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    三種ELISA試劑盒檢測豬流行性乙型腦炎病毒血清IgG抗體比較

    2015-11-20 11:41:56馬淑娟熊益權張瓊花周軍華鄭雪燕蔣麗娜鐘雪珊陳少威
    中國人獸共患病學報 2015年5期
    關鍵詞:乙腦中和腦炎

    馬淑娟,熊益權,張瓊花,周軍華,李 杏,鄭雪燕,蔣麗娜,鐘雪珊,陳少威,陳 清

    流行性乙型腦炎(Japanese encephalitis,JE,簡稱乙腦),是導致人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的自然疫源性疾病,其病原體為流行性乙型腦炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV,簡稱乙腦病毒)。乙腦的主要傳染源是豬。由于仔豬出生率高,對乙腦無免疫力,受帶毒蚊蟲叮咬后幾乎100%受感染,且受感染時間比人早2~4周[1]。監(jiān)測豬乙腦病毒感染情況和血清抗體水平,可對人乙腦流行情況做出預測,是制定預防和控制乙腦流行措施的重要依據(jù)。

    豬乙腦病毒感染狀況監(jiān)測多采用血清學檢測方法[2],微量中和試驗是國際公認的乙腦病毒血清學檢測金標準[3],但該試驗操作復雜且耗時。ELISA方法具備快速、高效、低廉、特異性強、靈敏度高、簡便、無需無菌操作,可同時檢測多份血清樣品等優(yōu)點被廣泛采用[2]。通過文獻檢索發(fā)現(xiàn),國外大多采用研究者自行建立的ELISA方法進行豬血清乙腦病毒IgG抗體的檢測[4],而國內(nèi)較多使用商品化試劑盒。

    目前國內(nèi)市場上的商品化豬乙腦病毒血清IgG抗體ELISA檢測試劑盒品牌眾多,給應用者選擇帶來一定的困難。我們通過文獻檢索,選擇應用最多的3種ELISA試劑盒[5-13],以微量中和試驗為金標準,對其效度和信度進行評價,旨在為豬乙腦病毒感染的監(jiān)測推薦較為穩(wěn)定可靠的試劑盒。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 待檢血清 待檢血清為2013年1月和3月取自廣州某屠宰場的90份6-8月齡豬血樣品,經(jīng)3 000r/min離心15min,取血清混勻分裝,一式4份,-80。C保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.1.2 ELISA檢測試劑盒 豬乙腦病毒血清IgG抗體ELISA檢測試劑盒分別購自武漢科前動物生物制品有限責任公司(以下簡稱為Keqian)(生產(chǎn)批號為130101,有效期為10個月)、深圳綠詩源生物技術有限公司(以下簡稱為Lvshiyuan)(生產(chǎn)批號為20121210、20130401,有效期為6個月)和東莞天辰生物科技有限公司(以下簡稱為Tianchen)(生產(chǎn)批號為D201301166、D20130302,有效期為12個月)。

    1.1.3 乙腦毒株和陽性血清 乙腦病毒NaK株,由本實驗室保存;豬乙腦病毒IgG抗體陽性血清購自科前動物生物制品有限責任公司(生產(chǎn)批號為121005)。

    1.2 血清學檢測

    1.2.1 ELISA各試劑盒檢測均嚴格按照說明書進行操作。主要步驟有:樣本稀釋、加樣、溫育、洗板、加酶標記物、溫育、洗板、顯色、終止和結果測定。90份待檢樣本血清每樣平行做兩孔,結果判定時取兩孔平均值,每次結果取3次平行測量的吸光度平均值。結果判定標準參照各自說明書:①Keqian:S/P(樣品OD值/陽性對照 OD值)≥0.21為陽性,S/P<0.21為陰性;②Lvshiyuan:S>0.4為陽性,S在0.2~0.4之間為可疑陽性,S<0.2為陰性;③Tianchen:S/P≥0.18為陽性,0.15≤S/P<0.18為可疑陽性,S/P<0.15為陰性。

    1.2.2 中和試驗 按照中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準WS214-2008進行,先用乙腦病毒NaK株感染敏感的BHK-21細胞測定病毒50%致細胞病變量(TCID50)以確定進行中和試驗的病毒用量。然后使用50~100TCID50/50μL(允許范圍為32~320TCID50)的乙腦病毒進行中和試驗,主要步驟有:滅活待檢血清,倍比稀釋血清并與試驗濃度病毒等體積混合,設立對照,37。C水浴1h,接種至96孔單層BHK-21細胞板,37。C、5%CO2培養(yǎng)箱孵育1h后每孔補加50μL 5%維持液放置于培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。病毒接種48h后,逐日觀察細胞病變,取接種后5~7d結果計數(shù)中和指數(shù)并記錄結果,豬血清乙腦病毒IgG中和抗體滴度≥1∶10判定為豬乙腦病毒感染陽性[4,14]。

    1.3 統(tǒng)計學分析 使用SPSS13.0進行數(shù)據(jù)分析,采用靈敏度和特異度對試劑盒的檢測效度進行評價;采用Friedman秩和檢驗、Wilcoxon符號秩和檢驗分析3種試劑盒和中和試驗陽性率的差異;采用κ系數(shù)評價試劑盒檢測結果與中和試驗的吻合度;采用配對t檢驗對3種試劑盒內(nèi)部一致性進行分析。

