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    螺內(nèi)酯對(duì)持續(xù)性房顫患者射頻消融術(shù)后的臨床療效分析

    2015-11-18 05:44:24盧艷雨余江坤魯艷嬌李妍伸張彥周
    河南醫(yī)學(xué)研究 2015年4期
    關(guān)鍵詞:肺靜脈左房持續(xù)性

    盧艷雨 余江坤 魯艷嬌 李妍伸 張彥周

    (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 心內(nèi)科 河南 鄭州 450052)

    房顫是臨床最常見的心律失常之一,約占所有住院心律失?;颊叩?/3。近幾十年來(lái)隨著人口老齡化及心血管疾病發(fā)病率的增加,房顫的發(fā)病率呈增長(zhǎng)趨勢(shì)[1]。房顫的治療包括室率控制、節(jié)律控制、抗栓治療和針對(duì)房顫危險(xiǎn)因素的上游治療四大方面。其中節(jié)律控制一直是房顫治療的重中之重。有報(bào)道顯示每年大約有8.6%的陣發(fā)性房顫患者轉(zhuǎn)為持續(xù)性房顫,而終止這種惡性循環(huán)的唯一有效手段則是轉(zhuǎn)復(fù)并維持竇律。抗心律失常藥物由于治療效果不盡人意而且副作用大,在房顫的節(jié)律治療中應(yīng)用受限。隨著對(duì)房顫發(fā)病機(jī)制研究的不斷深入和導(dǎo)管消融技術(shù)的進(jìn)展,心房顫動(dòng)的射頻消融治療在房顫節(jié)律控制中的地位日益突出。目前已被國(guó)際各大權(quán)威心律學(xué)會(huì)指南推薦為房顫的一線治療之一。肺靜脈電隔離治療陣發(fā)性房顫取得了巨大成功,然而持續(xù)性和長(zhǎng)程持續(xù)性房顫由于發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,往往伴有更嚴(yán)重的電重構(gòu)、結(jié)構(gòu)重構(gòu)等,復(fù)發(fā)率仍然較高。近年研究證實(shí),房顫的復(fù)發(fā)與心房的電生理及組織學(xué)重構(gòu),特別是心房纖維化有密切關(guān)系[2]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)聯(lián)合應(yīng)用抗心房纖維化的藥物能夠抑制快速心房起搏所致的房顫[3]。醛固酮受體拮抗劑螺內(nèi)酯因具有抗心室纖維化作用而在心功能不全患者中廣泛應(yīng)用。但其在房顫患者尤其是持續(xù)性房顫患者中的臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)較少,本研究選取2010年3月至2012年12月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院行射頻消融術(shù)成功的持續(xù)性非瓣膜性心房顫動(dòng)患者80例進(jìn)行研究,旨在探討術(shù)后應(yīng)用螺內(nèi)酯預(yù)防房顫復(fù)發(fā)的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇2010年3月至2012年12月年就診于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科并成功行房顫射頻消融術(shù)的持續(xù)性非瓣膜性房顫患者。持續(xù)性房顫的定義為:房顫持續(xù)時(shí)間>7 d 且不能自行轉(zhuǎn)復(fù)[4]。術(shù)前停用除胺碘酮外的抗心律失常藥物至少5 個(gè)半衰期。術(shù)前常規(guī)行胸片、全套血生化、24 h 動(dòng)態(tài)心電圖、超聲心動(dòng)圖、食管超聲心動(dòng)圖、肺靜脈CTA 等檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):陣發(fā)性房顫;嚴(yán)重肝腎疾病;高鉀血癥;左室射血分?jǐn)?shù)<40%;食管超聲心動(dòng)圖發(fā)現(xiàn)左房血栓;肺靜脈畸形;高出血風(fēng)險(xiǎn)等。所有患者均簽署書面知情同意書。共入選符合標(biāo)準(zhǔn)的持續(xù)性房顫患者80例,隨機(jī)分為對(duì)照組(40例)與螺內(nèi)酯組(40例)。

