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    改性鋼渣顆粒除藻的特性研究

    2015-12-05 07:30:24蔣保建付玉潔李大鵬徐樂(lè)中
    安全與環(huán)境工程 2015年3期
    關(guān)鍵詞:鋼渣藻類光合作用

    蔣保建,付玉潔,李大鵬,徐樂(lè)中

    (蘇州科技學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 蘇州 215009)

    近年來(lái),由于人類經(jīng)濟(jì)活動(dòng)日益加重,各種生活污水和城市廢水排入江河湖海,使水體吸納過(guò)多的氮磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而變得富營(yíng)養(yǎng)化,造成水體藻華的頻繁發(fā)生。為了應(yīng)對(duì)藻華污染,國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究了多種除藻技術(shù)。其中利用天然礦物如黏土、粉煤灰等礦物治理藻華污染是目前最具前景的除藻技術(shù)之一[1-3],然而,這些研究大都集中在微粉礦物絮凝去除混合藻[4-5],除藻后的礦物很難再次被循環(huán)利用。迄今為止,尚未見(jiàn)有采用機(jī)械攪拌促使鋼渣顆粒懸浮來(lái)去除藻類的研究。而攪拌懸浮的方式必定會(huì)增加藻類與鋼渣顆粒的接觸幾率,從而提高藻類去除效果。此外,關(guān)于浮游植物的生理特性研究很少,尤其針對(duì)水體中不同種屬藻的最基本生理指標(biāo)的光合作用活性情況,目前的報(bào)道也很少。

    基于此,本文以高溫活化改性鋼渣顆粒為研究對(duì)象,通過(guò)試驗(yàn)研究改性鋼渣顆粒在攪拌條件下對(duì)不同種屬藻的去除效果和對(duì)藻類的光合作用活性的影響,并對(duì)其除藻機(jī)理進(jìn)行初步探討。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)采用的鋼渣顆粒來(lái)自蘇州鋼鐵股份有限公司,各成分含量分別為:CaO 38.7%,F(xiàn)e2O330.5%,MgO 7.5%,SiO212.9%,Al2O32.6%,MnO 5.6%,其他2.2%。先經(jīng)破碎,過(guò)5目篩,得到粒度小于4.00mm 的鋼渣顆粒;再用自來(lái)水沖洗,超純水浸泡,去除其表面的污垢,防止二次污染,同時(shí)使其中易溶出的堿性氧化物溶出,待其穩(wěn)定;每天更換新水,浸泡5d后發(fā)現(xiàn),其浸泡液pH 值基本保持在8左右,經(jīng)105℃烘干,置于自封袋,備用。

    試驗(yàn)所用水樣取自太湖流域某河流,為使其能夠最大程度地代表原水的特點(diǎn),該水樣未經(jīng)任何處理而直接用于試驗(yàn)。原水水質(zhì)指標(biāo)見(jiàn)表1。

    表1 原水水質(zhì)指標(biāo)Table 1 Characteristics of raw water quality

    1.2 分析方法

    采用納氏試劑光度法(GB 7479—87)測(cè)定水樣中氨氮(NH3-N)含量;采用酸性法(GB 11892—89)測(cè)定水樣中高錳酸鹽指數(shù)(CODMn);將原水樣和預(yù)處理后水樣分別經(jīng)過(guò)0.45μm 的濾膜過(guò)濾后,采用德國(guó)耶拿Multi N/C3100TOC/TN 儀直接測(cè)定水中總有機(jī)碳(TOC)、總碳(TC)和總氮(TN)含量;水樣中的藻類經(jīng)0.45μm 的濾膜過(guò)濾后用10mL 丙酮溶液(90%)在4℃提取24h,測(cè)定其吸光度,計(jì)算葉綠素a(chl-a)含量,以此來(lái)確定Phyto-PAM 浮游植物熒光分析儀葉綠素a的校正因子,并采用德國(guó)Phyto-PAM 浮游植物熒光分析儀測(cè)定水樣中各藻屬葉綠素a濃度及其光合作用活性。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 改性鋼渣顆粒的制備

