這可能是由于在臨床實踐中腰椎仍通過正位投射進行常規(guī)成像。因此,僅依靠PADEXA測定中軸骨的骨密度并不準確,不能滿足臨床需要。值得注意的是,大多數(shù)長期脊髓損傷的患者會發(fā)生脊椎退行性病變。本研究無法檢測到骨含量較低的標本,且通過PA DEXA無法對慢性脊髓損傷個體腰椎骨質(zhì)疏松癥進行識別,而LAT DEXA以更可靠的方式捕捉到骨密度丟失的嚴重程度,反映在T評分顯著降低。

    由于DEXA的輻射照射水平降低,性能可靠靈敏,DEXA已廣泛用于脊髓損傷患者的骨骼骨密度的測定。應(yīng)用DEXA成像對脊髓損傷患者四肢骨質(zhì)疏松癥進行診斷通常是有效且實用。另一方面,如果技術(shù)能力可用于進行此項測定,則脊椎LAT DEXA似乎是成像的首選方法。由于脊髓損傷患者可能會參加身體活動以強健上身,可以預(yù)計脊椎骨密度明顯丟失將會增加椎體壓縮性骨折的風險。因此,指導(dǎo)脊髓損傷患者進行康復(fù)運動時,必需采用可靠成像技術(shù)檢測患者的腰椎骨密度,如患者腰椎骨密度明顯丟失,則必需審慎制定患者康復(fù)運動方案。

    總之,與許多一直依賴正位雙能X線吸收法檢測脊椎骨密度的文獻相比,本研究結(jié)果表明大部分慢性脊髓損傷患者腰椎有明顯的骨密度丟失。DEXA的正位投影能夠準確反映后緣皮質(zhì)骨及潛在相關(guān)病理骨性結(jié)構(gòu)和血管結(jié)構(gòu),而腰椎側(cè)位則能更準確地表征椎體骨密度。由于脊髓損傷患者可能會進行上肢康復(fù)運動,而脊椎骨密度明顯丟失將會增加椎體壓縮性骨折風險,因而制定康復(fù)運動方案時,應(yīng)考慮采用可靠成像技術(shù)排除患者腰椎骨密度明顯丟失。

    [1]朱黎婷,朱毅.脊髓損傷神經(jīng)源性腸道功能障礙的診斷,評價和康復(fù)治療現(xiàn)況[J].中國康復(fù)醫(yī)學雜志,2013,27(12):1163-1167.

    [2]付能高,張志明,楊鑫.急性脊髓完全橫斷性損傷癱瘓患者血清骨轉(zhuǎn)換生化標志物和骨密度檢測的臨床意義[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014, 16(9):1289-1291.

    [3]張盤德,馮彥林,范小艷,等.腦卒中偏癱患者骨密度變化及繼發(fā)骨質(zhì)疏松癥的特點[J].中國康復(fù)醫(yī)學雜志,2008,22(9):827-829.

    [4]韋溦,楊星華,劉洋,等.雙能X線吸收法檢測兒童上肢骨折的骨密度及其意義[J].中華創(chuàng)傷雜志,2014,39(9):41-43.

    [5]BIERING-SORENSEN F,BOHR H,SCHAADT O.Bone mineral content of the lumbar spine and lower extremities years after spinal cord lesion[J].Paraplegia,1988,26(5):293-301.

    [6]LESLIE WD,NANCE PW.Dissociated hip and spine demineralization:a specific finding in spinal cord injury[J].Arch Phys Med Rehabil,1993,74(9):960-964.

    [7]鄭昱新,周吉韋,徐宇,等.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥婦女體脂成份,下肢肌力和血清雌激素,維生素D的關(guān)系[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2005, 9(4):21-24.

    [8]GARLAND DE,ADKINS RH,STEWART CA,et al.Regional

    osteoporosis in women who have a complete spinal cord injury[J]. J Bone Joint Surg Am,2001,83A(8):1195-1200.

    [9]JAOVISIDHA S,SARTORIS DJ,MARTIN EM,et al.Influence of spondylopathy on bone densitometry using dual energy x-ray absorptiometry[J].Calcif Tissue Int,1997,60(5):424-429.

    [10]LIU CC,THEODOROU DJ,THEODOROU SJ,et al.Quantitative computed tomography in the evaluation of spinal osteoporosis following spinal cord injury[J].Osteoporos Int,2000,11(10): 889-896.

