• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    水熱生長(zhǎng)直立均勻ZnO納米棒陣列的影響因素

    2015-11-24 02:54:59劉丹青劉紹琴姜兆華
    關(guān)鍵詞:籽晶納米線前驅(qū)

    劉丹青, 劉紹琴, 姜兆華, 楊 彬

    (哈爾濱工業(yè)大學(xué),黑龍江哈爾濱 150001)

    ?

    水熱生長(zhǎng)直立均勻ZnO納米棒陣列的影響因素

    劉丹青, 劉紹琴, 姜兆華, 楊 彬

    (哈爾濱工業(yè)大學(xué),黑龍江哈爾濱 150001)

    采用水熱合成方法制備了ZnO納米棒陣列,并對(duì)水熱過(guò)程中ZnO納米棒陣列形貌的影響因素進(jìn)行了考察,發(fā)現(xiàn)高濃度的前驅(qū)液和籽晶層輔助生長(zhǎng)都有利于得到直立均勻的ZnO納米棒陣列。如果不更換反應(yīng)前驅(qū)液,即使延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,ZnO納米棒陣列的長(zhǎng)度也沒(méi)有明顯的增長(zhǎng)。每隔2.5 h更換新鮮的反應(yīng)前驅(qū)液,ZnO納米棒陣列的長(zhǎng)度會(huì)隨著反應(yīng)時(shí)間增加而相應(yīng)的增長(zhǎng)。

    水熱法; ZnO納米棒陣列; 長(zhǎng)度; 直立均勻; 影響因素

    一維納米材料是有兩個(gè)維度都是納米尺寸的材料,如納米棒或者納米線。一維納米材料與零維和二維納米材料相比發(fā)展較晚。1991年,日本的飯島教授(S.Iijima)發(fā)現(xiàn)了石墨結(jié)構(gòu)的多壁碳納米管,隨后又發(fā)現(xiàn)了單壁納米碳管,成為一維納米材料發(fā)展的一個(gè)里程碑[1-2]。自此以后,迅速引發(fā)了一維納米材料的研究熱潮。因?yàn)橐痪S納米材料具有獨(dú)特的光學(xué)、力學(xué)和電學(xué)特性[3-4],并且可以作為構(gòu)建復(fù)合結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)模塊,一維納米材料無(wú)論在學(xué)術(shù)研究還是產(chǎn)業(yè)應(yīng)用方面已經(jīng)成為了研究焦點(diǎn)。

    人們已經(jīng)研發(fā)出多種制備方法合成一維ZnO納米材料,如氣相法[5]、液相法[6]、電紡絲法[7]、模板法[8]等。其中氣相法和液相法是最常見(jiàn)的方法,液相法是在液體狀態(tài)下通過(guò)化學(xué)反應(yīng)制備納米材料方法的總稱,又稱濕化學(xué)法或溶液法等。液相法制備納米材料的突出優(yōu)點(diǎn)是低成本、低耗能、操作簡(jiǎn)便、可控性較好、可以規(guī)?;a(chǎn)[9]。一種低溫下(<100 ℃)的溫和的濕化學(xué)法因其低成本、靈活性、相容性高等優(yōu)點(diǎn)而得到長(zhǎng)足發(fā)展[10]。其中,在研究中使用最多的反應(yīng)體系是六次甲基四胺(HMT)和硝酸鋅[11]。硝酸鋅用于提供合成ZnO納米棒所需要的鋅離子,溶液中的水分子提供合成所需要的氧離子,HMT在反應(yīng)中主要是作為一種弱堿和pH緩沖劑作用。ZnO納米棒陣列由于比表面積大,直立棒體為電子傳遞到基底電極提供了有效通道,因此均勻直立的ZnO納米棒陣列有利于性能提高,經(jīng)常被應(yīng)用于器件的設(shè)計(jì)和加工[12-13]。通過(guò)改進(jìn)ZnO納米棒陣列的合成工藝,可以進(jìn)一步提高其長(zhǎng)徑比,從而增加表面負(fù)載能力。