    將上述備用的鋼渣顆粒在馬弗爐中600℃恒溫下活化4h,制得高溫活化改性鋼渣顆粒(以下簡(jiǎn)稱改性鋼渣顆粒),冷卻備用。高溫活化可以使表面較致密的鋼渣顆粒因高溫灼燒而釋放其內(nèi)部的能量致使表面開(kāi)裂,質(zhì)地變疏松,比表面積增大,所帶負(fù)電荷也增多,吸附能力增強(qiáng)[6]。

    1.3.2 除藻試驗(yàn)

    由于藻類具有垂直遷移的特性,本試驗(yàn)選擇在中午進(jìn)行,這時(shí)上層水體中富集藻類量較多。

    混合藻的去除試驗(yàn):分別取3份含藻水樣,每份1 500mL置于2L燒杯中,分別加入0g的未改性鋼渣顆粒(空白組)、50g未改性鋼渣顆粒(未改性鋼渣組)和50g高溫活化改性鋼渣顆粒(改性鋼渣組),在100r/min的攪拌強(qiáng)度條件下攪拌,每隔15 min于液面下3cm 處取樣,測(cè)其混合藻葉綠素a濃度及光合作用活性。

    不同種屬藻的去除試驗(yàn):取1 500mL含藻水樣置于2L燒杯中,加入50g的高溫活化改性鋼渣顆粒,在400r/min的攪拌強(qiáng)度條件下攪拌30min,靜置30min,于液面下3cm 處取樣,測(cè)其各藻屬葉綠素a濃度、光合作用活性和水中氨氮等水質(zhì)指標(biāo)。

    1.3.3 藻類光合作用活性測(cè)定

    本試驗(yàn)中藻類光合作用活性采用Phyto-PAM熒光儀測(cè)定。水樣經(jīng)過(guò)充分暗適應(yīng)后(15 min),首先打開(kāi)測(cè)量光MR(Measuring Radiation),儀器檢測(cè)到最小熒光F0,隨后打開(kāi)飽和脈沖(Saturation Pulse),得到最大熒光Fm,F(xiàn)v/Fm(其中Fv=Fm-F0)即為最大可變熒光(Fm-F0)與Fm的比值,該比值反映了浮游植物潛在最大的光合效率,是反映藻細(xì)胞生理的最核心指標(biāo)[7-8]。通常Fv/Fm值是比較穩(wěn)定的,但是當(dāng)植物受到脅迫時(shí),F(xiàn)v/Fm值會(huì)明顯降低,因此該參數(shù)可用來(lái)研究植物受到脅迫對(duì)光合作用的影響。

    將儀器設(shè)定每隔20s加以強(qiáng)度逐漸增大的光化光(Actinic Light),同時(shí)記錄光量子產(chǎn)量,則可得到快速光響應(yīng)曲線(Rapid Light Curves,RLC)。

    1.3.4 藻的SEM 觀察

    分別取5mL經(jīng)上述400r/min攪拌處理前后的含藻水樣,在TD5M-WS多管架自動(dòng)平衡離心機(jī)(上海盧湘儀器廠)上以2 000r/min 的轉(zhuǎn)速離心2min,取出離心富集后的藻樣品,先用緩沖液漂洗后放入戊二醇固定3h,用緩沖液洗3 次,每次10 min,然后用1%的鋨酸固定1h 后用緩沖液洗3次,每次15min,除去多余的鋨酸,再用30%、50%、70%、80%、90%(酒精配)的叔丁醇溶液梯度脫水,每次10min,樣品經(jīng)此逐級(jí)脫水置換后加入叔丁醇洗3次,每次10 min,最后一次加入叔丁醇后將樣品置于4℃冰箱內(nèi)保存。測(cè)樣前先將樣品置入真空干燥儀,在低真空狀態(tài)下使樣品徹底干燥,再將干燥后的樣品粘臺(tái),經(jīng)離子濺射儀噴金后用臺(tái)式掃描電子顯微鏡(SEM)觀察。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 鋼渣顆粒對(duì)藻中葉綠素a的去除效果