    [11]BAUMAN WA,SCHWARTZ E,SONG IS,et al.Dual-energy x-ray absorptiometry overestimates bone mineral density of the lumbar spine in persons with spinal cord injury[J].Spinal Cord, 2009,47(8):628-633.

    [12]REEVE J,ABRAHAM R,WALTON J,et al.Increasing mineral density after menopause in individual lumbar vertebrae as a marker for incident degenerative disease:a pilot study for the effects of body composition and diet[J].J Rheumatol,2004,31(10): 1986-1992.

    (胥洪鵑 編輯)

    Dual-energy radiographic absorptiometry in estimation of bone loss of lumber vertebra in patients with spinal cord injury

    Jian-bo YANG,Wei WEI,Hong-tao SHANG,Xian-hui JIN, Qing-sheng ZHANG,Sheng-jie CUI,Hua LI
    (Department of Orthopedics,Harrison International Peace Hospital, Hengshui,Hebei 053000,P.R.China)

    【Objective】To determine bone mineral density(BMD)of the L-spine by PA and lateral(LAT) dual-energy radiographic absorptiometry(DEXA)in patients with chronic spinal cord injury(SCI).【Methods】Measurements of the PA and LAT L-spine and hip were performed in 15 patients with SCI(9 with tetraplegia and 6 with paraplegia).The DEXA(GE Lunar Advance DEXA)images were obtained using standard software.Results were reported as mean±SD.【Results】The mean age was(35±15)years(range:20~62 years), and the duration of injury was(57±74)months(range:53~200 months).T-and Z-scores for BMD were higher for the LAT L-spine than those for PA L-spine[T-scores for L2:(20.7±1.2)vs(0.0±1.4),P=0.01;L3: (20.9±1.6)vs(0.3±1.3),P=0.002;L2~L3:(20.8±1.3)vs(0.2±1.3),P=0.001;Z-scores for L2:(20.3±1.1) vs(0.2±1.2),P=0.05;L3:(20.6±1.3)vs(0.5±1.3),P=0.01;L2~L3:(20.4±1.1)vs(0.4±1.2),P=0.005]. The T-and Z-scores for the total hip[(21.1±1.0)and(21.0±1.0),respectively]and L2~L3LAT L-spine demonstrated remarkable similarities,whereas the L2~L3PA L-spine scores were not reduced.Bone mineral density of the LAT L-spine,but not the PA L-spine,was significantly reduced with increasing duration of injury.【Conclusions】Individuals with SCI may have bone loss of the L-spine that is evident on LAT DEXA but may be misdiagnosed by PA DEXA which may lead to underestimation of the potential risk of fracture.

    spinal cord injury;paraplegia;tetraplegia;bone mineral density;vertebral body;dual-energy X-ray absorptiometry;osteoporosis

