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    加味平胬膏治療鼠背感染性創(chuàng)面的實(shí)驗(yàn)研究

    2015-11-13 06:58:18萬順蘭王海燕葛巍楊蘇琴江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院南昌330006江西中醫(yī)藥大學(xué)南昌330004
    江西中醫(yī)藥 2015年3期
    關(guān)鍵詞:諾爾勻漿滲液

    ★ 萬順蘭 王海燕 葛巍** 楊蘇琴 (.江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 南昌330006;.江西中醫(yī)藥大學(xué) 南昌330004)

    肛瘺術(shù)后切口屬感染性創(chuàng)面,由于病位在肛門為污染部位及創(chuàng)口的開放引流,易受感染,影響創(chuàng)面愈合。加味平胬膏源自《藥奩啟秘》加減而成,我們在臨床觀察中發(fā)現(xiàn),平胬膏對清除創(chuàng)面分泌物、抑制水腫肉芽增生、加速創(chuàng)面上皮化以及減輕患者疼痛感,有較好療效。故我們從肛瘺術(shù)后創(chuàng)面的中醫(yī)病因病機(jī)出發(fā),辨證論治,加入活血化瘀藥、清熱燥濕藥,使加味平胬膏更符合其病因病機(jī),更適用于臨床。據(jù)此,本實(shí)驗(yàn)通過建立鼠背創(chuàng)面感染模型,探討加味平胬膏的療效,闡明其在此類創(chuàng)傷修復(fù)中的效應(yīng)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)藥物與試劑 加味平胬膏:由烏梅肉煅存性90g,月石 90g,掃盆輕粉30g,冰片 18g,丹參 120g,黃連90g,黃柏90g組成。以上藥物混合研成細(xì)粉,制成加味平胬散,再與凡士林以1∶4的比例按熱熔法進(jìn)行調(diào)制,制成軟膏,由江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院制劑室制備。雷弗諾爾紗條:將紗條消毒后置于0.1%乳酸依沙吖啶溶液中,備用。乳酸依沙吖啶溶:批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44024650,廣東南國藥業(yè)有限公司。0.9%氯化鈉注射液:批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H37022336,辰欣藥業(yè)股份有限公司。

    1.2 動(dòng)物分組及造模 清潔級SD大鼠90只,雌雄各半,體質(zhì)量220±20g,由江西中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技中心提供,動(dòng)物質(zhì)量合格。將大鼠隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)A組60只和實(shí)驗(yàn)B組30只,各實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)分成加味平胬膏組、氯化鈉組、雷弗諾爾組。參照付小兵等[1]的方法加以改進(jìn),采用綜合法制作鼠背部糞污染創(chuàng)傷模型。三組大鼠背部兩側(cè)備皮,面積約為2cm×2cm,用1%鹽酸氯胺酮(3mL/kg)腹腔注射麻醉。在備皮區(qū)常規(guī)消毒,剪開皮膚全層、皮下淺筋膜直至肌層。止血后,在氯化鈉組、雷弗諾爾組、加味平胬膏組創(chuàng)面上加糞液0.1mL(正常人新鮮糞便10g,加生理鹽水50mL,混勻,離心,取上清液現(xiàn)配現(xiàn)用),以油紗、敷料、膠帶固定,48h后去除覆蓋物,見傷口有膿性分泌物、有糞臭味者及采尾部血化驗(yàn)血常規(guī)白細(xì)胞明顯較正常范圍增高為造模成功。以后每次換藥前0.5h均在創(chuàng)面上滴加糞液0.1mL,模擬人體日常排便污染創(chuàng)面。

    1.3 各實(shí)驗(yàn)組給藥方法 實(shí)驗(yàn)A組常規(guī)生理鹽水清潔創(chuàng)面后。氯化鈉組:不做處理,直接予以敷料、膠帶固定。雷弗諾爾組:外敷雷弗諾爾紗條,無菌紗布覆蓋固定。加味平胬膏組:外敷加味平胬膏,無菌紗布覆蓋固定。三組大鼠每日換藥1次。實(shí)驗(yàn)B組按上述換藥方法處理,直至創(chuàng)面愈合。