    葉綠素a是表征浮游植物生物量的最常用的指標(biāo)之一,是藻類細(xì)胞的重要組成部分。所有的藻類均含有葉綠素a,葉綠素a含量的高低與水體中藻類的種類、數(shù)量等密切相關(guān)。于海燕等[9]通過(guò)對(duì)“水華”水體生物進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)葉綠素a濃度和藻細(xì)胞密度在“水華”期間存在顯著相關(guān)。本試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定水體中葉綠素a的含量,以此來(lái)表征水體中藻類的生物量。在低機(jī)械攪拌強(qiáng)度(100r/min)下,水體中葉綠素a含量隨時(shí)間的變化曲線見(jiàn)圖1。

    由圖1可以看出:在低速攪拌的情況下,空白組水體中葉綠素a含量沒(méi)有降低反而略有增加,這可能是由于水體中的藻類光合作用活性仍很強(qiáng),較小的擾動(dòng)就可以促進(jìn)藻類的生長(zhǎng)和聚集[10],導(dǎo)致葉綠素a濃度增加;未改性鋼渣組和改性鋼渣組水體中葉綠素a含量隨著攪拌時(shí)間的推移而逐漸降低,其趨勢(shì)為先快速下降而后基本趨于穩(wěn)定,改性鋼渣組水體中葉綠素a總體下降的趨勢(shì)要比未改性鋼渣組明顯,攪拌90 min后,未改性鋼渣組和改性鋼渣組葉綠素a的去除率分別為13.61%和28.90%。這是由于鋼渣顆粒在低速攪拌的情況下能快速吸附水中的藻類,降低水中葉綠素a含量,隨著時(shí)間的推移,鋼渣顆粒表面的孔道被藻類快速填滿,水體中的藻類含量逐漸減少及已吸附的藻類向鋼渣孔道內(nèi)部擴(kuò)散的速率緩慢的共同影響使得吸附速率不斷降低,最后趨于平衡;而經(jīng)過(guò)高溫活化改性后的鋼渣,其吸附能力增強(qiáng),故改性鋼渣組水體中葉綠素a下降趨勢(shì)要比未改性鋼渣組更明顯。

    為了進(jìn)一步探討高溫活化改性對(duì)鋼渣顆粒表面和孔道的影響,分別對(duì)未改性鋼渣顆粒和改性鋼渣顆粒表面進(jìn)行了SEM 分析,其結(jié)果見(jiàn)圖2。

    由圖2可見(jiàn),改性鋼渣顆粒的表面明顯比未改性鋼渣顆粒的粗糙,并且產(chǎn)生了大量的裂縫和孔洞,比表面積增大,鋼渣顆粒表面的吸附位增多,有利于其對(duì)水體中藻類的吸附,除藻效率也有所提高,但總體去除效果仍不好。

    此外,為了進(jìn)一步探討鋼渣顆粒對(duì)水體中不同種屬藻的去除效果,本試驗(yàn)利用Phyto-PAM 熒光儀能對(duì)藻類進(jìn)行分類測(cè)定的優(yōu)勢(shì),分別測(cè)定了400 r/min攪拌強(qiáng)度下,改性鋼渣顆粒處理前、后水體中藍(lán)藻、綠藻、硅甲藻和混合藻中葉綠素a的含量,并分析了其變化趨勢(shì),其結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 不同種屬藻葉綠素a的變化情況Table 2 Variation of chlorophyll a in different species of algae