    R651.2

    A

    1005-8982(2015)24-0028-06

    2015-03-10

    猜你喜歡
    側(cè)位正位骨質(zhì)疏松癥
    滌綸正位/換位紡復(fù)合結(jié)構(gòu)紗的試制及性能評價
    健康老齡化十年,聚焦骨質(zhì)疏松癥
    骨質(zhì)疏松癥為何偏愛女性
    關(guān)于鐵路貨車制動管系漏泄原因分析及對策建議
    骨質(zhì)疏松合并腰椎退行性病變的骨密度檢查體位
    金融委的意義在于為金融“正位”
    需要給合作學習“正位”
    小兒鼻骨側(cè)位X線攝影中頭部固定帶的制作與應(yīng)用
    側(cè)位橫移轉(zhuǎn)縱移喂梁在架梁工程中的應(yīng)用研究
    從治未病悟糖尿病性骨質(zhì)疏松癥的防治
    午夜福利成人在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩三级伦理在线观看| 免费观看的影片在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品人妻少妇| 一级毛片电影观看 | 91精品国产九色| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 1024手机看黄色片| 国产精品一区www在线观看| 99久国产av精品国产电影| 水蜜桃什么品种好| 麻豆av噜噜一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 级片在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久国内精品自在自线图片| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美精品综合久久99| 级片在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美激情国产日韩精品一区| 波野结衣二区三区在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| www日本黄色视频网| 久久久久久伊人网av| 一边亲一边摸免费视频| 观看美女的网站| 丰满少妇做爰视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产中年淑女户外野战色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 天堂网av新在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品一区二区性色av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色综合亚洲欧美另类图片| 麻豆国产97在线/欧美| 我要搜黄色片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在现免费观看毛片| 国产视频内射| 99热这里只有精品一区| 久久久精品大字幕| 欧美+日韩+精品| 成人亚洲欧美一区二区av| ponron亚洲| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av成人av| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩高清综合在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品.久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 色网站视频免费| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久精品94久久精品| 嫩草影院新地址| 2021少妇久久久久久久久久久| www.av在线官网国产| 九草在线视频观看| 寂寞人妻少妇视频99o| av在线观看视频网站免费| 美女国产视频在线观看| 久久久久久大精品| 亚洲五月天丁香| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲不卡免费看| 可以在线观看毛片的网站| 色综合色国产| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国国产精品蜜臀av免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲人与动物交配视频| 级片在线观看| 亚洲最大成人中文| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品456在线播放app| 级片在线观看| 欧美人与善性xxx| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产男人的电影天堂91| 国产高清有码在线观看视频| 国产真实乱freesex| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 波多野结衣高清无吗| 99久久中文字幕三级久久日本| 一级二级三级毛片免费看| 午夜精品在线福利| 99热这里只有精品一区| 色5月婷婷丁香| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产三级普通话版| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精华一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 综合色av麻豆| 午夜精品在线福利| 亚洲精品一区蜜桃| 伦精品一区二区三区| 91久久精品电影网| 亚洲av男天堂| 欧美激情在线99| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 老司机影院毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人福利小说| av国产久精品久网站免费入址| 久久精品国产亚洲网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国内精品一区二区在线观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av福利一区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99热全是精品| 成人一区二区视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 日韩中字成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品人妻少妇| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久国产成人精品二区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av二区三区四区| 免费观看a级毛片全部| 综合色av麻豆| 99久久精品国产国产毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 内射极品少妇av片p| 欧美又色又爽又黄视频| 99在线人妻在线中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品伦人一区二区| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本wwww免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文字幕久久专区| 插逼视频在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 嫩草影院精品99| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人综合一区亚洲| 亚洲电影在线观看av| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品久久久久久久性| 免费观看精品视频网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久久精品热视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成年免费大片在线观看| kizo精华| 久久精品人妻少妇| 亚洲av免费在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人a区在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 美女国产视频在线观看| videossex国产| 亚洲不卡免费看| 免费无遮挡裸体视频| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品99久久久久久久久| 午夜福利高清视频| av免费观看日本| 我要看日韩黄色一级片| 国产91av在线免费观看| 我的老师免费观看完整版| 国产视频首页在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精品一区蜜桃| av免费观看日本| 1024手机看黄色片| 成年版毛片免费区| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲人成网站在线播| 永久免费av网站大全| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产视频首页在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 99热网站在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲av中文av极速乱| 天天躁日日操中文字幕| av在线亚洲专区| 国产精品,欧美在线| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av日韩在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人欧美大片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩 亚洲 欧美在线| .国产精品久久| 激情 狠狠 欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 禁无遮挡网站| 一级黄色大片毛片| 久久6这里有精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久这里只有精品中国| 女人被狂操c到高潮| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦精品一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 欧美另类亚洲清纯唯美| 2022亚洲国产成人精品| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久久久久久久免费av| 中国国产av一级| 亚洲av成人精品一区久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | a级毛色黄片| 国产av码专区亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 国产色爽女视频免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 白带黄色成豆腐渣| 欧美性感艳星| 亚洲在线自拍视频| 99热网站在线观看| 日本三级黄在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲国产色片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 天堂中文最新版在线下载 | 99久久精品热视频| 一级av片app| 国产乱人视频| 精品欧美国产一区二区三| www.av在线官网国产| 久久久久久大精品| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av男天堂| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99在线视频只有这里精品首页| 白带黄色成豆腐渣| 日本av手机在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产一级毛片在线| av播播在线观看一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久视频播放| 一个人看的www免费观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久久午夜电影| 成人一区二区视频在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲精品一区蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜| 日本黄色片子视频| 欧美又色又爽又黄视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲成人久久爱视频| av.