    水熱法中前驅(qū)液濃度、生長(zhǎng)時(shí)間、籽晶層等因素都會(huì)對(duì)ZnO納米棒陣列的生長(zhǎng)造成不同影響。本文研究了不同濃度前驅(qū)液、不同厚度籽晶層、生長(zhǎng)時(shí)間和新鮮反應(yīng)前驅(qū)液的更換等因素對(duì)水熱法生長(zhǎng)ZnO納米棒陣列的直立均勻性、長(zhǎng)度和長(zhǎng)徑比的影響,以期為其進(jìn)一步的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

    六水硝酸鋅(Zn(NO3)2·6H2O,阿拉丁試劑化學(xué)試劑公司,分析純);六次甲基四胺(C6H12N4,hexamethylenetetramine,HMT,阿拉丁試劑化學(xué)試劑公司,分析純);去離子水(DI water,18.2 mΩ,Milli-Q純水機(jī),Billerica, MA);氧化銦錫(ITO)玻璃電極(電阻約為15 Ω,深圳市力合薄膜科技有限公司)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

    恒溫水浴裝置(DZKW-D-2,北京市永光明醫(yī)療儀器廠);射頻磁控濺射設(shè)備(交流電壓的頻率為13.56 MHz,沈陽(yáng)四達(dá)真空儀器設(shè)備廠);形貌研究主要使用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM,F(xiàn)EI Quanta 200F)。

    1.3 ZnO籽晶層的制備

    采用射頻磁控濺射的方法進(jìn)行ZnO籽晶層的制備,具體過(guò)程為:將ZnO陶瓷靶材和ITO玻璃基底裝到磁控濺射腔體內(nèi),通過(guò)機(jī)械泵和分子泵使腔體內(nèi)真空度達(dá)到3.0×10-3Pa。以100 cm3/min的流量通入高純Ar氣(純度99.9%)。調(diào)節(jié)射頻系統(tǒng)使ZnO陶瓷靶材起輝,預(yù)濺射一段時(shí)間使靶材表面清潔,同時(shí)使系統(tǒng)達(dá)到穩(wěn)定。通過(guò)加熱系統(tǒng)將ITO玻璃基底加熱到400 ℃,待溫度穩(wěn)定后,通入體積比為1∶4的高純氧氣和氬氣,保持工作氣壓為1 Pa,射頻功率為150 W,進(jìn)行ZnO籽晶層的沉積,沉積時(shí)間分別為2 min和10 min。

    1.4 ZnO納米棒陣列的制備

    反應(yīng)前驅(qū)液為等濃度和等體積的六水硝酸鋅和六次甲基四胺混合溶液,反應(yīng)溫度為90 ℃。

    (1) 以ITO為基底,反應(yīng)時(shí)間為2.5 h,反應(yīng)前驅(qū)液濃度分別為0.1、0.05、0.005 mol/L,觀察不同濃度前驅(qū)液對(duì)ZnO納米棒生長(zhǎng)的影響;

    (2) 以帶有ZnO籽晶層的ITO為基底,反應(yīng)時(shí)間為2.5 h,反應(yīng)前驅(qū)液濃度分別為0.05、0.005 mol/L,籽晶層生長(zhǎng)時(shí)間分別為2 min和10 min,觀察不同籽晶層厚度對(duì)ZnO納米棒生長(zhǎng)的影響;

    (3) 以ITO為基底,反應(yīng)時(shí)間為2.5~15.0 h,反應(yīng)過(guò)程中每隔2.5 h更換一次新鮮的前驅(qū)液,根據(jù)反應(yīng)時(shí)間的不同,將獲得不同長(zhǎng)度的ZnO納米棒陣列。對(duì)照實(shí)驗(yàn)為同樣的條件下,生長(zhǎng)6、12、16、24 h,但是生長(zhǎng)過(guò)程中不更換新鮮的前驅(qū)液。對(duì)比兩種方式生長(zhǎng)出的ZnO納米棒陣列的形貌。

    2 結(jié)果與討論

    在本實(shí)驗(yàn)中,以硝酸鋅和六次甲基四胺反應(yīng)溶液為前驅(qū)體制備ZnO納米棒。其化學(xué)反應(yīng)方程式為:

    (1)

    (2)

    (3)

