西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果分析

周衛(wèi)民

摘要：目的：對(duì)西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果進(jìn)行觀察與探討。方法：對(duì)2012年8月到2014年12月期間在我院接受治療的80例存在炎癥的患者進(jìn)行臨床的相關(guān)研究，按照隨機(jī)的原則分為2組，對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行頭孢他啶治療，對(duì)研究組患者進(jìn)行頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療，分析兩組存在炎癥患者的效果。結(jié)果：研究組存在炎癥患者的治療總有效率（95.0%）明顯的高于對(duì)照組患者（72.5%），組間差異明顯（P<0.05）；研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率（32.5%）明顯的高于對(duì)照組患者（17.5%），組間差異顯著（P<0.05）。結(jié)論：頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療炎癥反應(yīng)的效果較好，但存在較高的不良反應(yīng)，需合理用藥。

關(guān)鍵詞：西藥藥劑；頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉；臨床應(yīng)用；效果

Abstract： objective： cephalosporins on western medicine agents， pp sodium sodium shu ba temple to observe the effect of clinical application and discussion. Methods： during August 2012 to December 2012 in our hospital for treatment of 80 cases of patients with inflammation in conducting clinical research， according to the principle of random divided into 2 groups， the control group patients with cephalosporin he treatment， patients with the team to cefoperazone sodium sodium treatment with shu ba， analysis the effect of two groups of patients inflammation. Results： the total effective rate the treatment of patients with team has inflammation （95.0%） patients with obvious higher than control group （72.5%）， and clear difference between groups （P < 0.05）； The team the incidence of adverse reactions （32.5%） of patients with obvious higher than control group （17.5%） patients， significant difference between groups （P < 0.05）. Conclusion： cefoperazone sodium sodium shu ba temple of the inflammatory response in the treatment effect is good， but there is a higher adverse reactions to rational drug use.

Keywords： western medicine drugs； Sodium cefoperazone sodium shu ba temple； Clinical application； The effect

頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為笫3代的頭孢菌素類藥物，是將頭孢哌酮與β-內(nèi)酰胺酶根據(jù)一定的比例制備的復(fù)合類治療藥物，具有較好的臨床治療效果，然而，患者的不良反應(yīng)情況較高，對(duì)患者的臨床治療產(chǎn)生不良影響 [1-2]。本文對(duì)西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果進(jìn)行相關(guān)的研究及探討，所研究的相關(guān)結(jié)果報(bào)道如下。

1 臨床資料和方法

1.1 臨床資料

將2012年8月到2014年12月期間我院所收治的80例存在炎癥的患者作為臨床研究的對(duì)象，按照隨機(jī)的原則平均分為兩組，每組有40例患者，對(duì)照組中男性23例，女性17例，患者的年齡為22～59歲，平均年齡為（35.24±7.13）歲；研究組中男性24例，女性16例，患者的年齡為21～57歲，平均年齡為（35.25±7.21）歲。研究組和對(duì)照組患者的年齡、性別比、病程、病情等方面基本相似（P>0.05），兩組之間的差異均不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義，組間的相關(guān)數(shù)據(jù)均可進(jìn)行比較及分析。

1.2 方法

對(duì)兩組患者均按照實(shí)際病情進(jìn)行相應(yīng)的對(duì)癥治療，并對(duì)對(duì)照組患者使用頭孢他啶進(jìn)行治療，方法為，每天對(duì)患者靜脈滴注2次含有2g頭孢他啶的100mL生理鹽水，一周為1個(gè)治療療程，共對(duì)患者進(jìn)行1～2個(gè)療程的治療；對(duì)研究組患者使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉進(jìn)行治療，方法為，每天對(duì)患者靜脈滴注2次含有2g頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的100mL生理鹽水，一周為1個(gè)治療療程，共對(duì)患者進(jìn)行1～2個(gè)療程的治療。在此期間不對(duì)兩組患者再使用其他類型的抗生素。