    1.2 治療方法 局麻下穿刺左鎖骨下靜脈和雙側(cè)股靜脈,放置10 極冠狀靜脈竇標(biāo)測(cè)電極,經(jīng)Swartz鞘(St Jude Medical,St Paul,MN,USA)2 次穿刺房間隔,房間隔穿刺成功后立即向Swartz 鞘內(nèi)注射肝素100 U/kg,以后每小時(shí)追加1 000 U。鞘管尾端連接稀肝素生理鹽水持續(xù)滴注,防止鞘管內(nèi)血栓形成。對(duì)左右肺靜脈行多體位投照逆行選擇性造影,以清晰顯示每根肺靜脈開口。必要時(shí)行選擇性肺靜脈造影。送入環(huán)狀電極(Lasso,Biosense- Webster,Diamond Bar,CA)至肺靜脈口標(biāo)測(cè)肺靜脈電位。在三維電解剖標(biāo)測(cè)系統(tǒng)指導(dǎo)下行左心房與肺靜脈三維結(jié)構(gòu)重建。兩組患者均采用遞進(jìn)式消融,步驟如下:首先行環(huán)左、右肺靜脈前庭隔離,然后行左、右心房碎裂電位消融,最后行左心房線性消融,主要包括先行左下肺靜脈至二尖瓣環(huán)的峽部消融線,一部分患者采取左心房前壁消融線代替峽部消融線;然后行連接左、右肺靜脈口的頂部消融線,如房顫轉(zhuǎn)為規(guī)律的房性心動(dòng)過(guò)速(房速),則通過(guò)標(biāo)測(cè)明確房速機(jī)制后進(jìn)行消融。消融終點(diǎn)為術(shù)中在不使用抗心律失常藥物的前提下通過(guò)消融使房顫恢復(fù)竇性心律。如在任何步驟中房顫被終止,則后續(xù)步驟取消。如果完成各消融步驟后仍無(wú)法恢復(fù)為竇性心律,則行體外直流電復(fù)律。在轉(zhuǎn)復(fù)竇性心律后對(duì)實(shí)施的消融線評(píng)價(jià)是否達(dá)到雙向阻滯,必要時(shí)鞏固消融[1]。術(shù)后對(duì)照組常規(guī)應(yīng)用胺碘酮(國(guó)藥準(zhǔn)字:H19993254)及培哚普利(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20034053),螺內(nèi)酯組在上述藥物基礎(chǔ)上加用螺內(nèi)酯(國(guó)藥準(zhǔn)字:H31021273)20 mg/d。所有患者術(shù)后前3 個(gè)月均常規(guī)應(yīng)用華發(fā)林(國(guó)藥準(zhǔn)字:H31022123),3 個(gè)月后根據(jù)患者是否房顫復(fù)發(fā)及CHADS2 積分情況決定是否繼續(xù)應(yīng)用華發(fā)林治療。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 通過(guò)定期門診隨訪判定患者的心律狀態(tài),并記錄房顫復(fù)發(fā)情況和左房?jī)?nèi)徑變化情況。隨訪至術(shù)后12 個(gè)月。門診隨訪的間隔為每月1 次,每次均描記12 導(dǎo)聯(lián)常規(guī)心電圖,同時(shí)每3 個(gè)月進(jìn)行一次動(dòng)態(tài)心電圖和心臟彩色多普勒超聲檢查(測(cè)定患者左房?jī)?nèi)徑)。如果患者隨時(shí)有心悸等不適,則建議患者及時(shí)就診,并描記心電圖。房顫復(fù)發(fā)定義:任何常規(guī)心電圖或動(dòng)態(tài)心電圖上持續(xù)時(shí)間>30 s 的房性心動(dòng)過(guò)速(房速、房撲、房顫)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定量資料用(±s)表示,組內(nèi)比較采用自身配對(duì)t 檢驗(yàn),組間比較采用兩樣本均數(shù)比較的t 檢驗(yàn),定性資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者基線資料比較 兩組患者在性別、體質(zhì)量指數(shù)、房顫持續(xù)時(shí)間、持續(xù)性房顫類型、其它伴隨基礎(chǔ)疾病、心功能(LVEF)等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見表1。