    在硝酸鋅水溶液中,硝酸鋅水解使得溶液呈弱酸性。加入弱堿性的HMT后發(fā)生水解反應(yīng),生成甲醛和氨水(見(jiàn)方程式(1))。然后氨水與鋅離子結(jié)合,在溶液中產(chǎn)生大量的鋅離子氨絡(luò)合物([Zn(NH3)4]2+),這種鋅離子氨絡(luò)合物水解生成Zn(OH)2(見(jiàn)方程式(2))。Zn(OH)2又發(fā)生自然水解生成ZnO(見(jiàn)方程式(3)),最后ZnO就在玻璃基體和容器內(nèi)壁形成了。

    2.1 反應(yīng)前驅(qū)液濃度對(duì)生長(zhǎng)影響

    圖1 為不同反應(yīng)前驅(qū)液濃度下ZnO納米棒陣列,生長(zhǎng)時(shí)間為2.5 h,生長(zhǎng)溫度為90 ℃,生長(zhǎng)基底為ITO。由圖1(a)可見(jiàn),在沒(méi)有籽晶層的情況下,ITO基底上只有0.1 mol/L的反應(yīng)前驅(qū)液可以生長(zhǎng)得到直立、均勻的ZnO納米棒陣列,納米棒均勻地垂直于襯底表面,具有較清晰的六棱柱形貌,直徑約為(160±20) nm,說(shuō)明通過(guò)水熱法制備出具有較高取向,高結(jié)晶質(zhì)量的ZnO納米棒;由圖1(b)可見(jiàn),0.05 mol/L的反應(yīng)前驅(qū)液得到的ZnO納米棒大部分倒伏在ITO基底上,只有個(gè)別直立在ITO基底上;由圖1(c)可見(jiàn),0.005 mol/L的反應(yīng)前驅(qū)液,在ITO基底上不能形成ZnO納米棒。

    由此可見(jiàn),反應(yīng)前驅(qū)液的濃度極大地影響ZnO納米棒的形成,高濃度下容易生成ZnO納米棒,而且由于濃度大,成核點(diǎn)多,ZnO納米棒在ITO基底上容易形成直立、均勻的陳列,隨著反應(yīng)前驅(qū)液濃度的降低,在基底上的成核點(diǎn)減少,直立生長(zhǎng)的ZnO納米棒很少,在極低的前驅(qū)液濃度下,ITO基底上甚至不能生長(zhǎng)上ZnO納米棒。

    圖1 不同反應(yīng)前驅(qū)液濃度下ZnO納米棒陣列

    Fig.1 ZnO nanorod arrays with different concentration of reaction solutions

    2.2 籽晶層對(duì)生長(zhǎng)影響

    在較低的反應(yīng)前驅(qū)液濃度下,可以通過(guò)籽晶層輔助生長(zhǎng)的方式,在基底上生長(zhǎng)得到ZnO納米棒陣列。圖2 為不同磁控濺射籽晶層下ZnO納米棒陣列,生長(zhǎng)時(shí)間為2.5 h,生長(zhǎng)溫度為90 ℃,生長(zhǎng)基底為ITO,通過(guò)磁控濺射方式,在ITO基底上分別沉積了2 min籽晶層和10 min籽晶層。由圖2(a)可見(jiàn),0.05 mol/L的反應(yīng)前驅(qū)液在2 min籽晶層的基底上生長(zhǎng)出的ZnO納米棒與沒(méi)有籽晶層的情況相比,直立的ZnO納米棒數(shù)量增加了,但是總體而言,倒伏的納米棒數(shù)量還比較多,沒(méi)有形成均勻直立的ZnO納米棒陣列。由圖2(b)可見(jiàn),0.005 mol/L的反應(yīng)前驅(qū)液在2 min籽晶層的基底上生長(zhǎng)出了一些納米線,但是數(shù)量很少。由圖2(c)可見(jiàn),0.05 mol/L的反應(yīng)前驅(qū)液在10 min籽晶層的基底上生長(zhǎng)出了均勻、直立的ZnO納米棒陣列,棒頂為清晰的六棱柱形貌,棒的直徑為(80±20) nm。由圖2(d)可見(jiàn),0.005 mol/L的反應(yīng)前驅(qū)液在10 min籽晶層的基底上生長(zhǎng)出了納米線,直徑為(30±10) nm,與2 min籽晶層相比,納米線的密度有明顯的增加,部分區(qū)域還能看到直立的納米線陣列(如圖2(d)插圖所示),但是大面積均勻、直立的納米線陣列很難得到。由此可見(jiàn),籽晶層對(duì)較低濃度下的ZnO納米棒陣列生長(zhǎng)有輔助作用,籽晶層能增加ZnO納米棒在基底生長(zhǎng)時(shí)的成核點(diǎn),較厚的籽晶層成核點(diǎn)更多,更加有利于ZnO納米棒陣列的形成,但是水熱法在極低濃度下生長(zhǎng)ZnO納米線陣列時(shí),大面積直立陣列的均勻穩(wěn)定性難以保證。