    由表2可以看出:原水樣中藻類主要以藍(lán)藻和綠藻為主,硅甲藻含量較低;在400r/min機(jī)械攪拌強(qiáng)度下,改性鋼渣顆粒對(duì)水樣中不同種屬藻葉綠素a均有很好的去除效果,對(duì)優(yōu)勢(shì)藻藍(lán)藻和綠藻葉綠素a的去除率分別為68.42%和62.84%,對(duì)硅甲藻中葉綠素a的去除率為100.00%,對(duì)混合藻中葉綠素a的總體去除率為73.73%。結(jié)合圖1可知,增加機(jī)械攪拌強(qiáng)度有利于提高改性鋼渣顆粒對(duì)水體中藻類的去除效果,這可能一方面是由于攪拌強(qiáng)度的增大,藻比增長(zhǎng)率呈現(xiàn)下降趨勢(shì);另一方面是由于攪拌強(qiáng)度的增大,藻類與鋼渣顆粒的接觸幾率增大,鋼渣顆粒粗糙的表面對(duì)藻細(xì)胞的細(xì)胞壁損傷致死作用增強(qiáng)。

    2.2 鋼渣顆粒對(duì)藻的光合作用活性的影響

    光合作用活性是藻類生理狀態(tài)的一個(gè)基本反映。本試驗(yàn)對(duì)低機(jī)械攪拌強(qiáng)度(100r/min)下,鋼渣顆粒對(duì)混合藻光合作用活性的變化進(jìn)行了研究,以混合藻潛在最大的光合效率Fv/Fm值為例,其試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。

    由圖3可知,各試驗(yàn)組Fv/Fm值隨著時(shí)間的推移均有所降低,其中空白組前30 min 中Fv/Fm值未有明顯降低,30min后出現(xiàn)明顯下降趨勢(shì)而后又趨于穩(wěn)定,這可能是由于前30min中藻類的生長(zhǎng)吸收了水體中大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),30min后水體中的藻類因受營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)因子的脅迫,F(xiàn)v/Fm值出現(xiàn)明顯降低,藻類的光合作用活性也有所降低;而未改性鋼渣組和改性鋼渣組前30min中Fv/Fm值就出現(xiàn)明顯下降趨勢(shì),這可能是由于鋼渣吸附水體中的藻類,抑制了藻類的生長(zhǎng)活動(dòng);無(wú)論是空白組還是鋼渣組,F(xiàn)v/Fm值的總體下降程度均不大,說(shuō)明單純的低速攪拌下鋼渣吸附對(duì)藻類的生長(zhǎng)脅迫作用不明顯。

    此外,試驗(yàn)還對(duì)高機(jī)械攪拌強(qiáng)度(400r/min)下,改性鋼渣顆粒對(duì)不同種屬藻光合作用活性的影響進(jìn)行了研究,其試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 改性鋼渣顆粒對(duì)不同種屬藻光合作用活性的影響Table 3 Variation of photosynthetic activity in different species of algae

    由表3可以看出:在400r/min機(jī)械攪拌強(qiáng)度下,改性鋼渣顆粒對(duì)水體中不同種屬藻的光合作用活性具有很好的脅迫抑制作用,攪拌30 min、靜置30min后,藍(lán)藻和硅甲藻的Fv/Fm值均降至0.00,而綠藻的Fv/Fm值也由原來(lái)的0.56降至0.22,其下降程度明顯高于未改性鋼渣組(見(jiàn)圖3),這可能一方面是由于攪拌強(qiáng)度的增大,能增加光照波動(dòng)和降低藻細(xì)胞與周圍介質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)、代謝產(chǎn)物的交換速率,使藻類不能及時(shí)得到新的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)[8],從而降低生產(chǎn)力和光合作用效率;另一方面是由于攪拌強(qiáng)度的增大,藻細(xì)胞損傷致死的幾率增大,光合作用活性降低。

    快速光響應(yīng)曲線(RLC)有3 個(gè)常用的特征參數(shù):線性區(qū)間斜率(α),用于表征光能的利用效率;最大電子傳遞速率(ETRmax),用于表征潛在的最大光合作用速率;飽和光照強(qiáng)度點(diǎn)(Ik),用于表征耐受光強(qiáng)的能力。通常情況下,光響應(yīng)曲線與光合放氧速率之間存在很好的線性關(guān)系,但在浮游植物受到脅迫時(shí)(高光強(qiáng)、高溫度、營(yíng)養(yǎng)鹽限制),光響應(yīng)曲線與光合放氧速率間呈非線性關(guān)系。