    1.4 標(biāo)本(數(shù)據(jù))采集及檢測

    1.4.1 創(chuàng)面組織勻漿細(xì)菌定量培養(yǎng)法[2-3]實(shí)驗(yàn)A組在造模成功后當(dāng)天0d及給藥3d、7d、14d后,分別處死每組大鼠各5只。(1)創(chuàng)面組織標(biāo)本的采取:75%酒精消毒創(chuàng)面2次,于消毒范圍中央作兩條平行切口,長寬各0.5cm,深達(dá)創(chuàng)面組織基底部;(2)無菌操作下稱量組織標(biāo)本;(3)為殺滅標(biāo)本表面細(xì)菌,將標(biāo)本快速放入99.5%或100%異丙醇內(nèi)立即迅速抽出,輕甩兩下點(diǎn)燃燃燒5~8秒鐘,再用98%的酒精重復(fù)二次;(4)將標(biāo)本和等于標(biāo)本重量9倍的肉膏湯放入無菌勻漿器、電動(dòng)勻漿,制成濃度為1/10的勻漿液;(5)取四個(gè)血瓊脂平皿,分別按順序標(biāo)上“2”“4”“6”“8”字碼;取無菌試管三支分別裝肉膏湯9.9mL,按序編“1”“2”“3”號碼;(6)用自動(dòng)微量吸管吸取勻漿液0.1mL涂布接種于“2”培養(yǎng)皿上,另取0.1mL勻漿液放入“1”管內(nèi),渦勻后吸取0.1mL涂布接種于“4”培養(yǎng)皿上,以此類推接種“6”和“8”培養(yǎng)皿;(7)將四個(gè)培養(yǎng)皿放于37℃培養(yǎng)箱內(nèi),培養(yǎng)24小時(shí)察看結(jié)果,進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù),按細(xì)菌含量(CFU·g-1)X=菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)×1/0.01)/組織重量(g),計(jì)算每克組織的細(xì)菌含量(CFU)/g[4]。

    1.4.2 肉芽組織EGF水平測定 實(shí)驗(yàn)A組在第7、14d于消毒前的創(chuàng)面選取1g的肉芽組織,加入生理鹽水10mL,研磨,勻漿后離心,去除沉淀,取上清液2mL。立即放至于-20℃冰箱中低溫保存。檢測時(shí)取出于冰水混合物中緩慢解凍。用ELISA檢測肉芽組織勻漿中EGF水平,檢測步驟按試劑盒說明書。

    1.4.3 創(chuàng)面愈合時(shí)間 以實(shí)驗(yàn)B組創(chuàng)面完全上皮化之日為最后愈合時(shí)間。

    1.4.4 創(chuàng)面滲液水腫評分標(biāo)準(zhǔn) 在實(shí)驗(yàn)B組造模成功后1d及給藥3d、7d、14d時(shí),常規(guī)清潔創(chuàng)面前對鼠背感染性創(chuàng)面進(jìn)行評分,創(chuàng)面水腫面積采用0.1cm×0.1cm的方格表測量。

    0分:滲液濕透紗布≤2層;創(chuàng)面無水腫;

    1分:滲液濕透紗布>2層,但≤4層;創(chuàng)面水腫組織范圍≤0.5cm2;

    2分:滲液濕透紗布>4層,但≤6層;0.5cm2<創(chuàng)面水腫組織范圍≤1cm2;

    3分:滲液濕透紗布>6層;創(chuàng)面水腫組織范圍>1cm2。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,數(shù)值以±s表示。多組間的比較采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析。兩組間的比較,采用t檢驗(yàn);所有統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)均采用雙側(cè)檢驗(yàn)。結(jié)果以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 實(shí)驗(yàn)A組中三組每克肉芽組織中的細(xì)菌含量比較 在造模成功后給藥3d、7d、14d,加味平胬膏組的鼠背感染性創(chuàng)面,每克肉芽組織中的細(xì)菌含量明顯少于雷弗諾爾組與氯化鈉組(P<0.05);其中給藥3d加味平胬膏組細(xì)菌含量明顯少于雷弗諾爾組(P<0.01);加味平胬膏組給藥14d細(xì)菌含量明顯少于0d(P <0.01),見表1。

    表1 三組不同時(shí)期每克肉芽組織中的細(xì)菌含量比較(n=20)

    表2 三組7d、14d肉芽組織勻漿中EGF水平(n=20)

    2.2 實(shí)驗(yàn)A組中3組肉芽組織勻漿中EGF水平比較 在造模成功后給藥7d、14d,加味平胬膏組和雷弗諾爾組的鼠背感染性創(chuàng)面肉芽組織勻漿中EGF含量,均高于氯化鈉組(P<0.05);給藥7d,加味平胬膏組和雷弗諾爾組EGF含量比較(P>0.05);給藥14d,加味平胬膏組的EGF含量明顯高于雷弗諾爾組(P<0.01),給藥14d,加味平胬膏組的EGF含量明顯高于7d(P<0.01),見表2。

    2.3 實(shí)驗(yàn)B組中三組鼠背感染性創(chuàng)面愈合時(shí)間比較 加味平胬膏組的愈合時(shí)間明顯短于雷弗諾爾組與氯化鈉組(P <0.05),見表3。

    2.4 實(shí)驗(yàn)B組中3組鼠背感染性創(chuàng)面滲液水腫情況比較 加味平胬膏組的滲液水腫情況優(yōu)于雷弗諾爾組與氯化鈉組(P<0.05),見表4。