    圖2 不同磁控濺射籽晶層下ZnO納米棒陣列

    Fig.2 ZnO nanorod arrays with different seed layers

    2.3 生長(zhǎng)時(shí)間和更換反應(yīng)前驅(qū)液對(duì)生長(zhǎng)影響

    用0.1 mol/L的反應(yīng)前驅(qū)液,生長(zhǎng)溫度為90 ℃,生長(zhǎng)基底為ITO玻璃,首先研究了不更換反應(yīng)前驅(qū)液的條件下,連續(xù)生長(zhǎng)6、12、16、24 h的情況下,ZnO納米棒陣列的長(zhǎng)度和形貌的變化,如圖3所示。由圖3可見(jiàn),隨著生長(zhǎng)時(shí)間的增加,ZnO納米棒的長(zhǎng)度沒(méi)有明顯的變化,長(zhǎng)度在1.1~1.3 μm。但是,隨著生長(zhǎng)時(shí)間的增長(zhǎng),如圖3(e)所示,ZnO納米棒出現(xiàn)了過(guò)度生長(zhǎng)和二次生長(zhǎng)狀態(tài),從棒邊生長(zhǎng)出了一些細(xì)絲,在生長(zhǎng)24 h之后,如圖3(f)所示,生長(zhǎng)出來(lái)的細(xì)絲更多了,同時(shí)納米棒陣列也更加的致密。研究表明,如果不更換新鮮的反應(yīng)前驅(qū)液,即使延長(zhǎng)生長(zhǎng)時(shí)間,生長(zhǎng)出的ZnO納米棒的長(zhǎng)度也沒(méi)有明顯的增加。

    隨后,研究了每隔2.5 h更換新鮮反應(yīng)前驅(qū)液的條件下,生長(zhǎng)時(shí)間為2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0 h時(shí)氧化鋅納米棒陣列長(zhǎng)度、直徑和長(zhǎng)徑比的變化情況。圖4給出了反應(yīng)時(shí)間分別為5、10、15 h時(shí),ZnO納米棒陣列的側(cè)面圖。從圖4中明顯可以看出,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,ZnO納米棒陣列長(zhǎng)度也逐漸增加,同時(shí)ZnO納米棒陣列也更加致密。對(duì)應(yīng)不同生長(zhǎng)時(shí)間的ZnO納米棒陣列長(zhǎng)度、平均直徑和長(zhǎng)徑比的數(shù)值如表1所示。從表1中可以看出,隨著生長(zhǎng)時(shí)間的增加,生長(zhǎng)出的ZnO納米棒陣列的長(zhǎng)度增長(zhǎng),相應(yīng)的長(zhǎng)徑比也明顯增加。

    圖3 不更換反應(yīng)前驅(qū)液不同時(shí)間下生長(zhǎng)出的ZnO納米棒陣列

    Fig.3 ZnO nanorod arrays with different growth time and without the change of fresh reaction solutions

    圖4 定期更換反應(yīng)前驅(qū)液條件下不同時(shí)間生長(zhǎng)出的ZnO納米棒陣列

    Fig.4 ZnO nanorod arrays with different growth time and with the change of fresh reaction solutions

    表1 不同生長(zhǎng)時(shí)間的ZnO納米棒陣列參數(shù)

    圖5給出了生長(zhǎng)時(shí)間和ZnO納米棒陣列長(zhǎng)度關(guān)系圖。由圖5可見(jiàn),ZnO納米棒的生長(zhǎng)時(shí)間與生長(zhǎng)長(zhǎng)度之間有較好的線性關(guān)系(R2=95%),ZnO納米棒的生長(zhǎng)速率為0.51 m/h。由此可見(jiàn),通過(guò)定期更換新鮮前驅(qū)液的方法,能有效地增加ZnO納米棒陣列的長(zhǎng)度。