    由表3還可以看出:改性鋼渣顆粒處理前,能檢測(cè)到各種屬藻的光合作用活性,各種屬藻的快速光響應(yīng)曲線α 在0.140~0.228 之間,ETRmax在103.1~164.5 μmol-1·m-2·s-1之 間,Ik在452.2~1 068.7μmol-1·m-2·s-1之間;改性鋼渣顆粒處理后,藍(lán)藻和硅甲藻的快速光響應(yīng)曲線消失,即光合作用活性消失,只能檢測(cè)到綠藻的光合作用活性,其快速光響應(yīng)曲線α為0.095,ETRmax為92.6 μmol-1·m-2·s-1,Ik為977.5μmol-1·m-2·s-1。由此可知,改性鋼渣顆粒在高強(qiáng)度機(jī)械攪拌(400r/min)過(guò)程中,對(duì)水體中各種屬藻均有很好的抑制脅迫作用,尤其藍(lán)藻和硅甲藻光合作用活性消失,藻細(xì)胞幾乎全部死亡。

    2.3 改性鋼渣顆粒處理對(duì)水質(zhì)指標(biāo)的影響

    本試驗(yàn)還測(cè)量了機(jī)械攪拌前后水體中氨氮、高猛酸鹽指數(shù)等水質(zhì)指標(biāo),其試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 水質(zhì)指標(biāo)的變化Table 4 Variation of water quality indicators

    由表4可以看出:在機(jī)械攪拌作用下,經(jīng)過(guò)改性鋼渣顆粒處理后水樣中的氨氮有所降低,其氨氮去除率為41.54%,其原因是由于高溫活化改性后的鋼渣顆粒表面負(fù)電荷增強(qiáng),攪拌過(guò)程中與改性鋼渣顆粒之間的靜電作用增強(qiáng),有利于鋼渣中的Ca2+、K+、Na+等與溶液中的發(fā)生離子交換,從而有效去除水中的氨氮,這與段金明等[11]改性鋼渣吸附氨氮和磷的特性研究中得到的結(jié)論相似;經(jīng)過(guò)機(jī)械攪拌改性鋼渣顆粒處理后水樣中高錳酸鹽指數(shù)、TOC、TC 和TN 均有不同幅度的增加,其中尤以TOC增幅較大,其增幅達(dá)413.03%,其原因可能是攪拌過(guò)程中,鋼渣顆粒與水體中藻細(xì)胞充分接觸,對(duì)藻細(xì)胞的細(xì)胞壁有劃傷損傷作用,損傷后的藻細(xì)胞內(nèi)部多糖類、果膠類、脂蛋白類等有機(jī)物質(zhì)大量流出[12],從而增大了水體中高錳酸鹽指數(shù)等水質(zhì)指標(biāo)的含量。

    2.4 藻細(xì)胞的SEM 分析

    為了進(jìn)一步探討鋼渣顆粒對(duì)藻細(xì)胞的損傷作用,本試驗(yàn)對(duì)攪拌鋼渣顆粒處理前后(400r/min)水樣中的藻細(xì)胞進(jìn)行了SEM 分析,其結(jié)果見(jiàn)圖4。

    由圖4可以看出:攪拌鋼渣顆粒處理前水體中藻細(xì)胞形態(tài)主要以球形狀為主,其大小各異,各藻細(xì)胞形態(tài)保持完好[見(jiàn)圖4(a)];攪拌鋼渣顆粒處理后可以明顯看出有一個(gè)藻細(xì)胞的細(xì)胞壁遭到了破壞,細(xì)胞的形態(tài)仍保持球形狀,這是由于機(jī)械攪拌過(guò)程中改性鋼渣顆粒粗糙的表面對(duì)藻細(xì)胞細(xì)胞壁損傷引起的,而該藻細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)可能還未大量流出,其形態(tài)仍保持球形狀,其他藻細(xì)胞形態(tài)大都仍保持良好,未見(jiàn)大量損傷的藻細(xì)胞,這是因?yàn)閾p傷后的藻細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)流出,死亡后的藻細(xì)胞碎片與水中的懸浮物質(zhì)融合在一起,在掃描電鏡下難以觀察分辨。