    表3 三組鼠背感染性創(chuàng)面愈合時(shí)間比較(xˉ±s, n=10)d

    表4 三組不同時(shí)期鼠背感染性創(chuàng)面滲液水腫情況比較

    3 討論

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為肛瘺術(shù)后感染性創(chuàng)面屬潰瘍范疇,而肛瘺術(shù)后形成潰瘍創(chuàng)面難愈多因膿腐存留、濕熱不盡、氣血瘀滯、氣血不足所致。加味平胬膏具有提膿祛腐、清熱燥濕、活血消腫止痛之功效。方中烏梅碳治一切瘡肉出,《劉涓子鬼遺方》云:烏梅燒為灰,杵末敷上,惡肉立盡;《本草正》言輕粉“治瘰疬諸毒瘡,去腐肉,生新肉?!薄夺t(yī)學(xué)入門》亦言其“消水腫?!?《本草求原》云月石“生則化腐,煅枯則生肌。”《醫(yī)林篡要》載冰片“能生肌止痛?!钡⒕哂谢钛铕鲋雇粗?。黃連、黃柏具有清熱燥濕、瀉火解毒之功。

    肛瘺術(shù)后創(chuàng)面易受糞便污染,為了更接近臨床的實(shí)際狀態(tài),故實(shí)驗(yàn)中造模采用正常人新鮮糞便。成人糞便中以大腸埃希菌、厭氧菌和腸球菌為主要菌群,約占80%。而糞便污染所致腸道桿菌為主的細(xì)菌感染,可能是肛門部傷口延遲愈合的最主要因素[5]。大腸桿菌可能通過影響創(chuàng)面肉芽組織中蛋白含量、羥脯氨酸含量及膠原合成,從而導(dǎo)致感染創(chuàng)面愈合延緩[6]。在實(shí)驗(yàn) A組中,造模成功后給藥3d、7d、14d,加味平胬膏組的鼠背感染性創(chuàng)面每克肉芽組織中的細(xì)菌含量,明顯少于雷弗諾爾組與氯化鈉組,其中加味平胬膏組在給藥3d的細(xì)菌含量明顯少于雷弗諾爾組,說明加味平胬膏對細(xì)菌感染的炎癥有明顯的抑制作用,特別是早期炎癥反應(yīng)。這可能與組方中多味藥物有不同程度的殺菌和抑菌作用有關(guān)。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,創(chuàng)傷修復(fù)的基礎(chǔ)是炎癥細(xì)胞和修復(fù)細(xì)胞的一系列活動(dòng)。多肽生長因子通過直接或間接方式刺激細(xì)胞增殖和分化。EGF可以影響修復(fù)細(xì)胞的膠原合成、增加細(xì)胞遷移、促進(jìn)肉芽組織和血管形成及上皮再生,對皮膚損傷有較好的促愈合作用[7]。實(shí)驗(yàn)A組中,給藥7d、14d,加味平胬膏組和雷弗諾爾組的鼠背感染性創(chuàng)面肉芽組織勻漿中EGF含量高于氯化鈉組;給藥14d,加味平胬膏組明顯高于雷弗諾爾組;加味平胬膏組給藥14d的EGF含量明顯高于7d。實(shí)驗(yàn)B組中,加味平胬膏組的愈合時(shí)間明顯短于雷弗諾爾組與氯化鈉組。同時(shí)我們還觀察到雷弗諾爾組和氯化鈉組均出現(xiàn)了不同程度的肉芽組織生長過快和上皮再生緩慢等現(xiàn)象,導(dǎo)致創(chuàng)面愈合時(shí)間延長,而加味平胬膏組肉芽組織填充率與上皮覆蓋率基本一致。提示加味平胬膏在創(chuàng)面愈合前期可促進(jìn)肉芽組織填充,而后期可有效地抑制肉芽組織過快生長,并加速上皮再生,縮短愈合時(shí)間,這可能與丹參酮ⅡA對成纖維細(xì)胞增殖和膠原合成有抑制作用有關(guān)[8]。

    肛瘺術(shù)后創(chuàng)面壞死組織和凝血塊殘留較多,局部炎癥重,故分泌滲液較多。加上排便時(shí)產(chǎn)生的機(jī)械性張力,引發(fā)便后肛門括約肌持續(xù)性痙攣及收縮,使局部微循環(huán)障礙,從而造成創(chuàng)面組織水腫,進(jìn)一步導(dǎo)致疼痛加重。冰片具有顯著的鎮(zhèn)痛作用[9],丹參可使局部淤血減輕、改善微循環(huán)。中藥膏劑也能加速新生毛細(xì)血管再生,使其數(shù)目增多,管腔擴(kuò)大,血運(yùn)旺盛,改善創(chuàng)面的血液循環(huán)[10]。實(shí)驗(yàn)B組觀察到加味平胬膏組的滲液水腫情況優(yōu)于雷弗諾爾組與氯化鈉組,且炎癥水腫所引發(fā)的疼痛也較其余兩組更輕。

    [1]付小兵,王德文.創(chuàng)傷修復(fù)基礎(chǔ)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,1997:378-380.

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