    圖5 生長(zhǎng)時(shí)間和ZnO納米棒陣列長(zhǎng)度關(guān)系

    Fig.5 Relationship between the growth timeand the nanorod length

    3 結(jié)論

    水熱法生長(zhǎng)ZnO納米棒陣列中,考察了前驅(qū)液濃度、籽晶層厚度、生長(zhǎng)時(shí)間等因素對(duì)ZnO納米棒陣列的影響。高濃度的前驅(qū)液(0.1 mol/L)可以在ITO基底上得到直立、均勻、大面積和高結(jié)晶質(zhì)量的ZnO納米棒陣列;對(duì)于低濃度前驅(qū)液(0.05mol/L),需要籽晶層輔助才能得到直立、均勻的ZnO納米棒陣列,10 min磁控濺射生長(zhǎng)的籽晶層輔助生長(zhǎng)更有利于得到均勻直立的ZnO納米棒陣列;在極低前驅(qū)液濃度下(0.005 mol/L),籽晶層輔助生長(zhǎng)可以得到ZnO納米線陣列,但是總體的均勻、穩(wěn)定性比較難保證。如果不更換反應(yīng)前驅(qū)液,即使延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,ZnO納米棒陣列的長(zhǎng)度也沒(méi)有明顯的增長(zhǎng)。每隔2.5 h更換新鮮的反應(yīng)前驅(qū)液,ZnO納米棒陣列的長(zhǎng)度與反應(yīng)時(shí)間之間表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系。

    [1] Robel I, Kuno M, Kamat P V. Size-dependent electron injection from excited CdSe quantum dots into TiO2nanoparticles[J]. Journal of the American Chemical Society, 2007, 129(14): 4136-4137.

    [2] Robel I, Subramanian V, Kuno M, et al. Quantum dot solar cells. harvesting light energy with CdSe nanocrystals molecularly linked to mesoscopic TiO2films[J]. Journal of the American Chemical Society, 2006, 128(7): 2385-2393.

    [3] Wolf S, Awschalom D, Buhrman R, et al. Spintronics: A spin-based electronics vision for the future[J]. Science. 2001, 294(5546): 1488-1495.

    [4] Li Q H, Wan Q, Liang Y X, et al. Electronic transport through individual ZnO nanowires[J]. Applied Physics Letters., 2004, 84(22): 4556-4558.

    [5] Sun X C, Zhang H Z, Xu J, et al. Shape controllable synthesis of ZnO nanorod arrays via vapor phase growth[J]. Solid State Communications, 2004, 129(12): 803-807.

    [6] Wang M, Ye C H, Zhang Y, et al. Synthesis of well-aligned ZnO nanorod arrays with high optical property via a low-temperature solution method[J]. Journal of Crystal Growth, 2006, 291(2): 334-339.

    [7] Li D, Xia Y N. Fabrication of titania nanofibers by electrospinning[J]. Nano Letters, 2003, 3(4): 555-560.

    [8] Thurn-Albrecht T, Schotter J, Kastle C A, et al. Ultrahigh-density nanowire arrays grown in self-assembled diblock copolymer templates[J]. Science, 2000, 290(5499): 2126-2129.

    [9] Zhang H, Yang D R, Ma X Y, et al. Straight and thin ZnO nanorods: Hectogram-scale synthesis at low temperature and cathodoluminescence[J]. Journal of Physical Chemistry B, 2006, 110(2): 827-830.

    [10] Verges M A, Mifsud A, Serna C J. Formation of rod-like zinc-oxide microcrystals in homogeneous solutions[J]. Journal of the Chemical Society-Faraday Transactions, 1990, 86(6): 959-963.

    [11] Vayssieres L. Growth of arrayed nanorods and nanowires of ZnO from aqueous solutions[J]. Advanced Materials, 2003, 15(5): 464-466.

    [12] 宣天美,尹桂林,葛美英,等. 納米ZnO氣敏傳感器研究進(jìn)展[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2015, 29(1): 132-136.

    Xuan Tianmei,Yin Guilin,Ge Meiying,et al.Research progress on nano-ZnO gas sensors[J].Meterials Review,2015, 29(1): 132-136.