    3 結(jié)論

    (1)改性鋼渣顆粒對(duì)藻中葉綠素a的去除效果分析表明,低機(jī)械攪拌強(qiáng)度(100r/min)下,改性鋼渣顆粒對(duì)水體中混合藻具有一定的去除效果,其作用機(jī)理主要以鋼渣的吸附為主;高機(jī)械攪拌強(qiáng)度(400r/min)下,改性鋼渣顆粒對(duì)水體中藍(lán)藻、綠藻和硅甲藻均有很好的去除效果,對(duì)混合藻的去除率由100r/min攪拌強(qiáng)度下的28%提高到400r/min攪拌強(qiáng)度下的73%以上,其去除率的增加主要是由于攪拌過(guò)程鋼渣顆粒對(duì)藻細(xì)胞的損傷致死作用引起的。

    (2)改性鋼渣顆粒對(duì)藻類光合作用活性的影響研究表明,改性鋼渣顆粒在100r/min的攪拌強(qiáng)度下對(duì)水體中混合藻光合作用活性的抑制作用不明顯,在400r/min的攪拌強(qiáng)度下,對(duì)水體中藍(lán)藻、綠藻和硅甲藻光合作用活性具有很好的抑制脅迫作用。

    (3)水質(zhì)指標(biāo)和藻細(xì)胞的SEM 分析研究表明,機(jī)械攪拌作用下,改性鋼渣顆粒對(duì)水體中的氨氮具有一定的靜電吸附去除效果,但同時(shí)會(huì)引起水體中高錳酸鹽指數(shù)、TOC、TN 等含量的增加,這是由于鋼渣顆粒對(duì)藻細(xì)胞的機(jī)械損傷作用導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)溢出引起的。

    [1]鄒華,潘綱,程子波.粘土原位除藻技術(shù)研究[J].環(huán)境科學(xué),2009(2):407-410.

    [2]鄒華,潘綱,阮文權(quán).殼聚糖改性粘土絮凝除藻的機(jī)理探討[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2007(5):8-9,13,115.

    [3]施國(guó)鍵,喬俊蓮,王國(guó)強(qiáng),等.活化粉煤灰改性殼聚糖絮凝除藻的研究[J].環(huán)境污染與防治,2009(9):45-48,54.

    [4]紀(jì)榮平,呂錫武,李先寧,等.人工介質(zhì)對(duì)水源水中藻類去除特性研究[J].環(huán)境科學(xué),2007(1):75-79.

    [5]張木蘭,潘綱,陳灝,等.改性沉積物除藻對(duì)水質(zhì)改善的效果研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2007(1):13-17.

    [6]程芳琴,高瑞,宋慧平.改性鋼渣處理低濃度氨氮廢水[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2012(11):4027-4033.

    [7]李大命,陽(yáng)振,于洋,等.太湖春季和秋季藍(lán)藻光合作用活性研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2013(11):3053-3059.

    [8]吳曉東,孔繁翔,曹煥生,等.越冬浮游植物光合作用活性的原位研究[J].湖泊科學(xué),2007(2):139-145.

    [9]于海燕,周斌,胡尊英,等.生物監(jiān)測(cè)中葉綠素a濃度與藻類密度的關(guān)聯(lián)性研究[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè),2009(6):40-43.

    [10]吳曉輝,李其軍.水動(dòng)力條件對(duì)藻類影響的研究進(jìn)展[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2010(7):1732-1738.

    [11]段金明,林錦美,方宏達(dá),等.改性鋼渣吸附氨氮和磷的特性研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2012(1):201-205.

    [12]梁文艷,曲久輝.飲用水處理中藻類去除方法的研究進(jìn)展[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2004(4):502-506.

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