    2 結 果

    2.1 檢測結果 3種ELISA試劑盒及金標準中和試驗分別完成了90份待檢豬血清乙腦病毒IgG抗體的檢測,按照各自的判定標準得出結果,見表1。

    表1 3種ELISA試劑盒及中和試驗檢測90份豬血清的結果Tab.1 Results of 90swine sera detected by three kinds of ELISA kits and serum neutralization test

    2.2 3種試劑盒的效度評價 以中和試驗為金標準,對3種試劑盒進行靈敏度和特異度的評價,結果見表2、3。

    2.3 3種試劑盒與中和試驗符合情況比較 3種試劑盒與中和試驗檢測結果符合情況比較見表3、4。

    2.3 試劑盒內(nèi)部一致性分析 Keqian,Lvshiyuan,Tianchen 3種ELISA試劑盒對90份血清樣本均進行了兩平行復孔的檢測,統(tǒng)計量見表5,結果顯示復孔間OD值相近,均數(shù)差在0.008以內(nèi)。同一試劑盒復孔間進行配對t檢驗,顯示3種試劑盒兩平行復孔檢測的總體平均差異均沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩平行孔之間均有較高的相關性,Keqian,Lvshiyuan,Tianchen的相關系數(shù)分別為0.977,0.962和0.998(見表5),說明3種試劑盒均具有較高的穩(wěn)定性。

    表2 3種ELISA試劑盒與中和試驗檢測豬血清乙腦病毒抗體結果比較Tab.2 Comparison of three kinds of ELISA kits and serum neutralization test for detection of swine serum antibodies against JEV

    表3 3種ELISA試劑盒的檢測效度評價Tab.3 Validity of three kinds of ELISA kits for detection of swine serum antibodies against JEV

    表4 3種試劑盒與中和試驗檢測結果多重比較結果及κ系數(shù)Tab.4 Comparison of kappa coefficient between three kinds of ELISA kits and serum neutralization test for detection of swine serum antibodies against JEV

    表5 3種試劑盒檢測同一樣本兩平行復孔OD值的配對t檢驗Tab.5 Paired t-test of the OD values of two parallel wells of the same sample detected by three kinds of ELISA kits

    3 討 論

    選用的3種ELISA試劑盒陽性檢出率均高于中和試驗,中和試驗的陽性檢出率為34.4%(31/90),Keqian陽性檢出率相對最高為50.0%(45/90),Lvshiyuan 陽 性 檢 出 率 為 47.8% (43/90),Tianchen陽性檢出率為38.9%(35/90)。這說明ELISA方法靈敏度較高,而且該法操作簡單,適用于常規(guī)豬乙腦感染情況的監(jiān)測。但是,目前國內(nèi)商品化豬乙腦病毒血清IgG抗體檢測試劑盒的檢測結果差異較大,有必要進行系統(tǒng)的診斷試驗評價。與金標準中和試驗比較,3種試劑盒檢測結果與中和試驗均有一定差異,Tianchen的結果與中和試驗比較吻合度較高(κ=0.63),Keqian和 Lvshiyuan的差異較大,Keqian和Lvshiyuan與中和試驗結果吻合度為0.57和0.04;后者的這一情況可能同該試劑盒的可疑陽性判定范圍大有關,建議適當壓縮可疑陽性的范圍,減少重復檢測。

    試劑盒內(nèi)部一致性分析顯示3種試劑盒均有很好的穩(wěn)定性。其中Keqian的靈敏度最高(90.32%),陰性似然比最低(0.14),說明其檢測結果陰性時為真陰性的概率最大,可用于排除試驗。Tianchen的靈敏度較高,為83.87%,且其特異度也較高,為79.66%,陽性似然比最高(4.12),說明其檢測結果陽性時為真陽性的概率最大,陰性似然比為0.20,說明檢查結果陰性時為真陰性的概率也較大,當檢測同時需要較高的靈敏度和特異度時,可考慮首選該試劑盒。Lvshiyuan的靈敏度和特異度均較低,分別為41.94%和16.95%,檢測效度相對較差,陽性似然比(0.50)明顯低于其他兩個試劑盒,表明該試劑盒應進一步加以改進。

    本研究發(fā)現(xiàn)國內(nèi)市場上這3種試劑盒雖同為檢測豬血清乙腦病毒IgG抗體的ELISA試劑盒,但檢測結果差異顯著,可能是因為國產(chǎn)的商品化試劑盒采用包被粗制全病毒抗原的間接ELISA法,實驗的本底較高[15],質量差異大,導致檢測的敏感性不一。鑒于我國家豬飼養(yǎng)數(shù)量大,更新速率快,乙腦病毒的感染率高[5-8,13]。商品化 ELISA 試劑盒快速、高效、低廉、無需無菌操作、有較高靈敏度和特異度等優(yōu)點,是乙腦作為《中華人民共和國動物防疫法》規(guī)定養(yǎng)豬場監(jiān)測疫病的理想血清學監(jiān)測方法。商品化ELISA試劑盒檢測效度將直接影響常規(guī)監(jiān)測結果的報道,關系到國內(nèi)豬乙型腦炎病毒感染現(xiàn)狀的評估及豬乙型腦炎疫苗保護效果的評價。筆者認為國家食品藥品監(jiān)督管理局應嚴格規(guī)范商品化豬乙腦病毒IgG抗體ELISA檢測試劑盒的上市標準,并定期監(jiān)測試劑盒的檢測效能,一定程度上保證檢測結果的真實可靠。

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