    [13] 何霞,劉海瑞,董海亮,等. ZnO/In2O3納米異質(zhì)結(jié)的合成及其光催化性能的研究[J]. 無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào), 2014, 29(3): 264-268.

    He Xia,Liu Hairui,Dong Hailiang,et al.Synthesis and photocatalytic properties of ZnO/In2O3heteronanostructures[J].Journal of Inorganic Materials,2014, 29(3): 264-268.

    (編輯 閆玉玲)

    Hydrothermal Growth of Vertical and Uniform ZnO Nanorod Arrays and Related Influences

    Liu Danqing, Liu Shaoqin, Jiang Zhaohua, Yang Bin

    (HarbinInstituteofTechnology,HarbinHeilongjiang150001,China)

    Preparation of ZnO nanorod arrays by hydrothermal method has been studied. It has been revealed that the high concentration of precursors and the seed layer can facilitate the growth and the vertical and uniform nanorod array can be obtained. The relationship of growth time and the nanorod length was further investigated.The length of the ZnO NRs has no obvious increase without changing of fresh precursors even the growth time was extended. While the length of the ZnO NRs increased linearly with time when the fresh precursors was changed every 2.5 h.

    Hydrothermal growth; ZnO nanorod arrays; Length; Vertical and uniform; Influence

    1006-396X(2015)03-0032-05

    2015-03-02

    2015-05-21

    國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃)項(xiàng)目子課題(SS2012AA062902)。

