陳慶隆
(東莞市第三人民醫(yī)院,廣東 東莞 523300)
沙格列汀聯(lián)用二甲雙胍治療初診2型糖尿病的療效觀察
陳慶隆
(東莞市第三人民醫(yī)院,廣東 東莞 523300)
目的 探討沙格列汀聯(lián)用二甲雙胍治療初診2型糖尿病的臨床療效。方法 回顧性分析我院2012年1月至2014年1月收治的170例初診2型糖尿病患者的資料,按照隨機、對照、雙盲原則將患者分為兩組,分別記為觀察組和對照組,各85例,兩組患者均采用二甲雙胍治療,觀察組患者加用沙格列汀,連續(xù)治療16周比較兩組患者治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),同時對兩組的體質(zhì)量指數(shù)(BMI)和β細胞功能指數(shù)(HOMA-β)進行評價。結(jié)果 觀察組患者FPG、2hPG、HbA1c控制優(yōu)于對照組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者BMI及HOMA-β改善優(yōu)于對照組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 沙格列汀聯(lián)用二甲雙胍治療初診2型糖尿病,能明顯改善患者血糖水平和β細胞功能,值得在臨床推廣。
沙格列??;二甲雙胍;2型糖尿??;體質(zhì)量指數(shù);臨床療效
糖尿病是一種較為常見的慢性非感染性疾病,流行病學(xué)研究顯示,我國已經(jīng)成為時間上糖尿病患病人數(shù)最多的國家,2010年中國糖尿病防治指南推薦,初診2型糖尿病,首先應(yīng)給予生活方式及足量二甲雙胍治療,若血糖不能得到較好控制[1],應(yīng)聯(lián)合其他降糖藥物,但隨著二肽基肽酶-4(DPP-Ⅳ)抑制劑的出現(xiàn),很多學(xué)者建議,
T2DM初診可直接應(yīng)用DPP-Ⅳ類藥物。沙格列汀是一類DPP-Ⅳ藥物,國外研究表明,其可以減少糖尿病患者心血管事件發(fā)生率,本文介紹我院應(yīng)用沙格列汀聯(lián)用二甲雙胍治療初診2型糖尿病的臨床療效,報道如下。
1.1一般資料:回顧性分析我院2012年1月至2014年1月收治的170例初診2型糖尿病患者的資料,按照隨機、對照、雙盲原則將患者分為兩組,分別記為觀察組和對照組,各85例,觀察組男45例,女40例,年齡37~68歲,平均(46.5±5.2)歲;對照組男43例,女42例,年齡35~65歲,平均(47.4±4.8)歲。兩組患者在年齡、性別、病情等方面比較無明顯差異,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2入選標(biāo)準(zhǔn):入選患者符合1999年WHOT2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],均為初次診斷,未接受飲食、運動治療等措施,無應(yīng)用沙格列汀及二甲雙胍禁忌證,BMI≥25 kg/m2,無心肝肺腎等重要臟器功能障礙。
1.3方法:兩組患者均接受糖尿病基礎(chǔ)治療,接受糖尿病健康教育,二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,藥準(zhǔn)字H2002)500毫克/次,3次/天,觀察組患者加用沙格列?。˙ristol-Myers Squibb Comparry),5毫克/次,1次/天。兩組患者均連續(xù)治療16周。治療前后對患者進行FPG、2hPG、HbA1c測定,計算患者BMI,采用穩(wěn)態(tài)模型法計算胰島β細胞功能指數(shù)。比較兩組患者FPG、2hPG、HbA1c、BMI及HOMA-β。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料偏態(tài)分布采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以α=0.05為檢驗值,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者治療前后FPG、2hPG、HbA1c比較:見表1。觀察組患者FPG、2hPG、HbA1c控制優(yōu)于對照組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組患者治療前后FPG、2hPG、HbA1c比較
2.2兩組患者治療前后BMI及HOMA-β對照:見表2。觀察組患者BMI及HOMA-β改善優(yōu)于對照組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。
表2 兩組患者治療前后BMI及HOMA-β對照
2型糖尿病治療的關(guān)鍵在于控制血糖在正常范圍內(nèi),防止和預(yù)防其他慢性并發(fā)癥,糖尿病治療是一個復(fù)雜、綜合的模式[3],包括運動治療、飲食治療、藥物治療等,最主要的治療方法是藥物治療。常用的治療藥物有胰島素類藥物和降糖藥物[4],降糖藥物包括雙胍類降糖藥、α葡萄糖苷酶抑制劑、磺脲類藥物、苯甲酸衍生物。
根據(jù)指南推薦,T2DM早期治療首先是生活干預(yù)加用二甲雙胍,特別是對于肥胖或者體質(zhì)量超標(biāo)的患者更適合。二甲雙胍的作用機制是提高外周組織對葡萄糖的攝取[5],通過抑制糖異生及糖原分解,減少肝糖原分泌,降低空腹血糖。T2MD屬于進展性疾病,隨著病程延長,胰島功能進行性衰竭,胰島β細胞功能進一步惡化[6],二甲雙胍能增加胰島素的敏感性,改善胰島素抵抗,減輕患者體質(zhì)量。
沙格列汀屬于DPP-Ⅳ,能特異性抑制二肽基肽酶活性,增加葡萄糖依賴性促胰島素釋放內(nèi)源性胰高血糖素肽-1水平,調(diào)節(jié)血糖水平,增加腸促胰島素失活時間[7],有利于營養(yǎng)物質(zhì)介導(dǎo)的胰島素分泌,改善胰島β細胞對葡萄糖的反應(yīng)。對于沙格列汀能否直接抑制胰島β細胞凋亡,促進胰島β細胞增殖,逆轉(zhuǎn)糖尿病進程。其療效尚不明確,需進一步探討[8]。二甲雙胍與沙格列汀聯(lián)合應(yīng)用,能明顯增加血清中活性GLP-1水平,在本組資料中,觀察組患者聯(lián)合應(yīng)用沙格列汀和二甲雙胍,患者血糖水平得到明顯改善,同時BMI和HOMA-β變化優(yōu)于對照組,證明沙格列汀聯(lián)用二甲雙胍治療初診2型糖尿病,能明顯改善患者血糖水平和β細胞功能,值得在臨床推廣。
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1671-8194(2015)10-0133-02