分析兩組患者的臨床治療效果及不良反應(yīng)情況，評(píng)價(jià)方法為，痊愈為經(jīng)藥物治療之后患者的炎癥反應(yīng)已完全消失，體內(nèi)的白細(xì)胞含量恢復(fù)至正常；有效為經(jīng)藥物治療之后患者的炎癥反應(yīng)已獲得一定改善，體內(nèi)的白細(xì)胞含量降低；無效為經(jīng)藥物治療之后患者的炎癥反應(yīng)、體內(nèi)的白細(xì)胞含量均沒有明顯的改善或進(jìn)一步加重。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

使用統(tǒng)計(jì)學(xué)的軟件（SPSS19.0）分析本研究中涉及的相關(guān)數(shù)據(jù)，使用（x±s）表示計(jì)量資料，按照t檢驗(yàn)的方式實(shí)施相關(guān)的檢驗(yàn)，并應(yīng)用χ2檢驗(yàn)的方法對(duì)于本研究中的計(jì)數(shù)資料進(jìn)行檢查，若P<0.05則表示組間的相關(guān)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義。

2 結(jié)果

研究組存在炎癥患者的治療總有效率明顯的高于對(duì)照組患者，兩組之間的差異比較的明顯，存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義（P<0.05），詳細(xì)情況如表1所示。

另外，對(duì)兩組患者的不良反應(yīng)分析發(fā)現(xiàn)，對(duì)照組有7例患者存在不良反應(yīng)癥狀，不良反應(yīng)發(fā)生率為17.5%，研究組有13例患者存在不良反應(yīng)癥狀，不良反應(yīng)發(fā)生率為32.5%，兩組之間的差異明顯，存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義（P<0.05）。

注：*表示與對(duì)照組相比，差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義（P<0.05）

3 討論

頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種復(fù)方型的藥物制劑，為第3類的抗生素，目前多用于治療敏感性的細(xì)菌所引起的泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及生殖系統(tǒng)方面的疾病，具有較好的治療效果，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉中的主要抗菌的活性成分是頭孢哌酮，有效抑制繁殖期細(xì)菌的肽聚糖（peptidoglycan）合成，具有較好的殺菌作用，但是頭孢哌酮對(duì)于β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性比較差而容易被水解，舒巴坦雖然沒有抗菌的活性作用，不過添加舒巴坦之后可以對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的活動(dòng)進(jìn)行一定的抑制，有效提高頭孢哌酮鈉舒巴坦治療藥物的抗菌作用，臨床治療效果較好[3-4]

頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的治療作用較好，但是患者服藥之后存在比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)，對(duì)于存在藥物過敏史的患者需進(jìn)行仔細(xì)的了解，并對(duì)患者用藥之前進(jìn)行皮試，沒有過敏情況才可進(jìn)行服藥治療，對(duì)于同時(shí)存在肝腎疾病、肝腎功能存在異常狀況的患者，對(duì)患者用藥之前需進(jìn)行肝、腎功能的監(jiān)測(cè)，避免出現(xiàn)不良癥狀，若患者出現(xiàn)不良情況時(shí)需及時(shí)進(jìn)行有效處理，另外，對(duì)于患者出現(xiàn)的不良狀況需告知家屬，不可對(duì)其隱瞞，防止由此而引起醫(yī)患方面的問題，對(duì)于年齡較高的中老年患者，需慎重給藥，并且，需增強(qiáng)對(duì)患者使用藥物的安全，確保用藥劑量的適宜與用藥方法較為合理，盡量減少患者的用藥不良反應(yīng)癥狀，使頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的抗菌功效得到有效的發(fā)揮，提高患者的治療效果[5]。

本研究顯示，研究組存在炎癥患者的治療總有效率為95.0%，比對(duì)照組患者的72.5%要明顯更高（P<0.05）；而研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為32.5%，比對(duì)照組患者的17.5%明顯的更高（P<0.05），可以看出，對(duì)存在炎癥患者給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療的效果較好，但是患者多存在較高的不良反應(yīng)情況，在對(duì)患者使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉進(jìn)行臨床治療時(shí)，應(yīng)根據(jù)患者的實(shí)際病情及年齡、身體狀況進(jìn)行綜合考慮，加強(qiáng)患者的臨床合理安全用藥，具有重要的意義。

參考文獻(xiàn)：

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