    劉丹青(1976-),女,博士研究生,從事納米材料研究;E-mail: 450313845@qq.com。

    楊彬(1972-),男,博士,教授,從事納米材料研究;E-mail: binyang@hit.edu.cn。

    TB383.1

    A

    10.3969/j.issn.1006-396X.2015.03.007

    猜你喜歡
    籽晶納米線前驅(qū)
    堆積硅料的階躍分布孔隙率對(duì)準(zhǔn)單晶鑄錠過(guò)程籽晶熔化的影響
    籽晶臺(tái)形狀對(duì)PVT法同質(zhì)外延生長(zhǎng)氮化鋁單晶初始生長(zhǎng)的影響
    3d過(guò)渡金屬摻雜對(duì)Cd12O12納米線電子和磁性能的影響
    碲鋅鎘籽晶定向熔接技術(shù)研究
    激光與紅外(2020年3期)2020-04-08 04:47:16
    溫度對(duì)NiAl合金納米線應(yīng)力誘發(fā)相變的影響
    磁性金屬Fe納米線的制備及其性能
    SiBNC陶瓷纖維前驅(qū)體的結(jié)構(gòu)及流變性能
    籽晶成分對(duì)單晶高溫合金定向凝固起始界面形態(tài)和取向的影響
    上海金屬(2016年6期)2016-09-05 06:37:46
    可溶性前驅(qū)體法制備ZrC粉末的研究進(jìn)展
    前驅(qū)體磷酸鐵中磷含量測(cè)定的不確定度評(píng)定
    中文字幕亚洲精品专区| 久久久国产欧美日韩av| 久久精品夜色国产| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 黑人高潮一二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲av男天堂| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久久久精品精品| 美女福利国产在线| 女性被躁到高潮视频| 97精品久久久久久久久久精品| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品国产av蜜桃| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久久久成人| 免费av不卡在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲综合色惰| 97在线视频观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产乱来视频区| 国产一级毛片在线| 国产在线一区二区三区精| 夜夜爽夜夜爽视频| 伦精品一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| a级毛片在线看网站| 婷婷色综合大香蕉| 亚州av有码| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 高清欧美精品videossex| 少妇 在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产免费福利视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 免费大片黄手机在线观看| 波野结衣二区三区在线| av网站免费在线观看视频| 成人手机av| av免费在线看不卡| 亚洲欧洲日产国产| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇熟女欧美另类| 丝瓜视频免费看黄片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美三级亚洲精品| 97超视频在线观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久国产欧美日韩av| 国产男女超爽视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产亚洲精品久久久com| tube8黄色片| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人妻一区二区av| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av国产精品久久久久影院| 插阴视频在线观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| 永久免费av网站大全| 午夜激情久久久久久久| 欧美日韩av久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品.久久久| 日韩伦理黄色片| 午夜福利视频精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产精品专区欧美| a 毛片基地| 成年女人在线观看亚洲视频| 大香蕉久久成人网| 久久青草综合色| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一本大道久久a久久精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线看a的网站| 一级a做视频免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩精品有码人妻一区| 老司机亚洲免费影院| 成人综合一区亚洲| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 秋霞在线观看毛片| 大香蕉久久网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| a 毛片基地| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 最黄视频免费看| 高清不卡的av网站| 一级爰片在线观看| 街头女战士在线观看网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 飞空精品影院首页| 成人免费观看视频高清| 国产男女内射视频| 婷婷色av中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 99热网站在线观看| 久久久久网色| 色5月婷婷丁香| 日本午夜av视频| 丝袜美足系列| 国产色婷婷99| a级毛片在线看网站| 久久影院123| 婷婷成人精品国产| 国产欧美亚洲国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一区二区三区精品91| 美女国产视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 人妻少妇偷人精品九色| 国产色婷婷99| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产国语露脸激情在线看| 视频区图区小说| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜精品国产一区二区电影| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 最黄视频免费看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 蜜桃在线观看..| 最黄视频免费看| 国产在视频线精品| 赤兔流量卡办理| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人av激情在线播放 | 最新的欧美精品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲色图综合在线观看| av在线老鸭窝| 日本午夜av视频| 一区二区三区乱码不卡18| 久久狼人影院| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲五月色婷婷综合| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一级a做视频免费观看| 青春草国产在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产伦理片在线播放av一区| 一本色道久久久久久精品综合| 九色亚洲精品在线播放| 大香蕉久久网| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美精品高潮呻吟av久久| 色视频在线一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 秋霞伦理黄片| 男女啪啪激烈高潮av片| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品一品国产午夜福利视频| 制服丝袜香蕉在线| 成人国产av品久久久| 另类精品久久| 免费av不卡在线播放| 成人国产av品久久久| 久久久久久久久大av| 精品久久蜜臀av无| 人妻人人澡人人爽人人| 特大巨黑吊av在线直播| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 女人精品久久久久毛片| 91精品国产国语对白视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜激情福利司机影院| 青春草视频在线免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国模一区二区三区四区视频| 日韩成人伦理影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美另类一区| 国产高清三级在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 大片免费播放器 马上看| 成年女人在线观看亚洲视频| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 五月开心婷婷网| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产一区二区三区av在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 啦啦啦啦在线视频资源| 一级,二级,三级黄色视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品视频女| 最后的刺客免费高清国语| 欧美激情 高清一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 丰满饥渴人妻一区二区三| 全区人妻精品视频| 丝袜美足系列| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久午夜欧美精品| 最近手机中文字幕大全| 黄色配什么色好看| 精品久久久久久久久av| 99热这里只有精品一区| 国产 一区精品| 丝袜脚勾引网站| 波野结衣二区三区在线| 免费大片18禁| 免费看不卡的av| 国产成人免费观看mmmm| 国产一级毛片在线| 大香蕉久久成人网| 免费黄色在线免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 大香蕉久久网| 成人影院久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 免费看av在线观看网站| 国产黄色免费在线视频| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇的逼好多水| 伊人久久国产一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 人妻系列 视频| 男女免费视频国产| 久久国内精品自在自线图片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | videos熟女内射| 69精品国产乱码久久久| 超碰97精品在线观看| 久久热精品热| a级毛片黄视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 尾随美女入室| 中国国产av一级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品一区二区免费观看| 成年av动漫网址| 国产黄色免费在线视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 色5月婷婷丁香| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美bdsm另类| 国产av国产精品国产| 亚洲国产精品国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人人澡人人妻人| 