在线天堂| av卡一久久| 国产精品99久久久久久久久| 一级毛片久久久久久久久女| kizo精华| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 在现免费观看毛片| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产最新在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 两个人视频免费观看高清| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产av不卡久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色噜噜av男人的天堂激情| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| av福利片在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 人体艺术视频欧美日本| 一本久久精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 中文字幕av成人在线电影| 99久国产av精品国产电影| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品成人综合色| 一个人看视频在线观看www免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 联通29元200g的流量卡| 在线观看66精品国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲最大成人av| 国产精品野战在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 午夜福利高清视频| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 欧美区成人在线视频| 亚洲高清免费不卡视频| 色网站视频免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 一边亲一边摸免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美极品一区二区三区四区| 美女大奶头视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 床上黄色一级片| 国产高清三级在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品久久久噜噜| 色吧在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 黑人高潮一二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热精品在线国产| 床上黄色一级片| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色日韩在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 女人被狂操c到高潮| 91aial.com中文字幕在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品福利在线免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜a级毛片| 亚洲不卡免费看| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av福利一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 变态另类丝袜制服| 免费观看精品视频网站| 久久99蜜桃精品久久| 综合色丁香网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩一区二区三区影片| www.av在线官网国产| 黑人高潮一二区| 简卡轻食公司| 国产精品国产高清国产av| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产综合懂色| 成人三级黄色视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲,欧美,日韩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av不卡在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久这里有精品视频免费| 草草在线视频免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲成人av在线免费| 舔av片在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产乱人视频| 日本一二三区视频观看| 看十八女毛片水多多多| 91久久精品国产一区二区三区| 少妇的逼水好多| 中文字幕熟女人妻在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 九九在线视频观看精品| 午夜爱爱视频在线播放| 国产三级在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 97超视频在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲性久久影院| 岛国在线免费视频观看| 国产av码专区亚洲av| 1024手机看黄色片| 国产av在哪里看| 晚上一个人看的免费电影| 日韩制服骚丝袜av| 免费人成在线观看视频色| 国产高清国产精品国产三级 | 国产在视频线精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 青青草视频在线视频观看| 国产探花极品一区二区| 午夜老司机福利剧场| 国产免费福利视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久性生活片| 看非洲黑人一级黄片| videos熟女内射| 床上黄色一级片| 亚洲无线观看免费| 精品久久久久久久末码| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利网站1000一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久99热这里只频精品6学生 | 最近中文字幕高清免费大全6| 黄色日韩在线| 简卡轻食公司| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 性插视频无遮挡在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产高清三级在线| 久久久精品欧美日韩精品| 国产伦一二天堂av在线观看| av在线天堂中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 久久综合国产亚洲精品| 成人美女网站在线观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文字幕熟女人妻在线| 尾随美女入室| 观看美女的网站| 精品酒店卫生间| av在线天堂中文字幕| 欧美成人午夜免费资源| 成人三级黄色视频| 秋霞在线观看毛片| 在线观看66精品国产| av视频在线观看入口| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久这里有精品视频免费| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久6这里有精品| 成年版毛片免费区| av国产久精品久网站免费入址| 色网站视频免费| 老司机影院成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 91久久精品电影网| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产亚洲5aaaaa淫片| 韩国av在线不卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 三级毛片av免费| 国产高潮美女av| 乱系列少妇在线播放| 精品久久久久久久久久久久久| av免费观看日本| 欧美极品一区二区三区四区| 婷婷六月久久综合丁香| av黄色大香蕉| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美性猛交黑人性爽| 国产午夜精品论理片| 久久6这里有精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 禁无遮挡网站| 91久久精品电影网| 久久精品国产亚洲网站| 五月伊人婷婷丁香| 99久久成人亚洲精品观看| 国产成年人精品一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| or卡值多少钱| 日本熟妇午夜| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品一二三区在线看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 淫秽高清视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 国产中年淑女户外野战色| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久欧美国产精品| 国模一区二区三区四区视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 天堂影院成人在线观看| av在线天堂中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费看av在线观看网站| 欧美精品国产亚洲| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 能在线免费观看的黄片| 草草在线视频免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 插阴视频在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 观看美女的网站| 国产精品一区二区性色av| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品国产三级国产专区5o | 中文资源天堂在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 深夜a级毛片| 99热精品在线国产| av卡一久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av一区综合| 我的老师免费观看完整版| 成年av动漫网址| 中文字幕熟女人妻在线| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲五月天丁香| 蜜臀久久99精品久久宅男| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产黄片视频在线免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美高清性xxxxhd video| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 18+在线观看网站| 春色校园在线视频观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜福利在线观看吧| 国产精品无大码| 成人一区二区视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 成人无遮挡网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产淫语在线视频| 嫩草影院入口| 国产精品无大码| 国产欧美日韩精品一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品成人久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 性色avwww在线观看| 日韩中字成人| 欧美高清成人免费视频www| 日本欧美国产在线视频| 日韩精品有码人妻一区| 91狼人影院| 亚洲国产色片| 高清日韩中文字幕在线| www.av在线官网国产| 麻豆乱淫一区二区| 高清av免费在线| 精品国产露脸久久av麻豆 |