    2.2 左房?jī)?nèi)徑 觀察組和對(duì)照組術(shù)后左房?jī)?nèi)徑較術(shù)前均降低;術(shù)前、術(shù)后3 個(gè)月和6 個(gè)月兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);術(shù)后9 個(gè)月和12 個(gè)月時(shí)螺內(nèi)酯組明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表2。

    表1 兩組患者基線資料比較

    表2 兩組患者左房?jī)?nèi)徑術(shù)前、術(shù)后比較(±s,mm)

    表2 兩組患者左房?jī)?nèi)徑術(shù)前、術(shù)后比較(±s,mm)

    組別 n 術(shù)前 術(shù)后3 個(gè)月 術(shù)后6 個(gè)月 術(shù)后9 個(gè)月 術(shù)后12個(gè)月對(duì)照組 40 40.6±3.79 38.8±3.35 37.1±3.67 34.6±3.50 3 2.9±3.41螺內(nèi)酯組 40 40.9±4.62 37.7±3.94 36.3±3.80 32.1±3.42 30.6±3.50 t 0.38 1.06 1.14 2.13 2.07 P 0.720 0.308 0.258 0.041 0.045

    2.3 房顫復(fù)發(fā)情況 螺內(nèi)酯組和對(duì)照組房顫復(fù)發(fā)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表3。

    表3 兩組房顫復(fù)發(fā)情況比較(n,%)

    3 討論

    近十余年,導(dǎo)管消融治療房顫取得了較大進(jìn)展,已成為心律失常領(lǐng)域臨床實(shí)踐和研究的重點(diǎn)。目前,導(dǎo)管消融在房顫治療中的地位不斷提高,已被推薦為陣發(fā)性房顫的一線治療手段。然而,射頻消融術(shù)后的房顫復(fù)發(fā)事件仍居高不下,文獻(xiàn)報(bào)道其復(fù)發(fā)率達(dá)到25%~50%[5]。持續(xù)性房顫的機(jī)制與陣發(fā)性房顫的機(jī)制(主要是觸發(fā)機(jī)制)不同,主要是維持機(jī)制[6],而且更為復(fù)雜,至今尚未完全闡明。從已經(jīng)被證實(shí)的機(jī)制看,心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)(心房增大、心房肌纖維化等)是導(dǎo)致房顫持續(xù)最重要的基礎(chǔ)之一[7],同時(shí)也是射頻消融術(shù)后房顫復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)因素[8],因此近年來(lái)一些具有逆轉(zhuǎn)心肌纖維化作用的藥物頗受重視,特別是以腎素- 血管緊張素- 醛固酮系統(tǒng)(RAAS)為干預(yù)靶點(diǎn)的藥物。

    螺內(nèi)酯抑制心室纖維化,延緩心室重塑,在心衰、高血壓及心肌梗死治療中廣泛應(yīng)用,新近基礎(chǔ)研究表明,螺內(nèi)酯能抑制心力衰竭動(dòng)物模型的心房重構(gòu)及房性快速心律失常的產(chǎn)生,其機(jī)制被認(rèn)為和該藥能夠抑制心房纖維化的過(guò)程有關(guān)[9]。螺內(nèi)酯的抗纖維化機(jī)制至今尚不完全清楚,推測(cè)可能與醛固酮阻斷有關(guān)[10]。研究表明,醛固酮在心臟局部能刺激成纖維細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)和金屬蛋白酶,促進(jìn)心臟纖維化[11]。螺內(nèi)酯聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑更全面地阻斷醛固酮引起的纖維化。而本研究結(jié)果證明,螺內(nèi)酯作為一種醛固酮受體拮抗劑,可以通過(guò)進(jìn)一步拮抗醛固酮所引起的心房肌重構(gòu)及電生理的調(diào)節(jié)等作用,阻止左心房的擴(kuò)大,部分逆轉(zhuǎn)心肌結(jié)構(gòu)重構(gòu),有減少房顫的發(fā)生與持續(xù)的趨勢(shì)。

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