97在线人人人人妻| av在线观看视频网站免费| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 插逼视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 999精品在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国模一区二区三区四区视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 天天操日日干夜夜撸| 十分钟在线观看高清视频www| 久久 成人 亚洲| 亚洲少妇的诱惑av| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人91sexporn| 丝袜美足系列| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 18在线观看网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产精品国产精品| 永久免费av网站大全| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文字幕制服av| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲第一av免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 高清不卡的av网站| 亚洲av不卡在线观看| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品久久午夜乱码| 不卡视频在线观看欧美| 精品久久久久久久久av| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜av观看不卡| 国产日韩欧美视频二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| a级毛色黄片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩亚洲欧美综合| 熟女电影av网| 热re99久久国产66热| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久青草综合色| 麻豆成人av视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av不卡在线观看| 免费看光身美女| 一级爰片在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 在线天堂最新版资源| 久久久精品94久久精品| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产高清有码在线观看视频| av线在线观看网站| 熟女电影av网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 婷婷色av中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 日本av手机在线免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久影院123| 免费黄频网站在线观看国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91国产中文字幕| 春色校园在线视频观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品一区www在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费观看的影片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久精品区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 99久久人妻综合| 少妇人妻久久综合中文| 国产一区有黄有色的免费视频| 黑人高潮一二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 午夜久久久在线观看| 久久狼人影院| 国国产精品蜜臀av免费| 在线观看免费视频网站a站| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 午夜免费鲁丝| 女性生殖器流出的白浆| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 熟女电影av网| a级毛片黄视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| a级毛色黄片| 亚洲美女黄色视频免费看| 91精品国产九色| av福利片在线| av黄色大香蕉| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费人成在线观看视频色| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美另类一区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲色图综合在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 婷婷色综合www| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品自拍成人| 婷婷成人精品国产| 亚洲国产av新网站| 天天影视国产精品| 国产亚洲最大av| 熟女av电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品 国内视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看免费日韩欧美大片 | 一本色道久久久久久精品综合| 黄色欧美视频在线观看| 日韩强制内射视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲成人手机| 婷婷色综合www| 99久久人妻综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲四区av| 久久精品人人爽人人爽视色| 黄片播放在线免费| 少妇的逼水好多| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美成人午夜免费资源| 制服诱惑二区| 51国产日韩欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久成人| 男女边吃奶边做爰视频| 国产色爽女视频免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一本久久精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女内射精品一级片tv| 一区在线观看完整版| 韩国av在线不卡| 五月伊人婷婷丁香| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 大陆偷拍与自拍| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产极品天堂在线| 内地一区二区视频在线| 久久久国产一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜av观看不卡| av黄色大香蕉| 久久久精品94久久精品| 国产成人精品福利久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲不卡免费看| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美人与善性xxx| 一区二区三区免费毛片| 久久免费观看电影| 中文字幕亚洲精品专区| 精品久久蜜臀av无| 人妻一区二区av| 好男人视频免费观看在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久99热6这里只有精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美97在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 街头女战士在线观看网站| 乱人伦中国视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品 国内视频| 如何舔出高潮| 777米奇影视久久| 高清视频免费观看一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲成人一二三区av| 桃花免费在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久久久久人人人人人人| av女优亚洲男人天堂| av免费观看日本| 国产日韩欧美在线精品| 午夜免费鲁丝| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩一区二区三区影片| 亚洲国产av新网站| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲高清免费不卡视频| 午夜日本视频在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜激情久久久久久久| 黄色配什么色好看| 简卡轻食公司| 精品久久久久久久久亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级黄片播放器| 一区二区av电影网| 少妇的逼水好多| 嫩草影院入口| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久国产精品大桥未久av| 少妇 在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人精品婷婷| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 看十八女毛片水多多多| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一区二区av电影网| 蜜桃在线观看..| 一级毛片我不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 国产亚洲一区二区精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人一区二区在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本色播在线视频| 中文字幕久久专区| 国产免费视频播放在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 精品一区在线观看国产| 国产av精品麻豆| 欧美丝袜亚洲另类| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品.久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲欧美日韩卡通动漫| a级毛片在线看网站| 99久久人妻综合| 丰满迷人的少妇在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 色哟哟·www| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久精品区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 色94色欧美一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 日日撸夜夜添| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国精品久久久久久国模美| 国产av码专区亚洲av| 丝袜在线中文字幕| 欧美另类一区| 欧美三级亚洲精品| 18禁动态无遮挡网站| 国产视频首页在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 自线自在国产av| 搡老乐熟女国产| 在线看a的网站| av线在线观看网站| 天堂8中文在线网| 满18在线观看网站| 18禁观看日本| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 乱人伦中国视频| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品自拍成人|